SU222346A1 - Способ получени нитрата стронци - Google Patents

Способ получени нитрата стронци

Info

Publication number
SU222346A1
SU222346A1 SU661105896A SU1105896A SU222346A1 SU 222346 A1 SU222346 A1 SU 222346A1 SU 661105896 A SU661105896 A SU 661105896A SU 1105896 A SU1105896 A SU 1105896A SU 222346 A1 SU222346 A1 SU 222346A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
strontium
nitric acid
precipitate
nitrate
washing
Prior art date
Application number
SU661105896A
Other languages
English (en)
Inventor
А.М. Голуб
И.Ф. Мулярчук
И.И. Войтко
Original Assignee
А. М. Голуб, И. Ф. Мул рчук , И. И. Войтко
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by А. М. Голуб, И. Ф. Мул рчук , И. И. Войтко filed Critical А. М. Голуб, И. Ф. Мул рчук , И. И. Войтко
Priority to SU661105896A priority Critical patent/SU222346A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU222346A1 publication Critical patent/SU222346A1/ru

Links

Landscapes

  • Fertilizers (AREA)

Description

Изобретение относитс  к области переработки алатитовых концентратов на азотнофосфорные удобрени , попутно с которыми предложено получать ценный стронций в виде нитрата.
Известен способ получени  нитрата стронци  обработкой стронцийсодержащего сырь  азотной кислотой с образованием азотнокислотной выт ж1ки. Этот способ относитс  к проблеме отделени  стронци  от кальци  из отходов переработки целестиновых концентратов, который содержит значительное количество стронци . При утилизации же апатитовых концентратов, содержащих до 3% окиси стронци , этот ценный продукт был отходом цроизводства.
Цель изобретени  - значительное снижение отходов производства азотнофосфорных удобрений.
Это достигаетс  тем, что нитрат стронци  осаждают из азотнокислотной выт жки ст1ронциЙ€одержащего сырь  (анатитового концентрата) концентрированной азотной кислотой с носледуюпдей фильтрацией и промывкой полученного осадка 47-55%-ной азотной кислотой, растворением осадка водой , повторным осаждением нитрата концентрированной азотной кислотой из выпаренного водного раствора и фильтрацией и
промывкой этого осадка 47-55%-ной азотной кислотой.
Способ основан на ионнженни растворимости нитрата стронци  в азотнокислотных выт жках а-натита с увеличением концентрации нитрат - иона, вводимого азотной кислотой, и снижением избытка азотной кислоты . Опытами }становлено, что при 20%ном избытке азотной кнслоты от стехиометрии дл  30,47 и 55%-ных ее концентраций нитрата стронци  выпадало из выт жки за врем  разложени  и осветлени  соответственно 6,8; 26,7 и 51,5% от его содержани  в выт жке. Такнм образом. ог1тимальными услови ми  вл ютс  55%на  ПКОз при 20%-ном ее избытке.
При дальнейшем увеличении концентрации кислоты дл  разложени  анатига степень выделени  стронци  возрастает, но ухудшаютс  услови  разложени . Поэтому наилучшим вариантом считают проведение процесса разложени  55%-ной Н.Юз с избытком в 20%, обеспечивающим полное разложение апатита, а дл  большего осаждени  стронци  его доосаждают концентрированной азотной кислотой.
Способ заключаетс  в разложении апатита 55%-ной кислотой с 20%-ным избытком, после чего азотнокислотную выт жку обрабатывают 98-100%-ной НКОз дл  доосаждени  стронци . При добавлении 217 мл выт жки, полученной при разложении 100 г концентрата 24, 48, 64 и 72 мл 98-100%-ной HNOs создают общую концентрацию кислоты в смеси 255, 372, 4,37 и 467 г/л с общим избытком вз той кислоты 50, 80, 100 и 100%. Степень осаждени  стронци  при этом составл ет 65, 80, 90 и 96% его содержани  в апатите. Полученный раствор с осадком 5г(МОз)2 и с нерастворимым остатко.м ,Са(ЫОз)2 и фоофарных соединений осветл ют .в течение 12 ч (лучщие результаты достигаютс  при отстаивании осадка, дека тации раствора .и последующем отжиме твердой фазы на центрифуге или вакуумфильтре ), лосле чего фильтруют осадок при BaiKyyMe 600-700 мм рт. ст. Промывку осадка осуществл ют 55%-ной кислотой (дл  разложени  апатита). Така  кислота практически не раствор ет Sr(NO3)2 и дает хорощие результаты по отмывке от ионов Са + + и Р. Содержание нитрата стронци  после этьго без переочистки составл ет 90-75%. После промывки кислотой нитрат стронци  раствор ют на фильтре водой, отдел   его от нерастворимого остатка. Количество воды должно быть минимальным , чтобы уменьщить затраты последующего процесса выпаривани . Полное растворение получают при промывке осадка 12 мл воды с температурой 90° С на 1 г нитрата стронци .
Затем провод т выпаривание водного раствора 5г(.Оз)2 дл  того, чтобы разбавление концентрированной НМОз, которую используют дл  осаждени  стронци , было минимальным, так как эту же кислоту потом используют дл  осаждени  стронци  в выт ж1ке.
После выпаривани  почти до насыщени  получают продукт высокой чистоты переосаждением концентрированной азотной кислотой .
Продукт, полученный 1выпариванием. водного раствора досуха, содержит 75-90% Sr(N03)2.
Дл  получени  более чистого продукта 5г(ЫОз)2 осаждают из водного раствора концентрированной азотной кислотой с последующей фильтрацией и промывкой осадка 55%-ной кислотой.
Чистота продукта была доведена таким образом до 99%. Способ имеет следующие достоинства:
5г(ЫОз)2 из апатитового концентрата получают без дополнительных затрат HNOj и без введени  новых реагентов в процессы азотнокислотной переработки апатита на удобрени , что обусловливает низкую себестоимость продукции;
выход по стронцию 90%, чистота продукта 99%;
вместе со стронцием из выт ж.ки вывод т и нер1аст1воримый остаток, который можно использовать в качестве сырь  дл  иромыщленности редких металлов;
выделение стронци  и нерастворимого остатка из выт жки снижает токсичность удобрени , повышает содержание в нем питательных веществ и улучщает его агрохимические свойст1ва.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  нитрата стронци  путем обработки стронцийсодержащего сырь  азотной кислотой с образованием азотнокислотной выт жки, отличающийс  тем, что, с целью значительного снижени , отходов производства азотнофосфорных удобрений, HHTipaT стронци  осаждают из азотнокислотной выт жки стронцийсодержащего сырь  - апатитового концентрата- концентрированной азотной кислотой с пот следующей фильтрацией и промывкой полученного осадка 47-55%-ной азотной кислотой , растворением осадка водой, повторным осаждением нитрата концентрированной азотной кислотой из выпаренного водного раствора и фильтрацией и промывкой этого осадка 47-55%-ной азотной кислотой .
SU661105896A 1966-09-30 1966-09-30 Способ получени нитрата стронци SU222346A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU661105896A SU222346A1 (ru) 1966-09-30 1966-09-30 Способ получени нитрата стронци

