SU1647393A1 - Способ определени хлористого водорода в воздухе - Google Patents

Способ определени хлористого водорода в воздухе Download PDF

Info

Publication number
SU1647393A1
SU1647393A1 SU874351174A SU4351174A SU1647393A1 SU 1647393 A1 SU1647393 A1 SU 1647393A1 SU 874351174 A SU874351174 A SU 874351174A SU 4351174 A SU4351174 A SU 4351174A SU 1647393 A1 SU1647393 A1 SU 1647393A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hydrogen chloride
determination
air
sensitivity
accuracy
Prior art date
Application number
SU874351174A
Other languages
English (en)
Inventor
Иосиф Иванович Стенцель
Владимир Алексеевич Лыфарь
Валерий Михайлович Москалик
Ирина Григорьевна Полосина
Original Assignee
Рубежанский филиал Днепропетровского химико-технологического института им.Ф.Э.Дзержинского
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Рубежанский филиал Днепропетровского химико-технологического института им.Ф.Э.Дзержинского filed Critical Рубежанский филиал Днепропетровского химико-технологического института им.Ф.Э.Дзержинского
Priority to SU874351174A priority Critical patent/SU1647393A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1647393A1 publication Critical patent/SU1647393A1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к аналитической химии, в частности к автоматическому измерению малых количеств хлористого во2 дорода в воздухе, и может быть использовано в химической, фармацевтической и пищевой отрасл х промышленности. Целью изобретени   вл етс  упрощение и ускорение анализа при одновременном повышении его чувствительности и точности. Способ заключаетс  в обработке тканевой ленты смесью растворов бромфенолового синего с концентрацией 0,25-0,30% и насыщенного хлористого кальци , вз тых в обьемном соотношении 1:(0,95-1,05), с последующим пропусканием увлажненного до насыщени  анализируемого воздуха над лентой, установленной в газоанализатор. Чувствительность определени  хлористого водорода 0,5 мг/м3, точность определени  3%, врем  анализа 5 мин. 1 з. п. ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение относитс  к аналитической химии, в частности к автоматическому измерению малых количеств хлористого водорода в воздухе, и может быть исчользова- но в химической, фармацевтической и пищевой отрасл х промышленности.
Целью изобретени   вл етс  упрощение ,и ускорение анализа при одновременном повышении его чувствительности и точности.
П р и м е р 1. Приготовление реагента дл  обработки тканевой ленты. Взвешивают 0,5 г бромфенолового синего индикатора, помещают навеску в чистую сухую колбу емкостью 250 мл, приливают 100 мл 20%-но- го этилового спирта и тщательно перемешивают до полного растворени , Затем приготавливают насыщенный раствор хлористого кальци  марки ХЧ.
Пипеткой отмер ют 32-34 мл раствора бромфенолового синего индикатора и внос т в колбу Туда же вливают 30-36 мл насыщенного раствора хлористого кальци  и содержимое тщательно перемешивают. Если наблюдаетс  помутнение раствора, то добавл ют дистиллированную воду до его исчезновени . Приготовленным раствором обрабатывают отбеленную и прокип ченную в дистиллированной воде тканевую ленту и высушивают в потоке очищенного и подогретого до 60-70°С воздуха. Приготовленную сухую ленту сматывают в кассету, упаковывают в полиэтиленовый пакет и запаивают .
Индикаторную ленту устанавливают в фотоколориметрический газоанализатор, обдувают увлажненным до насыщени  очиON
4
ч|
СА Ч СО
щенным воздухом с объемной скоростью 50 л/ч и подают анализируемый воздух.
Снимают показани  прибора и наход т содержание хлористого водорода по калибровочному графику.
Дл  калибровки прибора используют газовые смеси, получаемые с помощью газодинамической установки ГДУ-1, состо щей из аппарата Киппа дл  получени  хлористого водорода и двухступенатой ус- тановки разбавлени , понижающей концентрацию HCI до требуемой. В аппарат Киппа загружают высушенный сол но-кислый гид- роксиламин и заливают химически чистый ацетон. В результате реакции получаетс  хлористый водород, который поступает в промежуточную буферную емкость, из которой с помощью калиброванного реометра отбирают 2 л/ч газа дл  разбавлени . Коэффициент разбавлени  каждой сгупени при- мерно равен 250. С помощью реометра второй ступени разбавлени  концентраци  хлористого водорода измен етс  от 0 до 5 мг/м3. С выхода второй ступени через буферную емкость газ подают на вход датчика газоанализатора и параллельно отбирают дл  химического анализа.
На вход прибора подают вначала газовую смесь с нулевым содержанием НС и устанавливают нуль прибора. Затем из установки подают газсвую смесь с концентрацией НС, равной 4,8 мг/м3 и устанавливают конец диапазона измерени  с помощью потенциометра Шкала. Затем в газоанализатор подают газовые смеси с содержанием хлористого водорода 0,20,40, 60, 80 и 100% шкалы вторичного прибора, что соответствует 0,0; 0,93; 2,02; 3,01; 3,96 и 4,88 мг/м3 хлористого водорода.
Чувствительность определени  хлори- стого водорода составл ет 0,5мг/м3, точ- кость 3%, длительность определени  5 мин. Остальные примеры, выполненные в услови х примера 1, приведены в таблице.
Как видно из приведенных в таблице данных, при концентрации бромфенолового синего 0,25-0,30% и при соотношении раствора бромфенолового синего и насыщенного раствора хлористого кальци  1:(0,95-1,05) чувствительность определени  хлористого водорода составл ет 0,5 мг/м , точность определени  2,03-4,4%. а врем  определени  5 мин.
По прототипу чувствительность определени  составл ет 10 мг/м3, точность определени  30%, а орем  определени  - 20 мин. Кроме того, по прототипу возможно однократное определение хлористого водорода .
Таким образом, предлагаемый способ по сравнению с прототипом позвол ет в 20 раз увеличить чувствительность и в 10 раз точность определени , сократить в 4 раза врем  определени , а также упростить способ.

