RU2049727C1 - Способ извлечения редкоземельных элементов из апатита - Google Patents
Способ извлечения редкоземельных элементов из апатита Download PDFInfo
- Publication number
- RU2049727C1 RU2049727C1 SU915026988A SU5026988A RU2049727C1 RU 2049727 C1 RU2049727 C1 RU 2049727C1 SU 915026988 A SU915026988 A SU 915026988A SU 5026988 A SU5026988 A SU 5026988A RU 2049727 C1 RU2049727 C1 RU 2049727C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- concentrate
- solution
- ree
- precipitate
- apatite
- Prior art date
Links
Images
Abstract
Изобретение относится к комплексной переработке апатита. Сущность изобретения: апатит вскрывают азотной кислотой. Отделяют осадок. Азотнофосфорнокислый раствор нейтрализуют до pH 0,8 1,2 аммиаком. Отделяют осадок товарного концентрата редких земель от раствора. Раствор нейтрализуют до pH 2,0. Получившийся осадок вводят в азотнофосфорнокислый раствор перед нейтрализацией. 1 табл.
Description
Изобретение относится к технологии комплексной переработки сырья.
Известен способ получения концентратов редкоземельных металлов непосредственно из растворов, образующихся при вскрытии фосфатных концентратов. Концентрат обрабатывают 50% раствором HNO3 при 40-90оС. Избыток кислоты составляет 5-20% по отношению к катионам, содержащимся в исходной кислоте. Осадок отделяют на фильтре, а раствор непрерывно подают в бак с мешалкой, в которой одновременно и непрерывно вводят газообразный аммиак. Осаждение РЗМ концентрата ведут при 60-140оС, предпочтительнее при 80-120оС. Остаточную кислотность доводят до 1,5-1,8Н.Содержание оксидов РЗМ в осаждаемом концентрате составляет 18-23% а извлечение оксидов в концентрат 70-80% от их содержания в исходном фосфатном концентрате. Достоинство данного способа отсутствие необходимости в переделе предварительного выделения соединений Са [1]
Известен способ получения редкоземельных элементов [2] заключающийся в следующем: твердый остаток после растворения фосфоритов или апатитов в HNO3 отделяют от жидкой фазы, после чего обрабатывают в HNO3 плотностью 1120-1180 кг/м3 (20оС) при Тo от 60оС до температуры кипения суспензии. Щелок обрабатывают осадителем, содержащим или выделяющим в водном растворе ионы ОН- или F-, получая при этом нерастворимый концентрат РЗЭ. В качестве осадителя применяют NH3 или HF.
Известен способ получения редкоземельных элементов [2] заключающийся в следующем: твердый остаток после растворения фосфоритов или апатитов в HNO3 отделяют от жидкой фазы, после чего обрабатывают в HNO3 плотностью 1120-1180 кг/м3 (20оС) при Тo от 60оС до температуры кипения суспензии. Щелок обрабатывают осадителем, содержащим или выделяющим в водном растворе ионы ОН- или F-, получая при этом нерастворимый концентрат РЗЭ. В качестве осадителя применяют NH3 или HF.
Недостатками аналогов является наличие в технологии высокой температуры и высокий расход реагентов азотной кислоты и аммиака.
Наиболее близким к предлагаемому способу по технической сущности и достигаемому результату является способ выделения РЗЭ при нейтрализации АФР аммиаком. Концентрация РЗЭ в продукте при изменении рН от 0,4 до 2 уменьшается с 37,25 до 5,1% а степень выделения увеличивается с 32 до 88,4% [3]
Недостатками известного способа является: низкое содержание РЗЭ в концентрате, наличие большого количества примесей, невысокая степень извлечения РЗЭ из раствора.
Недостатками известного способа является: низкое содержание РЗЭ в концентрате, наличие большого количества примесей, невысокая степень извлечения РЗЭ из раствора.
Техническим результатом решения является снижение расхода реагентов при высоком извлечении РЗЭ в концентрат.
