SU1737335A1 - Method of determining intravascular blood coagulation - Google Patents

Method of determining intravascular blood coagulation Download PDF

Info

Publication number
SU1737335A1
SU1737335A1 SU884447510A SU4447510A SU1737335A1 SU 1737335 A1 SU1737335 A1 SU 1737335A1 SU 884447510 A SU884447510 A SU 884447510A SU 4447510 A SU4447510 A SU 4447510A SU 1737335 A1 SU1737335 A1 SU 1737335A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
blood
intravascular coagulation
determining
test
gel
Prior art date
Application number
SU884447510A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Сергей Иванович Белых
Original Assignee
Алтайский государственный медицинский институт им.Ленинского комсомола
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Алтайский государственный медицинский институт им.Ленинского комсомола filed Critical Алтайский государственный медицинский институт им.Ленинского комсомола
Priority to SU884447510A priority Critical patent/SU1737335A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1737335A1 publication Critical patent/SU1737335A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к области медицины , используетс  в клинической коагул ции . Цель изобретени  - повышение точности способа. Сущность изобретени : бестромбоцитарную плазму прогревают при 56 °С в течение 5 мин и при образовании гел  в пробирке определ ют наличие внутрисосудистого свертывани  крови. Изобретение позвол ет повысить точность определени  внутрисосудистого свертывани  крови.The invention relates to the field of medicine, used in clinical coagulation. The purpose of the invention is to improve the accuracy of the method. Summary of the invention: platelet-free plasma is heated at 56 ° C for 5 minutes and the presence of intravascular coagulation of blood is determined during the formation of a gel in a test tube. The invention makes it possible to increase the accuracy of the determination of intravascular coagulation of blood.

Description

Изобретение относитс  к медицине, а именно к способам лабораторной диагностики нарушений свертывани  крови.The invention relates to medicine, in particular to methods for the laboratory diagnosis of coagulation disorders.

Известен способ определени  внутри- сосудистого свертывани  крови, основанный на полимеризации продуктов деградации фибриногена этанолом.There is a known method for the determination of intravascular coagulation of blood, based on the polymerization of fibrinogen degradation products with ethanol.

Однако этаноловый тест дает в р де случаев отрицательный результат при внутри- сосудистом свертывании крови.However, the ethanol test gives a negative result in a number of cases with intravascular coagulation of blood.

Целью изобретени   вл етс  повышение точности способа.The aim of the invention is to improve the accuracy of the method.

Поставленна  цель достигаетс  тем, что прогревают плазму при 56°С в течение 5 мин и при образовании гел  в пробирках определ ют наличие внутрисосудистого свертывани  крови.This goal is achieved by heating the plasma at 56 ° C for 5 minutes and the formation of intravascular coagulation of the blood is determined during the formation of the gel in test tubes.

Способ осуществл ют следующим образом .The method is carried out as follows.

Венозную кровь обследуемого берут в силиконированную пробирку с 3,8%-ным раствором цитрата натри  в соотношении 9:1, центрифугируют при 1200 об/мин 20 мин и полученную плазму помещают в стекл нную пробирку, которую прогревают 5 мин на вод ной бане при 56°С.The patient's venous blood is taken into a siliconized tube with a 3.8% sodium citrate solution in a 9: 1 ratio, centrifuged at 1200 rpm for 20 minutes and the resulting plasma is placed into a glass test tube, which is heated for 5 minutes in a water bath at 56 ° s

При образовании гел  в пробирке тест на наличие внутрисосудистого свертывани  крови считаетс  положительным, при отсутствии гел  - отрицательным.When a gel is formed in a test tube, the test for the presence of intravascular coagulation of blood is considered positive, and in the absence of gel it is considered negative.

П р и м е р 1. Б-на  С. Диагноз: микро- тромбоваскулит. Результаты лабораторного анализа: АПТВ 42 с, протромбиновое врем  21 с, тромбиновое врем  16с, этаноловый тест (-), протамин-сульфатный тест (-), продукты деградации фибриногена 6,4 мг%, предложенный тест положителен (+).PRI me R 1. B-c. Diagnosis: micro-thrombovasculitis. Laboratory analysis results: APTT 42 s, prothrombin time 21 s, thrombin time 16s, ethanol test (-), protamine-sulphate test (-), fibrinogen degradation products 6.4 mg%, the proposed test is positive (+).

