SU1668369A1 - Способ получени органического стекла - Google Patents
Способ получени органического стекла Download PDFInfo
- Publication number
- SU1668369A1 SU1668369A1 SU884604815A SU4604815A SU1668369A1 SU 1668369 A1 SU1668369 A1 SU 1668369A1 SU 884604815 A SU884604815 A SU 884604815A SU 4604815 A SU4604815 A SU 4604815A SU 1668369 A1 SU1668369 A1 SU 1668369A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- glass
- mol
- mac
- per
- formula
- Prior art date
Links
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к способу получени органического стекла, используемого в авиационной и автомобильной отрасл х промышленности. Позвол ет получать органическое сополимерное стекло с исходным составом полимеризуемой смеси, мас.%: метилметакрилат (ММА) 65 - 85, метакрилова кислота (МАК) 15 - 35, обладающее улучшенными физико-механическими свойствами. Полимеризацию осуществл ют в присутствии инициатора радикальной полимеризации и соединени формулы (C6H5)3 MN или MCL4, где M - SI, GE, вз того в количестве 1 . 10-3 - 1 . 10-2 моль на 1 моль МАК, при 20 - 40°С. Полученные стекла характеризуютс следующими свойствами: теплоемкость по Вика 142 - 165°С
относительное удлинение при разрыве (Λ/L0 . 100%) 977 - 1050%
удАРНА В зКОСТь Σ 2,5 - 4,0 Кг/CM2
СВЕТОпРОзРАчНОСТь - 92%
пОСлЕ пРОгРЕВА СТЕКлА ТОлщиНОй 10 MM пРи 230°C B ТЕчЕНиЕ 1 ч пОТЕРи B MACCE СОСТАВили 4 - 10%. ПРи ВыдЕРжКЕ B ВОдЕ B ТЕчЕНиЕ 10 СуТ. НАбуХАНиЕ СТЕКлА СОСТАВилО 1,0 - 6,0%.
Description
Изобретение относитс к получению органического стекла, используемого в автомобилестроении и авиационной промышленности.
Цель изобретени - повышение теплостойкости и термостойкости органического стекла.
Способ осуществл етс следующим образом .
В мономерную смесь ввод т строго определенное количество модификатора (51СЦ. GeCl4. R3MH) МО 2 моль на 1 моль МАК и инициатора дициклогексилперок- сидикарбоната (ДЦЮ 0.005 - 0,01 мас.%, удал ют кислород воздуха барботировани- ем аргоном через смесь и затем фильтруют
через стеклоткань дл удалени механических примесей. В заранее подготовленные формы заливают мономерную смесь и провод т полимеризацию на вод ной бане при 40°С в течение 24-26 ч. Присутствие модификаторов SiCU. GeCU обеспечивает легкий разьем форм при любом исходном содержании МАК в смеси.
Испытани физико-механических свойств стекол проводили по методике ГОСТов .
Пример 1. В мономерной смеси, содержащей 3375 г ММА (75% мае.) и 1125 г МАК (25% мае.) раствор ют 0,45 г (0.01 %мас.) дициклогексилперок- сидикарбоната (ДЦК) и ввод т 4,6 г SICU)
с о
00 W 0
ю
(мол рное отношение 0,002) Приготовленную смесь фильтруют и заливают формы толщиной 10 мм. Полимеризацию провод т в две стадии: при 40°С в вод ном термостате в течение 24 часов, втора стади - деполимеризаци . Ее осуществл ют в шкафу, поднима температуру в течение 5 ч до 130°С, выдержива при 130°С в течение 4 ч и охлажда до комнатной температуры в течение 3 ч. После окончани полимеризации легко разнимаетс .
