SU206587A1 - Способ получения винил- - Google Patents
Способ получения винил-Info
- Publication number
- SU206587A1 SU206587A1 SU1101213A SU1101213A SU206587A1 SU 206587 A1 SU206587 A1 SU 206587A1 SU 1101213 A SU1101213 A SU 1101213A SU 1101213 A SU1101213 A SU 1101213A SU 206587 A1 SU206587 A1 SU 206587A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- vinyl
- obtaining vinyl
- glycidyloxy
- hydroxy
- alkyl
- Prior art date
Links
- ORGHESHFQPYLAO-UHFFFAOYSA-N Vinyl radical Chemical class C=[CH] ORGHESHFQPYLAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- -1 vinyl (glycidyloxy) alkyl ether Chemical class 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 102000037197 Anion exchangers Human genes 0.000 description 1
- 108091006437 Anion exchangers Proteins 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N Diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Incidol Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 description 1
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940113083 morpholine Drugs 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
Description
Предлагаетс способ иолучени винил-(2окси - 3 - диалкиламинопропокси)алкиловых эфиров, которые могут найти широкое применение в химическом производстве как в качестве сырь дл получени анионитов, так и в качестве присадок к смазочным маслам. Способ состоит в том, что винил (глицидилокси )алкиловый эфир подвергают взаимодействию с вторичным амином при 15-50°С. Выход целевого продук1 а при этом количественный . Способ позвол ет получать новые химические соединени . Пример 1. Смесь 1,5 г винил-2-(глицидилокси )этилового эфира и 2 г диэтиламина греют 4 час на вод ной бане до 30-40°С и перегон ют в вакууме. Получают 21 г (95,4о/о.) винил-(2-окси - 3 - диэтиламинопропокси)этилового эфира с т. кип. 101 - 101,5°С/1 мм, 1,4565, df 0,9661, MR 61,20, выч. 61,59. CainosOsN. Найдено, о/о: С 60,69; 61,05; Н 10,44; 10,55. Вычислено, %: С 60,80; Н 10,67. Аналогично из винил-2-(глицидилоксиэтокси )этилового эфира получают винил-(2-окси3-диэтил а минопропоксиэтокси) этиловый эфир с т. кип. 139-140°С/1 мм, nf 1 Д518,й CasHaTOiN. Найдено, С 59,81; 59,96; Н 10,08; 10,34. Вычислено, о/о: С 59,74; Н 10,41. Пример 2. Смесь 2,1 г винил-2-(глицидилокси )этилового эфира и 1,6 г морфолина греют на вод ной бане 4 час до 70°С, перегон ют и получают 3 г (93,1%) винил-(2-окси-Зморфолилпропокси ) этилового эфира с т. кип. 13ь-136, мм, /7.2,° 1,4804, 1,0810, jMR 60,82, выч. 61,32. CaiHsiOiN. Найдено, о/о: С 57,17; 57,14; Н 9,28; 9,34. Вычислено, о/о: С 57,12; Н 9,15. Синтезированные представители виннл-(2окси - 3 - диалкиламинопропокси)алкиловых эфиров - подвилшые, устойчивые, перегон ющиес жидкости, растворимые в воде и органических растворител х, полимеризуюп иес в присутствии катализаторов как ионного (SnCli, BFg, ZnCla), так и радиального типов (динитрилазодиизомасл на кислота, перекись бензоила). Предмет изобретени Способ получени винил-(2-окси-З-диалкилйминопроиокси )алкиловых эфнров, отличающийс тем, что винил-(глицидилокси)алкило
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU206587A1 true SU206587A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4889656A (en) | Perfluoro(cycloaliphatic methyleneoxyalkylene) carbonyl fluorides and derivatives thereof | |
| RU2056414C1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛИ ЦИС- β -ФЕНИЛГЛИЦИДИЛОВОЙ-(2R,3R) КИСЛОТЫ | |
| US5153322A (en) | Perfluoro (cycloaliphatic methyleneoxyalkylene) carbonyl fluorides and derivatives thereof | |
| SU603332A3 (ru) | Способ получени алканоламинов или их солей в виде рацемата или оптически-активных антиподов | |
| SU206587A1 (ru) | Способ получения винил- | |
| JP2609480B2 (ja) | α―フルオロアクリロイル誘導体の製造方法 | |
| DE68924258T2 (de) | Verfahren zur herstellung von n-(hydroxyalkyl)-2-ungesättigten amiden und 2-alkenyloxazolinen. | |
| Kun et al. | [79] Chemical properties and synthesis of fluoro analogs of compounds related to substrates of the citric acid cycle | |
| CA1224809A (en) | Perfluorinated vinyl ethers containing a secondary hydrogen atom, polymers formed therefrom and a process for the preparation of the monomers | |
| DE69012510T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Optisch aktiven Fluor enthaltenden Estern der 3-Hydroxybuttersäure. | |
| Cretcher et al. | SYNTHESES WITH β, β'-DICHLORO-DIETHYL ETHER | |
| McElvain et al. | Ethane-1, 2-and propane-1, 3-disulfonic acids and anhydrides | |
| US2413248A (en) | Polyamines and process for preparing them | |
| SU520038A3 (ru) | Способ получени (1-бис-аралкил-аминоалкил)аралкоксибензиловых спиртов или их солей, рацематов или оптически-активных антиподов | |
| US2827471A (en) | Process for preparing long-chain trifluoroalkanoic acids | |
| RU2813713C1 (ru) | Способ получения полифторированного гидроксиэфира | |
| US4985594A (en) | Process for the preparation of fluorinated carboxylic acid fluorides | |
| SU353938A1 (ru) | Способ получения диэтиловых эфиров 2,7-дизамещенных 4-октендикарбоновых-1,8 кислот | |
| SE445218B (sv) | Sett att framstella optiskt aktiv (1r, 5s) 6,6-dimetyl-4(r)-/(s)-cyano-(3'-fenoxi-fenyl)-metoxi/-3-oxa-bicyklo(3-1-0)hexan-2-on | |
| US2453147A (en) | Esters of perfluoroadipic acid | |
| SU165714A1 (ru) | Способ получения эфиров фтортионкарбоновыхкислот | |
| SU729173A1 (ru) | Способ получени глицидиловых феорэфиров | |
| SU876648A1 (ru) | Способ получени хлорангидридов N-дихлортиофосфонилиминокарбоновых кислот | |
| SU210136A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р- | |
| SU187795A1 (ru) | Способ получения 2, 2, 2-аминотриалкиловых эфиров ортомолибденовой кислоты |