SU1740388A1 - Polymeric composition - Google Patents
Polymeric composition Download PDFInfo
- Publication number
- SU1740388A1 SU1740388A1 SU904824659A SU4824659A SU1740388A1 SU 1740388 A1 SU1740388 A1 SU 1740388A1 SU 904824659 A SU904824659 A SU 904824659A SU 4824659 A SU4824659 A SU 4824659A SU 1740388 A1 SU1740388 A1 SU 1740388A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- maleic anhydride
- mpa
- epoxy resin
- allylamine
- product
- Prior art date
Links
Landscapes
- Epoxy Resins (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Сущность изобретени : композици содержит , мае.ч.: эпоксидна дианова смола 100; малеиновый ангидрид 12,7-15,0; продукт взаимодействи полиоксипропилен- пентола, толуилендиизоцианата и аллиламина формулы СН2 СН-СН2- NHCONH СбН3(СНз)МНСО- 0-СН-(СНз)СН2 2-0-СН2 -{СН(0)- СН2-СН(СНз) - С(0)-МН-(НзС) СбНзМН-С(0)-МН СН2-СН СН2}з - СН2-0- СН2-СН(СНз)(0) NH(H3C)C6H3NH-C(0)-NH-CH-CH CH2 с б ромным числом 42,5, содержанием урета- новых групп 15.9%. мочевинных групп 15.5%. Эпоксидную смолу и продукт взаимодействи полиокс ипропиленпентола, толуилендиизоцианата и аллиламина перемешивают 10 мин. прибавл ют малеиновый ангидрид и повторно перемешивают при 60°С 10 мин. Отвррждение провод т при 55-65°С 24 ч. Характеристики композиции: адгези к стали 32-35 МПа. прочность при раст жении 89-98 МПа. прочность при сжатии 189-195 МПа, теплостойкость по Мар- тинсу 138 140°С, влагостойкость 0.10-0.15% при25°С Зтабл. сл СSUMMARY OF THE INVENTION: the composition contains, in weight per weight: epoxy resin Dianova 100; maleic anhydride 12.7-15.0; the product of the interaction of polyoxypropylene pentol, toluene diisocyanate and allylamine of the formula CH2 CH-CH2-NHCONH CbH3 (CH3) MHCO-0-CH- (CH3) CH2 2-0-CH2 - {CH (0) - CH2-CH (CH3) - CH (0) -MH- (H3C) CbH3MN-C (0) -MH CH2-CH 2 CH 3} 3 CH 2-0-CH 2 -CH (CH 3) (0) NH (H 3 C) C 6 H 3 NHH-C (0) -NH- CH-CH CH2 with a bromine number of 42.5, the content of urethane groups is 15.9%. urea groups 15.5%. The epoxy resin and the product of the interaction of polyox propylene pentol, toluene diisocyanate and allylamine are stirred for 10 minutes. Maleic anhydride is added and re-mixed at 60 ° C for 10 minutes. The release is carried out at 55-65 ° C for 24 hours. Composition characteristics: adhesion to steel 32-35 MPa. tensile strength of 89-98 MPa. compressive strength 189-195 MPa, martins heat resistance 138 140 ° C, moisture resistance 0.10-0.15% at 25 ° C Stabl. sl C
Description
Изобретение относитс к высокомолекул рным соединени м, в частности компаундам на основе сшоксидных и олигомеров, а именно, разветвленным по- лиэфируретановым олигомерам с мочевин- ными и аллильными группами дл электротехнической промышленности, и может быть использовано в качестве литой и пропиточной изол ции.The invention relates to high-molecular compounds, in particular compounds based on x-oxide and oligomers, namely, branched polyether urethane oligomers with urea and allyl groups for the electrical industry, and can be used as cast and impregnation insulation.
Известны эпоксидные композиции на основе эпоксидных диановых смол и линейных полиэфируретановых олигомеров с кон- цевыми эпоксидными и аллильными группами. Они обладают стабильными физико-химическими свойствами, однако имеют невысокую механическую прочность (тр 315 кгс/см2,асж 830 кгс/см2) и теплостойкость (60°С по Мартинсу).Epoxy compositions based on epoxy dianes and linear polyether urethane oligomers with terminal epoxy and allyl groups are known. They have stable physicochemical properties, however, they have low mechanical strength (mp 315 kgf / cm2, asg 830 kgf / cm2) and heat resistance (60 ° C according to Martins).
