RU2176677C2 - Способ извлечения вольфрама (vi) из водного раствора - Google Patents
Способ извлечения вольфрама (vi) из водного раствора Download PDFInfo
- Publication number
- RU2176677C2 RU2176677C2 RU98118285/02A RU98118285A RU2176677C2 RU 2176677 C2 RU2176677 C2 RU 2176677C2 RU 98118285/02 A RU98118285/02 A RU 98118285/02A RU 98118285 A RU98118285 A RU 98118285A RU 2176677 C2 RU2176677 C2 RU 2176677C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solution
- sorption
- tungsten
- extraction
- sorbent
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
Abstract
Способ извлечения вольфрама (VI) из водного раствора относится к области извлечения веществ с использованием сорбентов и/или флокулянтов и может быть использован в цветной и черной металлургии, а также для очистки промышленных и бытовых стоков. В способе сорбции вольфрама (VI) из водного раствора, включающем обработку раствора и сорбента, контакт раствора и сорбента и сорбцию вольфрама при рН < 7, сорбцию осуществляют бентонитовой глиной с коррекцией величины рН при непрерывном перемешивании раствора в течение 4 - 7 ч, обеспечивается удешевление способа извлечения вольфрама (VI) за счет использования недорогого природного сорбента. 3 ил., 3 табл.
Description
Способ извлечения вольфрама (VI) из водного раствора относится к области извлечения веществ с использованием сорбентов и/или флокулянтов и может быть использован в цветной и черной металлургии, а также для очистки промышленных и бытовых стоков.
Известен способ ионообменной очистки сточных вод [А.А.Аширов. Ионообменная очистка сточных вод, растворов и газов. Л., Химия, 1983], в котором для очистки сточных вод используют глинистые алюмосиликатные материалы, в основном, бентонитовые глины.
Недостатком данного способа является отсутствие оптимальных условий использования глин для извлечения ионов металлов, что приводит к повышенному расходу реагентов.
Наиболее близким техническим решением является способ адсорбции W (VI) на активированном угле при pH < 7 [Polyhedron, 1989-8, N 1 с. 71-761.
Недостатком способа является то, что для адсорбции использовали относительно дорогой сорбент, кроме того, сорбция исследовалась в зависимости от pH исходного раствора и не учитывалось изменение pH в процессе сорбции, что влияет на конечные результаты извлечения ионов вольфрама из раствора.
Задачей, на решение которой направлено заявленное изобретение, является нахождение оптимальных условий для быстрого и эффективного способа извлечения ионов вольфрама (VI) из водного раствора с использованием недорогого природного сорбента.
Техническим результатом, который может быть достигнут при осуществлении изобретения, является экономичность процесса сорбции вольфрама (VI) из водного раствора за счет использования недорогого природного сорбента.
Данный технический результат достигается тем, что в известном способе сорбции вольфрама (VI) из водного раствора, включающем обработку раствора и сорбента, контакт раствора и сорбента и сорбцию вольфрама при pH < 7, сорбцию осуществляют бентонитовой глиной с коррекцией величины pH при непрерывном перемешивании раствора в течение 4-7 часов.
Сущность способа поясняется чертежами, где на фиг. 1 (a, b, c) даны зависимости сорбционной обменной емкости (СОЕ) глины в мг W(VI) на 1 г глины от величины pH раствора и времени извлечения τ, ч, при использовании в качестве нейтрализатора для поддержания заданного значения pH кислот H2SO4 (фиг. 1a), HCl (фиг. 1b) и HNO3 (фиг. 1c), а также чертежами фиг. 2 (a, b, c), являющимися сечениями диаграмм фиг. 1 (a, b, c) при pH 5 и чертежами фиг. 3, где дана зависимость СОЕ глины, мг/г, от времени τ, мин, при исходной концентрации раствора 485 мг/дм3 W(VI) при использовании в качестве нейтрализатора кислоты HCl.
Примеры конкретного выполнения способа
Сорбцию вольфрама (VI) бентонитовой глиной (монтмориллонит) Алагирского района РСО-Алания осуществляли из водного раствора вольфрамата натрия при концентрации глины в растворе 5 г/дм3. Концентрацию иона W(VI) определяли колориметрическим методом на фотоколориметре КФК-3, кислотно-основные характеристики растворов контролировали pH-метром марки pH-121.
Сорбцию вольфрама (VI) бентонитовой глиной (монтмориллонит) Алагирского района РСО-Алания осуществляли из водного раствора вольфрамата натрия при концентрации глины в растворе 5 г/дм3. Концентрацию иона W(VI) определяли колориметрическим методом на фотоколориметре КФК-3, кислотно-основные характеристики растворов контролировали pH-метром марки pH-121.
