SU1650671A1 - Polymeric composition - Google Patents

Polymeric composition Download PDF

Info

Publication number
SU1650671A1
SU1650671A1 SU874271816A SU4271816A SU1650671A1 SU 1650671 A1 SU1650671 A1 SU 1650671A1 SU 874271816 A SU874271816 A SU 874271816A SU 4271816 A SU4271816 A SU 4271816A SU 1650671 A1 SU1650671 A1 SU 1650671A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
epoxy resin
modifier
ratio
toluene diisocyanate
groups
Prior art date
Application number
SU874271816A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Виталий Рамзеевич Мустафин
Марлен Садрединович Шукурджиев
Фархад Асадулаевич Магрупов
Тухтамурад Абдурашидов
Original Assignee
Ташкентский Политехнический Институт Им.А.Р.Бируни
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ташкентский Политехнический Институт Им.А.Р.Бируни filed Critical Ташкентский Политехнический Институт Им.А.Р.Бируни
Priority to SU874271816A priority Critical patent/SU1650671A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1650671A1 publication Critical patent/SU1650671A1/en

Links

Landscapes

  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к химической промышленности и может быть использовано в гидротехнических сооружени х в качестве герметикоз и мастик, в машиностроении дл  получени  форм и заливочных покрытий. Изобретение позвол ет повысить прочность при статическом изгибе до 84 МПа, удельную ударную в зкость 907,3 кДж/м и стойкость к поверхностному истиранию за счет использовани  в композиции , включающей, мае.ч.; эпоксидна  смола 117-118; фурансодержащий модификатор 50-70; отвердитель - полиэтиленполиамид 34-38, в качестве эпоксидной смолы эпоксидную диановую смолу, модифицированную 2,4-толуилендиизоцианатом в соотношении 100:(17-13) с содержанием изоцианатных групп 7,1-7,2%, в качестве модификатора - продукт взаимодействи  кубового остатка производства фурилово- го спирта с 2,4-толуилендиизоцианатом в соотношении 100:58, содержащего ОН- групп 3,0-3,5% с в зкостью 5000-6000 сП. 2 табл. слThe invention relates to the chemical industry and can be used in hydraulic structures as sealants and mastics, in engineering to produce molds and casting coatings. The invention improves static bending strength up to 84 MPa, a specific impact strength of 907.3 kJ / m, and resistance to surface abrasion due to use in a composition that includes, in weight, hours; epoxy resin 117-118; furan-containing modifier 50-70; hardener - polyethylene polyamide 34-38, as an epoxy resin, an epoxy resin of Dianova modified with 2,4-toluene diisocyanate in a ratio of 100: (17-13) with a content of isocyanate groups of 7.1-7.2%, as a modifier - the product of the interaction of bottoms production residue of furyl alcohol with 2,4-toluene diisocyanate in a ratio of 100: 58, containing OH groups of 3.0-3.5% with a viscosity of 5000-6000 сP. 2 tab. cl

Description

Изобретение относитс  к химической промышленности и может быть nci юпьзовано в гидротехнических сооружени х в качестве герметиков и мастик, в машиностроении дл  получени  форм и заливочных покрытий и т.д.The invention relates to the chemical industry and can be used in hydraulic structures as sealants and mastics, in mechanical engineering for molds and casting, etc.

Целью изобретени   вл етс  повышение прочности при изгибе, удельной ударной в зкости и стойкости к поверхностному истиранию композиции.The aim of the invention is to increase flexural strength, specific toughness and resistance to surface abrasion of the composition.

Пример. Получение кубового остатка фурфурилового спирта, модифицированного диизоцианатом (2,4-ТДИ)-КОФС М(ТДИ).Example. Obtaining the cubic residue of furfuryl alcohol modified with diisocyanate (2,4-TDI) -KOFS M (TDI).

