SU121520A2 - Method for producing vat dyes of triazine series - Google Patents

Method for producing vat dyes of triazine series

Info

Publication number
SU121520A2
SU121520A2 SU615722A SU615722A SU121520A2 SU 121520 A2 SU121520 A2 SU 121520A2 SU 615722 A SU615722 A SU 615722A SU 615722 A SU615722 A SU 615722A SU 121520 A2 SU121520 A2 SU 121520A2
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
vat dyes
triazine series
producing vat
producing
dyes
Prior art date
Application number
SU615722A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
И.Д. Плетнев
В.А. Титков
Original Assignee
И.Д. Плетнев
В.А. Титков
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by И.Д. Плетнев, В.А. Титков filed Critical И.Д. Плетнев
Priority to SU615722A priority Critical patent/SU121520A2/en
Application granted granted Critical
Publication of SU121520A2 publication Critical patent/SU121520A2/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

где в антрахиноновом  дре один X-Н, а другой--бензоиламиногрупна или где обаХ-Н, заключающийс  в том, что меламин конденсируют приwhere in the anthraquinone core one is X-H and the other is benzoylaminogroup or where both are X-H, which means that melamine is condensed at

№ 12152GNo. 12152G

нагревании с 1-хлорантрахиноном или его бензоиламинопроизводными а присутствии галоидных солей .меди или смеси меди и иода в качестве катализаторов; при этом процесс коидексацип провод т в инертном растворителе или путем запекани .heating with 1-chloroanthraquinone or its benzoylamino derivatives in the presence of halide salts of copper or a mixture of copper and iodine as catalysts; at the same time, the co-procedure is carried out in an inert solvent or by baking.

Предлагаетс  получать тс же красители путем конденсации 1-хлорантрахинопа или его бензоиламииопроизводиых не с меламином, а с дициандиамидом , который значите.1ьно дешевле первого.It is proposed to obtain the same dyes by condensation of 1-chlorantrahinopa or its benzoylamine produced not with melamine, but with dicyandiamide, which is significantly cheaper than the first.

Пример 1. 3,36 г (0,04 мол ) растертого дициандиамидг, 14,55 г (0,06 мол ) 1-хлорантрахинона, 10,Q г соды, 3,16 г йода и 1,28 г порошкообразной меди внос т в колбу на расплав нафталина (40 г) и реакционную массу пе-рсмешивают при 210-216° в течение 16 час., после чего ее охлаждают до 150°, разбавл ют хлорбензолом и фильтруют гор чей. Осадок на фильтре промывают хлорбеизолом и спиртом до бесцветного фильтрата. Продукт реакции кип т т с 200 ./ил 3%-ной сол ной кислотьи, отфильтровывают, промывают гор чей водой и сушат. Высушенный продукт кип т т с хлорбензолом, затем фильтруют, промывают и сушат. Получают с хорошим выходом краситель, раствор юш,ийс  в концентрированной серной кислоте с желтым окрашиванием и идентичный по оттенку, колористическим свойствам н спектру поглощени  с красителем, полученным конденсацией меламина с 1-хлорантрахиноном. После очистки через сульфат, он окрашивает хлопчатобумажную ткань из красного шелочного гидросульфитного куба в  ркий золотисто-желтый цвет.Example 1. 3.36 g (0.04 mol) of powdered dicyandiamide gum, 14.55 g (0.06 mol) of 1-chloroanthraquinone, 10, Q g of soda, 3.16 g of iodine and 1.28 g of powdered copper contribute into a flask for naphthalene melt (40 g) and the reaction mass is stirred at 210-216 ° for 16 hours, after which it is cooled to 150 °, diluted with chlorobenzene and filtered hot. The filter cake is washed with chlorbeisol and alcohol to a colorless filtrate. The reaction product is boiled with 200% hydrochloric acid, 3% hydrochloric acid, filtered, washed with hot water and dried. The dried product is boiled with chlorobenzene, then filtered, washed and dried. A dye, a solution of yush, ic in concentrated sulfuric acid with a yellow color and identical in hue, coloristic properties and absorption spectrum with a dye obtained by condensation of melamine with 1-chloro trathinone are obtained in good yield. After purification through sulfate, it dyes a cotton fabric from a red silk hydrosulfite cube in a bright golden yellow color.

