SU1766848A1 - Способ извлечени п тивалентного мышь ка из кислых мышь ксодержащих стоков - Google Patents

Способ извлечени п тивалентного мышь ка из кислых мышь ксодержащих стоков Download PDF

Info

Publication number
SU1766848A1
SU1766848A1 SU904890303A SU4890303A SU1766848A1 SU 1766848 A1 SU1766848 A1 SU 1766848A1 SU 904890303 A SU904890303 A SU 904890303A SU 4890303 A SU4890303 A SU 4890303A SU 1766848 A1 SU1766848 A1 SU 1766848A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mouse
sorption
arsenic
ankb
solution
Prior art date
Application number
SU904890303A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Петрович Попик
Владимир Яковлевич Заманский
Герман Сергеевич Марков
Юрий Вольдемарович Павилайнен
Ирина Валериановна Рыжкова
Original Assignee
Научно-производственное объединение "Радиевый институт им.В.Г.Хлопина"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-производственное объединение "Радиевый институт им.В.Г.Хлопина" filed Critical Научно-производственное объединение "Радиевый институт им.В.Г.Хлопина"
Priority to SU904890303A priority Critical patent/SU1766848A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1766848A1 publication Critical patent/SU1766848A1/ru

Links

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к области переработки сточных вод металлургичес их процессов . Сущность изобретени : иззпечение п тивалентного мышь ка из мышь ксодер- жащих стоков кислотностью до 0,7fj M осуществл ют на полиамфолите, содержащем карбоксильные ионогенные группь., АНКБ-2 в циркониевой форме. Десорбцию мышь ка ведут 1-2 М сол ной кислотой. 2 таэл.

