SU182823A1 - METHOD OF OBTAINING NAPTOYLENBENZIMIDAZOLE DYES - Google Patents
METHOD OF OBTAINING NAPTOYLENBENZIMIDAZOLE DYESInfo
- Publication number
- SU182823A1 SU182823A1 SU937486A SU937486A SU182823A1 SU 182823 A1 SU182823 A1 SU 182823A1 SU 937486 A SU937486 A SU 937486A SU 937486 A SU937486 A SU 937486A SU 182823 A1 SU182823 A1 SU 182823A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dyes
- naptoylenbenzimidazole
- obtaining
- dye
- acid
- Prior art date
Links
- 239000000975 dye Substances 0.000 title description 11
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- OLAPPGSPBNVTRF-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,4,5,8-tetracarboxylic acid Chemical compound C1=CC(C(O)=O)=C2C(C(=O)O)=CC=C(C(O)=O)C2=C1C(O)=O OLAPPGSPBNVTRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- BXIXXXYDDJVHDL-UHFFFAOYSA-N 4-Chloro-ortho-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(Cl)C=C1N BXIXXXYDDJVHDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYZIHLWOWKMNNX-UHFFFAOYSA-N Benzimidazole Chemical compound C1=C[CH]C2=NC=NC2=C1 JYZIHLWOWKMNNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N O-Phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC=C1N GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic Effects 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 150000000000 tetracarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
Description
Нафтоиленбензнмидазольные красители нифоко примен ютс в текстильной промышленности дл гладкого крашени и печати по хлопчатобумажным ткан м, крашени вискозных и Смешанных хлопчатобумажных тканей. Красители этого класса отличаютс высокой интенсивностью, ркостью и прочностью окрасок . В отечественном ассортименте имеютс принадлежаидие к этому классу кубовый алый 2Ж, рко-ора:нжевый, бордо и красно-коричневый 5К.Naftoylenbenznmidazolnye dyes nifoko used in the textile industry for smooth dyeing and printing on cotton fabrics, dyeing of viscose and mixed cotton fabrics. Dyes of this class are distinguished by high intensity, brightness and durability of colors. In the domestic assortment, there is a vase scarlet 2G belonging to this class, a bright red: brown, burgundy, and red-brown 5K.
Известно получение 1 афтоилепбензимидазольных красителей конденсацией 1,4,5,8-нафталинтетракарбоновой кислоты с ароматическими орто- или неридиаминами в водной среде иод давлением. Выход веш,ества, однако, невелик.It is known to obtain 1 afoleyl benzimidazole dyes by condensation of 1,4,5,8-naphthalene tetracarboxylic acid with aromatic ortho- or non-diamines in aqueous iodine pressure. The output of the fortune, however, is small.
С иелью новышени выхода, а также улучшени качества продукта предложено коиденсацию проводить в присутствии каталитических количеств серной кислоты.In order to improve the quality of the product, it was proposed to carry out co-condensation in the presence of catalytic amounts of sulfuric acid.
Дл облегчени ведени процесса, особенно в случае, если исходные компоненты примен ютс в сухом виде, предлагаетс проводить реакцию в воде в присутствии сериой кислоты с добавлением иоверхиостно-активных веществ, например диспергатора НФ.In order to facilitate the process, especially if the starting components are used in a dry form, it is proposed to carry out the reaction in water in the presence of seric acid with the addition of surface active substances, for example a dispersant NF.
5,55 кг ортофенилендиамина, смесь нагревают до 120-125°С и выдерл ивают в течение 8-10 час, давлеине около 2 ати. После охлаждени до 90°С смесь фильтруют, промывают5.55 kg of orthophenylenediamine, the mixture is heated to 120-125 ° C and loosened for 8-10 hours, the pressure is about 2 MPa. After cooling to 90 ° C, the mixture is filtered, washed
гор чей водой. Получают пасту, содержащую 7,9 кг красител кубового алого 2Ж, выход 94% от теоретического, счита на 1,4,5,8-нафталинтетракарбоновую кислоту.hot water. A paste is obtained containing 7.9 kg of the dye cubic scarlet 2J, yield 94% of the theoretical value, based on 1,4,5,8-naphthalene tetracarboxylic acid.
Пример 2. К 100 мл 1,7%-ной серной кислоты прибавл ют 0,5 г диспергатора НФ, 6,79 с; 1,4,5,8-нафталинтетракарбоновой кислоты и 7,9 г 4-хлор-о-фенилендиамина. Смесь нагревают при размешивании до 135-140°С и выдерживают при этой температуре 8 час. ЗатемExample 2. To 100 ml of 1.7% sulfuric acid was added 0.5 g of dispersant NP, 6.79 seconds; 1,4,5,8-naphthalene tetracarboxylic acid and 7.9 g of 4-chloro-o-phenylenediamine. The mixture is heated with stirring to 135-140 ° C and maintained at this temperature for 8 hours. Then
охлаждают до 95°С, фильтруют, промывают гор чей водой. Выход красител кубового красно-коричневого 5К 10,5 г, что составл ет 96% от теоретического, счита на 1,4,5,8-нафтаоТинтетракарбоновую кислоту.cooled to 95 ° C, filtered, washed with hot water. The yield of the dye vat red-brown 5K is 10.5 g, which is 96% of the theoretical value, based on 1,4,5,8-naphthoTintetracarboxylic acid.
