SU71629A1 - The method of obtaining vat dyes - Google Patents

The method of obtaining vat dyes

Info

Publication number
SU71629A1
SU71629A1 SU1217-47A SU355962A SU71629A1 SU 71629 A1 SU71629 A1 SU 71629A1 SU 355962 A SU355962 A SU 355962A SU 71629 A1 SU71629 A1 SU 71629A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
vat dyes
added
trichlorobenzene
phosphoric anhydride
obtaining
Prior art date
Application number
SU1217-47A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
В.В. Балин
Н.С. Докунихин
Original Assignee
В.В. Балин
Н.С. Докунихин
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by В.В. Балин, Н.С. Докунихин filed Critical В.В. Балин
Priority to SU1217-47A priority Critical patent/SU71629A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU71629A1 publication Critical patent/SU71629A1/en

Links

Description

Способ получени  кубовых красителейThe method of obtaining vat dyes

За влено 30 ма  1947 года в Министерство химической промышленности СССРFiled on May 30, 1947, to the USSR Ministry of Chemical Industry

за № 1217-47 (355962)No. 1217-47 (355962)

Опубликовано 30 апрел  1948 годаPublished April 30, 1948

Алкильные и арильные эфиры В 2, В 2-диоксидибензантрона нашлиAlkyl and aryl ethers B 2, B 2-dioxydibenzantrone found

широкое применение в технике в качестве кубовых красителей, крас щих в зеленые, сине-зеленые и темносиние оттенки. Внутренний простой эфир диоксивиолантрона до сих пор неизвестен. Авторами найдено , что при нагревании диоксидибензантрона в высококип ш;их растворител х в присутствии водоотнимающих средств происходит дегидратаци  его и образуетс  новое соединение , окрашивающее хлопок из голубого гидросульфитного куба в синефиолетовые тона.widely used in engineering as vat dyes dyeing in green, blue-green and dark blue shades. The internal ether dioxyviolantron is still unknown. The authors found that when the dioxibenzathrone is heated in a high boil, their solvents are dehydrated in the presence of water-removing agents and a new compound is formed, dyeing the cotton from the blue hydrosulfite cube in blue-violet tones.

Аналогичный процесс происходит в тех же услови х с простыми эфирами диоксидибензантрона.A similar process takes place under the same conditions with dioxibenzentrone ethers.

Пример ы.Example s.

1. К 150 мл трихлорбензола прибавл ют 1 г фосфорного ангидрида, внос т туда же 10 г В 2, диоксидибензантрона и кип т т в течение 1 часа. Охлаждают, фильтруют и промывают бензолом и водой . Продукт реакции непосредственно или после переосаждени  из раствора в концентрированной серной кислоте красит из гидросульфитного куба в прочные сине-фиолетовые тона.1. To 150 ml of trichlorobenzene, 1 g of phosphoric anhydride is added, 10 g of B 2, dioxibenzantrone is added thereto and boiled for 1 hour. Cool, filter and wash with benzene and water. The product of the reaction, directly or after reprecipitation from a solution in concentrated sulfuric acid, dyes from a hydrosulfite cube in strong blue-violet tones.

2.К 150 мл трихлорбензола прибавл ют 1 г фосфорного ангидрида, внос т туда же 10 г 2, диметоксивиолантрона и кип т т в течение 1 часа. Охлаждают, фильтруют и промывают бензолом и водой. Получаемый продукт аналогичен описанному в примере 1.2. To 150 ml of trichlorobenzene, add 1 g of phosphoric anhydride, add 10 g of the same 2, dimethoxyviolantrone, and boil for 1 hour. Cool, filter and wash with benzene and water. The resulting product is similar to that described in example 1.

3.К 150 мл трихлорбензола прибавл ют 1 г фосфорного ангидрида, внос т туда же 10 г В 2 оксиВ 2-этоксивиолантрона и кип т т в течение I часа.3. To 150 ml of trichlorobenzene, 1 g of phosphoric anhydride is added, 10 g of B 2 hydroxyB of 2-ethoxyiviolantrone is added thereto and boiled for 1 hour.

