SU196856A1 - Способ получения тетрабензотетразатиопорфина - Google Patents
Способ получения тетрабензотетразатиопорфинаInfo
- Publication number
- SU196856A1 SU196856A1 SU1099084A SU1099084A SU196856A1 SU 196856 A1 SU196856 A1 SU 196856A1 SU 1099084 A SU1099084 A SU 1099084A SU 1099084 A SU1099084 A SU 1099084A SU 196856 A1 SU196856 A1 SU 196856A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- tetrabenzotetrazatioporphine
- obtaining
- heated
- olive
- dimethylformamide
- Prior art date
Links
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N n-butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 2
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DLKQHBOKULLWDQ-UHFFFAOYSA-N 1-bromonaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(Br)=CC=CC2=C1 DLKQHBOKULLWDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101700035083 CENPH Proteins 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к области получени соединени формулы
«
которое может оыть использовано в качестве пигмента оливкового цвета.
Предлагаемый способ получени тетрабензотетразатиопорфина (I) заключаетс в том, что дииминотиоизоиндоленин подвергают нагреванию до кипени в среде бутилового спирта с последующей фильтрацией и очисткой целевого продукта.
Полученный целевой продукт I мало раствор етс при нагревании в диметилформамиде , пиридине и бромнафталине, не раствор етс на холоду и при нагревании в других 5 распространенных растворител х, а также в сол ной кислоте и щелочах. В концентрированной серной кислоте раствор етс с образованием раствора красного цвета. При разбавлении раствора водой выпадает в осадок в
0 первоначальном виде I. Может быть использован как пигмент оливкового цвета, а длинна цепочка сопр жени дает основани дл изучени его в качестве материала дл полупроводников и т. д.
5
Пример 1. В колбе с обратным холодильником и мещалкой нагревают до кипени 5 г (0,03 г-моль) вещества дииминотиоизоиндоленина в 50 мл бутилового спирта до прекращени выделени аммиака (4-5 час). Выпа0 дает осадок оливкового цвета. Гор чую массу фильтруют, осадок промывают метиловым спиртом и сушат. Продукт I представл ет собой кристаллическое вещество оливкового цвета с т. разл. 430-435°С. Хорощо раствоРИМ в концентрированной серной кислоте с образованием раствора красного цвета А, макс 310, 440, 455 лш (в диметилформамиде). Спектр поглощени вещества I в диметилформамиде напоминает спектр поглощени фта3 Выход 2,2 г (45,4о/о от теоретического). Найдено, о/ц: С 56,72; 56,65; Н 3,61; 3,66; N 18,26; 18,33; S 21,13; 21,49. ( j jsj g 5 Вычислено, о/о- С 56,56; Н 3,34; N 18,85; S 21,25. 4 Предмет изобретени Способ получени тетрабензотетразатиопорфина , отличающийс тем, что дииминотиоизоиндоленин подвергают нагреванию до кипени в среде бутилового спирта с последующей фильтрацией и очисткой целевого продукта.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU196856A1 true SU196856A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN109651407A (zh) | 键合双螺吡喃单元的1,8-萘酰亚胺类光控荧光分子开关化合物及其合成方法和应用 | |
| SU629881A3 (ru) | Способ получени производных тиазоло (3,4 - ) изохинолина или их оптических изомеров или их солей | |
| SK1912002A3 (en) | Torsemide polymorphs | |
| SU196856A1 (ru) | Способ получения тетрабензотетразатиопорфина | |
| CN115260786B (zh) | 一种红外染料的制备方法 | |
| CN110606830B (zh) | 一种哌嗪套用生产磷酸哌喹中间体喹啉哌嗪盐酸盐的方法 | |
| CN106187928B (zh) | 一种马来酸伊索拉定的制备方法 | |
| SU269163A1 (ru) | Способ получения ма'крогетероциклическихсоединений | |
| JP3243837B2 (ja) | ピリドン系化合物 | |
| SU510491A1 (ru) | Тиацианопроизводные фталоцианина сурьмы | |
| CA1159832A (en) | Process for preparing flumequine | |
| CN110872292B (zh) | 一条合成糖尿病药物利拉利汀的路线 | |
| Burton et al. | CCCXLIV.—A new method for the preparation of 9-alkylcarbazoles | |
| US20040266795A1 (en) | Process for the preparation of famciclovir | |
| SU520351A1 (ru) | Способ плучени азометинов | |
| CN109111356B (zh) | 咖啡酸合成精制工艺 | |
| RU2095384C1 (ru) | Способ получения 3-(бензазолил-)замещенных-7-диэтиламинокумаринов | |
| JPS5942376A (ja) | チオフエン系化合物及びその製造法 | |
| SU1384583A1 (ru) | Способ получени фениламинометиленовых производных тионов пиразола или имидазола | |
| SU327201A1 (ru) | Способ получения n-apилиmидob-2,3- хиноксалипдикарбоновой кислоты | |
| SU239965A1 (ru) | Способ получения 2-диалкиламино-4,6-диоксо-1,3,5--триазинов | |
| US4758679A (en) | Preparation of 7-(3-(propylamino)-2-hydroxypropoxy)flavone | |
| SU791226A3 (ru) | Способ получени -замещенных 2-аминоциклопент-1-ен-1-дитиокарбоновых кислот | |
| RU1825787C (ru) | Способ получени 2-меркаптобензимидазолов | |
| JP3025319B2 (ja) | Ｎ−置換マレイミドおよびその製造方法 |