Description

Изобретение.относитс  к области переработки мышь ксодержащих водных растворов , в частности к способу переработки сточных вод металлургических процессов.
Наиболее близким техническим решением  вл етс  способ, предусматривающий сорбцию п тивалентного мышь ка гюлиам- фолитом АН КБ в железной форме из растворов с рН 2. Однако известный способ имеет следующие недостатки.
Как показывают экспериментальные дан- ные. представленные в таблице 1 по зависимости сорбции мышь ка от кислотности стоков, степень извлечени  мышь ка (К) поли- амфолитами типа АН КБ в железной форме резко уменьшаетс  при увеличении кислотности мышь ксодержащих жидких отходов, что ограничивает область значений рН, при которых может быть осуществлена переработка мышь ксодержащих сточных вод. Вместе с тем, следует отметить, что самыми распространенными отходами мышь ксодержащих производств  вл ютс  кислые мышь ксодер- жащие стоки кислотностью до 0,75 М.
Целью способа  вл етс  повышение степени извлечени  мышь ка из мышь ксодержащих стоков кислотностью до 0,75 М.
Поставленна  цель достигаетс  тем. что в за вл емом способе сорбци  п тивалентного мышь ка осуществл етс  полиамфоли- том АН КБ -2 в циркониевой форме. Как показывают экспериментальные чанные, представленные в табл.1 и 2. на ц .рконис- вой форме полиамфолита АНКБ-2 можно эффективно извлекать мышь к из растворов с кислотностью до 0,75 М.
Регенераци  циркониевой формы АНКБ-2 осуществл етс  1-2 HCI. пои этом десорбируетс  только мышь к. Сстостави- тельный анализ за вл емого решени  с прототипом показывает, что за гл емый способ отличаетс  от известного те что в за вл емом способе используетс  циркониева  форма полиамофлита АНКБ-2.
Способ извлечени  п тивалентного мышь ка из водных растворов реализован следующим образом.
В колонку помещаетс  9 м;; смолы АНКБ-2 в Н+СГ форме. Смола прогуываетс  раствором ZrOCIa а сол ной кислоте- дл  перевода смолы в циркониевую форму а затем до нейтральной реакции промыво мых вод. После этого осуществл етс  сорбцич мышь ка . Регенераци  смолы осуществл5 этс  1 М
сл
с
х| О О
со
00
HCI. Снижение концентрации кислоты приводит к неполной десорбции мышь ка, уве- личение концентрации больше 2 М приводит к частичной десорбции циркони .
П р и м е р 1. На сорбцию подают раствор состава: As(V) в виде арсената - 500 мг/л СГ 30 г/л, 0,25 М HCI.
Услови  .проведени  сорбции: объем смолы Zr- АНКБ-2 в колонке -9 мл, температура 20°С, врем  контакта при сорбции 1 час объём pactвора пропущенного через колонку, 480 мл. При этом концентраци  мышь ка в растворе после сорбции 1 мг/л. Емкость смолы по мышь ку 26,6 мг/л смолы .
Услови  проведени  десорбции: состав десорбирующего раствора - 1 М HCI, объем десорбирующего раствора - 10 колоночных объемов, врем  контакта- 1 час. Количество мышь ка сорбировалось 240 мг, количество мышь ка десорбированного 237,8 мг. Процент зыделени  мышь ка - 99,1%.
П р и м е р 2. На сорбцию подают раствор состава: As(V) в виде арсената - 500 мг/л Cl 30 г/л, 0,5 М HCI.
Услови  проведени  сорбции: объем смолы Zr- АНКБ-2 в колонне - 9 мл, температура 20°С, врем  контакта при сорбции 1 час, объем раствора, пропущенный через колонку - 490 мл при этом концентраци  мышь ка в растворе после сорбции 1 мг/л. Емкость смолы по мышь ку 27,2 мг/мл смолы.
Услови  проведени  десорбции; состав десорбирующего раствора 1 М HCI, объем десорбирующего раствора - 10 колоночных объемов, врем  контакта 1 ч. Количество мышь ка сорбированного 245 мг, количество мышь ка десорбированного - 242,1 мг. Процент выделени  мышь ка - 98,8%.
П р и м е р 3. На сорбцию подают рас- твор состава: As(V) в виде арсената - 500 мг/л СГ 30 г/л, 0,75 М HCI.
Услови  проведени  сорбции: объем смолы Zr- АНКБ-2 в колонке 9 мл, температура 20°С, врем  контакта при сорбции 1 ч, объем раствора пропущенный через колонку 465 мл, при этом концентраци  мышь ка в растворе после сорбции 1 мг/л. Емкость смолы по мышь ку - 25,8 мг/мл смолы. Услови  проведени  десорбции: состав
десорбируемого раствора - 10 колоночных объемов, врем  контакта 1 ч. Количество мышь ка сорбированного - 232,5 мг, количество мышь ка десорбированного - 230,8 мг. Процент выделени  мышь ка - 99,2%.
После каждого цикла колонка промываетс  водой до нейтральной реакции промывочных вод и готова к очередному циклу.
Способ может быть реализован в любой технологической схеме очистки жидких
мышь ксодержащих сточных вод кислотностью до 0,75 М.
Использование предлагаемого способа дл  очистки сточных вод от п тивалентного мышь ка по сравнению с существующим
имеет следующие преимущества.
1.При использовании Zr - АНКБ-2 не нужно полностью нейтрализовать исходные кислые мышь ксодержащие воды, что приводит к меньшему расходу реагентов и упрощает стадию подготовки исходного раствора.
2.При этом не требуетс  перевода смолы в циркониевую форму после каждого цикла сорбции и десорбции, что упрощает
технологический процесс извлечени .
При сорбции п тивалентного мышь ка из растворов с кислотностью до 0,75 М эффективность сорбции повышаетс  в 10 раз.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ извлечени  п тивалентного мышь ка из кислых мышь ксодержащих стоков путем сорбции мышь ка на полиам- фолите АНКБ, содержащем карбоксильные
    ионогенные группы, десорбцию мышь ка сол ной кислотой, отличающийс  тем, что, с целью повышени  степени извлечени  мышь ка из мышь ксодержащих стоков кислотностью до 0,75 М, сорбцию мышь ка
    осуществл ют на полиамфолите АНКБ-2 в циркониевой форме.
    Т а б п и ц а 1
    Таблица2
SU904890303A 1990-12-12 1990-12-12 Способ извлечени п тивалентного мышь ка из кислых мышь ксодержащих стоков SU1766848A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904890303A SU1766848A1 (ru) 1990-12-12 1990-12-12 Способ извлечени п тивалентного мышь ка из кислых мышь ксодержащих стоков

