SU199860A1

SU199860A1 -

Info

Publication number: SU199860A1
Application number: SU1104204A
Authority: SU
Original assignee: В. С. Абрамов , Н. А. Ильина

Description

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,ЬТРИХЛОРУГЛЕВОДОРОДОВMETHOD OF OBTAINING 1,1, HLRH HYDROCARBON

Известен способ получени 1,1,1-трихлоруглеводородов , заключающийс во взаимодействии 1,1-дихлоралкенов с сол ной кислотой в присутствии А1С1з под давлением в автоклаве .A method of producing 1,1,1-trichlorohydrocarbons is known, which consists in the interaction of 1,1-dichloroalkenes with hydrochloric acid in the presence of AlCl3 under pressure in an autoclave.

Предложенный способ отличаетс от известного тем, что реакцию взаимодействи четыреххлористого углерода с ди-(диалкил)амидами алкилфосфористых кислот провод т при комнатной температуре и атмосферном давлении. Целевой продукт выдел ют известным способом, например разгонкой под вакуумом .The proposed method differs from the known one in that the reaction of carbon tetrachloride with di (dialkyl) amides of alkylphosphorous acids is carried out at room temperature and atmospheric pressure. The desired product is isolated in a known manner, for example, by distillation under vacuum.

Ведение процесса предложенным способом позвол ет получать чистый продукт при м гких услови х реакции, использу доступное исходное сырье.Conducting the process by the proposed method allows to obtain a pure product under mild reaction conditions using available raw materials.

Пример. В трехгорлую колбу, снабженную термометром, капельной воронкой и мешалкой , помещают 22,0 г (0,1 моль) ди-(диэтил )-амида пропилфосфористой кислоты и при перемешивании добавл ют 15,4 гExample. In a three-necked flask equipped with a thermometer, a dropping funnel and a stirrer, 22.0 g (0.1 mol) of propylphosphorous acid di- (diethyl) -amide propyl acid are placed and 15.4 g are added with stirring

(0,1 моль) четыреххлористого углерода. Происходит саморазогревание смеси, затем температуру поддерживают не выше 100°С медленным прикапыванием четыреххлористого углерода. После добавлени всего четыреххлористого углерода смесь оставл ют на 3- 4 час при комнатной температуре, а затем разгон ют в вакууме. Т. кип. 129-130°С; d 1,2428, 1,4535. MR: найдено 35,14, вычислено 35,27-1,1,1-трихлорбутан. Выход 50%.(0.1 mol) carbon tetrachloride. Self-heating of the mixture occurs, then the temperature is maintained not higher than 100 ° C by slow addition of carbon tetrachloride. After all carbon tetrachloride has been added, the mixture is left for 3-4 hours at room temperature, and then dispersed in vacuo. T. Kip. 129-130 ° C; d 1.2428, 1.4535. MR: Found 35.14; Calculated 35.27-1.1,1-trichlorobutane. Yield 50%.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени 1,1,1-трихлоруглеводородов , отличающийс тем, что, с целью расширени сырьевой базы и см гчени условий процесса, ди-(диалкил)-амиды алкилфосфористых кислот подвергают взаимодействию с четыреххлористым углеродом, с последуюшим выделением целевого продукта известным способом, например разгонкой под вакуумом .The method of obtaining 1,1,1-trichlorohydrocarbons, characterized in that, in order to expand the resource base and soften the process conditions, the di- (dialkyl) -amides of alkylphosphorous acids are reacted with carbon tetrachloride, followed by release of the target product in a known manner, for example distillation under vacuum.