Бентонитовая глина обладает щелочными свойствами и при контакте глины с водой щелочность раствора возрастает с увеличением концентрации глины и уменьшается с увеличением времени контакта раствора с глиной.
В процессе сорбции величина pH раствора изменялась, для поддержания заданного значения pH раствора в сорбционную систему порционно добавляли кислоту. Коррекцию величины pH при непрерывном перемешивании раствора осуществляли в течение 4-7 часов. По прошествии указанного времени дальнейший контакт глины с раствором осуществляли без перемешивания и без коррекции pH.
Пример 1 (фиг. 1a и 2a).
В качестве кислоты-нейтрализатора использовали H2SO4.
Из данных фиг. 1a и 2a следует, что сорбция ионов W(VI) осуществляется при pH < 7.
Лучшие показатели сорбции получены при следующих условиях (см. табл. 1).
Пример 2 (фиг. 1b и 2b).
В качестве кислоты-нейтрализатора использовали HCl.
Из данных фиг. 1b и 2b следует, что сорбция ионов W(VI) осуществляется при pH < 7.
Лучшие показатели сорбции получены при следующих условиях (см. табл. 2).
Пример 3 (фиг. 1c и 2c).
В качестве кислоты-нейтрализатора использовали HNO3.
Из данных фиг. 1c и 2c следует, что сорбция ионов W(VI) осуществляется при рH < 7.
Лучшие показатели сорбции получены при следующих условиях (см. табл. 3).
Пример 4 (фиг. 3).
Из данных фиг. 3 следует, что с увеличением концентрации ионов W(VI) в исходном растворе СОЕ глины возрастает.
Из сравнения графиков фиг. 2b и 3 (нейтрализатор HCl) следует, что при увеличении концентрации W(VI) на порядок СОЕ глины возрастает в 3 раза.
Экспериментами установлено, что в исследуемых системах в кислых растворах возможно образование труднорастворимых вольфрамовой кислоты и восстановленных форм вольфрама, в этом случае глина проявляет себя не только как сорбент и нейтрализатор кислых растворов, но и как флокулянт.
Полученные экспериментальные данные позволяют сделать следующие выводы:
1. Извлечение ионов W(VI) из водного раствора осуществляется при pH < 7.
1. Извлечение ионов W(VI) из водного раствора осуществляется при pH < 7.
2. Природа аниона кислоты влияет на показатели сорбции иона W(VI) глиной. По убыли степени извлечения вольфрама (VI) кислоты располагаются в ряд: HNO3, H2SO4, HCl.
3. Сорбция максимальна в начальный момент контакта глины с раствором, а в присутствии нитратов и хлоридов - и в другие моменты времени сорбции.
4. Максимальная сорбция возможна при pH 5 и при pH ≤ 0, СОЕ = 4-8 мг/г.
Разработанный способ извлечения ионов вольфрама (VI) из раствора с использованием бентонитовой глины применим для очистки сточных вод промышленных предприятий, хвостохранилищ, шахтных и рудничных вод.
По сравнению с прототипом предлагаемый способ позволяет осуществлять быстрое и эффективное извлечение вольфрама (VI) из водного раствора с использованием недорогого природного сорбента.
