SU179322A1 - Способ получения 2-тио-3,4-дигидро-4,6-замещенных - Google Patents
Способ получения 2-тио-3,4-дигидро-4,6-замещенныхInfo
- Publication number
- SU179322A1 SU179322A1 SU1000528A SU1000528A SU179322A1 SU 179322 A1 SU179322 A1 SU 179322A1 SU 1000528 A SU1000528 A SU 1000528A SU 1000528 A SU1000528 A SU 1000528A SU 179322 A1 SU179322 A1 SU 179322A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dihydro
- substituted
- thyo
- obtaining
- thiourea
- Prior art date
Links
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N Thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N Benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001476 alcoholic Effects 0.000 description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N methylphenylketone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 2
- 229940095076 benzaldehyde Drugs 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Description
Известно получение 2-тио-3,4-дигидро-4,6замещенных пиримидинов взаимодействием а, р-непредельных кетонов с тиомочевиной в присутствии щелочи в среде спирта при кип чении .
С целью упрощени технологического процесса , предложен способ, заключающийс в том, что тиомочевину обрабатывают смесью альдегидов и кетонов. Причем, берут эквимолекул рные количества компонентов, процесс ведут в спиртовом растворе алкогол та натри при кип чении.
Пример. Смесь 2 мл бензальдегида, 2,4г ацетофенона и 1,5 г тиомочевины в 20 мл I /Qного сииртового раствора алкогол та натри кип т т 30 мин. Затем реакционную массу охлаждают и выпавший осадок отфильтровывают . Выход 3,1 г (60э/о)- Получают бесцветные кристаллы с т. пл. 178-179 С (из спирта ).
Найдено, о/о: С 72,40; II 5,29; N 10,64; S 12,06. Ci6Hi4N2S.
Вычислено, о/о: С 72,15; Н 5,29; N 10,52; S 12,04.
В полученных такпм образом 2-тио-3,4-дигидро-4-К-6-К-пиримидинах R-антраценил-9, акридинкл-9, 1,2-бензантраценнл-10, 2,4-бензакридинил-9; R - фенил.
Предмет изобретени
Способ получени 2-тио-3,4-дигидро-4,6-замегценных пиримидинов с применением тиомочевины в спиртовой среде в присутствии щелочи , отличающийс тем, что, с целью упрощени технологического процесса, в качестве исходных продуктов берут смесь соответствующих альдегидов и кетонов.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU179322A1 true SU179322A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Neelakantan et al. | α-Aminoalkanesulfonic Acids1, 2 | |
| SU179322A1 (ru) | Способ получения 2-тио-3,4-дигидро-4,6-замещенных | |
| Davis et al. | 768. The interaction of α-amino-nitriles and aldehydes and ketones | |
| RU2788908C1 (ru) | Способ получения карбоксилсодержащих азоксибензолов | |
| McEwen et al. | Mechanism of the Acid Catalyzed Formation of Aldehydes from Reissert Compounds | |
| SU196044A1 (ru) | ||
| SU234391A1 (ru) | Способ получения солей изотиурония | |
| SU231551A1 (ru) | Способ получения фенилгидразонов2- | |
| SU170987A1 (ru) | Способ получения 2- | |
| SU256777A1 (ru) | Способ получения дигидро-ь2,4-триазйнонов-2 | |
| SU210170A1 (ru) | Способ получения производнб1х 1,2,4-оксадиазолидиндиона-3,5 | |
| RU1750166C (ru) | Способ получения метилен-бис-антраниловой кислоты | |
| SU276063A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ОКСИКЕТОНОВ ИНДОЛА | |
| SU339548A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-МЕТИЛ-,3-ЭТИЛ-4-КЕТО- 4,5,6,7-ТЕТРАГИДРОИНДОЛА8C5:cu;o-^_^-^';^iuiBBy-^^-^'i'-^ •'- ''•"'•Б^1БЛИОТЕШ^_ | |
| RU2043993C1 (ru) | Способ получения гексагидрата тринатрийфосфоноформиата | |
| SU394358A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЕЙ, ДИАНИЛОВ- р-ЗА.'ЙЕЩЕННЫХ а,а'-ПОЛИМЕТИЛЕНГЛУТАКОНОВЫХ Д И АЛЬДЕГИДОВ | |
| SU159819A1 (ru) | ||
| SU236475A1 (ru) | Способ получения 6,7-дигидро-5-ацетил- -триазоло- | |
| SU1710547A1 (ru) | Способ получени N-алкиланилинов | |
| SU256755A1 (ru) | Способ получения солей 8-карбоалкокси(арилокси)- карбамилалкил-\-алкил(арил)изотиурония | |
| SU910638A1 (ru) | Способ получени натриевых солей сн-кислот | |
| SU417426A1 (ru) | ||
| SU1051059A1 (ru) | Способ получени 1,6-диарил-1,3,4,6-гексантетраонов | |
| SU193520A1 (ru) | Способ получения 4-тиотиазанона-2 | |
| SU180582A1 (ru) | Способ получения 2-алкил-1,3-циклопентандионов |