Указанный краситель обладает более 1;ысокой окраской по сравнепию с красител ми, полученнымм известными способами, превыша и:; по светопрочности, и вл етс ценным допол1 ен1;1ем к гамме желтых ку , бо&ых красителей.The specified dye has more than 1; high coloration by comparison with dyes obtained by known methods, exceeding and :; of light fastness, and is a valuable addition to the range of yellow ku, b & dyes.
П.ример 1. 0,3,2 г измельченного меламина, 2,75 г 1,3-дибромантрахинона , 1,5 г безводной соды и 0,15 г йодистой меди размешиваютP. Example 1. 0.3.2 g of ground melamine, 2.75 g of 1,3-dibromanthraquinone, 1.5 g of anhydrous soda and 0.15 g of copper iodide are stirred
№ 130596- 2 при 205° щ 25 мл нитробензола в течение 8-12 час. После охлаждени до 100° выпавший осадок фильтруют, остатки растворител удал ют вод ным паром в присутствии сол ной кислоты и сушат. Выход 2,4,6три- (3-бром-Г-антрахинониламино)-1,3,5-триазина в виде порошка желтого цвета 1,75 г (70% от теоретического). После очистки обычным способом через сульфат или окислени гипохлоритом, краситель окрашивает хлопковое 1юлокно из красного щелочно-г-идросульфитшго -куба в ркий желтый цвет с очень хорошими прочност ми. Раствор к эасител в концентрированной серной кислоте желтого цвета. Пример 2. 0,42 з дициаидиамида, 3,68 г ЬЗ-дибромаитрахинона, 1,6 г соды, 0,4 йодистой меди и 1,2 г нафталина размешивают при 205- 210° -в течение 5--10 час. По окончании щыдержки содержимое колбы охлаждают до 150°, разбавл ют хлорбензолом, отфильтр0;вьгвают гор чим и лромывают хлорбензолом. В дальнейшем продукт реакции обрабатывают аналогично п. 1. Полученный 2,4,6-три-(3-бром-Г-антрахинониламино )-1,3,5-триазин после очистки через сульфат имеет колористические свойства, идентичные красителю, полученному в услови х примера 1.No. 130596-2 at 205 ° shi 25 ml of nitrobenzene for 8-12 hours. After cooling to 100 ° C, the precipitated precipitate is filtered, the residual solvent is removed by steam in the presence of hydrochloric acid and dried. The yield of 2,4,6tri- (3-bromo-G-anthraquinonylamino) -1,3,5-triazine in the form of a yellow powder is 1.75 g (70% of the theoretical). After cleaning in the usual way through sulphate or oxidation with hypochlorite, the dye dyes a cotton one from red alkaline r-idrosulfite-cube in a bright yellow color with very good strengths. Solution to solvent in concentrated sulfuric acid of yellow color. Example 2. 0,42 z ditsiaidiamida, 3,68 g LZ-dibromoitrahinona, 1.6 g of soda, 0.4 copper iodide and 1.2 g of naphthalene stirred at 205-210 ° for 5--10 hours. At the end of the scar, the contents of the flask are cooled to 150 °, diluted with chlorobenzene, filtered; they are swollen hot and broken off with chlorobenzene. Further, the reaction product is treated similarly to paragraph 1. The resulting 2,4,6-tri- (3-bromo-G-anthraquinonylamino) -1,3,5-triazine, after purification through sulphate, has color properties identical to the dye obtained under the condition x example 1.
П р е д м е т и з о б р е т е н и PRIORITY AREA
Способ получепи желтого кубового красител триазинового р да в присутствии галоидных солей меди или смеси меди и йода в качестве катализатора, отличающийс тем, что меламин или дициапдиамид конденсируют с 1,3-бромантрахипоиом при пагревапии.A method for producing a yellow cubic dye of a triazine series in the presence of copper halide salts or a mixture of copper and iodine as a catalyst, characterized in that melamine or dicyapdiamide is condensed from 1,3-bromanthramine of pagrevipia.