SU255443A1 - METHOD OF OBTAINING 2,1'-1,2'-ANTHRAINO-NON-FACTACRIDON DYE CUBE RED KH - Google Patents
METHOD OF OBTAINING 2,1'-1,2'-ANTHRAINO-NON-FACTACRIDON DYE CUBE RED KHInfo
- Publication number
- SU255443A1 SU255443A1 SU1259082A SU1259082A SU255443A1 SU 255443 A1 SU255443 A1 SU 255443A1 SU 1259082 A SU1259082 A SU 1259082A SU 1259082 A SU1259082 A SU 1259082A SU 255443 A1 SU255443 A1 SU 255443A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dye
- obtaining
- factacridon
- anthraino
- red
- Prior art date
Links
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- PMOCDYOEOUEPAN-UHFFFAOYSA-N 1-nitro-9,10-dioxoanthracene-2-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)O)=CC=C3C(=O)C2=C1 PMOCDYOEOUEPAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- ASDLSKCKYGVMAI-UHFFFAOYSA-N 9,10-dioxoanthracene-2-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(C(=O)O)=CC=C3C(=O)C2=C1 ASDLSKCKYGVMAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- ZHLRCPOFSPCJPL-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-9,10-dioxoanthracene-2-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=C(Cl)C(C(=O)O)=CC=C3C(=O)C2=C1 ZHLRCPOFSPCJPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N Carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- RDJCIKZLXHKBPH-SEPHDYHBSA-L disodium;5-[2-(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)hydrazinyl]-2-[(E)-2-[4-[2-(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)hydrazinyl]-2-sulfonatophenyl]ethenyl]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].C=1C=C(\C=C\C=2C(=CC(NN=C3C=CC(=O)C=C3)=CC=2)S([O-])(=O)=O)C(S(=O)(=O)[O-])=CC=1NN=C1C=CC(=O)C=C1 RDJCIKZLXHKBPH-SEPHDYHBSA-L 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к способу получени 2,Г-1,2-антрахиноннафтакридона - красител кубового красного КХ, примен емого дл крашени хлопчатобумажных тканей, вискозного шелка и в печати.This invention relates to a method for producing 2, G-1,2-anthraquinone-naphthacridone, a dye-red CC dye, used for dyeing cotton fabrics, viscose silk and printing.
Известен способ получени 2,1-1,2-антрахиноннафтакридона путем конденсации 1-хлорантрахинон-2-карбоновой кислоты с 2-нафтиламино-1-сульфокислотой в среде полихлоридов бензола в присутствии кислотоотнимаюш ,их средств.A known method for producing 2.1-1.2-anthraquinone naphthacridone by condensation of 1-chloroanthraquinone-2-carboxylic acid with 2-naphthylamino-1-sulfonic acid in an environment of benzene polychloride in the presence of acid-to-extract, their funds.
Дл упрощени технологического процесса, улучшени качества и повышени выхода целевого продукта предлагаетс в качестве проюводного антрахинон-2-карбоновой кислоты использовать 1-нитроантрахинон-2-карбоновую кислоту и процесс вести в присутствии поваренной соли.To simplify the process, improve the quality and increase the yield of the target product, it is proposed to use 1-nitroanthraquinone-2-carboxylic acid as a pro-aqueous anthraquinone-2-carboxylic acid and to conduct the process in the presence of table salt.
Выход красител до 58-60%. Получают целевой продукт улучшенного качества, не требующий дополнительной очистки.Dye yield up to 58-60%. Get the target product of improved quality that does not require additional purification.
Предлагаемый способ ироше, чем известный , так как при его осушествлении исключаютс сушка и размол красител , стади очистки - растворение в серной кислоте и выделение сульфата красител , фильтраци и промывка сульфата красител , гидролиз сульфата красител , фильтраци и промывка красител после очистки.The proposed method is better than the known one, since during its implementation the drying and grinding of the dye are excluded, the purification step is dissolving in sulfuric acid and the isolation of the dye sulphate, filtration and washing of the dye sulphate, hydrolysis of the dye sulphate, filtering and washing the dye after cleaning.