Примеры 2-13 осуществл ютс аналогично . Загрузка, используемый модификатор и его количество, а также физико-механические свойства получаемых сополимеров представлены в табл.1, сравнительные данные - в табл 2,
Теплостойкость оценивают температурой стекловани (ТСт), котора определ етс но Вика . Светопрозрачность характеризуетс коэффициентом пропускани , ударную
в зкость (о, кгс/см2 и относительное удлинение при разрыве (Д1/10 %) определ ют по ГОСТу. Потери в массе (%) определ ют по изменению массы образца (определенной
дисперсности) гравиметрически, а термостабильность оценивают после прогрева стекла толщиной 100 мм при 230°С в течение 1 ч
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени органического стеклапутем блочной сополимеризации метилме- такрилата с метакриловой кислотой в присутствии инициатора радикальной полимеризации свойств, отличающийс тем, что, с целью повышени теплостойкости и термостабильности органического стекла, в качестве модификатора используют 1.10 3-1. молей на 1 моль метакриловойкислоты соединени формулы (CeHsbMH или MCU, где М - Si, GeТаблица 1пузырн при 230°СВода, спирты ТриеныДиэтиленгли- кольSiCl , СеСЦ PhGeH0,1-1,0 моль на 98-102 1 моль МА.К-18« 10 моль/л1000,1-0,5 мае.% от 120-140 массы мономера140 3-1t 10 амоль 142-165 на 1 моль МАК138Таблиц а292,9-93,192929292Мутное
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884604815A SU1668369A1 (ru) | 1988-11-14 | 1988-11-14 | Способ получени органического стекла |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884604815A SU1668369A1 (ru) | 1988-11-14 | 1988-11-14 | Способ получени органического стекла |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1668369A1 true SU1668369A1 (ru) | 1991-08-07 |
Family
ID=21409125
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884604815A SU1668369A1 (ru) | 1988-11-14 | 1988-11-14 | Способ получени органического стекла |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1668369A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5919603A (en) * | 1992-08-28 | 1999-07-06 | Hitachi, Ltd. | Process for producing printed wiring board |
-
1988
- 1988-11-14 SU SU884604815A patent/SU1668369A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5919603A (en) * | 1992-08-28 | 1999-07-06 | Hitachi, Ltd. | Process for producing printed wiring board |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH04309549A (ja) | ポリ(酢酸ビニル)とアクリル酸重合体の混和可能なブレンド | |
US4151146A (en) | Process for preparing multifunctional acrylate-modified vinyl ester-alkyl acrylate/methacrylate copolymer coagulum-free latex | |
SU1668369A1 (ru) | Способ получени органического стекла | |
US4509163A (en) | Process for producing a low hygroscopic methacrylic resin and information recording substrates made therefrom | |
US10711081B2 (en) | Vinyl alcohol-vinyl acetate copolymer | |
JPS5815490B2 (ja) | 耐溶剤性に優れたアクリル樹脂成形材料 | |
JPS6256170B2 (ru) | ||
JPH0246605B2 (ru) | ||
JPS61141715A (ja) | 耐熱性共重合体樹脂、その製造法およびそれからなる光学用素子 | |
JP2557380B2 (ja) | 懸濁重合分散剤 | |
JPH04366115A (ja) | 低屈折率高分散の光学用プラスチック | |
JPS63122712A (ja) | 耐熱変形性ハロゲン化ビニリデン共重合体 | |
JP3649477B2 (ja) | 透明耐熱性樹脂 | |
JPS63188660A (ja) | 新規な含硫脂肪族(メタ)アクリレ−ト | |
JPS6125735B2 (ru) | ||
US2456318A (en) | Esters of p-di(omega-hydroxyalkoxy)benzenes | |
US4670520A (en) | Method for modifying polyfumaric acid diester | |
JPH06122731A (ja) | 透明性アクリルゴム組成物 | |
JPH07145214A (ja) | 耐熱性メタクリル系樹脂の製法 | |
JPH01115914A (ja) | メタクリル樹脂 | |
JPH0834817A (ja) | ポリビニルブチラールの製造方法 | |
Raiter et al. | Copolymerization of studies. Copolymerization of methyl α‐cyanocrotonate with styrene, acrylonitrile, and vinyl acetate | |
JPH03243605A (ja) | スチレン系共重合体の製造方法 | |
JPS63502669A (ja) | ポリ酢酸ビニルの製造のためのエチルアルコ−ル法 | |
JPS62208005A (ja) | 光フアイバ− |