Пример 2. В аналогичных нримеру 1 услови х при применении вместо 1-хлорактрахинона 1-хлор-4-бензоиламиноантрахинона получают кубовый краситель, идентичный получаемому по примеру 3 основногоaJBT . св. № 120625.Example 2. Under the conditions similar to those of example 1, instead of 1-chloroctraquinone, 1-chloro-4-benzoylaminoanthraquinone is used to obtain a vat dye identical to that obtained in Example 3 of basic aJBT. St. No. 120625.

Во всех случа х примеп емый в качестве растворител  нафталин может быть заменен нитробензолом с некоторым увеличением продолжительности процесса конденсации.In all cases, the naphthalene used as a solvent can be replaced by nitrobenzene with a slight increase in the duration of the condensation process.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени  кубовых красителей триазинового р да по авт. са. № 120625, отличающийс  тем, что 1-хлорантрахинон или его бензоиламннопронзводные конденсируют с дициандиамидом.A method for producing vat dyes of the triazine series by auth. sa No. 120,625, characterized in that the 1-chloroetraquinone or its benzoylaminoprosdrons are condensed with dicyandiamide.

SU615722A 1959-01-05 1959-01-05 Method for producing vat dyes of triazine series SU121520A2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU615722A SU121520A2 (en) 1959-01-05 1959-01-05 Method for producing vat dyes of triazine series

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU615722A SU121520A2 (en) 1959-01-05 1959-01-05 Method for producing vat dyes of triazine series

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU120625 Addition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU121520A2 true SU121520A2 (en) 1959-11-30

Family

ID=48406827

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU615722A SU121520A2 (en) 1959-01-05 1959-01-05 Method for producing vat dyes of triazine series

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU121520A2 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU121520A2 (en) Method for producing vat dyes of triazine series
US3340264A (en) Process for preparing n, n'-diarylperylenetetracarboxylic diimides
SU566529A3 (en) Method of obtaining vat dies with 6,15-dialcoxi-5,14-diazaisoviolanthrone
US1973787A (en) Vat dyestuffs of the benzanthrone acridine series and the process of making them
SU132740A1 (en) The method of obtaining green vat dye triazine row
SU119640A1 (en) The method of obtaining vat dyes
US2559667A (en) Azo dye intermediates of the anthraquinone series
SU130596A1 (en) The method of obtaining the yellow vat dye triazine row
SU122227A1 (en) The method of obtaining vat dyes
US1912378A (en) Vat color of the anthraquinone series and process of making it
US1126475A (en) Yellow to brown vat dyes.
US2091235A (en) 1,3-dihalogen-2-monomethylamino-anthraquinones and process for preparing same
US739145A (en) Anthracene dye.
SU132351A1 (en) The method of producing dyes for chemical fibers
US2726242A (en) Preparation of anthraquinone diacridones
US1783137A (en) Process for manufacturing a green vat dyestuff from 1.12 perylene quinone
US2091236A (en) Anthraquinone vat dyestuffs of the indanthrone series
US4701281A (en) Process for the preparation of anthraquinone imides
US1877972A (en) New condensation product of the anthraquinone series and alpha process of making same
SU120625A1 (en) Method for producing vat dyes of triazine series
US1785801A (en) New brown vat dyestuffs of the anthraquinone series
DE493409C (en) Process for the production of brown dyes of the anthanthrone series
US1018836A (en) Orange-red vat dye.
SU78453A1 (en) Method for producing bottoms dyes by condensation of 3-carboxychloride benzoyl-amido-anthraquinone with amino compounds
SU413169A1 (en)