SU1647393A1 - Способ определени хлористого водорода в воздухе - Google Patents
Способ определени хлористого водорода в воздухе Download PDFInfo
- Publication number
- SU1647393A1 SU1647393A1 SU874351174A SU4351174A SU1647393A1 SU 1647393 A1 SU1647393 A1 SU 1647393A1 SU 874351174 A SU874351174 A SU 874351174A SU 4351174 A SU4351174 A SU 4351174A SU 1647393 A1 SU1647393 A1 SU 1647393A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- hydrogen chloride
- determination
- air
- sensitivity
- accuracy
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к аналитической химии, в частности к автоматическому измерению малых количеств хлористого во2 дорода в воздухе, и может быть использовано в химической, фармацевтической и пищевой отрасл х промышленности. Целью изобретени вл етс упрощение и ускорение анализа при одновременном повышении его чувствительности и точности. Способ заключаетс в обработке тканевой ленты смесью растворов бромфенолового синего с концентрацией 0,25-0,30% и насыщенного хлористого кальци , вз тых в обьемном соотношении 1:(0,95-1,05), с последующим пропусканием увлажненного до насыщени анализируемого воздуха над лентой, установленной в газоанализатор. Чувствительность определени хлористого водорода 0,5 мг/м3, точность определени 3%, врем анализа 5 мин. 1 з. п. ф-лы, 1 табл.
Description
Изобретение относитс к аналитической химии, в частности к автоматическому измерению малых количеств хлористого водорода в воздухе, и может быть исчользова- но в химической, фармацевтической и пищевой отрасл х промышленности.
Целью изобретени вл етс упрощение ,и ускорение анализа при одновременном повышении его чувствительности и точности.
П р и м е р 1. Приготовление реагента дл обработки тканевой ленты. Взвешивают 0,5 г бромфенолового синего индикатора, помещают навеску в чистую сухую колбу емкостью 250 мл, приливают 100 мл 20%-но- го этилового спирта и тщательно перемешивают до полного растворени , Затем приготавливают насыщенный раствор хлористого кальци марки ХЧ.
Пипеткой отмер ют 32-34 мл раствора бромфенолового синего индикатора и внос т в колбу Туда же вливают 30-36 мл насыщенного раствора хлористого кальци и содержимое тщательно перемешивают. Если наблюдаетс помутнение раствора, то добавл ют дистиллированную воду до его исчезновени . Приготовленным раствором обрабатывают отбеленную и прокип ченную в дистиллированной воде тканевую ленту и высушивают в потоке очищенного и подогретого до 60-70°С воздуха. Приготовленную сухую ленту сматывают в кассету, упаковывают в полиэтиленовый пакет и запаивают .
Индикаторную ленту устанавливают в фотоколориметрический газоанализатор, обдувают увлажненным до насыщени очиON
4
ч|
СА Ч СО
щенным воздухом с объемной скоростью 50 л/ч и подают анализируемый воздух.
Снимают показани прибора и наход т содержание хлористого водорода по калибровочному графику.
Дл калибровки прибора используют газовые смеси, получаемые с помощью газодинамической установки ГДУ-1, состо щей из аппарата Киппа дл получени хлористого водорода и двухступенатой ус- тановки разбавлени , понижающей концентрацию HCI до требуемой. В аппарат Киппа загружают высушенный сол но-кислый гид- роксиламин и заливают химически чистый ацетон. В результате реакции получаетс хлористый водород, который поступает в промежуточную буферную емкость, из которой с помощью калиброванного реометра отбирают 2 л/ч газа дл разбавлени . Коэффициент разбавлени каждой сгупени при- мерно равен 250. С помощью реометра второй ступени разбавлени концентраци хлористого водорода измен етс от 0 до 5 мг/м3. С выхода второй ступени через буферную емкость газ подают на вход датчика газоанализатора и параллельно отбирают дл химического анализа.
На вход прибора подают вначала газовую смесь с нулевым содержанием НС и устанавливают нуль прибора. Затем из установки подают газсвую смесь с концентрацией НС, равной 4,8 мг/м3 и устанавливают конец диапазона измерени с помощью потенциометра Шкала. Затем в газоанализатор подают газовые смеси с содержанием хлористого водорода 0,20,40, 60, 80 и 100% шкалы вторичного прибора, что соответствует 0,0; 0,93; 2,02; 3,01; 3,96 и 4,88 мг/м3 хлористого водорода.
Чувствительность определени хлори- стого водорода составл ет 0,5мг/м3, точ- кость 3%, длительность определени 5 мин. Остальные примеры, выполненные в услови х примера 1, приведены в таблице.
