SU71629A1 - The method of obtaining vat dyes - Google Patents
The method of obtaining vat dyesInfo
- Publication number
- SU71629A1 SU71629A1 SU1217-47A SU355962A SU71629A1 SU 71629 A1 SU71629 A1 SU 71629A1 SU 355962 A SU355962 A SU 355962A SU 71629 A1 SU71629 A1 SU 71629A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- vat dyes
- added
- trichlorobenzene
- phosphoric anhydride
- obtaining
- Prior art date
Links
Landscapes
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
Способ получени кубовых красителейThe method of obtaining vat dyes
За влено 30 ма 1947 года в Министерство химической промышленности СССРFiled on May 30, 1947, to the USSR Ministry of Chemical Industry
за № 1217-47 (355962)No. 1217-47 (355962)
Опубликовано 30 апрел 1948 годаPublished April 30, 1948
Алкильные и арильные эфиры В 2, В 2-диоксидибензантрона нашлиAlkyl and aryl ethers B 2, B 2-dioxydibenzantrone found
широкое применение в технике в качестве кубовых красителей, крас щих в зеленые, сине-зеленые и темносиние оттенки. Внутренний простой эфир диоксивиолантрона до сих пор неизвестен. Авторами найдено , что при нагревании диоксидибензантрона в высококип ш;их растворител х в присутствии водоотнимающих средств происходит дегидратаци его и образуетс новое соединение , окрашивающее хлопок из голубого гидросульфитного куба в синефиолетовые тона.widely used in engineering as vat dyes dyeing in green, blue-green and dark blue shades. The internal ether dioxyviolantron is still unknown. The authors found that when the dioxibenzathrone is heated in a high boil, their solvents are dehydrated in the presence of water-removing agents and a new compound is formed, dyeing the cotton from the blue hydrosulfite cube in blue-violet tones.
Аналогичный процесс происходит в тех же услови х с простыми эфирами диоксидибензантрона.A similar process takes place under the same conditions with dioxibenzentrone ethers.
Пример ы.Example s.
1. К 150 мл трихлорбензола прибавл ют 1 г фосфорного ангидрида, внос т туда же 10 г В 2, диоксидибензантрона и кип т т в течение 1 часа. Охлаждают, фильтруют и промывают бензолом и водой . Продукт реакции непосредственно или после переосаждени из раствора в концентрированной серной кислоте красит из гидросульфитного куба в прочные сине-фиолетовые тона.1. To 150 ml of trichlorobenzene, 1 g of phosphoric anhydride is added, 10 g of B 2, dioxibenzantrone is added thereto and boiled for 1 hour. Cool, filter and wash with benzene and water. The product of the reaction, directly or after reprecipitation from a solution in concentrated sulfuric acid, dyes from a hydrosulfite cube in strong blue-violet tones.
2.К 150 мл трихлорбензола прибавл ют 1 г фосфорного ангидрида, внос т туда же 10 г 2, диметоксивиолантрона и кип т т в течение 1 часа. Охлаждают, фильтруют и промывают бензолом и водой. Получаемый продукт аналогичен описанному в примере 1.2. To 150 ml of trichlorobenzene, add 1 g of phosphoric anhydride, add 10 g of the same 2, dimethoxyviolantrone, and boil for 1 hour. Cool, filter and wash with benzene and water. The resulting product is similar to that described in example 1.
3.К 150 мл трихлорбензола прибавл ют 1 г фосфорного ангидрида, внос т туда же 10 г В 2 оксиВ 2-этоксивиолантрона и кип т т в течение I часа.3. To 150 ml of trichlorobenzene, 1 g of phosphoric anhydride is added, 10 g of B 2 hydroxyB of 2-ethoxyiviolantrone is added thereto and boiled for 1 hour.
После выделени получают продукт , аналогичный описанному в примере 1.After isolation, a product similar to that described in Example 1 is obtained.
4.К 150 мл трихлорбензола прибавл ют I г фосфорного ангидрида, внос т туда же 10 г , В 2диоксивиолантрона и кип т т в течение 1 часа.4. To 150 ml of trichlorobenzene, I g of phosphoric anhydride is added, 10 g are added thereto, B 2 dioxiviolanthrone, and boiled for 1 hour.
