SU182823A1 - METHOD OF OBTAINING NAPTOYLENBENZIMIDAZOLE DYES - Google Patents

METHOD OF OBTAINING NAPTOYLENBENZIMIDAZOLE DYES

Info

Publication number
SU182823A1
SU182823A1 SU937486A SU937486A SU182823A1 SU 182823 A1 SU182823 A1 SU 182823A1 SU 937486 A SU937486 A SU 937486A SU 937486 A SU937486 A SU 937486A SU 182823 A1 SU182823 A1 SU 182823A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
dyes
naptoylenbenzimidazole
obtaining
dye
acid
Prior art date
Application number
SU937486A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Ю. Е. Герасименко В. Резниченко М. В. Л. Плакидин
М. К. Менжерес Л. С.
Original Assignee
Научно исследовательский институт органических полупроду сзгов ,
Publication of SU182823A1 publication Critical patent/SU182823A1/en

Links

Description

Нафтоиленбензнмидазольные красители нифоко примен ютс  в текстильной промышленности дл  гладкого крашени  и печати по хлопчатобумажным ткан м, крашени  вискозных и Смешанных хлопчатобумажных тканей. Красители этого класса отличаютс  высокой интенсивностью,  ркостью и прочностью окрасок . В отечественном ассортименте имеютс  принадлежаидие к этому классу кубовый алый 2Ж,  рко-ора:нжевый, бордо и красно-коричневый 5К.Naftoylenbenznmidazolnye dyes nifoko used in the textile industry for smooth dyeing and printing on cotton fabrics, dyeing of viscose and mixed cotton fabrics. Dyes of this class are distinguished by high intensity, brightness and durability of colors. In the domestic assortment, there is a vase scarlet 2G belonging to this class, a bright red: brown, burgundy, and red-brown 5K.

Известно получение 1 афтоилепбензимидазольных красителей конденсацией 1,4,5,8-нафталинтетракарбоновой кислоты с ароматическими орто- или неридиаминами в водной среде иод давлением. Выход веш,ества, однако, невелик.It is known to obtain 1 afoleyl benzimidazole dyes by condensation of 1,4,5,8-naphthalene tetracarboxylic acid with aromatic ortho- or non-diamines in aqueous iodine pressure. The output of the fortune, however, is small.

С иелью новышени  выхода, а также улучшени  качества продукта предложено коиденсацию проводить в присутствии каталитических количеств серной кислоты.In order to improve the quality of the product, it was proposed to carry out co-condensation in the presence of catalytic amounts of sulfuric acid.

Дл  облегчени  ведени  процесса, особенно в случае, если исходные компоненты примен ютс  в сухом виде, предлагаетс  проводить реакцию в воде в присутствии сериой кислоты с добавлением иоверхиостно-активных веществ, например диспергатора НФ.In order to facilitate the process, especially if the starting components are used in a dry form, it is proposed to carry out the reaction in water in the presence of seric acid with the addition of surface active substances, for example a dispersant NF.

5,55 кг ортофенилендиамина, смесь нагревают до 120-125°С и выдерл ивают в течение 8-10 час, давлеине около 2 ати. После охлаждени  до 90°С смесь фильтруют, промывают5.55 kg of orthophenylenediamine, the mixture is heated to 120-125 ° C and loosened for 8-10 hours, the pressure is about 2 MPa. After cooling to 90 ° C, the mixture is filtered, washed

гор чей водой. Получают пасту, содержащую 7,9 кг красител  кубового алого 2Ж, выход 94% от теоретического, счита  на 1,4,5,8-нафталинтетракарбоновую кислоту.hot water. A paste is obtained containing 7.9 kg of the dye cubic scarlet 2J, yield 94% of the theoretical value, based on 1,4,5,8-naphthalene tetracarboxylic acid.

Пример 2. К 100 мл 1,7%-ной серной кислоты прибавл ют 0,5 г диспергатора НФ, 6,79 с; 1,4,5,8-нафталинтетракарбоновой кислоты и 7,9 г 4-хлор-о-фенилендиамина. Смесь нагревают при размешивании до 135-140°С и выдерживают при этой температуре 8 час. ЗатемExample 2. To 100 ml of 1.7% sulfuric acid was added 0.5 g of dispersant NP, 6.79 seconds; 1,4,5,8-naphthalene tetracarboxylic acid and 7.9 g of 4-chloro-o-phenylenediamine. The mixture is heated with stirring to 135-140 ° C and maintained at this temperature for 8 hours. Then

охлаждают до 95°С, фильтруют, промывают гор чей водой. Выход красител  кубового красно-коричневого 5К 10,5 г, что составл ет 96% от теоретического, счита  на 1,4,5,8-нафтаоТинтетракарбоновую кислоту.cooled to 95 ° C, filtered, washed with hot water. The yield of the dye vat red-brown 5K is 10.5 g, which is 96% of the theoretical value, based on 1,4,5,8-naphthoTintetracarboxylic acid.

