RU2005750C1 - Composition for preparing elastomers - Google Patents

Composition for preparing elastomers Download PDF

Info

Publication number
RU2005750C1
RU2005750C1 SU5054920A RU2005750C1 RU 2005750 C1 RU2005750 C1 RU 2005750C1 SU 5054920 A SU5054920 A SU 5054920A RU 2005750 C1 RU2005750 C1 RU 2005750C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
prepolymer
isocyanate groups
terminal isocyanate
general formula
Prior art date
Application number
Other languages
Russian (ru)
Inventor
А.В. Костричкин
Д.П. Кочетов
В.А. Кокорев
А.Г. Леухин
Original Assignee
Всероссийский научно-исследовательский институт химической технологии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всероссийский научно-исследовательский институт химической технологии filed Critical Всероссийский научно-исследовательский институт химической технологии
Priority to SU5054920 priority Critical patent/RU2005750C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2005750C1 publication Critical patent/RU2005750C1/en

Links

Images

Landscapes

  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

FIELD: preparation of polydieneurethane coatings. SUBSTANCE: the composition comprises an amine hardener and also a liquid prepolymer of the general formula: OCN-C7H6COONHR′CONHC(CH3)2(R)C(CH3)2CONHR′COONHC7H6-NCO wherein R-C4H6 or -C5H8-, R′-C2H4 or -C3H6-; n is 10-70. The amine hardener is used as a melt or a 50-80% solution. Elastomers based on such a composition are prepared while stirring and at a residual pressure of not higher than 5 mm Hg. The hardening operation is performed at room temperature or at 100-120 C for 2-24 hr. EFFECT: improve quality of elastomers. 1 tbl

Description

Изобретение относится к композициям для получения полидиенуретановых покрытий, литьевых изделий и герметиков и может быть использовано в любой отрасли народного хозяйства. The invention relates to compositions for the production of polydienurethane coatings, injection molded products and sealants and can be used in any industry.

Известна композиция для получения эластомеров, содержащая жидкий диеновый форполимер с концевыми изоцианатными группами на основе олигодиендиола и аминный отвердитель, где в качестве форполимера используют соединение общей формулы OCN-Ar-COONH-(CH2-CH= CH-CH2)n- COONHArNCO , (1) где Ar - C7H6,
n= 20.A known composition for producing elastomers containing a liquid diene prepolymer with terminal isocyanate groups based on oligodienediol and an amine hardener, where a compound of the general formula OCN-Ar-COONH- (CH 2 -CH = CH-CH 2 ) n - COONHArNCO, is used as prepolymer (1) where Ar is C 7 H 6 ,
n = 20.

Недостатком указанной композиции являются низкие физико-механические характеристики эластомеров, полученных на ее основе, что сужает область ее применения. The disadvantage of this composition is the low physical and mechanical characteristics of elastomers obtained on its basis, which narrows the scope of its application.

Устранить указанный недостаток позволяет композиция для получения эластомеров, содержащая жидкий диеновый форполимер с концевыми изоцианатными группами и аминный отвердитель, взятый в виде расплава или раствора в органическом растворителе, где в качестве форполимера используется соединение общей формулы
OCN-Ar-COONH-RI -CONH-C(CH3)2-(R)n-C(CH3)2-CONH-RI -COONHArNCO, где R - C4H6- или -С5Н8-,
RI - C2H4- или -С3Н6-,
Ar - C7H6,
n= 10-70,
при следующем содержании компонентов, мас. ч. :
Указанный форпо- лимер 100,0
Аминный отвер- дитель 6,9-62,0
Органический раст- воритель 0,0-100,0
Жидкий диеновый форполимер с концевыми изоцианатными группами получают путем взаимодействия олигодиенамидогидроксилов марок СКИ-АОЭ; СКА-АОЭ с толуилендиизоцианатом в мольном соотно- шении 1,0: (2,0-4,0) соответственно. Реакцию проводят в массе или в среде органического растворителя, не содержащего в своем составе активных атомов водорода, при 40-80оС в течении 30-180 мин.To eliminate this drawback allows the composition to obtain elastomers containing a liquid diene prepolymer with terminal isocyanate groups and an amine hardener, taken in the form of a melt or solution in an organic solvent, where a compound of the general formula is used as prepolymer
OCN-Ar-COONH-R I -CONH-C (CH 3 ) 2 - (R) n -C (CH 3 ) 2 -CONH-R I -COONHArNCO, where R is C 4 H 6 - or -C 5 N 8 -,
R I - C 2 H 4 - or -C 3 H 6 -,
Ar - C 7 H 6 ,
n = 10-70,
at the following content of components, wt. hours:
Specified prepolymer 100.0
Amine hardener 6.9-62.0
Organic Solvent 0.0-100.0
A liquid diene prepolymer with terminal isocyanate groups is obtained by reacting oligodienamidohydroxyls of the SKI-AOE grades; SKA-AOE with toluene diisocyanate in a molar ratio of 1.0: (2.0-4.0), respectively. The reaction is carried out in bulk or in an organic solvent, not containing in its composition of active hydrogen atoms, at 40-80 ° C during 30-180 min.

