SU1731773A1 - Способ получени производных 2-иминотиазолидина - Google Patents
Способ получени производных 2-иминотиазолидина Download PDFInfo
- Publication number
- SU1731773A1 SU1731773A1 SU904816536A SU4816536A SU1731773A1 SU 1731773 A1 SU1731773 A1 SU 1731773A1 SU 904816536 A SU904816536 A SU 904816536A SU 4816536 A SU4816536 A SU 4816536A SU 1731773 A1 SU1731773 A1 SU 1731773A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mol
- increase
- phosphorous acid
- acetic anhydride
- general formula
- Prior art date
Links
Landscapes
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение касаетс гетероциклических соединений, способа получени производных 2-иминотиазолидина, примен емых в качестве полупродуктов в синтезе биологически активных веществ. Цель - повышение избирательности процесса, расширение ассортимента целевых продуктов. Синтез ведут взаимодействием оксиалкилтиокарбами- да с производным фосфористой кислоты в присутствии уксусного ангидрида при соотношении реагентов(0,9-1,0): 1:1 при 40-50°С. Изобретение позвол ет повысить избирательность процесса и увеличить выход с 73-88 до 90% по сравнению с известным способом. 1 табл.
Description
СП
С
Изобретение относитс к органической химии, конкретно к способам получени производных 2-иминотиазолидина, которые могут найти применение в качестве реагентов дл синтеза биологически активных соединений .
Известен способ получени производных 2-иминотиазолидина путем взаимодействи замещенного тиокарбамоилалканола с моно-, ди- или триамидом фосфористой кислоты при 120-200°С и мол рном соотношении замещенный тиокарбамоилалка- нол:моно-, ди- или гриамид фосфористой кислоты, равном 1:(0,9-1), 1 :(0,45-0.55) или 1:(0,3-0,37) соответственно, с последующей обработкой сол ной кислотой образующегос моио-, ди- или триэфира фосфористой кислоты соответствующего N-ззмещенного тиокарбамоилалканола непосредственно в реакционной смеси.
Особенностью известного способа вл етс простота, доступность исходных веществ , высокий выход целевых соединений.
Однако в некоторых случа х наблюдаетс аномальное протекание реакции, привод щее к параллельному образованию изомерных продуктов: нар ду с производным 2-иминотиазолидина получаетс производное 1,3-имидазолидин-2-тиона.
Это значительно усложн ет выделение и резко снижает выход целевых продуктов, делает вообще невозможным получение некоторых производных 2-иминотиазолидина,
Цель изобретени - увеличение избирательности процесса и расширение ассортимента целевых продуктов.
Поставленна цель достигаетс тем, что оксиалкилтиокарбамид общей формулы
fyNH-C-NCHjCHjOH R,
XI
сэ
™й XI
ч со
где Ri - низший алкил, аллил, фенил или пзра-бромфенил;
R2 - Н. СНз или CHzChteCN, подвергают взаимодействию с диалкилами- дом фосфористой кислоты общей формулы
РзР МС2Н5)2Ь где Ra C2HsO, СзНуО или N(C2Hs)2.
и уксусным ангидридом при 40-50°С, при мол рном соотношении компонентов 1:11:(СНзСО)20, равном (0,9-1,0):1:1. с последующей обработкой реакционной смеси сол ной кислотой и выделением целевых продуктов после подщелачивани обычны- ми приемами.
Пример 1. Смешивают 4,78 г (0,019 моль) М-фенил-Ы -(2-оксиэтил), N -(2- цианэтил)тиокарбгмида, 4,49 г (0,019 моль) тетраэтилдиамида пропилфосфористой кислоты и 1,96 г (0,019 моль) уксусного ангидрида , след за тем, чтобы температура не превышала 35-40°С, выдерживают смесь полчаса при 40-45°С, охлаждают до комнатной температуры и при перемешивании прибавл ют 10 мл концентрированной сол ной кислоты и 10 мл воды, полученный сол нокислый раствор экстрагируют эфиром дл удалени диэтилацетамида (контроль по ТСХ), подщелачивают 15 мл 50%-ного раствора КОН, выделившеес масло экстрагируют эфиром, экстракт сушат сульфатом магни , эфир удал ют, получают 3,50 г (79%) 2-(фенилимино)-3-(2-цианэ- тил)тиазолидина, d420 1,1953, по 1,6113, MRo 67,12 (вычислено 66,57). ТСХ (окись алюмини II степени активности, эфир:хло- ристый метилен, 3:3): единственное п тно Rf 0,74.