Пример. К 175 лгл полихлоридов бензола прибавл ют 23,5 г 1-ннтроантрахинон-2-карбоновой кислоты. 19,2 г 2-нафтпламино-1-сульфокислоты , 10 г кальцинированной соды п 5 ; поваренной соли. Смесь нагревают до температуры 165-175°С. затем отгон ют из реакционной массы водные полихлориды бензола п выдерживают ее при 175-180°С в течение 6 час. -После этого массу охлаждают до 25-30°С и фильтруют. Пасту красител хорошо отжимают, промывают 50 лл полихлоридов , затем загружают па 10%-ный раствор соды и отгон ют остаточные полихлориды бензола вод ным паром. Суспензию красител фильтруют и промывают водой до нейтральной реакции на бриллиантовую желтую бумажку . Выход красител 58-60%, на 1 -нитроантрахинон-2-карбоиовую кислоту.Example. 23.5 g of 1-nitro-anthraquinone-2-carboxylic acid was added to 175 mg of benzene polychloride. 19.2 g of 2-naphthaplamino-1-sulfonic acid, 10 g of soda ash n 5; salt. The mixture is heated to a temperature of 165-175 ° C. then aqueous benzene polychloride is distilled from the reaction mass and is kept at 175-180 ° C for 6 hours. - After that, the mass is cooled to 25-30 ° C and filtered. The dye paste is squeezed out well, washed with 50 ll of polychloride, then loaded with a 10% soda solution and distilled residual polychlorides of benzene with steam. The dye suspension is filtered and washed with water until neutral with brilliant yellow paper. The output of the dye 58-60%, 1 -nitroanthraquinone-2-carboxylic acid.
Предмет и з о б р е т е и и Subject and d on and e and
Способ получени 2,Г-1,2-аитрахиноннафтакридона - красител кубового красного КХ путем конденсации 2-нафтиламино-1-сульфокислоты с производным аитрах нон-2-карбоповой кислоты в присутствии кислотоотнимающих средств с последуюидим выделением целевого продукта известным способом, отличающийс тем, что, с целью упрошенн технологического процесса, повышени качества и выхода целевого иродукта. в качестве произ3 водного антрахинон-2-карбоновой кислоты берут 1-нитроантрахинон-2-карбоновую кислоту 4 и процесс ведут в присутствии поваренной соли.The method of obtaining 2, G-1,2-nitraquinone-naphthacridone - a dye red KH dye by condensation of 2-naphthylamino-1-sulfonic acid with non-2-carbopic acid nitrates derived in the presence of acid-withdrawing agents followed by release of the target product by a known method, characterized in that , in order to simplify the process, improve the quality and yield of the target product. 1-nitroanthraquinone-2-carboxylic acid 4 is taken as the production of aqueous anthraquinone-2-carboxylic acid and the process is carried out in the presence of sodium chloride.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU255443A1 true SU255443A1 (en) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU255443A1 (en) | METHOD OF OBTAINING 2,1'-1,2'-ANTHRAINO-NON-FACTACRIDON DYE CUBE RED KH | |
CN102344381B (en) | Preparation method for byproduct scarlet base RC of red base B | |
SU232283A1 (en) | Method of producing 1,4,5,8-tetraamino-anthraquinone | |
SU189495A1 (en) | ||
SU222395A1 (en) | METHOD OF OBTAINING TRIAMINOTRIETHYLAMINE | |
SU192994A1 (en) | METHOD OF OBTAINING IODBROMODIVIDENCY DIBENZPIRENHINONA | |
SU391155A1 (en) | METHOD OF OBTAINING A CUBE DYE OF THE BENZANTRON SERIES | |
SU350754A1 (en) | METHOD OF GETTING BORATE MANGANESE | |
SU327221A1 (en) | METHOD OF OBTAINING CUBE DYES | |
SU176300A1 (en) | METHOD OF OBTAINING p-CARBOLINS | |
SU355150A1 (en) | ||
SU630250A1 (en) | Method of obtaining salts of hexamethylene-diamine and water-insoluble dicaroxylic acids | |
SU371229A1 (en) | METHOD OF OBTAINING 1,8-NAF GULSTA-5,6-PHENASINE | |
SU320480A1 (en) | METHOD OF OBTAINING HEXAMETHYLENE DIAMINATER-PHTHALATE | |
SU165742A1 (en) | ||
SU132740A1 (en) | The method of obtaining green vat dye triazine row | |
SU33239A1 (en) | Method of preparing methyl green dyes | |
RU2051935C1 (en) | Method for production of direct photostable dye | |
SU597677A1 (en) | Method of preparing phthalidenacetic acid | |
SU266977A1 (en) | WAY OF CLEANING LEUKOPARAFUKSINA | |
SU219050A1 (en) | Method of preparing water-soluble anthraquinone dyes | |
SU93340A1 (en) | ||
SU157689A1 (en) | ||
SU171059A1 (en) | A METHOD FOR PREPARING AMIDA 1-AMINO-4-METHYLAMINOANTHE-PLAYER-APPLICATION OF THE DEVELOPMENT OF APPLICATION OF THE DEVELOPMENT OF OPTIMIZATION | |
US1979327A (en) | U nit eb s t a t e s p ate nt off |