SU192203A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU192203A1 SU192203A1 SU1058558A SU1058558A SU192203A1 SU 192203 A1 SU192203 A1 SU 192203A1 SU 1058558 A SU1058558 A SU 1058558A SU 1058558 A SU1058558 A SU 1058558A SU 192203 A1 SU192203 A1 SU 192203A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- temperature
- benzene
- mixture
- carried out
- solution
- Prior art date
Links
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- 150000003567 thiocyanates Chemical class 0.000 claims description 2
- 206010041235 Snoring Diseases 0.000 claims 1
- RBFQJDQYXXHULB-UHFFFAOYSA-N arsane Chemical group [AsH3] RBFQJDQYXXHULB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- CYTQBVOFDCPGCX-UHFFFAOYSA-N trimethyl phosphite Chemical compound COP(OC)OC CYTQBVOFDCPGCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SELUFQBSYXBQEB-UHFFFAOYSA-N 10H-phenoxarsinine Chemical compound C1=CC=C2OC3=CC=CC=C3[AsH]C2=C1 SELUFQBSYXBQEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 dimethylarsine thiocyanate Chemical compound 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000001007 puffing effect Effects 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 230000005945 translocation Effects 0.000 description 1
- BDZBKCUKTQZUTL-UHFFFAOYSA-N triethyl phosphite Chemical compound CCOP(OCC)OCC BDZBKCUKTQZUTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU192203A1 true SU192203A1 (enrdf_load_stackoverflow) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2023002516A (ja) | タピナロフを調製するためのプロセス | |
SU1419520A3 (ru) | Способ получени производных метилендифосфоновой кислоты и ее щелочных солей | |
SU192203A1 (enrdf_load_stackoverflow) | ||
SU508176A3 (ru) | Способ получени аминопроизводных бензофенона | |
US3940423A (en) | 1,2-O-dialkylmethylidene-glycero-3-phosphatides | |
SU249383A1 (ru) | Способ получения ы-[ | |
US3338948A (en) | Phosphorus compounds containing arylsulfo acid groups and process for preparing them | |
JPS6033399B2 (ja) | リゾホスフアチジルコリン類縁体の新規な製造法 | |
SU488824A1 (ru) | Способ получени -2-хлорпропилен (0,0-диалкилдитиофосфорил)-диалкилтиофосфатов | |
RU2807368C1 (ru) | Способ получения дихлорангидрида стирилфосфоновой кислоты | |
SU322884A1 (enrdf_load_stackoverflow) | ||
SU407905A1 (ru) | Способ получения 4-аминометилтиазол-2-олов | |
SU633865A1 (ru) | Способ получени триалкилселенофосфонатов | |
SU357731A1 (ru) | Способ получения эфиров фосфорной кислоты | |
SU630860A1 (ru) | Функционально замещенные бутиновые эфиры про вл ющие инсектоакарицидную активность | |
SU496282A1 (ru) | Способ получени поли-1-окси-2,2,2трихлорэтилфосфонатов | |
SU644375A3 (ru) | Способ получени 3-цианамидо4-трифторметил-2,6-динитроанилинов или их основных солей | |
SU294343A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ(ДЯС-1,2-эпоксипропил)ФосФоновой кислотыили | |
SU166029A1 (enrdf_load_stackoverflow) | ||
SU819113A1 (ru) | Способ получени дихлорангидридов3-ХлОР-2-МЕТил-1-пРОпЕНилфОСфОНОВОй(ТиОфОСфОНОВОй) КиСлОТ | |
SU1067004A1 (ru) | Способ получени дихлорангидридов 1-хлор-2-алкоксивинилфосфоновых кислот | |
SU236468A1 (enrdf_load_stackoverflow) | ||
SU296774A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р ФОСФОРИЛИРОВАННЫХ СЕМИКАРБАЗИДОВ | |
SU1505948A1 (ru) | Способ получени 2-(диалкокситиофосфорилимино)-1,3-дитиетанов | |
SU1456442A1 (ru) | (Холестерилоксикарбонилметил)трифенилфосфонийхлорид в качестве полупродукта в синтезе холестериловых эфиров непредельных карбоновых кислот |