SU355155A1 - METHOD OF OBTAINING 3-ALCOXYMETHYL CYCLOGEXEN-3-CARBONIC-1 ACIDS - Google Patents
METHOD OF OBTAINING 3-ALCOXYMETHYL CYCLOGEXEN-3-CARBONIC-1 ACIDSInfo
- Publication number
- SU355155A1 SU355155A1 SU1601441A SU1601441A SU355155A1 SU 355155 A1 SU355155 A1 SU 355155A1 SU 1601441 A SU1601441 A SU 1601441A SU 1601441 A SU1601441 A SU 1601441A SU 355155 A1 SU355155 A1 SU 355155A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acids
- carboxylic
- cyclogexen
- alcoxymethyl
- carbonic
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title description 8
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 title description 5
- -1 2-ethoxy-methyl-4-cyanocyclohexane Chemical compound 0.000 description 6
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005904 alkaline hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NMEZJSDUZQOPFE-UHFFFAOYSA-N Cyclohex-1-enecarboxylic acid Chemical class OC(=O)C1=CCCCC1 NMEZJSDUZQOPFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 230000000249 desinfective Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L magnesium sulphate Substances [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к способу получени циклогексенкарбоновых кислот, а именно 3-алкоксиметилциклогексен-З-карбоновых-1 кислот , которые могут найти применение в качестве дезинфицирующих средств и эмульгато- 5 ров. Предложенный способ получени 3-алкоксиметилциклогексен-З-карбоновых-1 кислот, например 3-этоксиметилциклогексен-З-карбоновой-1 кислоты, заключаетс в том, что 1-хлор- 10 2-этокси-метил-4-цианциклогексан подвергают щелочному гидролизу. Целевой продукт выдел ют известным приемом с выходом 80%. Пример. В колбу с механической мешалкой и обратным холодильником помещают 15 33,6 г (0,6 моль) порошкообразного едкого кали в этиловом спирте и 40 г (0,19 моль) 1-хлор-2-этоксиметил-4-цианциклогексана и нагревают смесь при 110°С и перемешивании в течение 10 час, затем добавл ют воду и про- 20 должают нагревать еще 2 час, после чего подкисл ют 25%-ным раствором серной кислоты. Выделившуюс при этом 3-этоксиметилциклогексен-З-карбоновую-1 кислоту извлекают эфиром, промывают водой и сушат над без- 25 водным MgSO4. Далее отгон ют растворитель и перегон ют в вакууме. Выход 3-этоксиметилциклогексен-З-карбоновой-1 кислоты 27 г (77,3%). Т. кип. 140-142°С/1 мм рт. ст., по 1,4770, dl° 1,0696. Найдено: % С 64,90; Н 8,80. MRo 48,67. CioHiaOa. Вычислено, %: С 65,19; Н 8,75. MRo 49,01. Аналогично синтезируют 3-метоксиметилциклогексен-З-карбоновую-1 , 3-пропоксиметилциклогексен-З-карбоновую-1 , 3-бутоксиметилциклогексен-З-карбоновую-1 и 3-амилоксиметилциклогексен-З-карбоновую-1 кислоты. Константы синтезированных 3-алкоксиметилциклогексен-З-карбоновых-1 кислот с обROCH , щей формулой представлены в таблице .This invention relates to a process for the preparation of cyclohexenecarboxylic acids, namely 3-alkoxymethylcyclohexene-3-carboxylic-1 acids, which can be used as disinfectants and emulsifiers. The proposed method for the preparation of 3-alkoxymethylcyclohexene-3-carboxylic-1 acids, for example 3-ethoxymethylcyclohexene-3-carboxylic-1 acid, consists in that 1-chloro-10 2-ethoxy-methyl-4-cyanocyclohexane is subjected to alkaline hydrolysis. The desired product is isolated in a known manner with a yield of 80%. Example. In a flask with a mechanical stirrer and reflux condenser, 15.33 g (0.6 mol) of powdered caustic potash in ethanol and 40 g (0.19 mol) of 1-chloro-2-ethoxymethyl-4-cyanocyclohexane are placed and the mixture is heated at 110 ° C and stirring for 10 hours, then water is added and the mixture is heated for another 2 hours, then acidified with a 25% solution of sulfuric acid. The 3-ethoxymethylcyclohexene-3-carboxylic-1 acid released in this way is extracted with ether, washed with water and dried over anhydrous MgSO4. The solvent is then distilled off and distilled in vacuo. The yield of 3-ethoxymethylcyclohexene-3-carboxylic-1 acid is 27 g (77.3%). T. Kip. 140-142 ° C / 1 mm Hg. Art., at 1.4770, dl ° 1.0696. Found:% C 64.90; H 8.80. MRo 48.67. CioHiaOa. Calculated,%: C 65.19; H 8.75. MRo 49.01. Similarly, 3-methoxymethylcyclohexene-3-carboxylic acid, 1, 3-propoxymethylcyclohexene-3-carboxylic acid, 1, 3-butoxymethylcyclohexene-3-carboxylic acid, and 3-amyloxymethylcyclohexene-3-carboxylic acid-1 are synthesized. The constants of the synthesized 3-alkoxymethylcyclohexene-3-carboxylic-1 acids with an obROCH, whose formula is presented in the table.
