SU276063A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ОКСИКЕТОНОВ ИНДОЛА - Google Patents
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ОКСИКЕТОНОВ ИНДОЛАInfo
- Publication number
- SU276063A1 SU276063A1 SU1308185A SU1308185A SU276063A1 SU 276063 A1 SU276063 A1 SU 276063A1 SU 1308185 A SU1308185 A SU 1308185A SU 1308185 A SU1308185 A SU 1308185A SU 276063 A1 SU276063 A1 SU 276063A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- oxyketons
- indol
- obtaining
- indole
- benzene
- Prior art date
Links
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 7
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N Glyoxal Chemical class O=CC=O LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 150000002475 indoles Chemical class 0.000 description 2
- YQBLQKZERMAVDO-UHFFFAOYSA-N 2-oxo-2-phenylacetaldehyde;hydrate Chemical compound O.O=CC(=O)C1=CC=CC=C1 YQBLQKZERMAVDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- APJYDQYYACXCRM-UHFFFAOYSA-N Tryptamine Chemical class C1=CC=C2C(CCN)=CNC2=C1 APJYDQYYACXCRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к способу получени новых соединений р да индола, которые могут найти применение в качестве полупродуктов в синтезе разнообразных фармацевтических препаратов, в частности аминокетонов индольного р да, или аминоспиртов - аналогов триптамина.
Предлагаемый способ получени а-оксикетонов индола заключаетс в том, что пндол кип т т с производными глиоксал в среде подход щего органического растворител , например бензола, с последующим выделением целевого продукта известным способом.
Пример. Смесь 4,68 г (0,04 моль) индола и 6,08 г (0,04 моль) гидрата фенилглиоксал Предмет изобретени
в 30 мл бензола кип т т в течение 1 час. Уже через несколько минут после начала нагревани из реакционной смеси начинают выдел тьс белые кристаллы. По охлаждении получают 5,9 г (59%) индолпл-3-бензоплкарбпнола . После повторной крпстал,1изацпи из бензола продукт имеет т. пл. 170-172°С.
При взаимодействии с индолом в уксуснокислом растворе при 20°С или при нагреваНИИ на вод ной бане индолил-3-бензоилкарбинол превращаетс в ди-(индолил-3)-бензоилметан с выходом 77%; т. пл. 210°С.
Аналогично провод т конденсацию пндола с /г-толил-, тиенпл- и фурилглиоксалем (характеристики полученных при этом продуктов привод тс в таблице). производными глиоксал в среде подход щего
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU276063A1 true SU276063A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU608476A3 (ru) | Способ получени 5-или-6замещенных бензоксазолкарбоновых кислот | |
| Walker et al. | Sodium naphthalene. II. Preparation and properties of dihydronaphthalene dicarboxylic acids | |
| Jackson et al. | The synthesis of indolyl-butyric acid and some of its derivatives | |
| Gresham et al. | β-Propiolactone. VIII. 1, 2 Reactions with Organic and Inorganic Acids, Acid Chlorides and Anhydrides | |
| SU276063A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ОКСИКЕТОНОВ ИНДОЛА | |
| Boyd et al. | The synthesis of amino-acids: Piperidine and diethylamine as catalysts in the condensation of aromatic aldehydes with hydantoins | |
| FR2510109A1 (fr) | Acide 7-alcoxycarbonyl-6,8-dimethyl-1-phtalazone-4-a-hydroxyacetique et son procede de preparation | |
| US2583010A (en) | Synthesis of tryptophane | |
| EP0000301A1 (fr) | Procédé de préparation de thiéno(2,3-c) et thiéno(3,2-c) pyridines | |
| HU180811B (en) | Process for preparing phenyl-alkyl-carboxylic acids | |
| US2745845A (en) | 1-formyl-2-dialkoxymethyl-succinic acid esters and their cyclization to heterocyclic compounds | |
| Avery | THE ACTION OF SODIUM BENZYL CYANIDE WITH CINNAMIC ESTER. II1 | |
| SU348547A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ u-N-.METHJIHHTPO3- АМИНОФЕНИЛСОЕДИНЕНИИ | |
| JP2767295B2 (ja) | インドール―３―カルボニトリル化合物の製造方法 | |
| Foye et al. | Derivatives of alpha amino aldehydes | |
| SU355160A1 (ru) | Способ получения тиосемикарбазонов 1,2-нафтохинонов | |
| US667382A (en) | Aromatic amido-aldehyde and process of making same. | |
| US1073855A (en) | Pharmaceutical compound. | |
| SU351846A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ уЦИАН- ИЛИ у-КАРБОКСИЗАМЕЩЕННЫХ | |
| SU348570A1 (ru) | Способ получения производных n-окиси-з-нитроизоксазолила | |
| SU243609A1 (ru) | Способ получения хлоргидрата амида 1-гидразино- фталазин-4-карбоновой кислоты | |
| SU278684A1 (ru) | Способ получения n-a1i,hjiamhaa алифатического или ароматического ряда | |
| SU327154A1 (ru) | Способ получения 2-хиноксалон-з-илметилалкил- или 2-хиноксалон-з-илметиларилкетонов | |
| SU255285A1 (ru) | ||
| SU234391A1 (ru) | Способ получения солей изотиурония |