Эластомеры на основе указанной композиции получают путем взаимодействия изоцианатсодержащего форполимера с аминным отвердителем. Для этого в форполимер вводят отвердитель в виде расплава или раствора в органическом растворителе, тщательно перемешивают до однородной консистенции, вакуумируют при остаточном давлении не более 5 мм рт. ст. и выливают в форму за один прием. Отверждение эластомера производят при комнатной температуре или при 100-120оС в течение 2-24 ч.Elastomers based on this composition are prepared by reacting an isocyanate-containing prepolymer with an amine hardener. For this, a hardener is introduced into the prepolymer in the form of a melt or solution in an organic solvent, thoroughly mixed to a homogeneous consistency, and vacuumized at a residual pressure of not more than 5 mm Hg. Art. and poured into a mold in one go. Curing of the elastomer is carried out at room temperature or at 100-120 ° C for 2-24 hours.

П р и м е р 1. Композиция содержит 100,0 мас. ч. жидкого диенового форполимера с концевыми изоцианатными группами общей формулы
OCN-Ar-COONH-RI -CONH-C(CH3)2-(R)n-C(CH3)2CONHRI COONHAr-NCO, где R - C5H6-, RI - C3H6-, Ar - C7H6, n= 10, полученного путем взаимодействия олигоизопренамидогидроксила с толуилендиизоцианатом марки 102Т в молярном соотношении, равном 1,0: 2,0 соответственно и 23,0 мас. ч. эвтектической смеси 3,3I -дихлор-4,4I -диаминодифенилметана и 3,3I -дихлор-4,4I -диаминотрифенилметана в мольном соотношении 1: 1 (диамин-304), взятого в виде расплава. Свойства полученного эластомера, отвержденного при 110оС в течение 3 ч определенные по ГОСТ 270-75 через 7 сут после отверждения приведены в таблице.PRI me R 1. The composition contains 100.0 wt. including liquid diene prepolymer with terminal isocyanate groups of the General formula
OCN-Ar-COONH-R I -CONH-C (CH 3 ) 2 - (R) n -C (CH 3 ) 2 CONHR I COONHAr-NCO, where R is C 5 H 6 -, R I - C 3 H 6 -, Ar - C 7 H 6 , n = 10, obtained by reacting oligoisoprenamidohydroxyl with toluene diisocyanate grade 102T in a molar ratio of 1.0: 2.0, respectively, and 23.0 wt. including a eutectic mixture of 3.3 I- dichloro-4.4 I- diaminodiphenylmethane and 3.3 I- dichloro-4.4 I- diaminotriphenylmethane in a molar ratio of 1: 1 (diamine-304), taken in the form of a melt. The properties of the elastomer cured at 110 ° C for 3 h determined according to GOST 270-75 7 days after curing are given in the table.