Предмет изо бретени Subject matter
Способ получени 3-алкоксиметилциклогексен-З-карбоновых-1 кислот, отличающийс A process for the preparation of 3-alkoxymethylcyclohexene-3-carboxylic-1 acids, characterized by
тем, что 1-хлор-2-алкоксиметил-4-цианциклогексан подвергают щелочному гидролизу с последующим выделением целевого продукта известным методом.the fact that 1-chloro-2-alkoxymethyl-4-cyanocyclohexane is subjected to alkaline hydrolysis, followed by isolation of the target product by a known method.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU355155A1 true SU355155A1 (en) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU355155A1 (en) | METHOD OF OBTAINING 3-ALCOXYMETHYL CYCLOGEXEN-3-CARBONIC-1 ACIDS | |
| SU250122A1 (en) | METHOD FOR OBTAINING COMPLEX BRANCHED ALKYLARYL ETHYL ETHYLENE GLYCOL | |
| SU197552A1 (en) | METHOD OF OBTAINING p-CHLORETOXYMETHYL ETHER R'-NONILTIOETHANOL-1 | |
| SU241417A1 (en) | Method of production of p-succinimidoethyl esters of aryl oxyalkylcarbonic acids | |
| SU278675A1 (en) | METHOD OF OBTAINING DIETHYLENE GLYCOLAL ETHERES OF α-CHLORO-SUBSTITUTED FATTY ACIDS | |
| SU202102A1 (en) | METHOD OF OBTAINING 9-METHIL-7- | |
| SU181089A1 (en) | ||
| SU213861A1 (en) | METHOD FOR PREPARING VINYL ETHER DIALKYL- (OXYALCOXYMETHYL) PHOSPHONATE | |
| SU317645A1 (en) | ALL-UNION METHOD FOR OBTAINING hv fqiTHfl-TEXH'ii ^ i ^ rH vinyl-alkyl esters | |
| SU161783A1 (en) | ||
| SU182135A1 (en) | WAY OF OBTAINING 3-OXI-4,4,4-TRICHLOROMETHLATE ACID | |
| SU181082A1 (en) | ||
| SU325844A1 (en) | METHOD OF OBTAINING 3-YODSELENOFEN | |
| SU210136A1 (en) | METHOD OF OBTAINING p- | |
| SU245069A1 (en) | METHOD OF OBTAINING DIETHYL ETHER OF 3-CHLORETETRAHYDROFURYL-U-CHLOROKROTYLMALONIC ACID | |
| SU185341A1 (en) | METHOD OF OBTAINING FAT-AROMATIC ETHERS | |
| SU270720A1 (en) | METHOD OF OBTAINING 2-METHOXIDIGALOIDENZENYL-CONITRILES | |
| SU348567A1 (en) | ||
| SU321097A1 (en) | METHOD OF OBTAINING ACETYLENE ^ -OXYESES OF FAT-AROMATIC SERIES | |
| SU232226A1 (en) | METHOD FOR OBTAINING COMPLEX BETTERS OF CYCLOHEXILCELOZOLVE ETHERS | |
| SU151327A1 (en) | Method of producing higher esters of phthalic acid yoke | |
| SU242890A1 (en) | METHOD OF OBTAINING CYCLOPROPYLPHOSPHOSANIDE ACID DERIVATIVES | |
| SU297645A1 (en) | METHOD FOR PREPARATION OF MOPARIL ETHER | 3-ALKOXYVIPYLPHOSPHONE ACIDS | |
| SU191577A1 (en) | METHOD OF OBTAINING PHYLENE ESTERS OF PHENYLACETIC ACID | |
| SU199864A1 (en) | METHOD OF OBTAINING a-SUBSTITUTED UBUTYROLARAKTON-Y-CARBONIC ACIDS |