189189
После выделени получают .продукт , аналогичный описанному в предыдущих примерах.After isolation, a product similar to that described in the previous examples is obtained.
5. К 150 мл трихлорбензола прибавл ют 1 г фосфорного ангидрида, внос т туда же 10 г дибром-В22, В22-диоксивиолантрона и кип т т. Охлаждают, фильтруют и промывают бензолов и. водой.5. To 150 ml of trichlorobenzene, 1 g of phosphoric anhydride is added, 10 g of dibromo-B22, B22-dioxiviolanthrone are added thereto and boiled. Cool, filter and wash with benzenes and. water
Получаетс кубовый краситель, крас щий в более синие тона сравнительно с продуктом, описанным в предыдущих примерах.A bottom dye is obtained dyeing in bluish tones compared with the product described in the previous examples.
Предмет изобретени Subject invention
Способ получени кубовых красителей из производных дибензантрона , содержащих две окси- или алкокси - группы в положении В 2, -дибензантрона,отличающийс тем, что указанные соединени нагревают в высококип щих растворител х с фосфорным ангидридом или другими водоотнимающими средствами, после чего полученные красители выдел ют известным образом.The method for producing vat dyes from dibenzantron derivatives containing two hydroxy or alkoxy groups in the B 2 position, -dibenzantron, characterized in that said compounds are heated in high boiling point solvents with phosphoric anhydride or other water-removing agents, after which the dyes obtained are isolated in a known way.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1217-47A SU71629A1 (en) | 1947-05-30 | 1947-05-30 | The method of obtaining vat dyes |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1217-47A SU71629A1 (en) | 1947-05-30 | 1947-05-30 | The method of obtaining vat dyes |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU71629A1 true SU71629A1 (en) | 1947-11-30 |
Family
ID=52630577
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1217-47A SU71629A1 (en) | 1947-05-30 | 1947-05-30 | The method of obtaining vat dyes |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU71629A1 (en) |
-
1947
- 1947-05-30 SU SU1217-47A patent/SU71629A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU71629A1 (en) | The method of obtaining vat dyes | |
US995936A (en) | Green anthracene dyes and process of making the same. | |
US961048A (en) | Anthraquinone-di-acridones. | |
US961047A (en) | Anthraquinone acridones. | |
US890588A (en) | Yellow dye. | |
US1434983A (en) | Vat dyestuffs | |
US3639405A (en) | Process for preparing 3'-hydroxyquinophthalone-5-carboxylic acids | |
US1765661A (en) | Derivatives of 1.4.5.8 naphthalenetetracarboxylic acids and process of preparing them | |
US1765662A (en) | Derivatives of 1,4,5,8-naphthalene tetracarboxylic acid and process of preparing it | |
US1449681A (en) | Erwin kramer | |
US702730A (en) | Purifying raw indigo. | |
US1957593A (en) | Manufacture of phthaloylphenanthridones | |
US1656483A (en) | Manufacture of coeruleine sulphonic acids | |
US715074A (en) | Indigo color and process of making same. | |
SU78453A1 (en) | Method for producing bottoms dyes by condensation of 3-carboxychloride benzoyl-amido-anthraquinone with amino compounds | |
SU487100A1 (en) | The method of obtaining vat dyes | |
SU71625A1 (en) | A method for producing leukosobasnoe triphenylmethane type dyes | |
US1805913A (en) | New alkoxy derivatives of anthanthrone and process of making same | |
US1690307A (en) | Anthraquinone vat dyestuff | |
US1758841A (en) | Trihalogenated ms-benzdianthrones | |
US1596529A (en) | Anthracene dye and a process of making | |
SU14511A1 (en) | The method of obtaining the condensation products of naphthalene derivatives | |
US677240A (en) | Indigo sulfo-acid. | |
SU55969A1 (en) | The method of obtaining vat dyes | |
SU59518A1 (en) | The method of obtaining vat dyes |