П р и м е р 2 . Композиция содержит 100,0 мас. ч. жидкого диенового форполимера с концевыми изоцианатными группами общей формулы, указанной в примере 1, где R - C4H6-, RI - C2H4-, Ar - C7H6, n= 10, полученного путем взаимодействия олигобутадиенамидогидроксила с толуилендиизо- цианатом марки Т65/35 в молярном соотношении, равном 1,0: 2,0, соответственно, и 23,3 мас. ч. 3,3I -дихлор-4,4I -диаминодифенилметана (диамет-х), взятого в виде расплава. Свойства полученного эластомера, отвердженного при 120оС в течение 2 ч определенные по ГОСТ 270-75 через 7 сут после отверждения, приведены в таблице.PRI me R 2. The composition contains 100.0 wt. including a liquid diene prepolymer with terminal isocyanate groups of the general formula specified in example 1, where R is C 4 H 6 -, R I is C 2 H 4 -, Ar is C 7 H 6 , n = 10, obtained by reacting oligobutadiene amidohydroxyl with T65 / 35 grade toluene diisocyanate in a molar ratio of 1.0: 2.0, respectively, and 23.3 wt. including 3.3 I- dichloro-4.4 I- diaminodiphenylmethane (diameter x), taken in the form of a melt. The properties of the resulting elastomer otverdzhennogo at 120 ° C for 2 h determined according to GOST 270-75 7 days after curing, are shown in the table.

П р и м е р 3. Композиция содержит 100,0 мас. ч. жидкого диенового форполимера с концевыми изоцианатными группами общей формулы, указанной в примере 1, где R - C5H8-, RI - C3H6-, Ar - C7H6-, n= 27, полученного путем взаимодействия олигопипеpиленамидогидроксила с толуилендиизо- цианатом марки 780/20 в молярном соотношении, равном 1,0: 2,0, соответственно и 12,7 мас. ч. смеси 3,3I -дихлор-4,4I -диаминодифенилметана, 2,4-бис(3-хлор-4-аминобензил)-6-хлоранилина и высших поли- аминов (полиамин-х), взятого в виде расплава. Свойства полученного эластомера, отвержденного при 100оС в течение 4 ч, определенные по ГОСТ 270-75 через 7 сут после отверждения, приведены в таблице.PRI me R 3. The composition contains 100.0 wt. including a liquid diene prepolymer with terminal isocyanate groups of the general formula specified in example 1, where R - C 5 H 8 -, R I - C 3 H 6 -, Ar - C 7 H 6 -, n = 27, obtained by reaction oligopiperilenamidohydroxyl with toluene diisocyanate grade 780/20 in a molar ratio of 1.0: 2.0, respectively, and 12.7 wt. including a mixture of 3.3 I- dichloro-4.4 I- diaminodiphenylmethane, 2,4-bis (3-chloro-4-aminobenzyl) -6-chloroaniline and higher polyamines (polyamine-x) taken in the form of a melt . The properties of the elastomer cured at 100 ° C for 4 h, determined according to GOST 270-75 7 days after curing, are shown in the table.

П р и м е р 4. Композиция содержит 100,0 мас. ч. жидкого диенового форполимера с концевыми изоцианатными группами общей формулы, указанной в примере 1, где R - C5H8-, RI - C2H4, Ar - C7H6-, n= 46, полученного путем взаимодействия олигоизопренамидогидроксила с толуилендиизо- цианатом марки Т65/35 в молярном соотношении, равном 1,0: 2,0 соответственно и 7,0 мас. ч. (диамета-х), взятого в виде расплава. Свойства полученного эластомера, отвержденного при 120оС в течение 2 ч, определенные по ГОСТ 270-75 через 7 сут после отверждения, приведены в таблице.PRI me R 4. The composition contains 100.0 wt. including a liquid diene prepolymer with terminal isocyanate groups of the general formula specified in example 1, where R is C 5 H 8 -, R I is C 2 H 4 , Ar is C 7 H 6 -, n = 46, obtained by reacting oligoisoprenamidohydroxyl with T65 / 35 toluene diisocyanate in a molar ratio of 1.0: 2.0, respectively, and 7.0 wt. hours (diameter x), taken in the form of a melt. The properties of the elastomer cured at 120 ° C for 2 hours as determined by the GOST 270-75 7 days after curing, are shown in the table.