После выделени  получают продукт , аналогичный описанному в примере 1.After isolation, a product similar to that described in Example 1 is obtained.

4.К 150 мл трихлорбензола прибавл ют I г фосфорного ангидрида, внос т туда же 10 г , В 2диоксивиолантрона и кип т т в течение 1 часа.4. To 150 ml of trichlorobenzene, I g of phosphoric anhydride is added, 10 g are added thereto, B 2 dioxiviolanthrone, and boiled for 1 hour.

189189

После выделени  получают .продукт , аналогичный описанному в предыдущих примерах.After isolation, a product similar to that described in the previous examples is obtained.

5. К 150 мл трихлорбензола прибавл ют 1 г фосфорного ангидрида, внос т туда же 10 г дибром-В22, В22-диоксивиолантрона и кип т т. Охлаждают, фильтруют и промывают бензолов и. водой.5. To 150 ml of trichlorobenzene, 1 g of phosphoric anhydride is added, 10 g of dibromo-B22, B22-dioxiviolanthrone are added thereto and boiled. Cool, filter and wash with benzenes and. water

Получаетс  кубовый краситель, крас щий в более синие тона сравнительно с продуктом, описанным в предыдущих примерах.A bottom dye is obtained dyeing in bluish tones compared with the product described in the previous examples.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени  кубовых красителей из производных дибензантрона , содержащих две окси- или алкокси - группы в положении В 2, -дибензантрона,отличающийс  тем, что указанные соединени  нагревают в высококип щих растворител х с фосфорным ангидридом или другими водоотнимающими средствами, после чего полученные красители выдел ют известным образом.The method for producing vat dyes from dibenzantron derivatives containing two hydroxy or alkoxy groups in the B 2 position, -dibenzantron, characterized in that said compounds are heated in high boiling point solvents with phosphoric anhydride or other water-removing agents, after which the dyes obtained are isolated in a known way.

SU1217-47A 1947-05-30 1947-05-30 The method of obtaining vat dyes SU71629A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1217-47A SU71629A1 (en) 1947-05-30 1947-05-30 The method of obtaining vat dyes

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1217-47A SU71629A1 (en) 1947-05-30 1947-05-30 The method of obtaining vat dyes

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU71629A1 true SU71629A1 (en) 1947-11-30

Family

ID=52630577

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1217-47A SU71629A1 (en) 1947-05-30 1947-05-30 The method of obtaining vat dyes

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU71629A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU71629A1 (en) The method of obtaining vat dyes
US995936A (en) Green anthracene dyes and process of making the same.
US961048A (en) Anthraquinone-di-acridones.
US961047A (en) Anthraquinone acridones.
US890588A (en) Yellow dye.
US1434983A (en) Vat dyestuffs
US3639405A (en) Process for preparing 3'-hydroxyquinophthalone-5-carboxylic acids
US1765661A (en) Derivatives of 1.4.5.8 naphthalenetetracarboxylic acids and process of preparing them
US1877972A (en) New condensation product of the anthraquinone series and alpha process of making same
US1765662A (en) Derivatives of 1,4,5,8-naphthalene tetracarboxylic acid and process of preparing it
US1449681A (en) Erwin kramer
US702730A (en) Purifying raw indigo.
US1957593A (en) Manufacture of phthaloylphenanthridones
US1656483A (en) Manufacture of coeruleine sulphonic acids
US715074A (en) Indigo color and process of making same.
SU78453A1 (en) Method for producing bottoms dyes by condensation of 3-carboxychloride benzoyl-amido-anthraquinone with amino compounds
SU487100A1 (en) The method of obtaining vat dyes
US1783659A (en) Ware x x x
SU71625A1 (en) A method for producing leukosobasnoe triphenylmethane type dyes
US1805913A (en) New alkoxy derivatives of anthanthrone and process of making same
US1690307A (en) Anthraquinone vat dyestuff
US1758841A (en) Trihalogenated ms-benzdianthrones
US1596529A (en) Anthracene dye and a process of making
US677240A (en) Indigo sulfo-acid.
SU55969A1 (en) The method of obtaining vat dyes