Известна также эпоксидна композици на основе диановой эпоксидной смолы ЭД-20 и разветвленного полиэфируретано- вого олигомера, содержащего по три моче- винные, уретановые и концевые аллильные группы. Получаемые эпоксидные композиции имеют достаточно высокие диэлектрические свойства (Е 35-60 кВ/мм) и теплостойкость 92-123°С по Мартинсу), однако характеризуютс невысокими адгезионными характеристиками ( аадг к стали - 180- 190 кгс/сгДAlso known is the epoxy composition based on diane epoxy resin ED-20 and a branched polyether urethane oligomer containing three urine, urethane, and terminal allyl groups. The resulting epoxy compositions have rather high dielectric properties (E 35-60 kV / mm) and heat resistance 92-123 ° C according to Martins), however, they are characterized by low adhesive characteristics (aadg to steel - 180-190 kgf / sgD
Целью изобретени вл етс повышение адгезионной характеристики полимерной композиции на основе эпоксидной смолы ЭД-20.The aim of the invention is to improve the adhesion characteristics of the polymer composition based on epoxy resin ED-20.
Дл достижени указанной цели в эпоксидную композицию на основе диановойTo achieve this goal, a Dianova based epoxy composition
1 Јь о1 on
Сл) 00 00SL) 00 00
эпоксидной смолы ЭД-20 и отвердител дополнительно ввод т олигомер, содержащий одновременно по 5 уретановых. мочевинных и алильных групп, полученный на основе полиоксипропиленпентола, толуиленди- изоцианата и аллиламина, формулы (ПАМ)ED-20 epoxy resin and hardener additionally injected oligomer containing simultaneously 5 urethane each. urea and allyl groups, based on polyoxypropylenepentol, toluene di-isocyanate and allylamine, of the formula (PAM)
СН3 H3C pN-C-N-CH2-CH2 CH2CH3 H3C pN-C-N-CH2-CH2 CH2
:H2-ofcH2-cH-o}2-c-N нон: H2-ofcH2-cH-o} 2-c-N non
о нhe
СН, H3C p N-C-N-CH7-CH CHснCH, H3C pN-C-N-CH7-CH CHc
3 w IN 412 (3 w IN 412 (
CH-O-fcH CH-QJy-C-N НОН J2 ц iCH-O-fcH CH-QJy-C-N HON J2 μ i
о н i Н5с ръ1-с-ы-сн2-сн сн2about n i H5s pj1-s-s-sn2-sn ch2
H-0{CH2-CH-0 -C-N H 0 HH-0 {CH2-CH-0 -C-N H 0 H
6 H6 H
CH3 H3cON-C-N-CH2-CH CH2 Н-0{СНГСН-01-С- Г Н 0 HCH3 H3cON-C-N-CH2-CH CH2 H-0 {SNGSN-01-C- GN 0 H
J2 || iJ2 || i
о нhe
3H3CON C-N-CH2-CH CH23H3CON C-N-CH2-CH CH2
н2-о{сн2-сн-о -с-ьгн о нn2-o {sn2-sn-o-c-fn about
о нhe
CH:CH:
при следующем соотношении компонентов, мае.ч:with the following ratio of components, ma.ch:
Дианова эпоксидна смола ЭД-20100Dianova epoxy resin ED-20100
Отвердител ь-малеи- новый ангидрид12.7-15,0Hardener of maleic anhydride 12.7-15,0
Продукт взаимодействи полиоксипропиленпентола , толуи- лендиизоцианата и аллиламина10-40The product of the interaction of polyoxypropylenepentol, toluene diisocyanate and allylamine 10-40
Олигомер получают следующим образом .Oligomer was prepared as follows.
В колбу загружают полиоксипропилен- пентол и толуилендиизоцианат при соотношении - ОН полиола к - NCO толуилен- диизоцианата, равном 1:2. Синтез провод т при 50± 5°С в течение 4 ч до 50%-ного превращени изоцианатных групп, затем в колбу загружают аллиламин при соотношении - NCO: -NH2 1:1 и синтез провод т до полного превращени изоцианатных групп. Физико-химические характеристики олигомера приведены в табл. 1 и 2The flask was loaded with polyoxypropylene pentol and toluene diisocyanate at a ratio of –OH polyol to –NCO of toluene diisocyanate, equal to 1: 2. The synthesis is carried out at 50 ± 5 ° C for 4 hours to 50% conversion of the isocyanate groups, then allylamine is charged into the flask at a ratio of -NCO: -NH2 1: 1 and the synthesis is carried out until the isocyanate groups are completely converted. Physico-chemical characteristics of the oligomer are given in table. 1 and 2
Олигомер раствор етс во многих органических растворител х, но не раствор етс в воде, н-гептане.The oligomer is soluble in many organic solvents, but not soluble in water, n-heptane.
Предлагаема полимерна композици отличаетс от известной введением новогоThe proposed polymer composition differs from the known introduction of a new
олигомера содержащего по п ть мочевинных . уретановых. аллильных групп одновременно .oligomer containing five urea. urethane. allyl groups simultaneously.