П р и м е р 5. Композиция содержит 100,0 мас. ч. жидкого диенового форполимера с концевыми изоцианатными группами общей формулы, указанной в примере 1, где R - C4H6-, RI - C3H6-, Ar - C7H6-, n= 70, полученного путем взаимодействия с изобутадиенамидогидроксила с толуилендиизо- цианатом марки 102Т в среде диоксана в молярном соотношении 1,0: 2,0, соответственно, 43,0 мас. ч. диоксана, 6,9 мас. ч. диамина-304, взятого в виде 60% -ного раствора в этилацетате и 4,6 мас. ч. этилацетата. Свойства полученного эластомера, отвержденного при 20оС в течение 24 ч, определенные по ГОСТ 270-75 через 14 сут после отверждения, приведены в таблице.PRI me R 5. The composition contains 100.0 wt. including a liquid diene prepolymer with terminal isocyanate groups of the general formula specified in example 1, where R - C 4 H 6 -, R I - C 3 H 6 -, Ar - C 7 H 6 -, n = 70, obtained by reaction with isobutadiene amidohydroxyl with toluene diisocyanate grade 102T in dioxane medium in a molar ratio of 1.0: 2.0, respectively, 43.0 wt. including dioxane, 6.9 wt. including diamine-304, taken in the form of a 60% solution in ethyl acetate and 4.6 wt. including ethyl acetate. The properties of the elastomer cured at 20 ° C for 24 h, determined according to GOST 270-75 after 14 days, after curing, are shown in the table.

П р и м е р 6. Композиция содержит 100,0 мас. ч. жидкого диенового форполимера с концевыми изоцианатными группами, взятого по примеру 4, полученного в среде бутилацетата, 25,0 мас. ч. бутилацетата, 7,0 мас. ч. диамета-х, взятого в виде 50% -ного раствора в метилэтилкетоне, и 7,0 мас. ч. метилэтилкетона. Свойства полученного эластомера, отвержденного при 20оС в течении 24 ч , определенные по ГОСТ 270-75 через 41 сут после отверждения, приведены в таблице.PRI me R 6. The composition contains 100.0 wt. including liquid diene prepolymer with terminal isocyanate groups, taken according to example 4, obtained in a medium of butyl acetate, 25.0 wt. including butyl acetate, 7.0 wt. including diameth x, taken in the form of a 50% solution in methyl ethyl ketone, and 7.0 wt. including methyl ethyl ketone. The properties of the elastomer cured at 20 ° C for 24 h, determined according to GOST 270-75 after 41 days, after curing, are shown in the table.

П р и м е р 7. Композиция содержит 100,0 мас. ч. жидкого диенового форполимера с концевыми изоцианатными группами общей формулы, указанной в примере 1, где R - C5H8-, RI - C3H6-, Ar - C7H6, n= 51, полученного путем взаимодействия олигопипериленамидогидроксила с толуилендиизо- цианатом в среде этилацетата в молярном соотношении, равном 1,0: 2,0, соответственно, 11,0 мас. ч. этилацетата, 7,7 мас. ч. полиамина-х, взятого в виде 50% -ного раствора в диметилкетоне, и 7,7 мас. ч. диметилкетона. Свойства полученного эластомера, отвержденного при 20оС в течение 24 ч определенные по ГОСТ 270 75 через 14 сут после отверждения, приведены в таблице.PRI me R 7. The composition contains 100.0 wt. including a liquid diene prepolymer with terminal isocyanate groups of the general formula specified in example 1, where R is C 5 H 8 -, R I is C 3 H 6 -, Ar is C 7 H 6 , n = 51, obtained by reacting oligopiperylene amidohydroxyl with toluene diisocyanate in ethyl acetate in a molar ratio of 1.0: 2.0, respectively, 11.0 wt. including ethyl acetate, 7.7 wt. including polyamine-x, taken in the form of a 50% solution in dimethyl ketone, and 7.7 wt. including dimethyl ketone. The properties of the elastomer cured at 20 ° C for 24 h determined according to GOST 270 75 14 days after curing, are shown in the table.