Поставленная задача решается тем, что в известном способе, включающем кислотное вскрытие, отделение осадка, нейтрализацию раствора до рН 0,4-2 с получением концентрата РЗЭ, товарный концентрат РЗЭ выводят после нейтрализации раствора аммиаком до средних значений рН 0,8-1,2, а осадок, полученный при конечном значении рН ≈ 2,0 возвращают в раствор перед его нейтрализацией.
Вывод товарного концентрата при средних значениях рН 0,8-1,2 позволяет получить содержание РЗЭ в концентрате на уровне 26-31%что выше, чем в аналогичных условиях по известному способу (20% РЗЭ в концентрате). Степень извлечения редкоземельных элементов увеличивается по предложенному способу до 91-99% в то время как по способу прототипа максимальное извлечение составляет ≈88%
Осадок, полученный в конце процесса осаждения, при рН ≈2,0, содержит еще значительное количество РЗЭ (3-5%). При возврате осадка в раствор перед нейтрализацией происходит обогащение исходного раствора по содержанию РЗЭ и сокращается расход аммиака на нейтрализацию раствора.
Осадок, полученный в конце процесса осаждения, при рН ≈2,0, содержит еще значительное количество РЗЭ (3-5%). При возврате осадка в раствор перед нейтрализацией происходит обогащение исходного раствора по содержанию РЗЭ и сокращается расход аммиака на нейтрализацию раствора.
В сравнении со способом в прототипе, предлагаемый способ позволяет получить концентрат РЗЭ более высокого качества, повысить извлечение РЗЭ в концентрат и сократить pасход газообразного аммиака.
Предлагаемый способ универсален. Он может быть осуществлен на стандартном оборудовании, применяемом при гидрометаллургических процессах.
П р и м е р 1. Навеску апатита 100 г распульповывали водой до соотношения Т: Ж 1:3, затем проводили вскрытие 47%-ной азотной кислотой. Вскрытие проводилось в течение одного час при 50-70оС. Полученную пульпу фильтровали, затем проводили нейтрализацию азотнофосфорнокислых растворов (АФР).
В опыте 1 (по прототипу) проводилась нейтрализация раствора аммиаком до рН 2,0. Осадок отделяли методом фильтрации, отмывали от маточника подкисленной водой и анализировали. Данные приведены в сводной таблице.
По предлагаемому способу в опытах 2-4 в исходный АФР вводили осадок, полученный при нейтрализации NH3газ до рН2 1,2; 1,5 и 2,0.
Раствор продолжали нейтрализовать газообразным аммиаком и при значениях рН1 0,8-1,2 осуществляли вывод товарного концентрата РЗЭ. Содержание РЗЭ в товарном концентрате достигало ≈30,6% Максимальная степень извлечения редких земель близка к теоретически возможной (99,8%). Данные экспериментов приведены в таблице.
Таким образом, в сравнении со способом прототипа предлагаемый способ позволяет повысить содержание РЗЭ в концентрате с 5,3 до 26-30,6% извлечение РЗЭ в концентрат с 88,4 до 99,8% сократить расход газообразного аммиака.
