SU255443A1 - METHOD OF OBTAINING 2,1'-1,2'-ANTHRAINO-NON-FACTACRIDON DYE CUBE RED KH - Google Patents

METHOD OF OBTAINING 2,1'-1,2'-ANTHRAINO-NON-FACTACRIDON DYE CUBE RED KH

Info

Publication number
SU255443A1
SU255443A1 SU1259082A SU1259082A SU255443A1 SU 255443 A1 SU255443 A1 SU 255443A1 SU 1259082 A SU1259082 A SU 1259082A SU 1259082 A SU1259082 A SU 1259082A SU 255443 A1 SU255443 A1 SU 255443A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
dye
obtaining
factacridon
anthraino
red
Prior art date
Application number
SU1259082A
Other languages
Russian (ru)
Original Assignee
А. Л. Позн кевич, Е. И. Сиклицка , В. Филимонова
Publication of SU255443A1 publication Critical patent/SU255443A1/en

Links

Description

Изобретение относитс  к способу получени  2,Г-1,2-антрахиноннафтакридона - красител  кубового красного КХ, примен емого дл  крашени  хлопчатобумажных тканей, вискозного шелка и в печати.This invention relates to a method for producing 2, G-1,2-anthraquinone-naphthacridone, a dye-red CC dye, used for dyeing cotton fabrics, viscose silk and printing.

Известен способ получени  2,1-1,2-антрахиноннафтакридона путем конденсации 1-хлорантрахинон-2-карбоновой кислоты с 2-нафтиламино-1-сульфокислотой в среде полихлоридов бензола в присутствии кислотоотнимаюш ,их средств.A known method for producing 2.1-1.2-anthraquinone naphthacridone by condensation of 1-chloroanthraquinone-2-carboxylic acid with 2-naphthylamino-1-sulfonic acid in an environment of benzene polychloride in the presence of acid-to-extract, their funds.

Дл  упрощени  технологического процесса, улучшени  качества и повышени  выхода целевого продукта предлагаетс  в качестве проюводного антрахинон-2-карбоновой кислоты использовать 1-нитроантрахинон-2-карбоновую кислоту и процесс вести в присутствии поваренной соли.To simplify the process, improve the quality and increase the yield of the target product, it is proposed to use 1-nitroanthraquinone-2-carboxylic acid as a pro-aqueous anthraquinone-2-carboxylic acid and to conduct the process in the presence of table salt.

Выход красител  до 58-60%. Получают целевой продукт улучшенного качества, не требующий дополнительной очистки.Dye yield up to 58-60%. Get the target product of improved quality that does not require additional purification.

Предлагаемый способ ироше, чем известный , так как при его осушествлении исключаютс  сушка и размол красител , стади  очистки - растворение в серной кислоте и выделение сульфата красител , фильтраци  и промывка сульфата красител , гидролиз сульфата красител , фильтраци  и промывка красител  после очистки.The proposed method is better than the known one, since during its implementation the drying and grinding of the dye are excluded, the purification step is dissolving in sulfuric acid and the isolation of the dye sulphate, filtration and washing of the dye sulphate, hydrolysis of the dye sulphate, filtering and washing the dye after cleaning.

Пример. К 175 лгл полихлоридов бензола прибавл ют 23,5 г 1-ннтроантрахинон-2-карбоновой кислоты. 19,2 г 2-нафтпламино-1-сульфокислоты , 10 г кальцинированной соды п 5 ; поваренной соли. Смесь нагревают до температуры 165-175°С. затем отгон ют из реакционной массы водные полихлориды бензола п выдерживают ее при 175-180°С в течение 6 час. -После этого массу охлаждают до 25-30°С и фильтруют. Пасту красител  хорошо отжимают, промывают 50 лл полихлоридов , затем загружают па 10%-ный раствор соды и отгон ют остаточные полихлориды бензола вод ным паром. Суспензию красител  фильтруют и промывают водой до нейтральной реакции на бриллиантовую желтую бумажку . Выход красител  58-60%, на 1 -нитроантрахинон-2-карбоиовую кислоту.Example. 23.5 g of 1-nitro-anthraquinone-2-carboxylic acid was added to 175 mg of benzene polychloride. 19.2 g of 2-naphthaplamino-1-sulfonic acid, 10 g of soda ash n 5; salt. The mixture is heated to a temperature of 165-175 ° C. then aqueous benzene polychloride is distilled from the reaction mass and is kept at 175-180 ° C for 6 hours. - After that, the mass is cooled to 25-30 ° C and filtered. The dye paste is squeezed out well, washed with 50 ll of polychloride, then loaded with a 10% soda solution and distilled residual polychlorides of benzene with steam. The dye suspension is filtered and washed with water until neutral with brilliant yellow paper. The output of the dye 58-60%, 1 -nitroanthraquinone-2-carboxylic acid.

