SU184844A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИТРИХЛОРАЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВАлкилФосФиновых кислот - Google Patents
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИТРИХЛОРАЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВАлкилФосФиновых кислотInfo
- Publication number
- SU184844A1 SU184844A1 SU1006245A SU1006245A SU184844A1 SU 184844 A1 SU184844 A1 SU 184844A1 SU 1006245 A SU1006245 A SU 1006245A SU 1006245 A SU1006245 A SU 1006245A SU 184844 A1 SU184844 A1 SU 184844A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- etherealkyl
- ditrichlorokyl
- preparing
- phosphine acids
- acid
- Prior art date
Links
- 150000003003 phosphines Chemical class 0.000 title 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- SCLFRABIDYGTAZ-UHFFFAOYSA-N Methylphosphonic acid dichloride Chemical compound CP(Cl)(Cl)=O SCLFRABIDYGTAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 trichloropentyl alcohol Chemical compound 0.000 description 2
- UDUZXYKTWCFGIS-UHFFFAOYSA-N (2-methoxyphenyl)-methylphosphinic acid Chemical compound COC1=CC=CC=C1P(C)(O)=O UDUZXYKTWCFGIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- YACKEPLHDIMKIO-UHFFFAOYSA-N Methylphosphonic acid Chemical compound CP(O)(O)=O YACKEPLHDIMKIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007832 Na2SO4 Substances 0.000 description 1
- 101700076891 PAPA Proteins 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- ZNCXUFVDFVBRDO-UHFFFAOYSA-L pyridine;sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O.C1=CC=NC=C1 ZNCXUFVDFVBRDO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- ZBZJXHCVGLJWFG-UHFFFAOYSA-N trichloromethyl(.) Chemical compound Cl[C](Cl)Cl ZBZJXHCVGLJWFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Известен способ получени дитрихлоралкиловых эфиров алкилфосфиновых кислот общей формулы RP{0)0(CH2)n CClsb, где R- алкил, п 1, 4, 6, 8.
Предлагаемый способ состоит в том, что на дихлорангидриды алкилфосфиновых кислот действуют трихлоралкиловыми спиртами, как в присутствии органического основани , например пиридина, так и без него.
Полученные соединени могут быть использованы в качестве присадок к минеральным маслам.
Пример. Дл получени 100 г дитрихлорпентилового эфира метилфосфиновой кислоты СПзР(О)О(СП2)4СС1з 2 необходимо 50 г дихлорангидрида метилфосфиновой кислоты, 144 г трихлорпентилового спирта, 59 г пиридина и 300 мл сухого бензола (или другого углеводородного растворител ) или сухого эфира.
К. раствору 50.2 (0,38 моль) дихлорангидрида метилфосфиновой кислоты в 300 мл растворител добавл ют при перемешивании и охлаждении до 0°С 59,5 г (0,75 моль) пиридина , а затем медленно прибавл ют 114 г (0,76 моль) трихлорпентилового спирта.
л нокислого пиридина, фильтрат промывают водой, сушат Na2SO4, отгон ют растворитель, а остаток перегон ют в вакууме.
Выход дитрихлорнентилового эфира метилфосфиновой кислоты составл ет 100 г или 60%, счита на вз тый дихлорангидрид.
Дитрихлорпентиловый эфир метилфосфиповой кислоты - бесцветна , подвижна жидкость , без запаха, легко растворима при обычной температуре в органических растворител х и минеральных маслах. Т. кип. 177- 178°С при J мм рт. ст. df 1,3838; ng 1,4941.
Анализ. Дл CmHigPOaCle найдено, %; р 7,32; С 29,56; Н 4,31; С1 47,24. Вычислено, %: Р 7,01; С 29,80; Н 4,29; С1 48,10.
Предмет изобретени
1. Способ получени дитрихлоралкиловых эфиров алкилфосфиновых кислот обш,ей формулы КР(О)О(СП2)„СС1з 2, где R - алкил, п 1,4,6,8, отличающийс тем, что, с целью применени полученных соединений в качестве присадок к минеральным маслам, на дихлорангидриды алкилфосфиновых кислот действуют трихлоралкиловыми спиртами. 2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU184844A1 true SU184844A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2683168A (en) | Preparation of organo phosphonyl chlorides | |
| SU508173A3 (ru) | Способ получени моноацеталей ароматических 1,2-дикетонов | |
| US2795609A (en) | Halogenated phenylalkane phosphonyl chlorides | |
| SU184844A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИТРИХЛОРАЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВАлкилФосФиновых кислот | |
| CN110317668B (zh) | 一种润滑脂及其制备方法 | |
| US2772308A (en) | Cycloalkane phosphonyl chlorides | |
| KR100253674B1 (ko) | 아미노메탄포스폰산의 제조방법 | |
| SU218178A1 (ru) | Способ получения диалкил-(винилтиоалкил)-фосфитов | |
| Scharf | Mechanism in organophosphorus chemistry. II. Reaction of trialkyl phosphite esters with N-methylol carboxamides and sulfonamides. Trapping of an intermediate | |
| SU183751A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ ФОСФОРНОЙ итиоФосФОРной кислот | |
| SU169118A1 (ru) | Способ получения алкилтрифторвинилалкилфосфинатов | |
| SU391147A1 (ru) | Способ получепия дихлорапгидридов алкилтиовинилфосфоповых кислот | |
| SU498311A1 (ru) | Способ получени бис-(перфторалкил)фосфиновых кислот | |
| SU276950A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНГИДРИДОВр-АлкоксивинилФОСФОновых кислот | |
| SU172792A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ АЛКИЛФОСФОНИСТЫХкислот | |
| SU188968A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ МЕТИЛ- ИЛИ ЭТИЛ-а- ОКСИДИЭТОКСИФОСФОНЭТИЛФОСФИНОВОЙ КИСЛОТБ1 | |
| SU238554A1 (ru) | Способ получения амидов 0-арилхлортиофосфорнойкислоты | |
| SU210860A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИХЛОРАНГИДРИДОВ а-ЗАМЕЩЕННЫХ ВИНИЛФОСФИНОВЫХ КИСЛОТ | |
| SU184865A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О,О-ДИАЛКИЛ-8-(р-АЦИЛОКСИ)- -ЭТИЛТИОФОСФАТОВ | |
| SU1518339A1 (ru) | Способ получени противоизносной присадки к смазочным маслам | |
| SU235231A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОТИВОИЗНОСНОЙ и ПРОТИВОЗАДИР- НОЙ ПРИСАДКИ к СМАЗОЧНЫМ МАСЛАМ | |
| SU289098A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1-БЯС-(ДИАЛКИЛФОСФИНО)- -ф-АЛКАНОЛОВ-1 | |
| SU170973A1 (ru) | Способ получения этиленимидов ки | |
| SU194817A1 (ru) | Способ получения р-(ди- или тритиофосфинил)-этиларилоксиацилатов | |
| SU284989A1 (ru) |