SU132351A1

SU132351A1 - The method of producing dyes for chemical fibers

Info

Publication number: SU132351A1
Application number: SU654570A
Authority: SU
Inventors: И.Д. Плетнев; В.А. Титков
Original assignee: И.Д. Плетнев; В.А. Титков
Priority date: 1960-02-15
Filing date: 1960-02-15
Publication date: 1960-11-30

Description

Дл получени указанных красителей 4-амино-2,6-ди (р-оксиэтиламино )-, 3, 5-триаз1Ин конденсируют в присутствии галоидных солей меди с галоидпроизводными антрахи-нона общей формулыIn order to obtain these dyes, 4-amino-2,6-di (p-hydroxyethylamino) -, 3, 5-triazi1 is condensed in the presence of copper halides with anthraquinone halides of the general formula

где Y-галоид, один Z Н, а другой Z Н, С, NHCHs или NHCOCeHs.where Y is halogen, one is Z H, and the other is Z H, C, NHCHs or NHCOCeHs.

В случае конденсации тр.иазинов с галоидпроизводными антрахинона , у которых Z NHCOCeHs, продукты конденсации подвергают омылен1ию дл отщеплени бензольной группы.In the case of condensation of triazins with halogen derivatives of anthraquinone, in which Z NHCOCeHs, the condensation products are subjected to saponification to remove the benzene group.

Пример Ь Смесь из 6,42 г 4-амино-2,6-ди (р-оксиэтиламина)1 , 3, 5-триазина, 7,62 г 1-хлорантрахинона, 3 г кальцинированной соды и 0,9 г полуиодистой меди нагревают в колобе до расплавлени и размешивают при температуре 175-190° в течение /2-1 часа, после чего реакционную массу по охлаждении измельчают и дл удалени примесей обрабатывают спиртом и гор чей водой. После сушки получают 2- (Г-антрахинониламино)-4,6-д|и ((3-оксиэтиламино)-1, 3, 5-триазин в виде пороц1Кй Желтого цвета, окрашивающего полиамидное зол;)кно в чистый желтый цвет с хорошей стойкостью к свету и сублимации, а также окрашивающий в желтый цвет ацетатный шелк и лавсан. Идентичный краситель может быть также получен конденсацией перечисленных реагентов в среде растворител , например нитробензола.Example b A mixture of 6.42 g of 4-amino-2,6-di (p-hydroxyethylamine), 1, 3, 5-triazine, 7.62 g of 1-chloroanthraquinone, 3 g of soda ash and 0.9 g of semi-copper iodine is heated Colobo until melted and stirred at a temperature of 175-190 ° for 2-1 hours, after which the reaction mixture is ground by cooling and treated with alcohol and hot water to remove impurities. After drying, 2- (G-anthraquinonylamino) -4,6-d | and ((3-hydroxyethylamino) -1, 3, 5-triazine are obtained in the form of yellow porosity, dyeing the polyamide sol;) in pure yellow color with good resistance to light and sublimation, as well as yellowing acetate silk and lavsan. Identical dye can also be obtained by condensation of the listed reagents in the medium of a solvent, for example nitrobenzene.

Анализ. Найдено %: N-19,35; 19-60; С-60,85; 60,85; Н -4,82 5,08. C2iH2oO4N6. Вычислено %: N-19,99, С-59,99, Н- 4,79. . Пример 2. Смесь из 1,39 г 1,5-дихлорантрахинона, 2,14 г 4-амино-2 ,6-ди (р-окс этиламино)-, 3, 5-триазина, 1,8 г соды и 0.4 г полуиодистой меди нагревают с 12 мл нитробензола до температуры 180- 200° и размешивают при этой температуре 1,5-2 часа. Выделившийс после охлаждени осадок отфильтровывают, промывают и сушат. Полученный 1,5-ди (2-амин:о-4, б-ди (р-оксиэтиламино)-, 3 5-триазино)антрахинон в виде -порошка темнооранжевого цвета раствор етс в конЦ;ент рирован«ой H2SO4 с желтым окрашиванием и окрашивает капрон , лавсан и ацетилцеллюлозу в оранжевый цвет.Analysis. Found%: N-19.35; 19-60; C-60.85; 60.85; H -4.82 5.08. C2iH2oO4N6. Calculated%: N-19.99, C-59.99, H- 4.79. . Example 2. A mixture of 1.39 g of 1,5-dichlororantrahinona, 2.14 g of 4-amino-2, 6-di (p-oxethylamino) -, 3, 5-triazine, 1.8 g of soda and 0.4 g semi-diode copper is heated from 12 ml of nitrobenzene to a temperature of 180–200 ° and stirred at this temperature for 1.5–2 hours. The precipitate formed after cooling is filtered, washed and dried. The resulting 1,5-di (2-amine: o-4, b-di (p-hydroxyethylamino) -, 3 5 -triazino) anthraquinone in the form of a dark-orange powder is dissolved in a concentration; centrifuged "th H2SO4 with yellow staining and paints capron, lavsan and cellulose acetate in orange color.

Пример 3. Конденсируют 2,14 г 4-амино-2,6-ли (р-оксиэтиламино )-1, 3, 5-триазина и 3,63 г 1-хлор-5-бензоиламиноаитрахинона в услови х примера 2. Продукт конденсации подвергают омылению обработкой его в концентрированной серной кислоте при температуре 55- 60° в течение 2-3 час. Полученный. 2-(5-амиио- -антрахинониламино )-4,6-ди (р-оксиэтиламино)-1, 3, 5-тр:Иазин в виде порошка темнооранжевого цвета окрашивает капрон, лавсан и ацетатный шелк в интенсийМЫй красновато - оранжевый цвет.Example 3. 2.14 g of 4-amino-2,6-li (p-hydroxyethylamino) -1, 3, 5-triazine and 3.63 g of 1-chloro-5-benzoylaminoitraquinone are condensed under the conditions of example 2. Condensation product subjected to saponification by treating it in concentrated sulfuric acid at a temperature of 55-60 ° for 2-3 hours. Received. 2- (5-amyio-anthraquinonilamino) -4,6-di (p-hydroxyethylamino) -1, 3, 5-tr: Jazine in the form of a powder of dark orange color dyes capron, lavsan and acetate silk in intensions MY reddish-orange color.

В этих же услови х, при применении 1-хлор-4-бензоиламиноантрахинона Получают фиолетовый краситель.Under the same conditions, using 1-chloro-4-benzoylaminoanthraquinone, a violet dye is obtained.

Пр Имер 4. Конденсируют 2,14 г 4-амико-2,6-ди (р-оксиэтиламино )-1, 3, 5-триазина, 3,48 1-бром-4-метиламино-антрахинОна, 2 г соды и 0,2 г Cul в 20 мл нитробензола в услови х примера 2. Полученный 4 (4-метиламино-1-антрахинониламино)-2,6-Д1И (р-оксиэтиламино)- 1, 3. 5-триазин окрашивает капрон, лавсан и ацетатный шелк в прочный ркосиний цвет.Pr Imer 4. Condense to 2.14 g of 4-amiko-2,6-di (p-hydroxyethylamino) -1, 3, 5-triazine, 3,48 1-bromo-4-methylamino-anthraquinone, 2 g of soda and 0 , 2 g of Cul in 20 ml of nitrobenzene under the conditions of example 2. Received 4 (4-methylamino-1-anthraquinonylamino) -2,6-D1I (p-hydroxyethylamino) -1, 3. 5-triazine stains capron, lavsan and acetate silk in durable blue color.