SU314754A1

SU314754A1 - METHOD OF OBTAINING ANHYDRIDES OF PHOSPHYCLOCLOCENTENE ACIDS

Info

Publication number: SU314754A1
Application number: SU1419612A
Authority: SU
Original assignee: Н. К. Близню Л. Д. Протасова Н. Кваша Всесоюзный научно исследовательски институт фитопатологии

Description

Изобретение касаетс получени ангидридов фосфациклопентековых кислоты.The invention relates to the preparation of phosphaticyclopenteic acid anhydrides.

Известен снособ получени этих соединений , основанный иа реакции хлорангидридов фосфациклопентековых кислот с ангидридами карбоновых кислот, например уксусной.A method for producing these compounds is known, based on the reaction of phosphacyclopenteic acid chlorides with carboxylic anhydrides, for example acetic acid.

Ангидриды фосфациклопеитеновых кислот могут найти применение в синтезе разнообразных фосфорорганических соединений, в том числе эфиров фосфациклопентеновых кислот, которые получают взаимодействием ангидридов фосфациклонентеновых кислот со спиртами , при этом в качестве побочного продукта образуетс фосфациклопентенова кислота.Anhydrides of phosphacycloploitenic acids can be used in the synthesis of a variety of organophosphorus compounds, including esters of phosphacyclopentenoic acids, which are obtained by the interaction of anhydrides of phosphacycliconentenoic acids with alcohols, and phosphaticyclopentenic acid is formed as a by-product.

Цель изобретени - повысить выход и чистоту конечных продуктов, а также расширить сырьевую базу. Поставленна цель достигаетс тем, что фосфациклопентеновые кислоты подвергают взаимодействию с хлорангидридами этих кислот в отсутствие растворител и акцептора хлористого водорода при нагревании .The purpose of the invention is to increase the yield and purity of the final products, as well as expand the raw material base. This goal is achieved by the fact that phosphacyclopentene acids are reacted with the acid chlorides of these acids in the absence of a solvent and a hydrogen chloride acceptor when heated.

оез примесей других продуктов и они могут использоватьс дл синтеза эфиров без перегонки . Зто позвол ет получать эфиры фосфациклопентеновых кислот при рациональном использовании полупродуктов.Other products can be used to synthesize esters without distillation. This makes it possible to obtain esters of phosphacyclopentene acids with the rational use of intermediates.

Дл синтеза низших алкиловых зфиров фосфациклопентеновых кислот ангидрид смешивают с соответствующим спиртом, образующийс эфир отгон ют в вакууме, к кубовому остатку (кислота) прибавл ют хлорангидрид, смесь нагревают при 00-150°С, к реакционной массе после вакуумировани (ангидрид) добавл ют спирт, вновь отгон ют эфир и таким путем процесс получени эфира новтор :: )Т многократно.For the synthesis of lower alkyl esters of phosphacyclopentenoic acids, the anhydride is mixed with the corresponding alcohol, the resulting ester is distilled off in a vacuum, the acid chloride is added to the bottom residue (acid), the mixture is heated at 00-150 ° C, and the alcohol is added to the reaction mass after evacuation (anhydride) , the ether is again distilled off and in this way the process of obtaining the ether Novor ::) T repeatedly.

П р Н Л е р 1. Получение ангидрида фосфа г .1К,лОГгентеновой кислоты.P p N L e r 1. Preparation of phosphide anhydride g. 1K, logogenic acid.

В колбе дл вакуумной перегонки смещипают 0,05 г моль фосфациклопентеновой кислоты и 0,05 г моль хлорангпдрида фосфациклопентеновой кислоты. Смесь нагревают до 50°С в течение 0,5-1 час и продукт выдел ют перегонкой, т. кип. 215-220°С {1 мм рт. ст.) т. пл. 43-44°С. Выход 97%.In a flask for vacuum distillation, 0.05 g of a phosphacyclopentenoic acid and 0.05 g of a chlorophenyl chloride of phosphacyclopentenoic acid are mixed. The mixture is heated to 50 ° C for 0.5-1 hour and the product is isolated by distillation, i.e. 215-220 ° C {1 mmHg Art.) t. pl. 43-44 ° C. Exit 97%.

Найдено, %: Р 28,16.Found,%: P 28.16.

СзНгЮзР.SzNgUzR.