SU121520A2 - Method for producing vat dyes of triazine series - Google Patents
Method for producing vat dyes of triazine seriesInfo
- Publication number
- SU121520A2 SU121520A2 SU615722A SU615722A SU121520A2 SU 121520 A2 SU121520 A2 SU 121520A2 SU 615722 A SU615722 A SU 615722A SU 615722 A SU615722 A SU 615722A SU 121520 A2 SU121520 A2 SU 121520A2
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- vat dyes
- triazine series
- producing vat
- producing
- dyes
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
где в антрахиноновом дре один X-Н, а другой--бензоиламиногрупна или где обаХ-Н, заключающийс в том, что меламин конденсируют приwhere in the anthraquinone core one is X-H and the other is benzoylaminogroup or where both are X-H, which means that melamine is condensed at
№ 12152GNo. 12152G
нагревании с 1-хлорантрахиноном или его бензоиламинопроизводными а присутствии галоидных солей .меди или смеси меди и иода в качестве катализаторов; при этом процесс коидексацип провод т в инертном растворителе или путем запекани .heating with 1-chloroanthraquinone or its benzoylamino derivatives in the presence of halide salts of copper or a mixture of copper and iodine as catalysts; at the same time, the co-procedure is carried out in an inert solvent or by baking.
Предлагаетс получать тс же красители путем конденсации 1-хлорантрахинопа или его бензоиламииопроизводиых не с меламином, а с дициандиамидом , который значите.1ьно дешевле первого.It is proposed to obtain the same dyes by condensation of 1-chlorantrahinopa or its benzoylamine produced not with melamine, but with dicyandiamide, which is significantly cheaper than the first.
Пример 1. 3,36 г (0,04 мол ) растертого дициандиамидг, 14,55 г (0,06 мол ) 1-хлорантрахинона, 10,Q г соды, 3,16 г йода и 1,28 г порошкообразной меди внос т в колбу на расплав нафталина (40 г) и реакционную массу пе-рсмешивают при 210-216° в течение 16 час., после чего ее охлаждают до 150°, разбавл ют хлорбензолом и фильтруют гор чей. Осадок на фильтре промывают хлорбеизолом и спиртом до бесцветного фильтрата. Продукт реакции кип т т с 200 ./ил 3%-ной сол ной кислотьи, отфильтровывают, промывают гор чей водой и сушат. Высушенный продукт кип т т с хлорбензолом, затем фильтруют, промывают и сушат. Получают с хорошим выходом краситель, раствор юш,ийс в концентрированной серной кислоте с желтым окрашиванием и идентичный по оттенку, колористическим свойствам н спектру поглощени с красителем, полученным конденсацией меламина с 1-хлорантрахиноном. После очистки через сульфат, он окрашивает хлопчатобумажную ткань из красного шелочного гидросульфитного куба в ркий золотисто-желтый цвет.Example 1. 3.36 g (0.04 mol) of powdered dicyandiamide gum, 14.55 g (0.06 mol) of 1-chloroanthraquinone, 10, Q g of soda, 3.16 g of iodine and 1.28 g of powdered copper contribute into a flask for naphthalene melt (40 g) and the reaction mass is stirred at 210-216 ° for 16 hours, after which it is cooled to 150 °, diluted with chlorobenzene and filtered hot. The filter cake is washed with chlorbeisol and alcohol to a colorless filtrate. The reaction product is boiled with 200% hydrochloric acid, 3% hydrochloric acid, filtered, washed with hot water and dried. The dried product is boiled with chlorobenzene, then filtered, washed and dried. A dye, a solution of yush, ic in concentrated sulfuric acid with a yellow color and identical in hue, coloristic properties and absorption spectrum with a dye obtained by condensation of melamine with 1-chloro trathinone are obtained in good yield. After purification through sulfate, it dyes a cotton fabric from a red silk hydrosulfite cube in a bright golden yellow color.
Пример 2. В аналогичных нримеру 1 услови х при применении вместо 1-хлорактрахинона 1-хлор-4-бензоиламиноантрахинона получают кубовый краситель, идентичный получаемому по примеру 3 основногоaJBT . св. № 120625.Example 2. Under the conditions similar to those of example 1, instead of 1-chloroctraquinone, 1-chloro-4-benzoylaminoanthraquinone is used to obtain a vat dye identical to that obtained in Example 3 of basic aJBT. St. No. 120625.
Во всех случа х примеп емый в качестве растворител нафталин может быть заменен нитробензолом с некоторым увеличением продолжительности процесса конденсации.In all cases, the naphthalene used as a solvent can be replaced by nitrobenzene with a slight increase in the duration of the condensation process.
Предмет изобретени Subject invention
Способ получени кубовых красителей триазинового р да по авт. са. № 120625, отличающийс тем, что 1-хлорантрахинон или его бензоиламннопронзводные конденсируют с дициандиамидом.A method for producing vat dyes of the triazine series by auth. sa No. 120,625, characterized in that the 1-chloroetraquinone or its benzoylaminoprosdrons are condensed with dicyandiamide.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU615722A SU121520A2 (en) | 1959-01-05 | 1959-01-05 | Method for producing vat dyes of triazine series |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU615722A SU121520A2 (en) | 1959-01-05 | 1959-01-05 | Method for producing vat dyes of triazine series |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU120625 Addition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU121520A2 true SU121520A2 (en) | 1959-11-30 |
Family
ID=48406827
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU615722A SU121520A2 (en) | 1959-01-05 | 1959-01-05 | Method for producing vat dyes of triazine series |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU121520A2 (en) |
-
1959
- 1959-01-05 SU SU615722A patent/SU121520A2/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU121520A2 (en) | Method for producing vat dyes of triazine series | |
US3340264A (en) | Process for preparing n, n'-diarylperylenetetracarboxylic diimides | |
SU566529A3 (en) | Method of obtaining vat dies with 6,15-dialcoxi-5,14-diazaisoviolanthrone | |
US1973787A (en) | Vat dyestuffs of the benzanthrone acridine series and the process of making them | |
SU132740A1 (en) | The method of obtaining green vat dye triazine row | |
SU119640A1 (en) | The method of obtaining vat dyes | |
US2559667A (en) | Azo dye intermediates of the anthraquinone series | |
SU130596A1 (en) | The method of obtaining the yellow vat dye triazine row | |
SU122227A1 (en) | The method of obtaining vat dyes | |
US1912378A (en) | Vat color of the anthraquinone series and process of making it | |
US1126475A (en) | Yellow to brown vat dyes. | |
US2091235A (en) | 1,3-dihalogen-2-monomethylamino-anthraquinones and process for preparing same | |
US739145A (en) | Anthracene dye. | |
SU132351A1 (en) | The method of producing dyes for chemical fibers | |
US2726242A (en) | Preparation of anthraquinone diacridones | |
US1783137A (en) | Process for manufacturing a green vat dyestuff from 1.12 perylene quinone | |
US2091236A (en) | Anthraquinone vat dyestuffs of the indanthrone series | |
US4701281A (en) | Process for the preparation of anthraquinone imides | |
US1877972A (en) | New condensation product of the anthraquinone series and alpha process of making same | |
SU120625A1 (en) | Method for producing vat dyes of triazine series | |
US1785801A (en) | New brown vat dyestuffs of the anthraquinone series | |
DE493409C (en) | Process for the production of brown dyes of the anthanthrone series | |
US1018836A (en) | Orange-red vat dye. | |
SU78453A1 (en) | Method for producing bottoms dyes by condensation of 3-carboxychloride benzoyl-amido-anthraquinone with amino compounds | |
SU413169A1 (en) |