SU130595A1

SU130595A1 - The method of producing vat dye triazine row

Info

Publication number: SU130595A1
Application number: SU645506A
Authority: SU
Inventors: И.Д. Плетнев; В.А. Титков
Original assignee: И.Д. Плетнев; В.А. Титков
Priority date: 1959-11-28
Filing date: 1959-11-28
Publication date: 1959-11-30

Description

имеет более зеленоватый оттенок и лучшие показатели светопрочности. чем другие аналогичные красители. Однако способ получени этого красител взаимодействием 1 мол 4-(о-метоксифенил)-2,6-дихлортриазина с 2 мол 1-амино-З-бромантрахппона п последуюпдпм омылением метокси-грунпы у продукта конденсации сложен.has a more greenish tint and better light resistance. than other similar dyes. However, the method for producing this dye by reacting 1 mol of 4- (o-methoxyphenyl) -2,6-dichlorotriazine with 2 mol of 1-amino-3-bromo-trathrappon and subsequent saponification of methoxy-primer in a condensation product is complex.

Предлагаемый способ получени кубового красител триазинового р да заключаетс в том, что 1 моль 4-(о-метоксифенил)-2,6-диамиио-1 ,3,5-триазина конденсируют с 2 мол 1,3-дибромантрахикона при нагревании в присутствии галоидных солей меди или смеси меди п йода в качестве катализатора.The proposed method for producing a cubic dye of the triazine series is that 1 mol of 4- (o-methoxyphenyl) -2,6-diamio-1, 3,5-triazine condenses with 2 mol of 1,3-dibromantrachicone when heated in the presence of halide copper salts or a mixture of copper and iodine as a catalyst.

Пример. Конденсируют 1,08 г 4-(о-метоксифеннл)-2,6-днамино-1 .3,5-триазина и 3,68 г 1,3-дибромантрахинона в среде нитробсизола (30 мл) в присутствии 1,6 г кальцинированной соды и 0,2 г йодистой меди в течение 3-6 час при 190-200°.Example. 1.08 g of 4- (o-methoxyfennl) -2,6-dmino-1 .3,5-triazine and 3.68 g of 1,3-dibromanthraquinone are condensed in nitroxisol (30 ml) in the presence of 1.6 g of calcined soda and 0.2 g of copper iodide for 3-6 hours at 190-200 °.

После охлаждени .выпавший осадок отфильтровывают, остатки растворител отгон ют с паром в присутствии сол ной кислоты, краситель отфильтровывают, цромывают гор чей водой и суишт.After cooling, the precipitated precipitate is filtered off, the residual solvent is distilled off with steam in the presence of hydrochloric acid, the dye is filtered off, washed with hot water and dried.

№ 130595№ 130595

Получают2,9б г 4-(о-метоксифенил)-2,6-ди-(3-бром-1-антрахинониламино )-1,3,5-триазина (75% теоретического). Краситель после очистки обычным способом через сульфат или путем окислени гипохлоритом окрашивает целлюлозное волокно из красного пделочно-гидросульфитного куба в ркий желтый цвет и раствор етс в коицентрированном серной кислоте с желтым окрашиванием.2.9 g of 4- (o-methoxyphenyl) -2,6-di- (3-bromo-1-anthraquinonylamino) -1,3,5-triazine (75% of the theoretical) are obtained. The dye, after purification in the usual way through sulphate or by oxidation with hypochlorite, dyes the cellulose fiber from the red pan-hydrosulfite cube with a bright yellow color and dissolves in co-centric sulfuric acid with a yellow coloration.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени кубового красител триазинового р да, отл.ччаюш:ийс тем, что 1 моль 4-(о-метоксифенил)-2,6-диа.мино-1,3,5-триазина конденсируют с 2 мол 1,3-дибромантрахинона при нагревании v. присутствии галоидных солей меди или смеси меди и йода в качестве катализатора.A method for producing a cubic dye of a triazine series, excellent: iy that 1 mol of 4- (o-methoxyphenyl) -2,6-diamino-1,3,5-triazine is condensed with 2 mol of 1,3-dibromantraquinone when heated v. the presence of copper halide salts or a mixture of copper and iodine as a catalyst.