Пример 3. Смешивают 1,5 л воды и 24,4 г концентрированной серной кислоты, прибавл ют 2 г диспергатора НФ, 106,5 г 1,4,5,8-иафталинтетракарбоновой кислоты и 122,7 г 4-этокси-о-феиилеидиамцна. Смесь нагреваютExample 3. 1.5 l of water and 24.4 g of concentrated sulfuric acid are mixed, 2 g of NF dispersant, 106.5 g of 1,4,5,8-iaphthalene tetracarboxylic acid and 122.7 g of 4-ethoxy-o- are added. feiileamyamna. The mixture is heated

при размешивании до 145-150 С и выдерживают при этой температуре и атмосферном давлении 8 час. После охлаждени  до 95°С фильтруют, .промывают гор чей водой. Выход красител  составл ет 165 г (94%, счита  на 34with stirring up to 145-150 C and maintained at this temperature and atmospheric pressure for 8 hours. After cooling to 95 ° C, filter, rinse with hot water. The dye yield is 165 g (94%, calculated on 34

Краситель используетс  дл  крашени  капро- перидиаминами ароматического р да при нана в массе под названием капрозоль коричне- гревании их в гзодной среде, отличающийс  вый 4К.тем, что, с целью повышени  в)1хода и улучПред мет изобретени 5 присутствии каталитических количеств сернойThe dye is used to dye the capro-peridiamines of the aromatic series with nana in a mass called caprozole browning them in a common environment, which differs by 4K.

Способ получени  нафтоиленбензимида-2. Способ по и. 1, отличающийс  тем, чтоMethod for preparing naphthoylenbenzimide-2. The method according to and. 1, characterized in that

зольных красителей взаимодействием 1,4,5,8-процесс ведут с добавлением поверхностно-акнафталинтетракарбоновой кислоты с орто- или тивных веществ, например диспергатора НФ.The ash dyes are reacted with the 1,4,5,8-process with the addition of a surface-acna-naphthalene tetracarboxylic acid with ortho-or tive substances, for example, a dispersant NP.

182823 182823

шени  качества красител , процесс ведут в quality dye, the process is conducted in

кислоты.acid.

SU937486A METHOD OF OBTAINING NAPTOYLENBENZIMIDAZOLE DYES SU182823A1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU182823A1 true SU182823A1 (en)

Family

ID=

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5074919A (en) * 1988-10-28 1991-12-24 Hoechst Aktiengesellschaft Preparation of vat dyes and pigments of the perinone series

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5074919A (en) * 1988-10-28 1991-12-24 Hoechst Aktiengesellschaft Preparation of vat dyes and pigments of the perinone series

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU182823A1 (en) METHOD OF OBTAINING NAPTOYLENBENZIMIDAZOLE DYES
CN103436050B (en) Liquid fluorescent whitening agent and preparation method thereof
CN101880465B (en) Production method for acid dye finished product
US3340264A (en) Process for preparing n, n'-diarylperylenetetracarboxylic diimides
CN107337662B (en) Water-soluble bi-fluorenyl quinoid thiophene derivative, preparation method and dyeing application thereof
US3951943A (en) Coupling process in the preparation of disazo diimides
CN109096789A (en) A kind of No. 60 blue synthesis in water technique
TWI811017B (en) Purification method of bio-indigo dye
NO137139B (en) B} NDST} KNIFE FOR CHIPPING MACHINES AND PROCEDURES FOR THE MANUFACTURE OF THIS
CN108084061A (en) A kind of H acid monosodium salt preparation process
CN107915652A (en) A kind of preparation method of 8 acetylamino, 2 naphthols
RU2028339C1 (en) Derivatives of 1,1′-binapthyl -4,4′,, 5,5′-tetracarboxy-8,8′-disulfonic acid as vat dyes for cellulose-containing textile materials
SU327221A1 (en) METHOD OF OBTAINING CUBE DYES
CN102702772B (en) Weak-acid bright-red dye and preparation method thereof
CN112011194A (en) Disperse dye composition, preparation method thereof and treatment method of dye intermediate of disperse dye composition
SU487100A1 (en) The method of obtaining vat dyes
CN116694100A (en) Green-light black dye and preparation method and application thereof
SU255443A1 (en) METHOD OF OBTAINING 2,1'-1,2'-ANTHRAINO-NON-FACTACRIDON DYE CUBE RED KH
SU1502587A1 (en) Method of producing vat naphthoylenedibenzimidazol dyes
SU245249A1 (en) METHOD FOR OBTAINING ACTIVE CUBE DYES WITH RESIDUAL EPICHLOROHIDRINE
SU71629A1 (en) The method of obtaining vat dyes
US715074A (en) Indigo color and process of making same.
SU159485A1 (en)
SU296790A1 (en) Method of producing perylene-bis-benzimidazole dyes
SU204467A1 (en) METHOD FOR OBTAINING CUBE DYES - DERIVATIVES OF PERYLENETTER-CARBONIC ACID DYIMIDE