Пример 2. Осуществл реакцию, как описано в примере 1, из 4,50 г (0,014 моль) М-(4-бромфенил)-М -(2-оксиэтил), М -(2-цианэтил )тиакарбамида, 3,35 г (0,015 моль) тетраэтилдиамида этилфосфористой кислоты и 1,55 г (0,015 моль) уксусного ангидрида после выделени вещества из экстракта подще- лоченной реакционной массы и перекристаллизации его из водного ацетона (1:1,5) получают 3,08 г (73 %) 2-{4-бромфенил)-3- (2-цианэтил)тиазолидмна. т.пл.74-75°С.
Найдено, %: С46,74; Н 4,03; N 13,80;S 10,53.
Ci2Hi2BrN3S
Вычислено, %: С 46,45; Н 3,87; N 13,55; S 10,32. ТСХ (пластинки Силуфол, этанол; бутанол-уксусна кислота-вода, 4:1:5): единственное п тно Rf 0,54 и 0,45 соответственно.
Пример 3. Осуществл реакцию, как описано в примере 1, из 4,04 г (0,025 моль) г |-аллил-М -(2-оксиэтид)тиокарбамида, 6,57 г (0,028 моль) тетраэтилдиамида пропилфосфористой кислоты и 2,88 г (0,028 моль) уксусного ангидрида получают 3,18 г (90%) 2-(аллилимино)тиазолидина, т.пл. 39,5-41 С. ТСХ (окись алюмини II степени активности, эфир-этанол, 97:3) единственное п тно Rf 0,6.
Пример 4, Подобно тому, как описано в примере 1, из 6,50 г (0,032 моль) ГМ-этил-М - (2-оксиэтил), М -(2-Цианэтил)тиокарбамида, 8,38 г, (0,035 моль) тетраэтилдиамида пропи фосфсристой кислоты и 3,66 г (0,036 моль) уксусного ангидрида после перегонки вещества, выделенного из экстракта подщелоченной реакционной массы, получают 3,38 г (57%) 2(этилимино)3-(2-ци- анэтил)тиззолидина, т.кип. 57-59°С (2 Па), d420 1,1057, по 1,5322, MRD 51,30(вычисле- но51,38).
Найдено, %: С 52,36; Н 7,18; N 22,77; S 17,86.
СвЖзМзЗ
Вычислено, %: С 52,46; Н 7,10; N 22,95; S 17,49. ТСХ (окись алюмини II степени активности, эфир-ацетон, 98:2): единственное п тно Rf 0,57.
Пример 5. Подобно тому, как это описано в примере 1, из 3,02 г (0,014 моль) Г -фенил-М -метил, М -(2-оксиэтил)тиокарба- мида, 3,50 г (0,016 моль) тетраэтилдизмида этилфосфористой кислоты и 1,62 г (0,016 моль) уксусного ангидрида получают 2,58 г (94%) 2-(фенилимино)-3-метилтиазолидина, т.пл. 87-89°С. ТСХ (окись алюмини II степени активности, эфир-гексан, 1:1): единственное п тно Rf 0,63.
Пример 6. Подобно тому, как это описано в примере 1, из 3,47 г (0,022 моль) М-аллил-Ы -(2-оксизтил)тиокарбамида, 5,96 г (0,024 моль) гексаэтилтриамида фосфористой кислоты и 2,45 г (0,024 моль) уксусного ангидрида получают 2,30 г (75%) 2-(аллилимино)тиазолидина, т.пл, 39-41°С.
Пример 7. Провод т реакцию 5,09 г (0,032 моль) М-аллил-М -(2-оксиэтил)тиокар- бэмида, 8,28 г (0,035 моль тетраэтилдиамида пропилфосфористой кислоты и 3.63 г (0,036 моль) уксусного ангидрида, как это описано в примере 1, но при 70-75°С, получают 2,80 г(63%)2-(аллилимино)тиазолиди- на, т.пл, 35-38°С. ТСХ (пример 3): кроме п тна целевого вещества еще три п тна.
