SU202524A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU202524A1 SU202524A1 SU1016444A SU1016444A SU202524A1 SU 202524 A1 SU202524 A1 SU 202524A1 SU 1016444 A SU1016444 A SU 1016444A SU 1016444 A SU1016444 A SU 1016444A SU 202524 A1 SU202524 A1 SU 202524A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- condensation
- epichlorohydrin
- carried out
- benzene
- producing
- Prior art date
Links
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N Carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LIKFHECYJZWXFJ-UHFFFAOYSA-N Dimethyldichlorosilane Chemical compound C[Si](C)(Cl)Cl LIKFHECYJZWXFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCQXXBOSCBRNNT-UHFFFAOYSA-K Ammonium aluminium sulfate Chemical compound [NH4+].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O LCQXXBOSCBRNNT-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000011124 aluminium ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 description 1
- 150000001367 organochlorosilanes Chemical class 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 1
- KCIKCCHXZMLVDE-UHFFFAOYSA-N silanediol Chemical compound O[SiH2]O KCIKCCHXZMLVDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 silver titanium Chemical compound 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
Description
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭПОКСИОРГАНОСИЛОКСАНА
Известен способ получени эпоксиорганосилоксанов путем конденсации органохлорсиланов с эпихлоргидрином.
В предлол енном способе эпокснорганосилоксаны получают путем конденсации полиалкиларилсилоксандиолов с этихлоргидрином в щелочной среде.
Задачу решают путем синтеза полиметилорганосиликсандиола (ПМОС-диола) из диметилдихлорсилана (ДМДХС) через ацетатные производные. Синтез осуществл ют в бензоле при 20-30°С.
Дл .получени силандиола с возможно низким молекул рным весом гидролиз осуществл ют раствором соды. Полученный продукт конденсируют с эпихлоргидрином при 70-
80°С. Гидролиз провод т насыщенным раствором соды (d 1,19).
По окончании реакции полученный продукт и не вступивщий в реакцию эпихлоргидрин экстрагируют бензолом, отмывают водой до нейтральной реакции по универсальному индикатору , после чего под вакуумом удал ют бензол и эпихлоргидрин.
Анализ полученного ородукта конденсации:
1.Методом инфракрасной спектроскопии доказано наличие эпоксидных групп.
2.Количественное содержание эпоксидных групп определено по предложенной методике, и количество эпоксидных групп составл ет 10% при среднем молекул рном весе 600.
3.Кремний определили методом сжигани в кислороде.
На основании результатов определени кремни можно предполагать, что больша часть (80%) полученного продукта конденсации содержит одну эпигруппу.
Доказательством протекани реакции конденсации в указанном направлении вл етс количественное определение выделившегос хлористого натри в промывных водах методом обратного титровани азотнокислого серебра роданистым -калием в присутствии железоаммонийных квасцов.
Предмет изобретени
Способ получени эпоксиорганосилоксана путем конденсации кремиийорганического соединени с эпихлоргидрином, отличающийс тем, что, с целью расширени ассортимента исходных соединений, в качестве кремнийорганического соединени используют полиалкиларилсилоксандиолы и конденсацию ведут в ш,елочной среде.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU202524A1 true SU202524A1 (ru) |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5523374A (en) * | 1992-12-03 | 1996-06-04 | Hercules Incorporated | Curable and cured organosilicon compositions |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5523374A (en) * | 1992-12-03 | 1996-06-04 | Hercules Incorporated | Curable and cured organosilicon compositions |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Jew et al. | Asymmetric halolactonisation reaction—1: Asymmetric synthesis of optically active α, α-disubstituted-α-hydroxy acids from α, β-unsaturated acids by the novel use of halolactonisation r | |
| FR2664273A1 (fr) | Nouveau procede de preparation du 5-hydroxymethylfurfural a partir de saccharides. | |
| FR2717179A1 (fr) | Polyéther-silicones carboxylés et leurs sels, procédé pour les préparer, polyéther-silicones servant de produits de départ pour les préparer, et formulations de soins personnels contenant ces composés. | |
| SU202524A1 (ru) | ||
| EP0079206B1 (en) | Process for producing 5-halomethylfurfural | |
| JPS6133184A (ja) | ｌ−アンブロツクスの製造方法 | |
| SU939445A1 (ru) | Способ получени органоциклосилоксанов | |
| BE897562A (fr) | Synthese d'oligonucleotides en phase solide | |
| Boord et al. | THE ACTION OF SELENIUM MONOCHLORIDE UPON PROPYLENE, BUTYLENE AND AMYLENE. | |
| Spencer et al. | 3-Hydroxymethyl-1-(5-nitrofurfurylideneamino) hydantoin1 | |
| JPH11349661A (ja) | 加水分解性塩素含量の低いエポキシ樹脂の製造方法 | |
| JP4348063B2 (ja) | 五員環シララクトン化合物の製造方法 | |
| JPS62223141A (ja) | アリルエ−テル類の製法 | |
| SU263595A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИОРГАНИЛСИЛОКСАН-а,(о-ДИОЛОВ | |
| Bridger et al. | 281. The selenoaldehydes. Part I.“Selenoformaldehyde”(trimethylene triselenide) and its chlorination products | |
| SU1364620A1 (ru) | Способ получени 1-(2-аминоэтил)-азиридина | |
| SU199887A1 (ru) | Способ получения кремнийорганических аминокетонов | |
| JPS62252788A (ja) | １３−ヒドロキシミルベマイシン誘導体およびその製造法 | |
| Nozakura | Reactions of Chloromethylpolysiloxanes with Thiourea | |
| FR2477158A1 (fr) | Procede pour preparer des o-trimethylsilyl-celluloses | |
| SU643488A1 (ru) | Способ получени -хлорэтиловых эфиров замещенных спиртов | |
| SU596589A1 (ru) | Способ получени триалкилцианосиланов | |
| CN116535436A (zh) | 一种氟离子荧光探针及其合成方法和应用 | |
| SU422241A1 (ru) | Способ получения безводного этиленхлоргидрина | |
| SU351856A1 (ru) | Способ получения галогенпроизводных миаиндана |