SU23409A1

SU23409A1 - The method of preparation of the dry fixer for basic dyes

Info

Publication number: SU23409A1
Application number: SU52129A
Authority: SU
Inventors: О.О. Онисимов
Original assignee: Онисимов А.С.; Онисимов О.Ф.
Priority date: 1929-07-30
Filing date: 1929-07-30
Publication date: 1931-10-31

Description

В основном патенте № 18471 описан способ приготовлени закрепителей дл основных красителей нагреванием фенолов с серой и растворами едких щелочей , заключающийс в том, что в нагреваемую смесь фенолов или его гомологов , или их смеси с серой и раствором едкой щелочи ввод т нейтральные минеральные соли (хлористый или сернокислый натр или калий или т. п.). При этом, в случае необходимости, дл подкислени продукта реакции в него пропускают газы сульфатных или пиритных печей.The main patent No. 18471 describes a method for preparing a fixative for basic dyes by heating phenols with sulfur and caustic alkaline solutions, which implies neutral mineral salts (phenyl chloride) in a heated mixture of phenols or its homologs, or their mixture with sulfur and caustic alkali. or sodium sulphate or potassium or the like). In this case, if necessary, sulphate or pyrite furnace gases are passed into it to acidify the reaction product.

В предлагаемом видоизменении выщеоаначенного способа, в цел х подкислени продукта реакции, примен ют, вместо газов пиритных печей, один лишь сернистый газ, пропускаемый в продукт реакции до по влени первого осадка.In the proposed modification of the above-mentioned method, in order to acidify the reaction product, instead of the gases of the pyrite furnaces, only sulfur dioxide gas is introduced into the reaction product before the appearance of the first precipitate.

Видоизмененный способ состоит в том, что в отжиженный примерно до 36° Вё исходный продукт при энергичном размещивании механическими мешалками пропускают газы, получающиес при обжиге пиритов при сернокислотном производстве, т.-е. смесь сернистого и серного газов, которые предварительно промывают с помощью какого-либо промывного устройства водой , с целью освобождени от серногоThe modified method consists in the fact that the initial product, liquefied to approximately 36 ° Vu, with vigorous placement by mechanical agitators, passes gases produced by roasting pyrites during sulfuric acid production, i.e. a mixture of sulfurous and sulfuric gases, which are pre-rinsed with a washer with water, in order to remove sulfur

газа и получени по возможности чистого сернистого газа. Пропускание газов продолжаетс не до полного разложени вз того жидкого препарата, &. лищь до начала по влени первого не растворимого осадка. Вместо сернистого газа, полученного при сернокислотном Ттроизводстве, можно пользоватьс также сернистым газом, полученным и издру-гих источников (например сгущеннымсернистым газом, вл ющимс продуктом разложени сернистокислых соеди-нений и т. д.), а также заменить пропускание газов приливанием водных растворов сернистой кислоты. По достижении момента по влени первого осадка , прекращают введение сернистого газа, полученный продукт насыщени выпаривают досуха, высущивают при. температуре 100-125° и затем размалывают на каком-либо размалывающем: устройстве.gas and obtaining as pure sulfur dioxide as possible. Gas transmission does not continue until the fully dispersed liquid preparation &. Lishch before the occurrence of the first insoluble precipitate. Instead of sulfur dioxide produced by sulfuric acid production, it is also possible to use sulfur dioxide gas obtained from other sources (for example, condensed sulfur dioxide gas, a product of decomposition of sulfurous acid compounds, etc.), as well as to replace the flow of gases by pouring in aqueous solutions of sulfur dioxide. acid. Upon reaching the moment of occurrence of the first precipitate, the introduction of sulfur dioxide is stopped, the resulting saturation product is evaporated to dryness, dried at. temperature of 100-125 ° and then grind on any grinding: device.

Выход сухого готового препарата из 100 ч. вз того жидкого в 36° Вёисходного продукта составл ет около45- .55%, в зависимости от качества последнего . Полученный препарат имеет вид бледно-желтоватого или зеленоватого порошка и непосредственно, т.-е.. без прибавлени едких или углекислых: щелочей, раствор етс в холодной к/The yield of the dry preparation from 100 parts of the taken liquid in 36 °. The initial product is about 45- .55%, depending on the quality of the latter. The resulting preparation has the appearance of a pale yellowish or greenish powder and directly, i.e. without adding caustic or carbonic: alkali, dissolves in cold to /

теплой воде, дава прозрачные слабо юкрашенные растворы.warm water, giving clear, slightly colored solutions.

Предмет изобретени .The subject matter of the invention.

Видоизменение способа получени Сухого закрепител дл основных кра cитeлeй , означенного в п. 3 патентаModification of the method of obtaining the Dry fixer for the main edges of the phone, mentioned in paragraph 3 of the patent

№ 18471, отличающеес тем, что вместо газов пиритных печей, дл подкислени продукта реакции примен ют сернистый газ, пропускаемый в продукт реакции, полученный по п. 1 того же патента, до по влени первого осадка, после чего реакционную смесь выпаривают и высушивают .No. 18471, characterized in that instead of pyrite furnace gases, sulfur dioxide gas is used to acidify the reaction product, which is passed into the reaction product obtained under item 1 of the same patent, before the appearance of the first precipitate, after which the reaction mixture is evaporated and dried.