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904890303A SU1766848A1 (ru) 1990-12-12 1990-12-12 Способ извлечени п тивалентного мышь ка из кислых мышь ксодержащих стоков

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1766848A1 true SU1766848A1 (ru) 1992-10-07

Family

ID=21549672

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904890303A SU1766848A1 (ru) 1990-12-12 1990-12-12 Способ извлечени п тивалентного мышь ка из кислых мышь ксодержащих стоков

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1766848A1 (ru)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8066874B2 (en) 2006-12-28 2011-11-29 Molycorp Minerals, Llc Apparatus for treating a flow of an aqueous solution containing arsenic
US8252087B2 (en) 2007-10-31 2012-08-28 Molycorp Minerals, Llc Process and apparatus for treating a gas containing a contaminant
US8349764B2 (en) 2007-10-31 2013-01-08 Molycorp Minerals, Llc Composition for treating a fluid
US8475658B2 (en) 2003-01-29 2013-07-02 Molycorp Minerals, Llc Water purification device for arsenic removal
US9975787B2 (en) 2014-03-07 2018-05-22 Secure Natural Resources Llc Removal of arsenic from aqueous streams with cerium (IV) oxide compositions

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 230796, кл. С 02 F 1/46, 1968. *

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8475658B2 (en) 2003-01-29 2013-07-02 Molycorp Minerals, Llc Water purification device for arsenic removal
US8066874B2 (en) 2006-12-28 2011-11-29 Molycorp Minerals, Llc Apparatus for treating a flow of an aqueous solution containing arsenic
US8252087B2 (en) 2007-10-31 2012-08-28 Molycorp Minerals, Llc Process and apparatus for treating a gas containing a contaminant
US8349764B2 (en) 2007-10-31 2013-01-08 Molycorp Minerals, Llc Composition for treating a fluid
US8557730B2 (en) 2007-10-31 2013-10-15 Molycorp Minerals, Llc Composition and process for making the composition
US9975787B2 (en) 2014-03-07 2018-05-22 Secure Natural Resources Llc Removal of arsenic from aqueous streams with cerium (IV) oxide compositions
US10577259B2 (en) 2014-03-07 2020-03-03 Secure Natural Resources Llc Removal of arsenic from aqueous streams with cerium (IV) oxide compositions

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4195242B2 (ja) 弱酸性陽イオン交換樹脂
SU1766848A1 (ru) Способ извлечени п тивалентного мышь ка из кислых мышь ксодержащих стоков
US20160340216A1 (en) Method for removing boron from boron-containing waste water
GB2088850A (en) Treatment of N methyl pyrrolidone
Calmon Recent developments in water treatment by ion exchange
CN205740639U (zh) 一种浓盐水零排放处理装置
JP3995554B2 (ja) ホウ素含有水の処理方法
JPH07232915A (ja) 廃水中のフッ素回収方法
JP2000126766A (ja) テトラアルキルアンモニウムイオン含有液の処理方法
JP2001232372A (ja) ホウ素含有水の処理方法
KR100201179B1 (ko) 중금속을 함유하는 산성 방출액의 가치를 향상시키는 방법
RU2176677C2 (ru) Способ извлечения вольфрама (vi) из водного раствора
JPH03186393A (ja) フッ素含有排水の処理方法
JPS5830387A (ja) アミン類を含む廃水の処理方法
SU1329815A1 (ru) Способ регенерации сульфатной формы сильноосновного анионита с переводом его в гидроксильную форму
JP4393616B2 (ja) ホウ素固定剤およびホウ素含有排水の処理方法
JPH1110170A (ja) アンチモン含有溶液の処理方法
JPH0716564A (ja) 排煙脱硫排水の処理方法
Calmon et al. New directions in ion exchange
JP2001219163A (ja) ホウ素含有水の処理方法
JP2001079564A (ja) ホウ素含有水の処理方法
SU1722566A1 (ru) Способ регенерации анионитного фильтра обессоливающей установки
SU1159897A1 (ru) Способ извлечени меди из растворов
JP2006272065A (ja) Toc成分を含むフッ素含有水の処理方法および処理装置
Jeon Review for physical and chemical process for heavy metal treatment