П р и м е р 8. Композиция содержит 100,0 мас. ч. жидкого диенового форполимера с концевыми изоцианатными группами общей формулы, указанной в примере 1, где R - C5H8-, RI - C3H6-, Ar - C7H6-, n= 38, полученного путем взаимодействия олигопипериленамидогидроксила и толуилендиизо- цианата марки 102Т в среде бутилацетата в молярном соотношении, равном 1,0: 3,0, соответственно 25,0 мас. ч. бутилацетата, 33,9 мас. ч. смеси олигопиперилендигидразона мол. м. 1500 и диамета-х в молярном соотношении, равном 0,5-1,5, соответственно взятой в виде 80% -ного раствора в метилэтилкетоне и 8,5 мас. ч. метилэтилкетона. Свойства полученного эластомера, отвержденного при 20оС в течение 24 ч определенные по ГОСТ 270-75 через 14 сут после отверждения, приведены в таблице.PRI me R 8. The composition contains 100.0 wt. including a liquid diene prepolymer with terminal isocyanate groups of the general formula specified in example 1, where R is C 5 H 8 -, R I - C 3 H 6 -, Ar - C 7 H 6 -, n = 38, obtained by reaction oligopiperyleneamidohydroxyl and toluene diisocyanate grade 102T in butyl acetate in a molar ratio of 1.0: 3.0, respectively 25.0 wt. including butyl acetate, 33.9 wt. including a mixture of oligopiperylene dihydrazone mol. m. 1500 and diameth-x in a molar ratio of 0.5-1.5, respectively taken in the form of an 80% solution in methyl ethyl ketone and 8.5 wt. including methyl ethyl ketone. The properties of the elastomer cured at 20 ° C for 24 h determined according to GOST 270-75 after 14 days, after curing, are shown in the table.

П р и м ер 9. Композиция содержит 100,0 мас. ч. жидкого диенового форполимера с концевыми изоцианатными группами общей формулы, указанной в примере 1, где R - C4H6-, RI - C2H4-, Ar - C7H6, n= 22, полученного путем взаимодействия олигобутадиенамидогидроксила с толуилендиизо- цианатом марки 102Т в молярном соотношении, равном 1,0: 2,4 соответственно, 27,8 мас. ч. смеси олигобутадиендигидразида мол. м. 1000 и диамета-х в молярном соотношении, равном 0,2-1,2, соответственно, взятой в виде 50% -ного раствора в диметилкетоне и 27,8 мас. ч. диметилкетона. Свойства полученного эластомера, отвержденного при 20оС в течение 24 ч, определенные по ГОСТ 270-75 через 14 сут после отверждения, приведены в таблице.PRI me R 9. The composition contains 100.0 wt. including a liquid diene prepolymer with terminal isocyanate groups of the general formula specified in example 1, where R is C 4 H 6 -, R I - C 2 H 4 -, Ar - C 7 H 6 , n = 22, obtained by reacting oligobutadiene amidohydroxyl with toluene diisocyanate grade 102T in a molar ratio of 1.0: 2.4, respectively, 27.8 wt. including a mixture of oligobutadiene dihydrazide mol. m. 1000 and diameth-x in a molar ratio of 0.2-1.2, respectively, taken as a 50% solution in dimethyl ketone and 27.8 wt. including dimethyl ketone. The properties of the elastomer cured at 20 ° C for 24 h, determined according to GOST 270-75 after 14 days, after curing, are shown in the table.