Claims (2)

1. Способ определени  хлористого водорода в воздухе, включающий колоримет- рирование путем прот гивани  газовой смеси через сорбент, обработанный хромо- генным реагентом,отличающийс  тем, что, с целью упрощени  и ускорени  анализа при одновременном повышении его чувствительности и точности, в качестве сорбента используют тканевую ленту, а в качестве хромогенного реагента - бромфе- ноловый синий и обработку ведут смесью, содержащей 0,25-0,30%-ный раствор бром- фенолового синего и насыщенный раствор хлористого кальци , вз тых в объемном соотношении 1:(0,95-1,05), с последующей сушкой полученной индикаторной ленты.
2. Способ по п. 1,отличающийс  тем, что при анализе сухого воздуха индикаторную ленту предварительно обрабатывают увлажненным воздухом до насыщени .
SU874351174A 1987-11-24 1987-11-24 Способ определени хлористого водорода в воздухе SU1647393A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874351174A SU1647393A1 (ru) 1987-11-24 1987-11-24 Способ определени хлористого водорода в воздухе

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874351174A SU1647393A1 (ru) 1987-11-24 1987-11-24 Способ определени хлористого водорода в воздухе

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1647393A1 true SU1647393A1 (ru) 1991-05-07

Family

ID=21345363

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874351174A SU1647393A1 (ru) 1987-11-24 1987-11-24 Способ определени хлористого водорода в воздухе

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1647393A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Перегуд Е. А. и др. Быстрые методы определени вредных веществ в воздухе. - М.: Госхимиздат, 1962, с, 73. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Birdsall et al. Iodometric determination of ozone
Pino et al. Ammonium persulfate: a safe alternative oxidizing reagent for measuring urinary iodine
Coburn et al. Carbon monoxide in blood: analytical method and sources of error
Pino et al. Ammonium persulfate: a new and safe method for measuring urinary iodine by ammonium persulfate oxidation
CA2401553A1 (en) Method for spectrometrically measuring isotopic gas and apparatus thereof
SU1647393A1 (ru) Способ определени хлористого водорода в воздухе
SU1035487A1 (ru) Способ определени уксусной кислоты в воздухе
SE452510B (sv) Sett att meta en halt av en forening, t ex en gas, i luft, fast adsorbent for utovande av settet samt anvendning av adsorbenten
SU1341579A1 (ru) Способ определени аммиака в газах
SU1465761A1 (ru) Способ определени воды в диоксане
SU1325333A1 (ru) Способ определени диквата
RU2798269C1 (ru) Состав тест-россыпи для определения сульфит-ионов в водных растворах, воздушных средах и биологических объектах
SU1673922A1 (ru) Способ определени кобальта
SU1133517A1 (ru) Способ определени метанола в воздухе
Allen et al. Reactions of activated glycerol dichlorohydrin with vitamin A
SU787960A1 (ru) Способ анализа микропримесей влаги в газах
SU1062575A1 (ru) Способ определени уксусной кислоты в воздухе
SU941275A1 (ru) Способ определени озона в газовых смес х
RU2027171C1 (ru) Способ определения активности каталазы в биологических объектах
SU835950A1 (ru) Способ фотометрического определени дВуОКиСи АзОТА и ХлОРиСТОгО НиТРО-зилА B гАзАХ
Canbäck et al. On the fluorimetric determination of adrenaline and noradrenaline
SU1249396A1 (ru) Устройство дл определени содержани газов,растворенных в исследуемой жидкости
Brown et al. Detection of Nitrogen in Organic Compounds
Godinot et al. Chromatographic assay of carbonates in the submilligram range: application to carbonate assay of calcified tissue
SU1686346A1 (ru) Способ количественного определени азатиоприна