П р и м е р 2. Б-на  Ж. Диагноз: болезнь Вилленбранда. Результаты лабораторного анализа до и после плазмафореза: АПТВ 47 и 49 с, протромбиновое врем  25 и 25 с, тромбиновое врем  15 и 15 с, этаноловый тест (-) и (-), протрамин-сульфатный тест (-) и (+), предложенный тест (-) и (+).PRI mme R 2. Б-on J. Diagnosis: Willenbrand's disease. The results of laboratory analysis before and after plasmapheresis: APTT 47 and 49 s, prothrombin time 25 and 25 s, thrombin time 15 and 15 s, ethanol test (-) and (-), protramine-sulfate test (-) and (+), proposed test (-) and (+).

Использование способа позвол ет повысить в 1,5 раза точность определени  внутрисосудистого свертывани  крови.The use of the method makes it possible to increase the accuracy of determining intravascular blood coagulation by a factor of 1.5.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ определени  внутрисосудистого свертывани  крови, включающий вз тие пробы крови в пробирку с антикоагул нтом, приготовление бестромбоцитарной плазмы с последующей ее обработкой и определесоA method for determining intravascular coagulation of blood, including taking a blood sample in a test tube with an anticoagulant, preparing platelet-free plasma with its subsequent processing and determining 4 СО vj4 SB vj СО СО СЛWITH CO SL нием содержани  продуктов деградации фибриногена по образованию гел , отличающийс  тем, что, с целью повышени  точности способа, плазму обрабатываютthe content of fibrinogen degradation products by gel formation, characterized in that, in order to improve the accuracy of the method, the plasma is treated прогреванием при 56°С в течение 5 мин и при образовании гел  в пробирке определ ют наличие внутрисосудистого свертывани  крови.The presence of intravascular coagulation of blood is determined by heating at 56 ° C for 5 minutes and during the formation of a gel in a test tube.
SU884447510A 1988-06-24 1988-06-24 Method of determining intravascular blood coagulation SU1737335A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884447510A SU1737335A1 (en) 1988-06-24 1988-06-24 Method of determining intravascular blood coagulation

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884447510A SU1737335A1 (en) 1988-06-24 1988-06-24 Method of determining intravascular blood coagulation

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1737335A1 true SU1737335A1 (en) 1992-05-30

Family

ID=21384288

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884447510A SU1737335A1 (en) 1988-06-24 1988-06-24 Method of determining intravascular blood coagulation

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1737335A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Scand. J. Haematol, 1971, 813, p. 819. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1737335A1 (en) Method of determining intravascular blood coagulation
Ring et al. Cigarette smoking shortens the bleeding time
JPS63503194A (en) heparin test
Fournié et al. Plasma DNA in patients undergoing hemodialysis or hemofiltration: cytolysis in artificial kidney is responsible for the release of DNA in circulation
Bloom The contact phase of coagulation in the presence of heparin
Schwager et al. DETERMINATION OF PROTHROMBIN TIMES
SU1691749A1 (en) Method for estimation of platelet aggregational activity
JPH0367173A (en) Simple implement for inspecting blood coagulatability
SU1429025A1 (en) Method of analysing heparin in blood
SU1183066A1 (en) Method of determining the time of coagulation of heparinized blood
RU2104546C1 (en) Method for evaluating nature of inflammatory process in inflammatory diseases of maxillary sinuses
SU1532877A1 (en) Method of quantitative analysis of polypeptoid components of average molecular mass in blood
RU2000571C1 (en) Method of determination of hemostasis system individual sensitivity in patients with ischemic heart disease for treatment with obsidan and finoptin
SU1659855A1 (en) Method for determination of fibrin degradation products content in plasma
SU1182399A1 (en) Method of determining beta-fibrinogen in biological liquid
Henderson et al. Preliminary report on complement activating potential of polycarbonate membrane
SU1193587A1 (en) Method of determining activity of antithrombin-iii in blood plasma during heparinotherapy
SU1388806A1 (en) Method of determining progress of pathological process in hepatic disease
SU1391652A1 (en) Method of increasing thromboresistance of polymeric materials
SU1617382A1 (en) Method of differential diagnosis of tuberculosis and acute pneumonia
SU1045450A1 (en) Method of determining coagulation time
SU1712873A1 (en) Method for determining fibrin monomer polymerization disorders in the patient blood plasma
SU1146002A1 (en) Method of quantitative determination of fibrinogens in blood plasma
SU1394144A1 (en) Method of diagnostics of crytical peritonitis phases
SU1714507A1 (en) Method for making differential diagnosis of serous and pyo- destructive forms of acute pyelonephritis in pregnant women