Пример 8. Провод т реакцию, как описано в примере 1, использу 9,84 г (0,030 моль) М-(4-бромфенил)-ЬГ-(2-оксиэ- тил), Т-(2-цианэтил)тиокарбамида, 6,05 г (0,027 моль) тетраэтилдиамида этилфосфористой кислоты и 2,79 г ( 0,027 моль ) уксусного ангидрида, получают 5,86 г (70% в расчете на амидофосфит. 63% в расчете на тиокарбамид) 2-(4-бромфенилиминоКИ2-цизнэтил )тиазолидина, т.пл. 69- 73°С, ТСХ (пластинки Силуфол, бутанол-ук- сусна кислота-вода, 4:1:5): два п тна Rf 0,45 и 0,75; Rf исходного тиокарбамида-свидете- л 0,75.
Пример 9. Провод т реакцию 7,56 г (0,047 моль) М-аллил- М -(2-оксиэтил)тиокар- бамида, 12,28 г (0,052 моль) тетраэтилдиа- мида пропилфосфористой кислоты и 5,36 г (0,052 моль) уксусного ангидрида, как это описано в примере 1, но при 45-50°С. Получают 6,10 г (91 %) 2-(аллилимино)тиазолиди- на, т.пл. 39-41°С (пример 3).
Пример 10. Подобно тому, как это описано в примере 1, из 5,16 г (0,032 моль) М-эллил-М -(2-оксиэтил)тиокзрбамида, 10,78 г (0.046 моль) тетраэтилдиамида пропилофосфористой кислоты и 4.70 г (0,046 моль) уксусного ангидрида после выделени вещества из подщелоченной реакционноймассыввиде некристаллизующегос масла и двукратной перекристаллизации его из смеси гексан- бензол(3:1)получзют2.88г(63%)2-(эллили- мино)тиазолидина, т.пл. 38-40°С (пример3).
Пример 11. Подобно тому, как описано в примере 1, из 6,56 г (0,020 моль) М-(4-бромфенил)-М -(2-оксиэтил), (2-циа- нэтил )тиокарбамида , 484 г (0,022 моль) тетраэтилдиамида этилфосфористой кислоты и 1,43 г (0,014 моль) уксусного ангидрида (мольное соотношение тиомочевина:змидо- фосфи т:уксусный ангидрид составл ет 1:1,1:0,7) после выделени вещества из экстракта подщелоченной реакционной массы и двукратной перекристаллизации из водного ацетона получили 2,62 г (42,3%) 2-(4- бромфенил)-3-(2-цианэтил)тиазолидина, т.пл, 62-66,5°С, ТСХ (пластинки Силуфол, подвижна фаза бутанол-уксусна кислота- вода, 4:1:5): два п тна: Rf 0,45 и 0,75; Rf исходного тиокарбамидэ-свидетел 0,75.
Соотношение реагентов дл осуществлени предлагаемого способа по примерам 1-11 представлено в таблице.
Увеличение количества оксиалкилтио- карбамида сверх эквимол рного соотношени нецелесообразно, гак как присудит загр знению целевого продукта.
Увеличение избытка амидофосфита и уксусного ангидрида сверх 10 мол. % приво дит лишь к непроизводительному расходу реагентов.
Приведенные примеры показывают, что ни в одном из случаев не наблюдаетс образованием продуктов имидазолидиноноп структуры.
