RU1813092C - Polymeric binder - Google Patents
Polymeric binderInfo
- Publication number
- RU1813092C RU1813092C SU4891662A RU1813092C RU 1813092 C RU1813092 C RU 1813092C SU 4891662 A SU4891662 A SU 4891662A RU 1813092 C RU1813092 C RU 1813092C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- furfuryl alcohol
- solution
- cellulose diacetate
- weight
- parts
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Использование: получение св зующих футеровочных составов дл помольных емкостей в керамической промышленности. Сущность изобретени : полимерное св зующее включает эпоксидную диановую смолу 100 мас.ч., ,3%-ный раствор диэцетата ----- -- целлюлозы в кубовом остатке фурфурилово- го спирта, включающем: фурфуриловый спирт 25,5%, 1.5-и2,5-пентандиолы 13,8%, олигомеры фурфурилового спирта 51,8%, воду 0,26% и примеси 8,64%, 4-11 мас.ч., полиэтиленполиамин 10-12 мас.ч. Получают раствор диацетата целлюлозы в кубовом остатке фурфурилового спирта путем смешени компонентов при 343 К. Затем смешивают эпоксидную смолу с раствором при комнатной температуре в течение 10 мин, и 323 К в течение 30 мин. После охлаждени смеси ввод т полиэтиленполиамин. Отвер- ждение композиции провод т при 298 К в течение 24 ч или 373 К 4 ч. Характеристики композиции: истираемость 1,42 мм3/м, предел прочности при статическом изгибе 162 МПа, удельна ударна в зкость 13,6 кДж/м . 1 табл.Usage: preparation of adhesive liner compositions for grinding containers in the ceramic industry. The inventive polymer binder includes an epoxy Dianova resin 100 parts by weight of, a 3% solution of ----- - cellulose diacetate in the bottom residue of furfuryl alcohol, including: furfuryl alcohol 25.5%, 1.5- and 2,5-pentanediols 13.8%, furfuryl alcohol oligomers 51.8%, water 0.26% and impurities 8.64%, 4-11 parts by weight, polyethylene polyamine 10-12 parts by weight A solution of cellulose diacetate in the cubic residue of furfuryl alcohol is obtained by mixing the components at 343 K. Then, the epoxy resin is mixed with the solution at room temperature for 10 minutes, and 323 K for 30 minutes. After cooling the mixture, polyethylene polyamine is added. Curing of the composition is carried out at 298 K for 24 hours or 373 K 4 hours. Characteristics of the composition: abrasion 1.42 mm3 / m, tensile strength with static bending 162 MPa, specific impact strength 13.6 kJ / m. 1 tab.
Description
Изобретение относитс к области получени полимерных композиций, используемых в качестве св зующего футеровочных составов дл помольных емкостей в керамической промышленности.FIELD OF THE INVENTION This invention relates to the field of preparing polymer compositions used as adhesive liner compositions for grinding containers in the ceramic industry.
Цель изобретени - повышение стойкости к поверхностному истиранию.The purpose of the invention is to increase resistance to surface abrasion.
Поставленна цель достигаетс тем, что полимерное св зующее, включающее эпоксидную диановую смолу, раствор диацетата целлюлозы и полиэтиленполиамин, содержит в качестве раствора диацетата целлюлозы 3% раствор диацетата целлюлозы в кубовом остатке производства фурфурилового спирта, включающем, мас.%: фурфуриловый спирт - 25,5, 1,5 и 2,5 - пентэдиолы 13,8, олигомеры фурфурилового спиртаThe goal is achieved in that the polymer binder, including epoxy Dianova resin, a solution of cellulose diacetate and polyethylene polyamine, contains as a solution of cellulose diacetate a 3% solution of cellulose diacetate in the bottom residue of the production of furfuryl alcohol, including, wt.%: Furfuryl alcohol - 25, 5, 1,5 and 2,5 - pentadiols 13.8, furfuryl alcohol oligomers
51,8, воду - 0,26 и примеси - 8,64 при следующем соотношении компонентов, мас.ч.: Эпоксидна диано- ва смола100 3% раствор диацетата целлюлозы51.8, water — 0.26 and impurities — 8.64 in the following ratio of components, parts by weight: Epoxy Dianova resin 100 3% solution of cellulose diacetate
в кубовом остатке фурфурилового спирта4-11 Полиэтиленполиамин 10-12 Пример 1. Получение раствора диацетата целлюлозы (ДАЦ) в кубовом остатке фурфурилоаого спирта (КОФС). В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой и термометром, загружают 97 мас.ч. и КОФС и 3 мас.ч. ДАЦ (ДАЦ в КОФС ввод т постепенно при перемешивании ).in bottoms of furfuryl alcohol 4-11 Polyethylene polyamine 10-12 Example 1. Obtaining a solution of cellulose diacetate (DAC) in bottoms of furfuryl alcohol (COFS). In a three-necked flask equipped with a mechanical stirrer and thermometer, 97 parts by weight are charged. and COFS and 3 parts by weight DAC (DAC in COFS is introduced gradually with stirring).
