SU159840A1 - - Google Patents

Info

Publication number
SU159840A1
SU159840A1 SU811470A SU811470A SU159840A1 SU 159840 A1 SU159840 A1 SU 159840A1 SU 811470 A SU811470 A SU 811470A SU 811470 A SU811470 A SU 811470A SU 159840 A1 SU159840 A1 SU 159840A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acid amides
chlorine
carried out
phosphorus
benzene
Prior art date
Application number
SU811470A
Other languages
Russian (ru)
Publication of SU159840A1 publication Critical patent/SU159840A1/ru

Links

Description

Изобретение касаетс  способа получени  трихлорфосфазоацилов.This invention relates to a process for the preparation of trichlorophosphazoacyls.

Известен способ получени  трихлорфосфазоацилов взаимодействием амидов кислот с п тихлористым фосфором.A method of producing trichlorophosphazoacyls by reacting acid amides with phosphorus penichloride is known.

Предлагаемый способ отличаетс  от известного тем, что амиды кислот подвергают взаимодействию с треххлористым фосфором и хлором в бензоле или четыреххлористом углероде при нагревании до 70-80°С.The proposed method differs from that in that the amides of the acids are reacted with phosphorus trichloride and chlorine in benzene or carbon tetrachloride when heated to 70-80 ° C.

Применение треххлористого фосфора упрощает процесс, что делает его пригодным дл  промышленного использовани , а также повышает выход целевого продукта.The use of phosphorus trichloride simplifies the process, making it suitable for industrial use, and also increases the yield of the target product.

Пример. Смесь 0,1 г-моль амида кислоты , 0,11 г моль треххлористого фосфора н 80 мл бензола или четыреххлористого углерода нагревают при перемешивании до 70-Example. A mixture of 0.1 g mol of amide acid, 0.11 g mol of phosphorus trichloride n 80 ml of benzene or carbon tetrachloride is heated with stirring to 70-

85°С и пропускают хлор до полного раствореии  амида (30-35 1шн).85 ° C and chlorine is passed until the amide is completely dissolved (30-35 1 shn).

Растворитель отгон ют в вакууме. В остатке получают трихлорфосфазоацил.The solvent is distilled off in vacuo. Trichlorophosphazoacyl is obtained in the residue.

Предмет изобретени Subject invention

Claims (3)

1.Способ получени  трихлорфосфазоацилоп на основе амидов кислот и хлорпроизводного фосфора, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  способа и повышени  выхода целевого продукта, амиды кислот подвергают взаимодействию с треххлористым фосфором и хлором при нагревании.1. A method for producing trichlorophosphazoacilope based on acid amides and phosphorus chlorine derivative, characterized in that, in order to simplify the process and increase the yield of the target product, the acid amides are reacted with phosphorus trichloride and chlorine when heated. 2.Способ по п. 1, отличаюшийс  тем, что нагревание ведут до 70-80°С.2. The method according to claim 1, characterized in that the heating is carried out to 70-80 ° C. 3.Способ по пп. 1 и 2, о т ,1 и ч а ю щ и и с   тем, что процесс ведут в присутствии органического растворител , например бензола или четыреххлористого углерода.3. Method according to paragraphs. 1 and 2, o t, 1 and h and y and i and the fact that the process is carried out in the presence of an organic solvent, such as benzene or carbon tetrachloride.
SU811470A SU159840A1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU159840A1 true SU159840A1 (en)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110997685B (en) Preparation of solid weed by reacting 3- [ n-butoxy (methyl) phosphoryl ] -1-cyanopropyl acetate with ammonia
SU159840A1 (en)
US6353126B1 (en) Process for the production of malononitrile
SU193829A1 (en)
SU235024A1 (en) METHOD FOR OBTAINING BIS- (DIALKYLAMIDE) - BENZYLTIOPHOSPHONE ACIDS
SU349687A1 (en) METHOD OF OBTAINING N- (p, p-DICHLORVINYL) LACTAMS
SU201394A1 (en) METHOD OF OBTAINING ETHER A, R-UNLIMITED PHOSPHINE ACIDS
RU2807368C1 (en) Method for producing styrylphosphonic acid diacyl chlorides
SU222385A1 (en) METHOD FOR OBTAINING 5,5-DI- (ARYLOXYACETOXYETHYL) - ALKYL (ARYL) DITHIOPHOSPHONITE
SU210155A1 (en) METHOD OF OBTAINING 1-CHLOR-3,4-BENZOPHOSPHOLINE
SU289082A1 (en) Method of producing dichloroanhydride of 4,6-dichloro-phthalic acid
SU162141A1 (en)
SU182724A1 (en) METHOD FOR OBTAINING ALKYLPHOSPHORO ACID DIACETATES
SU1558919A1 (en) Method of obtaining dichloranhydrides of alkenylphosphoric acids
SU255266A1 (en) METHOD OF OBTAINING 1,4-PHENYLENE-BIS- (O-ALKYL-1-OXY-2,2,2-TRICHLOROETHYLPHOSPHINATES)
SU210140A1 (en) METHOD FOR OBTAINING ACYLISOCYANATES
JPH06336474A (en) Fluoroalkyl group-containing maleimide derivative
JPS6251255B2 (en)
SU259879A1 (en) METHOD OF OBTAINING ETHYROAMIDES OF DITHIOPHOSPHONE ACID
KR100593629B1 (en) Method for preparing acid chloride using triphosgene
SU210860A1 (en) METHOD FOR OBTAINING DICHLORANEHYDRIDES OF α-SUBSTITUTED VINYLPHOSPHINE ACIDS
SU278682A1 (en) METHOD FOR PRODUCING AMIDES OF ACIDS
SU497306A1 (en) Method for producing alkyl / aryl / monothiophosphanic acid anhydrides
SU259880A1 (en)
SU247950A1 (en) METHOD OF OBTAINING 2,4,5-TRICHLOROPHENYLPHOSPHONIC ACID