Как видно из приведенных в таблице данных, при концентрации бромфенолового синего 0,25-0,30% и при соотношении раствора бромфенолового синего и насыщенного раствора хлористого кальци 1:(0,95-1,05) чувствительность определени хлористого водорода составл ет 0,5 мг/м , точность определени 2,03-4,4%. а врем определени 5 мин.
По прототипу чувствительность определени составл ет 10 мг/м3, точность определени 30%, а орем определени - 20 мин. Кроме того, по прототипу возможно однократное определение хлористого водорода .
Таким образом, предлагаемый способ по сравнению с прототипом позвол ет в 20 раз увеличить чувствительность и в 10 раз точность определени , сократить в 4 раза врем определени , а также упростить способ.
Claims (2)
1. Способ определени хлористого водорода в воздухе, включающий колоримет- рирование путем прот гивани газовой смеси через сорбент, обработанный хромо- генным реагентом,отличающийс тем, что, с целью упрощени и ускорени анализа при одновременном повышении его чувствительности и точности, в качестве сорбента используют тканевую ленту, а в качестве хромогенного реагента - бромфе- ноловый синий и обработку ведут смесью, содержащей 0,25-0,30%-ный раствор бром- фенолового синего и насыщенный раствор хлористого кальци , вз тых в объемном соотношении 1:(0,95-1,05), с последующей сушкой полученной индикаторной ленты.
2. Способ по п. 1,отличающийс тем, что при анализе сухого воздуха индикаторную ленту предварительно обрабатывают увлажненным воздухом до насыщени .
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874351174A SU1647393A1 (ru) | 1987-11-24 | 1987-11-24 | Способ определени хлористого водорода в воздухе |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874351174A SU1647393A1 (ru) | 1987-11-24 | 1987-11-24 | Способ определени хлористого водорода в воздухе |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1647393A1 true SU1647393A1 (ru) | 1991-05-07 |
Family
ID=21345363
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874351174A SU1647393A1 (ru) | 1987-11-24 | 1987-11-24 | Способ определени хлористого водорода в воздухе |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1647393A1 (ru) |
-
1987
- 1987-11-24 SU SU874351174A patent/SU1647393A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Перегуд Е. А. и др. Быстрые методы определени вредных веществ в воздухе. - М.: Госхимиздат, 1962, с, 73. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Birdsall et al. | Iodometric determination of ozone | |
Pino et al. | Ammonium persulfate: a safe alternative oxidizing reagent for measuring urinary iodine | |
Coburn et al. | Carbon monoxide in blood: analytical method and sources of error | |
Pino et al. | Ammonium persulfate: a new and safe method for measuring urinary iodine by ammonium persulfate oxidation | |
CA2401553A1 (en) | Method for spectrometrically measuring isotopic gas and apparatus thereof | |
SU1647393A1 (ru) | Способ определени хлористого водорода в воздухе | |
SU1035487A1 (ru) | Способ определени уксусной кислоты в воздухе | |
SE452510B (sv) | Sett att meta en halt av en forening, t ex en gas, i luft, fast adsorbent for utovande av settet samt anvendning av adsorbenten | |
SU1341579A1 (ru) | Способ определени аммиака в газах | |
SU1465761A1 (ru) | Способ определени воды в диоксане | |
SU1325333A1 (ru) | Способ определени диквата | |
RU2798269C1 (ru) | Состав тест-россыпи для определения сульфит-ионов в водных растворах, воздушных средах и биологических объектах | |
SU1673922A1 (ru) | Способ определени кобальта | |
SU1133517A1 (ru) | Способ определени метанола в воздухе | |
Allen et al. | Reactions of activated glycerol dichlorohydrin with vitamin A | |
SU787960A1 (ru) | Способ анализа микропримесей влаги в газах | |
SU1062575A1 (ru) | Способ определени уксусной кислоты в воздухе | |
SU941275A1 (ru) | Способ определени озона в газовых смес х | |
RU2027171C1 (ru) | Способ определения активности каталазы в биологических объектах | |
SU835950A1 (ru) | Способ фотометрического определени дВуОКиСи АзОТА и ХлОРиСТОгО НиТРО-зилА B гАзАХ | |
Canbäck et al. | On the fluorimetric determination of adrenaline and noradrenaline | |
SU1249396A1 (ru) | Устройство дл определени содержани газов,растворенных в исследуемой жидкости | |
Brown et al. | Detection of Nitrogen in Organic Compounds | |
Godinot et al. | Chromatographic assay of carbonates in the submilligram range: application to carbonate assay of calcified tissue | |
SU1686346A1 (ru) | Способ количественного определени азатиоприна |