Claims (1)
- Способ извлечения вольфрама (VI) из водного раствора, включающий обработку раствора и сорбента, контакт раствора и сорбента и сорбцию вольфрама при рН<7, отличающийся тем, что сорбцию осуществляют бентонитовой глиной с коррекцией величины рН при непрерывном перемешивании раствора в течение 4-7 ч.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU98118285/02A RU2176677C2 (ru) | 1998-10-06 | 1998-10-06 | Способ извлечения вольфрама (vi) из водного раствора |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU98118285/02A RU2176677C2 (ru) | 1998-10-06 | 1998-10-06 | Способ извлечения вольфрама (vi) из водного раствора |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU98118285A RU98118285A (ru) | 2000-06-27 |
RU2176677C2 true RU2176677C2 (ru) | 2001-12-10 |
Family
ID=20211049
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU98118285/02A RU2176677C2 (ru) | 1998-10-06 | 1998-10-06 | Способ извлечения вольфрама (vi) из водного раствора |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2176677C2 (ru) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2009133053A1 (de) * | 2008-04-30 | 2009-11-05 | Evonik Degussa Gmbh | Adsorptionsverfahren zur rückgewinnung von molybdat oder wolframat aus wässrigen lösungen |
US8568558B2 (en) | 2010-01-19 | 2013-10-29 | Evonik Degussa Gmbh | Process for delignifying and bleaching chemical pulp |
RU2506331C1 (ru) * | 2012-11-19 | 2014-02-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" | Способ получения вольфрамата аммония |
RU2633677C1 (ru) * | 2016-10-11 | 2017-10-16 | Акционерное общество "Закаменск" | Способ переработки растворов после карбонатной переработки вольфрамовых руд |
US10006169B2 (en) | 2013-11-06 | 2018-06-26 | Evonik Degussa Gmbh | Method for delignifying and bleaching pulp |
-
1998
- 1998-10-06 RU RU98118285/02A patent/RU2176677C2/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Журнал "Polyhedron", 1989-8, №1, с.71-76 * |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2009133053A1 (de) * | 2008-04-30 | 2009-11-05 | Evonik Degussa Gmbh | Adsorptionsverfahren zur rückgewinnung von molybdat oder wolframat aus wässrigen lösungen |
US8277765B2 (en) | 2008-04-30 | 2012-10-02 | Evonik Degussa Gmbh | Process for recovering molybdate or tungstate from aqueous solutions |
US8545673B2 (en) | 2008-04-30 | 2013-10-01 | Evonik Degussa Gmbh | Process for recovering molybdate or tungstate from aqueous solutions |
RU2501872C2 (ru) * | 2008-04-30 | 2013-12-20 | Эвоник Дегусса Гмбх | Способ рекуперации молибдата или вольфрамата из водных растворов путем адсорбции |
US8568558B2 (en) | 2010-01-19 | 2013-10-29 | Evonik Degussa Gmbh | Process for delignifying and bleaching chemical pulp |
RU2506331C1 (ru) * | 2012-11-19 | 2014-02-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" | Способ получения вольфрамата аммония |
US10006169B2 (en) | 2013-11-06 | 2018-06-26 | Evonik Degussa Gmbh | Method for delignifying and bleaching pulp |
RU2633677C1 (ru) * | 2016-10-11 | 2017-10-16 | Акционерное общество "Закаменск" | Способ переработки растворов после карбонатной переработки вольфрамовых руд |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Jianlong | Biosorption of copper (II) by chemically modified biomass of Saccharomyces cerevisiae | |
Huang | Removal of phosphate by powdered aluminum oxide adsorption | |
Pietrelli | Fluoride wastewater treatment by adsorption onto metallurgical grade alumina | |
RU2176677C2 (ru) | Способ извлечения вольфрама (vi) из водного раствора | |
CN111302522A (zh) | 一种高效除污水中氟方法 | |
Ghazy et al. | Removal of copper (II) from aqueous solutions by flotation using limestone fines as the sorbent and oleic acid as the surfactant | |
CA2265058A1 (en) | Treatment of aqueous effluents by injection of carbon dioxide | |
JP2008000664A (ja) | リン含有排水の処理方法 | |
JP4014276B2 (ja) | ホウ素含有排水の処理方法 | |
RU2172356C2 (ru) | Способ извлечения молибдена (vi) из водного раствора | |
CA1087329A (en) | Process for the removal of metals from solutions | |
CN104261594A (zh) | 一种简易高效处理中低浓度氨氮废水的方法 | |
SU1766848A1 (ru) | Способ извлечени п тивалентного мышь ка из кислых мышь ксодержащих стоков | |
JP3620659B2 (ja) | 水中のアンモニア性窒素及びリン酸イオンの除去・回収方法及び装置 | |
JP2001276814A (ja) | フッ素および/またはホウ素を含む排水の処理方法 | |
RU2071451C1 (ru) | Способ очистки кислых сточных вод от сульфат-ионов | |
RU2110481C1 (ru) | Способ удаления хрома (vi) из водного раствора | |
JPS59199097A (ja) | セメント排水の処理方法 | |
RU2125021C1 (ru) | Способ очистки сточных вод от хрома (vi) | |
RU2091318C1 (ru) | Способ адсорбции хрома (vi) на активированном угле | |
RU2129096C1 (ru) | Способ удаления хрома (vi) из водного раствора | |
RU2288963C2 (ru) | Способ извлечения ионов марганца (vii) из раствора | |
RU2230129C1 (ru) | Способ сорбции вольфрама (vi) | |
Ruzhitskaya | Phosphate removal from wastewater using reinforced feed material at the tertiary treatment stage | |
RU2256710C1 (ru) | Способ извлечения ионов металлов из водных растворов |