П р и м е р 10. Композиция содержит 100,0 мас. ч. жидкого диенового форполимера с концевыми изоцианатными группами общей формулы, указанной в примере 1, где R - C5H8-, RI - C2H4-, Ar - C7H6, n = 55, полученного путем взаимодействия олигоизопренамидогидроксила с толуилендиизоцианатом марки 765/35 в среде бутилацетата в молярном соотношении, равном 1,0: 3,6 соответственно, 42,0 мас. ч. бутилацетата, 52,0 мас. ч. смеси олигоизопрендигидразида молекулярной массы 2000 и диамета-х в молярном соотношении, равном 0,8-1,8 соответственно, взятой в виде 52% -ного раствора в метилэтилкетоне и 48,0 мас. ч. метилэтилкетона. Свойства полученного эластомера, отвержденного при 20оС в течение 24 ч, определенные по ГОСТ 270-75 через 14 сут после отверждения приведены в таблице.PRI me R 10. The composition contains 100.0 wt. including a liquid diene prepolymer with terminal isocyanate groups of the general formula specified in example 1, where R is C 5 H 8 -, R I is C 2 H 4 -, Ar is C 7 H 6 , n = 55, obtained by reacting oligoisoprenamidohydroxyl with toluene diisocyanate grade 765/35 in butyl acetate in a molar ratio of 1.0: 3.6, respectively, 42.0 wt. including butyl acetate, 52.0 wt. including a mixture of oligoisoprendihydrazide of molecular weight 2000 and diameth x in a molar ratio of 0.8-1.8, respectively, taken as a 52% solution in methyl ethyl ketone and 48.0 wt. including methyl ethyl ketone. The properties of the elastomer cured at 20 ° C for 24 h, determined according to GOST 270-75 after 14 days after curing are given in the table.

П р и м е р 11. Композиция содержит 100,0 мас. ч. жидкого диенового форполимера с концевыми изоцианатными группами, взятого по примеру 10, полученного путем взаимодействия олигоизопренамидогидроксила с толуилендиизоцианатом марки 102Т в среде бутилацетата в молярном соотношении 1,0: 4,0, равном соответственно 38 мас. ч. бутилацетата, 62,0 мас. ч. смеси олигоизопрендигидразида, использованного в примере 10, и диамета-х в молярном соотношении, равном 1,0-2,0 соответственно, взятого в виде 50% -ного раствора в метилэтилкетоне и 62,0 мас. ч. метилэтилкетона. Свойства полученного эластомера, отвержденного при 20оС в течение 24 ч, и определенные по ГОСТ 270-75 через 14 сут после отверждения, приведены в таблице.PRI me R 11. The composition contains 100.0 wt. including a liquid diene prepolymer with terminal isocyanate groups, taken according to example 10, obtained by reacting oligoisoprenamidohydroxyl with toluene diisocyanate grade 102T in butyl acetate in a molar ratio of 1.0: 4.0, respectively 38 wt. including butyl acetate, 62.0 wt. including a mixture of oligoisoprendihydrazide used in example 10 and diameth x in a molar ratio of 1.0-2.0, respectively, taken as a 50% solution in methyl ethyl ketone and 62.0 wt. including methyl ethyl ketone. The properties of the elastomer cured at 20 ° C for 24 hours and determined according to GOST 270-75 after 14 days, after curing, are shown in the table.

П р и м е р 12 (по прототипу). Композиция содержит 100,0 мас. ч. жидкого диенового форполимера с концевыми изоцианатными группами, общей формулы
OCN-Ar-COONH-(CH2-CH= CH-CH2)- COONHArNCO, где Ar - C7H6-, n= 20, полученного путем взаимодействия олигобутадиендигидроксила с толуилендиизоцианатом в молярном соотношении 1,0: 2,0 соответственно, 15,6 мас. ч. диамета-х, взятого в виде 50% -ного раствора в метилэтилкетоне и 15,6 мас. ч. метилэтилкетона. Свойства полученного эластомера, отвержденного при 20оС в течение 24 ч, определенные по ГОСТ 270-75 через 14 сут после отверждения, приведены в таблице.PRI me R 12 (prototype). The composition contains 100.0 wt. including liquid diene prepolymer with terminal isocyanate groups, General formula
OCN-Ar-COONH- (CH 2 -CH = CH-CH 2 ) - COONHArNCO, where Ar is C 7 H 6 -, n = 20, obtained by reacting oligobutadiene dihydroxyl with toluene diisocyanate in a molar ratio of 1.0: 2.0, respectively , 15.6 wt. including diameth x, taken in the form of a 50% solution in methyl ethyl ketone and 15.6 wt. including methyl ethyl ketone. The properties of the elastomer cured at 20 ° C for 24 h, determined according to GOST 270-75 after 14 days, after curing, are shown in the table.

