SU132740A1

SU132740A1 - The method of obtaining green vat dye triazine row

Info

Publication number: SU132740A1
Application number: SU644438A
Authority: SU
Inventors: И.Д. Плетнев; В.А. Титков
Original assignee: И.Д. Плетнев; В.А. Титков
Priority date: 1959-11-19
Filing date: 1959-11-19
Publication date: 1959-11-30

Description

Известны способы получени кубовых красителей зеленого цвета таких, как диметоксивиолантрон и его дибромпроизводные.Methods are known for preparing green vat dyes such as dimethoxyvolantrone and its dibromo derivatives.

Предлагаетс способ получени зеленого кубового красител триазинового р да, заключающийс в том, что 4-(п-нитрофенил)-2,6диамино-1 ,3,5-триазин конденсируют с двум мол ми 1-хлорантрахинона и продукт конденсации носле восстановлени конденсируют с одним молем 1,3,6-трихлор-7,8-фталоилакридона-9, в присутствии св зывающих кислоту реагентов и галоидных солей меди в качестве катализатора.A method for producing a green vat dye of a triazine series is proposed, which consists in that 4- (p-nitrophenyl) -2,6 diamino-1, 3,5-triazine is condensed with two moles of 1-chloroanthraquinone and the condensation product is condensed with one reduction We pray 1,3,6-trichloro-7,8-phthaloyl acridone-9, in the presence of acid-binding reagents and copper halide salts as a catalyst.

Пример. В расплав нафталина (112 г) при 100 внос т 8,12 г 4-(п-нитрофенил)-2,6-диамино-1,3,5-триазина, 17,8 г 1-хлорантрахинона, 11,2 г кальцинированной соды и 0,8 г йодистой меди.Example. 8.12 g of 4- (p-nitrophenyl) -2,6-diamino-1,3,5-triazine, 17.8 g of 1-chloroanthraquinone, 11.2 g of calcined soda and 0.8 g of copper iodide.

Реакционную массу размешивают 5-8 час при температуре 210°, после чего охлаждают до 150° и разбавл ют хлорбензолом. По охлаждении осадок отфильтровывают, промывают хлорбензолом и остаток растворител отгон ют с паром в присутствии сол ной кислоты и сушат. 18,8 г полученного вещества восстанавливают обычным способом раствором сернистого натри при температуре 94-98 и получают 17,0 а 4-(п-нитрофенил)-2,6-ди-(Г-антрахинониламино)-1,3,5-триазина (I) в виде порошка оранжево-желтого цвета.The reaction mass is stirred for 5-8 hours at a temperature of 210 °, then cooled to 150 ° and diluted with chlorobenzene. After cooling, the precipitate is filtered off, washed with chlorobenzene and the residue of the solvent is distilled off with steam in the presence of hydrochloric acid and dried. 18.8 g of the obtained substance are reduced in the usual way with a solution of sodium sulphide at a temperature of 94-98 and 17.0 a 4- (p-nitrophenyl) -2,6-di- (G-anthraquinonyl-amino) -1,3,5-triazine are obtained. (I) in the form of an orange-yellow powder.

4,69 г вещества 1,4,92 г 1,3,6-трихлор-7,8-фталоил-акридана-9,2,5 г соды, 0,6 г йода и 0,3 г порошка меди внос т в раснлав нафталина (40 г) и реакционную массу размешивают при температуре 210-205° в течение 16-18 час (через 1 час после начала выдержки добавл ют 0,4 г бромистой меди).4.69 g of the substance 1.4.92 g of 1,3,6-trichloro-7,8-phthaloyl-acridane-9.2.5 g of soda, 0.6 g of iodine and 0.3 g of copper powder are added to Dissolve naphthalene (40 g) and stir the reaction mixture at a temperature of 210–205 ° for 16–18 hours (1 hour after the start of exposure, 0.4 g of copper bromide is added).

По окончании конденсации реакционную массу разбавл ют хлорбензолом , фильтруют при 100-120 и промывают на воронке гор чим хлорбензолом. После отгонки остатков растворител с вод ным паром в присутствии сол ной кислоты, осадок отфильтровывают, промывают гор чей водой и сушат. Получают около 4-6 г 4- фенилен-4-(6 -иминиЛЬ 132740- 2 At the end of the condensation, the reaction mass is diluted with chlorobenzene, filtered at 100-120 and washed in a funnel with hot chlorobenzene. After distillation of the residual solvent with steam in the presence of hydrochloric acid, the precipitate is filtered off, washed with hot water and dried. About 4-6 g of 4-phenylene-4- (6-aminyl 132740-2 are obtained

-1,3 -дихлор-7,8 -фталоилакридон-9)-2,б- ди -(Г-антрахпнонпламино) 1 ,3.,т-триазина в виде порошка темно-зеленого цвета. Краеитель, очищенный через сульфат или путем окислени гипохлоритом, раствор етс в концентрированной серной кислоте с темно-коричневым окрашиванием и окраншвает целлюлозное волокно из вишневого ш.елочно-гидросульфитного куба в красивый зеленый с оливковым оттенком и с очень хорошими прочност ми.-1,3-dichloro-7,8-phthalylacridone-9) -2, b-di - (G-anthrapnonplamino) 1, 3., t-triazine in the form of a dark green powder. A kreitel, purified through sulphate or by oxidation with hypochlorite, dissolves in concentrated sulfuric acid with dark brown dyeing and paints the cellulose fiber from cherry gum hydro-sulfite cube into a beautiful green with an olive tint and with very good strengths.

Предмет изобретени Subject invention

Claims

1. A method for producing a green vat dye of a triazine series, characterized in that 4- (p-nitrophenyl) -2,6-diamino-1,3-5 triazine is condensed with two moles of 1-chloroanthraquinone and the condensation product after condensation is condensed with one We pray 1,3,6-trichloro-7,8-phthaloyl acridone-9.

2. A method according to claim 1, wherein the first and second condensations are carried out in the presence of acid-binding reagents and copper halides as catalysts.