Пример 3. Смешивают 1,5 л воды и 24,4 г концентрированной серной кислоты, прибавл ют 2 г диспергатора НФ, 106,5 г 1,4,5,8-иафталинтетракарбоновой кислоты и 122,7 г 4-этокси-о-феиилеидиамцна. Смесь нагреваютExample 3. 1.5 l of water and 24.4 g of concentrated sulfuric acid are mixed, 2 g of NF dispersant, 106.5 g of 1,4,5,8-iaphthalene tetracarboxylic acid and 122.7 g of 4-ethoxy-o- are added. feiileamyamna. The mixture is heated
при размешивании до 145-150 С и выдерживают при этой температуре и атмосферном давлении 8 час. После охлаждени до 95°С фильтруют, .промывают гор чей водой. Выход красител составл ет 165 г (94%, счита на 34with stirring up to 145-150 C and maintained at this temperature and atmospheric pressure for 8 hours. After cooling to 95 ° C, filter, rinse with hot water. The dye yield is 165 g (94%, calculated on 34
Краситель используетс дл крашени капро- перидиаминами ароматического р да при нана в массе под названием капрозоль коричне- гревании их в гзодной среде, отличающийс вый 4К.тем, что, с целью повышени в)1хода и улучПред мет изобретени 5 присутствии каталитических количеств сернойThe dye is used to dye the capro-peridiamines of the aromatic series with nana in a mass called caprozole browning them in a common environment, which differs by 4K.
Способ получени нафтоиленбензимида-2. Способ по и. 1, отличающийс тем, чтоMethod for preparing naphthoylenbenzimide-2. The method according to and. 1, characterized in that
зольных красителей взаимодействием 1,4,5,8-процесс ведут с добавлением поверхностно-акнафталинтетракарбоновой кислоты с орто- или тивных веществ, например диспергатора НФ.The ash dyes are reacted with the 1,4,5,8-process with the addition of a surface-acna-naphthalene tetracarboxylic acid with ortho-or tive substances, for example, a dispersant NP.
182823 182823
шени качества красител , процесс ведут в quality dye, the process is conducted in
кислоты.acid.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU182823A1 true SU182823A1 (en) |
Family
ID=
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5074919A (en) * | 1988-10-28 | 1991-12-24 | Hoechst Aktiengesellschaft | Preparation of vat dyes and pigments of the perinone series |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5074919A (en) * | 1988-10-28 | 1991-12-24 | Hoechst Aktiengesellschaft | Preparation of vat dyes and pigments of the perinone series |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU182823A1 (en) | METHOD OF OBTAINING NAPTOYLENBENZIMIDAZOLE DYES | |
CN103436050B (en) | Liquid fluorescent whitening agent and preparation method thereof | |
CN101880465B (en) | Production method for acid dye finished product | |
US3340264A (en) | Process for preparing n, n'-diarylperylenetetracarboxylic diimides | |
CN107337662B (en) | Water-soluble bi-fluorenyl quinoid thiophene derivative, preparation method and dyeing application thereof | |
US3951943A (en) | Coupling process in the preparation of disazo diimides | |
CN109096789A (en) | A kind of No. 60 blue synthesis in water technique | |
TWI811017B (en) | Purification method of bio-indigo dye | |
NO137139B (en) | B} NDST} KNIFE FOR CHIPPING MACHINES AND PROCEDURES FOR THE MANUFACTURE OF THIS | |
CN108084061A (en) | A kind of H acid monosodium salt preparation process | |
CN107915652A (en) | A kind of preparation method of 8 acetylamino, 2 naphthols | |
RU2028339C1 (en) | Derivatives of 1,1′-binapthyl -4,4′,, 5,5′-tetracarboxy-8,8′-disulfonic acid as vat dyes for cellulose-containing textile materials | |
SU327221A1 (en) | METHOD OF OBTAINING CUBE DYES | |
CN102702772B (en) | Weak-acid bright-red dye and preparation method thereof | |
CN112011194A (en) | Disperse dye composition, preparation method thereof and treatment method of dye intermediate of disperse dye composition | |
SU487100A1 (en) | The method of obtaining vat dyes | |
CN116694100A (en) | Green-light black dye and preparation method and application thereof | |
SU255443A1 (en) | METHOD OF OBTAINING 2,1'-1,2'-ANTHRAINO-NON-FACTACRIDON DYE CUBE RED KH | |
SU1502587A1 (en) | Method of producing vat naphthoylenedibenzimidazol dyes | |
SU245249A1 (en) | METHOD FOR OBTAINING ACTIVE CUBE DYES WITH RESIDUAL EPICHLOROHIDRINE | |
SU71629A1 (en) | The method of obtaining vat dyes | |
US715074A (en) | Indigo color and process of making same. | |
SU159485A1 (en) | ||
SU296790A1 (en) | Method of producing perylene-bis-benzimidazole dyes | |
SU204467A1 (en) | METHOD FOR OBTAINING CUBE DYES - DERIVATIVES OF PERYLENETTER-CARBONIC ACID DYIMIDE |