(56) Патент Великобритании N 1278713, кл. С 3 N, 1973.  (56) UK patent N 1278713, CL C 3 N, 1973.

Claims (1)

КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛАСТОМЕРОВ, содержащая жидкий диеновый форполимер с концевыми изоцианатными группами и аминный отвердитель, взятый в виде расплава или раствора в органическом растворителе, отличающаяся тем, что в качестве диенового форполимера с концевыми изоцианатными группами она содержит соединение общей формулы
OCN-Ar-COONH-R'-CONH-C(CH3)2 - (R)N-C(CH3)2 -CONH-R'-COONH-Ar-NCO,
где R- -c4H6- или -C5H8-;
R'- -C2H4- или -C3H6-;
Ar- -C7H6-;
n = 10 - 70,
при следующем соотношении компонентов, мас. ч. :
Диеновый форполимер 100,0
Аминный отвердитель 6,9 - 62,0
или диеновый форполимер 100,0
Органический растворитель 20,0 - 50,0COMPOSITION FOR PRODUCING ELASTOMERS containing a liquid diene prepolymer with terminal isocyanate groups and an amine hardener taken in the form of a melt or solution in an organic solvent, characterized in that it contains a compound of the general formula as a diene prepolymer with terminal isocyanate groups
OCN-Ar-COONH-R'-CONH-C (CH 3 ) 2 - (R) N -C (CH 3 ) 2 -CONH-R'-COONH-Ar-NCO,
where R- -c 4 H 6 - or -C 5 H 8 -;
R'- —C 2 H 4 - or —C 3 H 6 -;
Ar- -C 7 H 6 -;
n = 10 - 70,
in the following ratio of components, wt. hours:
Diene prepolymer 100.0
Amine hardener 6.9 - 62.0
or diene prepolymer 100.0
Organic solvent 20.0 - 50.0
SU5054920 1982-07-16 1982-07-16 Composition for preparing elastomers RU2005750C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5054920 RU2005750C1 (en) 1982-07-16 1982-07-16 Composition for preparing elastomers

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5054920 RU2005750C1 (en) 1982-07-16 1982-07-16 Composition for preparing elastomers

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2005750C1 true RU2005750C1 (en) 1994-01-15

Family

ID=21609680

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5054920 RU2005750C1 (en) 1982-07-16 1982-07-16 Composition for preparing elastomers

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2005750C1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR970006961B1 (en) Moisture curable polyurethane composition comprising polyaldimine
US5466769A (en) Reactive diluent aldimine oxazolidines
US4327204A (en) Process for producing polyurethane elastomer by mixing a hardener composition with an isocyanate composition
US4045527A (en) Polyurethane and composite thereof
EP0406160B1 (en) Primer
US3701796A (en) Storage stable methylenebis (phenyl isocyanate) compositions
US4904751A (en) N,N'-dialkyl substituted polyoxyalklene amines as curing agents for blocked isocyanates
JPH044325B2 (en)
RU2005750C1 (en) Composition for preparing elastomers
US4618667A (en) Nucleation of urethane compositions
KR20150052875A (en) Composition of allophanate and hydrophobic resin
DE2604739A1 (en) POLYMERIZABLE RESIN
US3429847A (en) Organosilicon compounds and compositions containing the same
US4284755A (en) N-Substituted aspartic acid derivatives as curing agents for epoxide resins
KR900007513B1 (en) B-amino-b-propiolactamderivatives and moisture-curable polyurethane composition prepared therefrom
RU2266935C1 (en) Coating composition
EP0178583A1 (en) Polyurethane systems using monotertiary-alkyltoluenediamine as a cross linker
US5248821A (en) Process for preparing polyoxyethylene amines with urea linkages
EP0473905A2 (en) Room temperature curable epoxy resin compositions
SU1743826A1 (en) Compound for making abrasive tool
US4886909A (en) Aromatic amine terminated trifunctional polyoxyalkylene urea
US5075503A (en) Hydrazine terminated polyoxyalkylene amines
RU2479601C1 (en) Cold curing epoxide composition
SU1502585A1 (en) Pulverulent compound for obtaining foam plastic
SU794024A1 (en) Method of preparing polyesterurethans