а) В реактор, снабженный обогревом, механической мешалкой, термометром и капельной воронкой, загружают 100 мас.ч. КОФС, включают мешалку, обогрев и довод т температуру до 80°С. При этой температуре постепенно (в течение 1,5 ч) приливают 58 мас.ч. 2,4-ТДИ. По окончании прилива- ни  температуру довод т до 95°С и выдерживают при этой температуре в течение 2,0 ч. Получают продукт с содержанием ОН- групп 3,0-3,5%, в зкость 5000-бОООсП.a) In the reactor, equipped with heating, mechanical stirrer, thermometer and addition funnel, load 100 wt.h. KOFS, include a stirrer, heating and bring the temperature to 80 ° C. At this temperature gradually (within 1.5 h) poured 58 wt.h. 2,4-TDI. At the end of the tide, the temperature is brought to 95 ° C and maintained at this temperature for 2.0 hours. A product is obtained with a OH content of 3.0-3.5%, a viscosity of 5000 bOOOP.

б) В реактор, снабженный обогревом, механической мешалкой и термометром, ввод т эпоксидную диановую смолу ЭД-20, 2,4-ТДИ, включают мешалку, обогрев и довод т температуру до 60°С. При этой температуре смесь выдерживают в течение 2,5 ч, получа  продукт взаимодействи  с мол.м, 483-488, содержанием изоцианатных групп 7,1-7,2%.b) Into the reactor equipped with heating, mechanical stirrer and thermometer, ED-20, 2,4-TDI epoxy resin is introduced, the stirrer is turned on, heated and the temperature is brought to 60 ° C. At this temperature, the mixture was incubated for 2.5 hours, obtaining the product of the reaction with a mol.m., 483-488, content of isocyanate groups, 7.1-7.2%.

Строение продукта доказано данными ИК-спектроскопических исследований: пик.The structure of the product is proved by IR-spectroscopic data: peak.

ОABOUT

сл о оsl o about

V4V4

характеризующий колебани  эпоксидной группы 910 см , остаетс  без изменени , изоцианатной группы - уменьшаетс  ровно вдвое, гидроксильной 3450 - исчезает и по вл етс  полоса пропускани  3340 , характеризующа  валентные колебани  NH-св зи уретановой группы и 1720 - полоса пропускани  уретановой группы. Затем в реактор ввод т КОФС М(ТДИ), температуру довод т до 100°С, мешают 2 ч при 7;60°С, ввод т полиэтилен полиамин (ПЭПА), тщательно перемешивают и полученную композицию заливают в форму.characterizing the vibrations of the epoxy group of 910 cm remains unchanged, the isocyanate group decreases exactly twice, the hydroxyl group 3450 disappears and the passband 3340 appears, which characterizes the valence vibrations of the NH bond of the urethane group and 1720 the bandwidth of the urethane group. Then KOFS M (TDI) is introduced into the reactor, the temperature is brought to 100 ° C, stirred for 2 hours at 7; 60 ° C, polyethylene polyamine (PEPA) is introduced, mixed thoroughly, and the resulting composition is poured into a mold.

Отверждение осуществл ют при комнатной температуре в течение 5-7 сут езди при 80-100°С в течение 8-10 ч.Curing is carried out at room temperature for 5-7 days at 80-100 ° C for 8-10 hours.