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU661105896A SU222346A1 (ru) 1966-09-30 1966-09-30 Способ получени нитрата стронци

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894756651A Addition SU1695308A2 (ru) 1989-11-09 1989-11-09 Пирамидальна свертка по модулю три

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU222346A1 true SU222346A1 (ru) 1979-08-30

Family

ID=20439737

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU661105896A SU222346A1 (ru) 1966-09-30 1966-09-30 Способ получени нитрата стронци

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU222346A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108439453A (zh) * 2018-05-31 2018-08-24 成都市科隆化学品有限公司 一种硝酸锶的纯化方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108439453A (zh) * 2018-05-31 2018-08-24 成都市科隆化学品有限公司 一种硝酸锶的纯化方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5426220A (en) Citric acid extraction
RU2739409C1 (ru) Способ извлечения редкоземельных элементов из фосфогипса
SU222346A1 (ru) Способ получени нитрата стронци
CN217350771U (zh) 通过硝酸磷肥装置联产磷酸的系统
US2071282A (en) Method of separating amino-acids readily soluble in water and ammonium sulphate
SU1065343A1 (ru) Способ очистки нитрата стронци от примеси бари
SU340262A1 (ru) Способ извлечени редкоземельных элементов из фосфогипса
RU2254296C1 (ru) Способ получения карбоната стронция
CN1098702A (zh) 助剂法生产硫酸钾
RU2049727C1 (ru) Способ извлечения редкоземельных элементов из апатита
SU739060A1 (ru) Способ получени смеси оксалатов редкоземельных элементов
RU2048439C1 (ru) Способ получения концентрата стронция
SU983057A1 (ru) Способ получени кристаллического сульфата кадми
SU632673A1 (ru) Способ получени сложного удобрени
SU550810A1 (ru) Способ получени нитрита стронци
SU859336A1 (ru) Способ получени сложного удобрени
SU823292A1 (ru) Способ получени соединений стронци
SU1430341A1 (ru) Способ переработки фосфоритов
SU1736933A1 (ru) Способ извлечени редкоземельных элементов из апатита
SU833522A1 (ru) Способ выделени сульфата кальци из азотно-КиСлОТНыХ ВыТ жЕК фОСфАТОВ
SU823367A1 (ru) Способ получени кормового преципи-TATA
SU823368A1 (ru) Способ переработки азотнокислот-НОй ВыТ жКи фОСфОРиТОВ
SU592750A1 (ru) Способ извлечени фтора из растворов азотнокислотного разложени фосфатного сырь
SU998444A1 (ru) Способ получени сложного удобрени
SU1119998A1 (ru) Способ получени сложного удобрени из бедных фосфоритов