Claims (1)
- Таким образом, предлагаемый способ позвол ет увеличить избирательность процесса , расширить ассортимент целевых продуктов. Формула изобретениСпособ получени производных 2-ими- нотиазолидина общей формулы20NRгде RI - низший алкил-, аллил-, фенил- или пара-бромфенил;R2 - Н, -СНз или -СН2СН2С1 1.взаимодействием оксиалкилтиокарбамида с производными фосфористой кислоты при нагревании с последующей обработкой смеси сол ной кислотой, отличающийс тем, что, с целью повышени избирательносш процесса и расширени ассортимента целевых продуктов, в качестве оксиалкилтиокарбамида используют соединение общей формулыRi-NH-C-N-CHpGHoOH1и i2S R2где RI и R2 имеют указанные значени . а в качестве производного фосфористой кислоты используют соединение общей формулы(C2H5),где R3 - ОС2Н5, -ОСзН7 или -N(C2H5)2, в присутствии уксусного ангидрида при мол рном соотношенииа,-ынс-мнгснгон-.(сгн5)(сн3со)го равном (0,9-1.0):1:1. при 40-50°С.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904816536A SU1731773A1 (ru) | 1990-03-16 | 1990-03-16 | Способ получени производных 2-иминотиазолидина |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904816536A SU1731773A1 (ru) | 1990-03-16 | 1990-03-16 | Способ получени производных 2-иминотиазолидина |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1731773A1 true SU1731773A1 (ru) | 1992-05-07 |
Family
ID=21509518
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU904816536A SU1731773A1 (ru) | 1990-03-16 | 1990-03-16 | Способ получени производных 2-иминотиазолидина |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1731773A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EA013740B1 (ru) * | 2004-09-17 | 2010-06-30 | Орто-Макнейл-Янссен Фармасьютикалз, Инк. | Новые пиридиноновые производные и их применение в качестве позитивных аллостерических модуляторов mglur2-рецепторов |
-
1990
- 1990-03-16 SU SU904816536A patent/SU1731773A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 1353778. кл. С 07 D 277/18, 05.02.86. ЖОХ, 1989, т.39, № 5, с.1195. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EA013740B1 (ru) * | 2004-09-17 | 2010-06-30 | Орто-Макнейл-Янссен Фармасьютикалз, Инк. | Новые пиридиноновые производные и их применение в качестве позитивных аллостерических модуляторов mglur2-рецепторов |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4152326A (en) | Cyclic sulphonyloxyimides | |
RU2038350C1 (ru) | Способ получения производных мутилина или их солей с кислотами | |
SU509231A3 (ru) | Способ получени производныхморфолина | |
FI59991B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av 2-arylamino-2-imidazolin-derivat och deras salter | |
NO154813B (no) | Sonde for ultralydinspeksjon av smeltet aluminium. | |
JPS5922711B2 (ja) | ベンゾオキサゾリノン誘導体の製造法 | |
US5262563A (en) | Process for producing sulfoalkyl-substituted hydroxylamines | |
SU1731773A1 (ru) | Способ получени производных 2-иминотиазолидина | |
US2832780A (en) | Hydrazides of pyridazonyl-substituted alkanoic acids | |
SU786895A3 (ru) | Способ получени производных тиазолидин-,тиазан-или морфолинкарбоновых кислот или их кислотно-аддитивных солей | |
MX2014009309A (es) | Metodo para preparar un compuesto mediante la reaccion de adicion de michael novedosa usando agua o varios acidos como aditivo. | |
NO166712B (no) | Fremgangsmaate ved fremstilling av pyrrolidonderivater. | |
US4575557A (en) | Preparation of substituted benzamides | |
US2528940A (en) | Pyrrolidylethyl indole compounds | |
CA1085420A (en) | 1-aminomethyl-1-cycloalkane-acetic acid | |
US4602106A (en) | Process for producing hydroxyalkylaminoacetic acids | |
HU220971B1 (hu) | Eljárás 0-(3-amino-2-hidroxi-propil)-hidroximsav-halogenidek előállítására | |
US4226799A (en) | α-Aminomethylene-β-formylaminopropionitrile and its manufacture | |
SU464998A3 (ru) | Способ получени производных 3-амино- -пиразолина | |
SU505358A3 (ru) | Способ получени производных пиперазина | |
US4091095A (en) | Phosphinyl compounds | |
SU439969A1 (ru) | Способ получени замещенной бензолсульфонилмочевины | |
US4165322A (en) | Alkylation of aniline with a lactone in the presence of water | |
HU190367B (en) | Process for producing 1-carbamoyl-1,3-bracket-3,5-dichloro-phenyl-bracket closed-hidanthoines and the intermediate 1-chloro-carbonyl-3-bracket-3,5-dichloro-phenyl-bracket closed-hidanthoine | |
JPS5836022B2 (ja) | スチリルセンリヨウノ セイゾウホウホウ |