П р и м е р. В смеситель загружают диановую эпоксидную смолу ЭД-20 и олигомер ПАМ и тщательно перемешивают. Перед отверждением добавл ют отвердитель и снова перемешивают. Дл получени полимерной композиции готов т 6 смесей компонентов , содержащих кажда , мас.%: дианова эпоксидна смола ЭД-20 100, отличающихс друг от друга содержанием отвердител - малеинового ангидрида (МА). равным в каждой смеси 11.7: 12,7; 13,7: 14.7: 15,0; 16,0 соответственно; содержанием ПАМ, равным в каждой смеси 5, 10, 20, 30.PRI me R. Dianova ED-20 epoxy resin and PAM oligomer are loaded into the mixer and mixed thoroughly. The curing agent is added before curing and mixed again. To obtain a polymer composition, 6 mixtures of components are prepared, each containing by weight, wt.%: Dianova epoxy resin ED-20 100, differing from each other in the content of hardener - maleic anhydride (MA). equal in each mixture 11.7: 12.7; 13.7: 14.7: 15.0; 16.0 respectively; PAM content equal to 5, 10, 20, 30 in each mixture.
40, 50 соответственно. Смесь 7 готов т по известному способу. Живучесть и продолжительность отверждени полимерной композиции определ ют с момента добавлени в композицию отвердител . Отверждение40, 50, respectively. Mixture 7 is prepared by a known method. The survivability and duration of curing of the polymer composition is determined from the moment the curing agent is added to the composition. Cure
проводитс в течение 24 ч при 60 ± 5°С.held for 24 hours at 60 ± 5 ° C.
В табл. 3 приведены свойства полученных полимерных композиций.In tab. 3 shows the properties of the obtained polymer compositions.
Таким образом, анализ данных таблицы показывает, что предлагаема полимерна Thus, the analysis of the data in the table shows that the proposed polymer
композици имеет высокую адгезию к стали при сохранении других физико-химических и электрических свойств.the composition has high adhesion to steel while maintaining other physicochemical and electrical properties.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904824659A SU1740388A1 (en) | 1990-03-23 | 1990-03-23 | Polymeric composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904824659A SU1740388A1 (en) | 1990-03-23 | 1990-03-23 | Polymeric composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1740388A1 true SU1740388A1 (en) | 1992-06-15 |
Family
ID=21513912
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU904824659A SU1740388A1 (en) | 1990-03-23 | 1990-03-23 | Polymeric composition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1740388A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2477291C2 (en) * | 2008-07-11 | 2013-03-10 | 3М Инновейтив Пропертиз Компани | Curable resin composition |
-
1990
- 1990-03-23 SU SU904824659A patent/SU1740388A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 1376543, кл. С 08 L 63/02. 1986. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2477291C2 (en) * | 2008-07-11 | 2013-03-10 | 3М Инновейтив Пропертиз Компани | Curable resin composition |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2830038A (en) | Poly (polyalkylene ether urethane) polymers containing terminal epoxide groups | |
CN106414542B (en) | Urethane-modified epoxy resin, method for producing same, epoxy resin composition, and cured product | |
Ochi et al. | Mechanical relaxation mechanism of epoxide resins cured with aliphatic diamines | |
US5466769A (en) | Reactive diluent aldimine oxazolidines | |
US4456745A (en) | Polyurethanes prepared from polycarbonates | |
FI84054C (en) | SUBSTITUERADE P, P'-METHYLENE-BIS ANANILINE. | |
US4423205A (en) | Cationic polymerization of cyclic carbonates | |
RU2457220C1 (en) | Method of producing epoxy polyurethanes | |
CN112195011A (en) | Polyurethane bi-component material and preparation method thereof | |
JPS6233244B2 (en) | ||
SU1740388A1 (en) | Polymeric composition | |
CH629231A5 (en) | METHOD FOR PRODUCING METAL SALT-AMINE COMPLEXES. | |
CN1226323C (en) | High-performance water-based polyurethane and its preparation method | |
EP0379184A2 (en) | Polyether polyols, watercurable polyurethane prepolymers based thereon, and compositions containing the prepolymers | |
EP3774961A1 (en) | Adducts of amine catalysts for producing isocyanurate polymers | |
DE1645666A1 (en) | Process for the production of elastomers | |
CN111909360A (en) | High-elasticity epoxy curing agent, preparation method and epoxy resin | |
Lonikar et al. | The effect of masked isocyanates on the moisture absorption of MY 720/DDS epoxy resin | |
JPS603406B2 (en) | liquid rubber composition | |
SU1743826A1 (en) | Compound for making abrasive tool | |
SU1650671A1 (en) | Polymeric composition | |
SU730754A1 (en) | Polymeric composition | |
SU1219593A1 (en) | Method of producing polyurethane elastomers | |
SU1032007A1 (en) | Sealing composition | |
SU1666492A1 (en) | Epoxy composition |