Предмет и з о б р е т е и и  Subject and d on and e and

Способ получени  2,Г-1,2-аитрахиноннафтакридона - красител  кубового красного КХ путем конденсации 2-нафтиламино-1-сульфокислоты с производным аитрах нон-2-карбоповой кислоты в присутствии кислотоотнимающих средств с последуюидим выделением целевого продукта известным способом, отличающийс  тем, что, с целью упрошенн  технологического процесса, повышени  качества и выхода целевого иродукта. в качестве произ3 водного антрахинон-2-карбоновой кислоты берут 1-нитроантрахинон-2-карбоновую кислоту 4 и процесс ведут в присутствии поваренной соли.The method of obtaining 2, G-1,2-nitraquinone-naphthacridone - a dye red KH dye by condensation of 2-naphthylamino-1-sulfonic acid with non-2-carbopic acid nitrates derived in the presence of acid-withdrawing agents followed by release of the target product by a known method, characterized in that , in order to simplify the process, improve the quality and yield of the target product. 1-nitroanthraquinone-2-carboxylic acid 4 is taken as the production of aqueous anthraquinone-2-carboxylic acid and the process is carried out in the presence of sodium chloride.

SU1259082A METHOD OF OBTAINING 2,1'-1,2'-ANTHRAINO-NON-FACTACRIDON DYE CUBE RED KH SU255443A1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU255443A1 true SU255443A1 (en)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU255443A1 (en) METHOD OF OBTAINING 2,1'-1,2'-ANTHRAINO-NON-FACTACRIDON DYE CUBE RED KH
CN102344381B (en) Preparation method for byproduct scarlet base RC of red base B
SU232283A1 (en) Method of producing 1,4,5,8-tetraamino-anthraquinone
SU189495A1 (en)
SU222395A1 (en) METHOD OF OBTAINING TRIAMINOTRIETHYLAMINE
SU192994A1 (en) METHOD OF OBTAINING IODBROMODIVIDENCY DIBENZPIRENHINONA
SU391155A1 (en) METHOD OF OBTAINING A CUBE DYE OF THE BENZANTRON SERIES
SU350754A1 (en) METHOD OF GETTING BORATE MANGANESE
SU327221A1 (en) METHOD OF OBTAINING CUBE DYES
SU176300A1 (en) METHOD OF OBTAINING p-CARBOLINS
SU355150A1 (en)
SU630250A1 (en) Method of obtaining salts of hexamethylene-diamine and water-insoluble dicaroxylic acids
SU371229A1 (en) METHOD OF OBTAINING 1,8-NAF GULSTA-5,6-PHENASINE
SU320480A1 (en) METHOD OF OBTAINING HEXAMETHYLENE DIAMINATER-PHTHALATE
SU165742A1 (en)
SU132740A1 (en) The method of obtaining green vat dye triazine row
SU33239A1 (en) Method of preparing methyl green dyes
RU2051935C1 (en) Method for production of direct photostable dye
SU597677A1 (en) Method of preparing phthalidenacetic acid
SU266977A1 (en) WAY OF CLEANING LEUKOPARAFUKSINA
SU219050A1 (en) Method of preparing water-soluble anthraquinone dyes
SU93340A1 (en)
SU157689A1 (en)
SU171059A1 (en) A METHOD FOR PREPARING AMIDA 1-AMINO-4-METHYLAMINOANTHE-PLAYER-APPLICATION OF THE DEVELOPMENT OF APPLICATION OF THE DEVELOPMENT OF OPTIMIZATION
US1979327A (en) U nit eb s t a t e s p ate nt off