Claims (1)
- СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ ИЗ АПАТИТА, включающий его кислотное вскрытие, отделение осадка, нейтрализацию полученного азотнофосфорнокислого раствора аммиаком до рН 0,8 1,2, выделение осадка товарного концентрата редкоземельных элементов, отличающийся тем, что раствор после выделения товарного концентрата нейтрализуют до рН 2,0 и образовавшийся при этом осадок вводят в азотнофосфорнокислый раствор перед его нейтрализацией.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU915026988A RU2049727C1 (ru) | 1991-09-16 | 1991-09-16 | Способ извлечения редкоземельных элементов из апатита |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU915026988A RU2049727C1 (ru) | 1991-09-16 | 1991-09-16 | Способ извлечения редкоземельных элементов из апатита |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2049727C1 true RU2049727C1 (ru) | 1995-12-10 |
Family
ID=21596733
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU915026988A RU2049727C1 (ru) | 1991-09-16 | 1991-09-16 | Способ извлечения редкоземельных элементов из апатита |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2049727C1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2458863C1 (ru) * | 2011-02-14 | 2012-08-20 | Открытое акционерное общество "Акрон" | Способ извлечения редкоземельного концентрата из апатита |
WO2014137237A1 (en) | 2013-03-05 | 2014-09-12 | Opened Joint Stock Company "United Chemical Company Uralchem" | A method for purification of circulating leaching solutions from phosphates and fluorides |
-
1991
- 1991-09-16 RU SU915026988A patent/RU2049727C1/ru active
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
1. Патент ГДР N 215300, кл. C 01F 17/00, 1984. * |
2. Авторское свидетельство ЧССР N 227995, кл. C 01F 17/00, 1984. * |
3. Комплексная азотнокислая переработка фосфатного сырья под ред. А.Г.Гольдинова и В.А.Копылева, Л.: Химия, 1982, с.152. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2458863C1 (ru) * | 2011-02-14 | 2012-08-20 | Открытое акционерное общество "Акрон" | Способ извлечения редкоземельного концентрата из апатита |
WO2014137237A1 (en) | 2013-03-05 | 2014-09-12 | Opened Joint Stock Company "United Chemical Company Uralchem" | A method for purification of circulating leaching solutions from phosphates and fluorides |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2225892C1 (ru) | Способ извлечения редкоземельных элементов из фосфогипса | |
RU2300496C2 (ru) | Способ получения фосфорной кислоты | |
RU2484018C2 (ru) | Способ переработки фосфатного редкоземельного концентрата, выделенного из апатита | |
US4247522A (en) | Method of purifying uranium tetrafluoride hydrate and preparing uranium (VI) peroxide hydrate using a fluoride precipitating agent | |
RU2315716C2 (ru) | Способ переработки химического концентрата природного урана | |
RU2543160C2 (ru) | Способ сернокислотного разложения рзм-содержащего фосфатного сырья | |
RU2049727C1 (ru) | Способ извлечения редкоземельных элементов из апатита | |
RU2573905C1 (ru) | Способ переработки редкоземельного концентрата | |
FI68038B (fi) | Foerfarande foer samtidig aotervinning av uran saellsynta jordmetaller torium och yttrium fraon en syraloesning | |
US5194232A (en) | Process for the preparation of tantalum/niobium hydroxides and oxides with a low fluoride content | |
RU2158317C1 (ru) | Способ извлечения редкоземельных элементов из фосфогипса | |
EP0004953B1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur selektiven Trennung des Urans von seinen Begleitmetallen und zu seiner Gewinnung | |
RU2739409C1 (ru) | Способ извлечения редкоземельных элементов из фосфогипса | |
CA1279197C (en) | Cobalt recovery method | |
RU2118613C1 (ru) | Способ извлечения редкоземельных элементов | |
US4256716A (en) | Process for treating loaded extractant from purification of phosphoric acid by extraction | |
US3174821A (en) | Purification of yellow cake | |
DE2125874C3 (de) | Verfahren zum Steuern des Gehaltes an Verunreinigungen von Zinksulfatlösungen | |
US4258012A (en) | Method of purifying uranium tetrafluoride hydrate and preparing uranium (VI) peroxide hydrate using a fluoride complexing agent | |
RU2104938C1 (ru) | Способ извлечения редкоземельных элементов из фосфогипса | |
US4275038A (en) | Process for treating loaded extractant from purification of phosphoric acid by extraction and recovering nutrients | |
RU2254296C1 (ru) | Способ получения карбоната стронция | |
SU1595793A1 (ru) | Способ получени фосфорной кислоты | |
RU2237738C2 (ru) | Способ получения пентоксида ниобия | |
Mukhachev et al. | Physical and chemical foundations of the extraction refining of natural uranium |