SU1760982A3 - Способ получени замещенных арил- или гетероарил-дионов - Google Patents

Abstract

Сущность изобретени : продукт ф-лы C(O)CRiR2-X-CR3R4-C(0)-CH-C(0)-C CH-CH CR7-CR6 CR5 где X - О или CRaR9; Rs, Rg - Н или Ci-C4 алкил; Ri-R4 - Н. Ci-Ci-алкил; Rs Qz или Hal; R6 H, Hal или С1 С4-алкоксигруппа; R OS02 С1 С4-ал- кил или QS02CsH4. Реагент 1: продукт формулы JI C(Q)CRtR2-X-CR3R4-C(0)-CH-0-C(0)- -C CH-CH CR7-CR6 CR5, гдеХ, Ri-Ry указаны выше. Реагент 2: цианид щелочного металла или циангидрин. Услови  реакции: в присутствии умеренного основани , такого ка«с третичный ал кил или карбонат щелочного металла. Обладает герЬицидной активностью против сорн ков и kneu;et. Средн   акт. составл ет 45-100%. 2 табл.

Description

ьоо

I е М и и g e j

01

2860911

Таблица 2

Claims (1)

1. Ф о р м у л а и з о б р е т е н и я Способ получения замещенных арилили гетероарил-дионов общей формулы I где X - кислород или =CReR9-rpynna, где Re и Rg каждый независимо - водород или CiGran кил;

   R1-R4 - независимо от других выбраны из группы, включающей водород или С1-С4алкил;

   Rs - нитрогруппа или галоген;

   R6- водород, или галоген, или Сг-Сд-алкоксигруппа;

   R? - ОЭО2С1-С7-алкил или OSO2C6H4группа, отличающийся тем, что соединение общей формулы

   R₃ где R1-R7 имеют указанные значения, подвергают взаимодействию с источником цианида, таким как цианид щелочного металла или циангидрин, и умеренным основанием, таким как третичный амин или карбонат щелочного металла.

   Таблица R, θ о Rs Rzi тиг Л₆. Χχ 'R7 Кз

   Соедин. X ^&1 X ^R ₃ ^R4 R_e K.7 Т.пл.°C 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 0 CH, CH₃ CH J CH₃ NO, OCH₃. OSO,CH, 114 2 0 CH J C11₃ CH₃ CH, NO, Il OSO-CIl ^z 3 3 0 CH₃ CH, CH, CH, Cl II 0S0₂CH^ 112 4 0 C»₃ CH₃ H H ON, ' H OSOfH, 5 0 CH, CH, H H Cl H 0S0₂CH₃ ⁶ <Р 0 CH₃ CH₃_ H H Cl Cl OSO₂CH₃ 7 0 CH, CH₃ H 11 Cl Cl 0S0₂CII, 8 0 CH J CH₅ CH₃ CH ₃ CH₃ 11 OSO,CH₃ 9 0 CH₃ CH, CH, CH, Cl Cl OSO,CH, 10 0 CH₃ H CH₃ H Cl Cl 0S0₂CH, 11 0 CH₃ H CH, 11 Cl u 0S0₂CH, 99 12 0 CH₃ H CH, 11 CH₃ H OSO,CI1, 13 0 GH₃ H GH₃ H NO, JI 0S0₂CH₃ 14 0 CH₃ H CH, H NO, OCH, 0S0,CH₃ 15 0 CH J H C11₂CH₃ H no. H OSO,CI1, 83.5-86 16 0 CH ₃ H CH,CH, H Cl H 0S0₂Cll ole 17 0 CH₃ H CH, H CH₃ H OSO,CH, 18 0 CH₃ CH₃ CII₃ CH, no. H OSO,CH,Cl 19 0 CH₃ CH₃ CII, CHj Cl 11 OSO,CH^C1 20 0 CH₃ CH, CH₃ CH₃. CH, H OSO,CH,C1 21 0 ch₃ П CH₃ H no. 11 0S0₂Cll,Cl 22 0 ^CH3 H CH, 11 Cl H OSO_ZCH₂C1 23 0 CH₃ CH₃ CH₃ CH₃ OSO,CH, и Cl 24 0 cn₃ CH, CH, i ch₃ OSO,CH, H Br 25 э CH₃ H ^спз 11 OSO, CH 3 ^H Ci 26 0 CH, CH, 4 ^CH3 Cl OSO5.CH, Cl 27 0 CH₃ H CH₃ H Cl OSO,CH, Cl 28 СН, H H H H NO, 11 OSO,CH, 138.5-140 29 сн₂ H H H H Cl H OSO,CH, 112 30 СН, H II H H ^CK3 H . OSO CH 31 сн₂ -cn:,ciy - H H NO, H OSO,CH, 32 CHjCll H H H H Cl H OSO/JH, 107 зз CHjCH H 11 H H NO„ H OSO^CH, 34 CH, CH H H H H OSO.CH H Cl 35 CHjCH II H H • H Cl H OSO,CF, 36 CH CH H II H H NO, H oso₂cf, 37 CHjCH H H H H NO, 11 NHSO,CH, 38 CH, CH H II H H Cl H NIlSOjjCH, 39 ch₂h H H H H Cl H. NHSO,CH₃ /

   0—-- 1 IZZZZ zz zz: 11... ρ-~“ 8 .Il.....: 1 10 4о сн_£ н Η н Η N0, 11 NHSO^CHj 41 0 СН₃ сн₃ сн₃ CH₃ мо_г H NUSOjCHj 42 о СН₃ сн₃ CHj CHj Cl H nhso₂ch₃ 43 0 СН₃ Η CHj Η Cl H NHSO_pCH_? 44 0 сн₃ Η сн₃ Η О_г H NHSOjiGHj 45 0 СН_гСН₃ Η CHj Η 0₂ H NHSOjjCHj А6 сн₃сн н ¹¹ Η Η О_г OCH₃ OSO_aCH₃ 105 47 сн_г н Η Η 11 Cl Cl 0S0₂CH, 160 48 (CH₃)_XG и . Н Η Η NO_a H OS0₂GKj 178-180 49 сн₂ н Η Η Η NO_a H 0S0_a®eHM« 157-158 50 сн₂ ,сн_? αι₃ Η Η NO, H OSO_aCH₃ 96-98 51 сн₂ СН₃ сн₃ Η Η NOj H OSO_£CHj 139-1405 52 «’г. СН₃ СН₃ CHj CHj NO_a H 0S0₂CH₃ Sticky _f 53 сн_г СН₃ сн₃ ^с«з сн₃ NO_a я OSOjCHj 56-61 54 сн₂ 11 Η Η Η N0_a 11 0S0₂C_aHj. 103-105 55 сн₂ си₃ сн₃ Η Η NO_a H OS0₂C_aHj. 95-96 56 сн_г н Η Η Η no₂ H 0S0₂i C,H, 100-101 57 СИ_г сн₃ сн₃ Η Η NO₂ H OSO₂1 CjH, 98-100 58 сн₂ CHj сн₃ Η Η NO_a 11 OSOjCjHj 110-111 ί 59 сн₂ CHj сн₃ Η Η MO₂ H OSO_Mi C₃H₇ 115-116 ί

   Таблица 2

   Соединения GR BL 1 95 100 3 98 100 11 73 98 16 72 100 28 100 99 29 87 100 46 45 100 47 96 100 49 80 95 50 96 100 52 . 90 90 53 90 98 54 94 99 55 89 100 Соединение Ш /ЕП 0186118/ 68 57