SU1684291A1 - Способ получени ионообменного привитого сополимера - Google Patents

Abstract

Изобретение относитс  к способам получени  ионообменных привитых сополимеров , а именно привитого сополимера полипропилена с диалкиламиноэтил- метакрилатом, который может быть использован как анионообменный материал дл  очистки воздуха от газов, паров, аэрозолей кислотного характера, очистки сточных вод от анионов т желых металлов, сорбции комплексных анионов благородных металлов. Способ получени  ионообменного привитого сополимера включает радиационную прививочную полимеризацию к полипропилену N,N- диалкиламиноэтилметакрилата, растворенного в воде. Полимеризацию провод т в присутствии аскорбиновой кислоты с концентрацией 0,5-2,0 г/л. Это позвол ет повысить содержание N,N- диалкиламиноэтилметакрилата в привитом сополимере с 40 до 130% (по отношению к полипропилену) и статическую обменную емкость привитого сополимера с 1,1 до 3,3 мг-экв/г. 1 табл. i IB

Description

Изобретение относитс  к споссрбам получени  ионообменных привитых сополимеров , а именно привитого сополимера полипропилена с диалкиламиноэтил- метакрилатом, представл ющего интерес как анионообменный материал, который может примен тьс  дл  очистки воздуха от газов, паров аэрозолей кислотного характера, очистки сточных вод от анионов т желых металлов, сорбции комплексных анионов благородных металлов и др.

Цель изобретени  - повышение содержани  М,М-дналкиламиноэтилметакри- лата в привитом сополимере и статической ионообменной емкости привитого сополимера.

Примеры 1-12 (1,7 контрольные , т.е. без аскорбиновой кислоты; 2-6 - на запредельные значени  кон- центрации аскорбиновой кислоты).

К 0,2 г полипропиленового волокна с диаметром моноволокон 20 мкм, отмытого от замасливател  ацетоном, доО 00

о ю

бавл ют 10 мл 50%-ного раствора Н,М- диметиламиноэтилметакрилата (примеры 1-6) или М,И-диэтиламиноэтилметакри- лата (примеры 7-12) в воде (в случае М,М-диэтиламиноэтилметакрилата дополнительно ввод т 1% эмульгатора Превоцел FO, содержащего аскорбинову кислоту). Реакционный сосуд облучают при комнатной температуре на воздухе Jf-лучами до дозы 1,5 кГр. После облучени  волокно отмывают последовательно ацетоном и изопропиловым спиртом , после чего определ ют содержани привитого полимера ДР ,(в процентах от массы исходного волокна).

Примеры 13-24 (13,19 - контрольные, т.е. без аскорбиновой , кислоты; 14,18,19,24 - на запредельные значени  концентрации аскорбино- вой кислоты).

К 0,2 г полипропиленового волокна с диаметром моноволокон 20 мкм, отмытого от замасливател  ацетоном и облученного на воздухе при комнатной температуре до дозы 90 кГр, добавл ю Ю мл 15%-ного раствора N.N-диметил- аминоэтилметакрилата (примеры 13-18) или N,N- диэтиламиноэтилметакрилата (примеры 19-2) в воде и выдерживают реакционную смесь при 60°С в течение 40 мин. Величину ДР определ ют так, как и в примерах 1-12.

В таблице приведены результаты опытов по прививке М.М-лиалкиламнно- этилметакрилата к полипропилену и определению статической ионообменной емкости полученных привитых сополимеров .

Как видно из таблицы, добавка аскорбиновой кислоты в концентрации 0,5- 2,0 г/л позвол ет увеличить содержание привитого полимера более чем в два раза и получить образ цы с повышенной , статической обменной емкостью (2,5-3,3 мг-экв/г). Кроме того, снижаетс  выход сополимера (в зкость растворов почти не мен етс ).

Claims (1)

1. Формула изобретени 

   Способ получени  ионообменного привитого сополимера, включающий радиационную прививочную полимеризацию к полипропилену М,М-диалкиламиноэтил- метакрилата, растворенного в воде, отличающийс  тем, что, с целью повышени  содержани  звеньев N N-диалкиламиноэтилметакрилата в привитом сополимере и статической обменной емкости сополимера, полимеризацию провод т в присутствии аскорбиновой кислоты при ее содержании 0,5-2,0 г/л.

   Обменна  емкость привитого сополимера определ лась обработкой щелочью, материал переводилс  в ОН-форму, промывалс  водой, заливалс  на сутки 0,1 н. НС1, после чего раствор титровалс  0,05 н. №ЮН.