Количественный состав компонентов композиции приведен в табл. 1, свойства предлагаемых и известной композиций - в табл.2.The quantitative composition of the components of the composition are given in table. 1, the properties of the proposed and known compositions in table 2.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Полимерна  композици , включающа  эпоксидную смолу, фурансодержащий мо0Polymer composition comprising an epoxy resin, furan-containing mo дификатор и отвердитель - полиэтиленпо- лиамин, отличающа с  тем, что, с целью повышени  прочности при изгибе, удельной ударной в зкости и стойкости к поверхностному истиралию, она содержит в качестве эпоксидной смолы эпоксидную ди- ановую смолу, модифицированную 2,4-толу- илендиизоцианатом в соотношении 100:17-18 с содержанием изоцианатных групп 7,1-7,2%, в качестве модификатора - продукт взаимодействи  кубового остатка производства фурилового спирта с 2,4-толу- илендиизоцианатом в соотношении 100:58, содержащий ОН-групп 3,0-3,5%, с в зко- 5 стью 5000-6000 сП при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:the modifier and hardener is polyethylene polyamine, characterized in that, in order to increase flexural strength, specific toughness and resistance to surface abrasion, it contains as epoxy resin a modified epoxy resin ilene diisocyanate in the ratio of 100: 17-18 with the content of isocyanate groups of 7.1-7.2%; as a modifier, the product of the interaction of the cubic residue of the production of furyl alcohol with 2,4-toluene diisocyanate in the ratio of 100: 58 containing OH groups 3.0-3.5%, with a viscosity of 5,000-6,000 cP p The following ratio of components, parts by weight: Модифицированна Modified эпоксидна  смолаepoxy resin Указанный фурилсодержащийSpecified furylcontaining модификаторmodifier ПолизтиленполиаминPolystilenediamine 00 117-118117-118 50-7050-70 34-38 Таблица 134-38 Table 1 Контрольна  композици .Control composition. Таблица 2table 2
SU874271816A 1987-06-30 1987-06-30 Polymeric composition SU1650671A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874271816A SU1650671A1 (en) 1987-06-30 1987-06-30 Polymeric composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874271816A SU1650671A1 (en) 1987-06-30 1987-06-30 Polymeric composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1650671A1 true SU1650671A1 (en) 1991-05-23

Family

ID=21314627

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874271816A SU1650671A1 (en) 1987-06-30 1987-06-30 Polymeric composition

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1650671A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 1525172. 1985. Фураиовые смолы и материалы. Каталог, Черкассы, 1975. Фурано-эпоксидные смолы. Обзорна информаци , сер. Ill, вып 2, - М,, 1969. ФАЭД-13. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2651875B1 (en) Amines having secondary aliphatic amino groups
DE2200752A1 (en) Thermosetting polyurethane compound
DE2623473C2 (en) Use of cumylphenol or its derivatives as an additive to polymerizable preparations based on epoxy, furan, phenol or urethane resins
EP0150789B1 (en) Process for the preparation of polyurea-elastomers and the corresponding elastomers with idealized segment structure
EP0872505A1 (en) Curable compositions based on glycidyl compounds, amine hardeners and heterocyclic accelerators
SU1650671A1 (en) Polymeric composition
DE69507527T2 (en) Use of a polyurethane elastomer formulation based on polydiene polyols and castor oil as a damping resin
CH629231A5 (en) METHOD FOR PRODUCING METAL SALT-AMINE COMPLEXES.
DE4028287A1 (en) EPOXY RESIN MIXTURES CURABLE AT ROOM TEMPERATURE
JPH09278864A (en) Two-package polyurethane resin composition and its production
US3215586A (en) Modified epoxidized polybutadiene resin composition
EP1935915A1 (en) Amide- or thioester-preextended epoxy-ended tougheners and process for their synthesis
DE4141858A1 (en) Pre-extended bisphenol=A di:glycidyl ether - by reaction of bisphenol=A di:glycidyl ether with di:thiol or mercapto-carboxylic acid, followed by reaction with bisphenol=A
JPS603406B2 (en) liquid rubber composition
DE1912564A1 (en) Process for the production of polyurethane cement and adhesives
US5248821A (en) Process for preparing polyoxyethylene amines with urea linkages
JPH05247161A (en) Curable polyurethane composition
SU1745732A1 (en) Liquid curing agent for polydieneurethane prepolymer with isocyanate end groups
SU1151557A1 (en) Polyurethaneepoxy composition
SU730754A1 (en) Polymeric composition
SU1740388A1 (en) Polymeric composition
RU1813092C (en) Polymeric binder
DE2010213B2 (en) Thermosetting resin composition containing tar or pitch
RU2035486C1 (en) Hermetic composition
RU2005750C1 (en) Composition for preparing elastomers