0000
со о ю юfrom
ЫS
После этого колбу с содержимым устанавливают в термостат, нагретый до 343 К и перемешивают при этой температуре до полного растворени ДАЦ и образовани гомогенного раствора (в течение 2 ч).After that, the flask with the contents was placed in a thermostat heated to 343 K and stirred at this temperature until the DAC was completely dissolved and a homogeneous solution formed (within 2 hours).
Пример 2. Получение св зующего. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой и термометром и установленную в термостат, загружают эпоксидную диановую смолу и 3% раствор ДАЦ в КОФС (количественные соотношени приведены в таблице). Перемешивают содержимое колбы при комнатной температуре в течение 10 минут, затем повышают температуру термостата до 323 К и провод т совмещение при комнатной температуре, ввод т необходимое количество лолиэтиленполиамина, тща- тельно перемешивают и заливают полученную композицию в форму. Отверж- дение композиции провод т по следующему режиму:Example 2 Preparation of a Binder A three-necked flask equipped with a mechanical stirrer and a thermometer and installed in a thermostat is charged with an epoxy Diane resin and a 3% solution of DAC in COFS (quantitative ratios are given in the table). The contents of the flask are stirred at room temperature for 10 minutes, then the temperature of the thermostat is increased to 323 K and the combination is carried out at room temperature, the required amount of polyethylene polyamine is added, the mixture is thoroughly mixed and the resulting composition is poured into the mold. The curing of the composition is carried out according to the following mode:
температура 298 К, продолжительность 24 ч, , 4 ч.temperature 298 K, duration 24 hours,, 4 hours
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4891662 RU1813092C (en) | 1990-12-17 | 1990-12-17 | Polymeric binder |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4891662 RU1813092C (en) | 1990-12-17 | 1990-12-17 | Polymeric binder |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1813092C true RU1813092C (en) | 1993-04-30 |
Family
ID=21550453
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU4891662 RU1813092C (en) | 1990-12-17 | 1990-12-17 | Polymeric binder |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1813092C (en) |
-
1990
- 1990-12-17 RU SU4891662 patent/RU1813092C/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР Nfe 1609799, кл. С 08 L 63/00, 1988. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4128598A (en) | Thermosetting resin compositions having excellent high temperature characteristics | |
US4868231A (en) | Thickened molding resin compositions and cured molded compounds | |
RU1813092C (en) | Polymeric binder | |
JP5571568B2 (en) | Thermosetting compositions containing silicone polyethers, their manufacture and use | |
CA2013962C (en) | Imide groups containing polymers, made from maleimides comprising a bismaleimide siloxane and aromatic diamines, and their fabrication process | |
US5061774A (en) | Imide-containing polysiloxanes and a process for preparing them | |
SU469261A3 (en) | Polymer Press Position | |
US4973649A (en) | Novel hindered diamine/imido prepolymers | |
US3215586A (en) | Modified epoxidized polybutadiene resin composition | |
US3957727A (en) | Epoxy composition containing acid anhydride compound obtained from nadic methyl anhydride | |
US3071559A (en) | Heat curable epoxy ether resin employing meta-chlor-aniline-formaldehyde hardener and process of curing the same | |
JPS63251461A (en) | Nylon composite material and production thereof | |
JP2018104609A (en) | One-pack thermosetting resin composition and cured article thereof | |
JPH06100633A (en) | Thermosetting resin composition | |
SU1733447A1 (en) | Glass-filled composition | |
DE2843035C2 (en) | Thermosetting imide resins | |
SU1481238A1 (en) | Epoxy composition | |
SU834035A1 (en) | Epoxy composition | |
SU707943A1 (en) | Organosilicon binder | |
SU1073265A1 (en) | Polymeric composition | |
SU1650671A1 (en) | Polymeric composition | |
SU1505769A1 (en) | Mass for manufacturing abrasive tool containing epoxide binder | |
SU896032A1 (en) | Epoxy composition | |
US3225004A (en) | Thermosetting plastic compositions derived from polyglycidyl ethers of bis (p-hydroxyphenyl) sulfones and certain fatty guanamines and process of preparing same | |
RU1813091C (en) | Polymeric composition |