SU1638620A1 - Method of determination of silica module of water glass - Google Patents

Method of determination of silica module of water glass Download PDF

Info

Publication number
SU1638620A1
SU1638620A1 SU884635427A SU4635427A SU1638620A1 SU 1638620 A1 SU1638620 A1 SU 1638620A1 SU 884635427 A SU884635427 A SU 884635427A SU 4635427 A SU4635427 A SU 4635427A SU 1638620 A1 SU1638620 A1 SU 1638620A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
analysis
liquid
color
glass
silicate module
Prior art date
Application number
SU884635427A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Люся Семеновна Саакиян
Анатолий Петрович Ефремов
Алексей Викторович Куцев
Original Assignee
Московский Институт Нефти И Газа Им.И.М.Губкина
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский Институт Нефти И Газа Им.И.М.Губкина filed Critical Московский Институт Нефти И Газа Им.И.М.Губкина
Priority to SU884635427A priority Critical patent/SU1638620A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1638620A1 publication Critical patent/SU1638620A1/en

Links

Abstract

- Изобретение относитс  к спосо- бам определени  силикатного модул  жидкого стекла и может быть использовано дл  рутинного анализа жидких стекол с целью ускорени  анализа при сохранении точности. Дл  этого 2,0 г жидкого натриево-содового стекла помещают в пробирку объемом 25 мл и довод т дистиллированной водой до 20 мл при интенсивном взбалтывании. Ввод т пипеткой 10 капель водного раствора пинацианохлорида с концентрацией (2,...,8). М при рН 8-10. Развитие окраски происходит за 13- 30 с Окрашенный раствор сравнивают по цвету с предварительно приготовленным набором растворов-стандартов из жидких стекол с известным силикатным модулем. Врем , затрачиваемое на анализ, не более 2 мин. 2 табл. с S- The invention relates to methods for determining the silicate module of liquid glass and can be used for routine analysis of liquid glasses in order to accelerate the analysis while maintaining accuracy. To do this, 2.0 g of liquid soda-glass is placed in a 25 ml tube and made up to 20 ml with distilled water with vigorous stirring. Pipette 10 drops of an aqueous solution of pinacyanochloride with a concentration of (2, ..., 8). M at pH 8-10. The development of color takes 13-30 seconds. The colored solution is compared in color with a previously prepared set of standard solutions from liquid glasses with a known silicate module. Time spent on the analysis, no more than 2 minutes. 2 tab. with s

Description

Изобретение относитс  к аналитической химии, а именно к способам определени  силикатного модул  жидкого стекла, и может быть использовано дл  рутинного анализа жидких стекол.The invention relates to analytical chemistry, and specifically to methods for determining the silicate module of liquid glass, and can be used for routine analysis of liquid glass.

Целью изобретени   вл етс  ускорение анализа при сохранении точности .The aim of the invention is to accelerate the analysis while maintaining accuracy.

Пример. Навеску 2,0 г жидкого натриево-содового стекла помещают в пробирку объемом 25 мг и довод т дистиллированной водой до 20 мл при интенсивном взбалтывании. Ввод т пипеткой 10 капель водного раствора пинацианолхлорида с рН 9,2в Развитие окраски происходит за 13 с. Окрашенный раствор сравнивают по цвету с предварительно приготовленным набором растворовстандартов из жидких стекол с известным силикатным модулем, который определ ют весовым методом, и по совпадению цветов пробы и стандарта оценивают силикатный модуль определ емой пробы.Example. A weighed portion of 2.0 g of liquid sodium soda glass is placed in a 25 mg tube and brought to 20 ml with distilled water with vigorous stirring. Pipette 10 drops of an aqueous solution of pinacyanol chloride with a pH of 9.2 in. Color development occurs in 13 seconds. The colored solution is compared in color with a previously prepared set of standard liquid glass solutions with a known silicate module, which is determined by a gravimetric method, and the silicate module of the sample being determined is evaluated by matching the colors of the sample and the standard.

В табл. 1 представлены экспериментальные результаты зависимости времени развити  окраски от рН индикатора.In tab. Figure 1 shows the experimental results of the dependence of the color development time on the indicator pH.

В табл.2 представлены экспериментальные результаты зависимости времени развити  окраски от концентрации реагента.Table 2 presents the experimental results of the dependence of the color development time on the concentration of the reagent.

Как следует из представленных результатов , оптимальна  концентраци  раствора пинацианолхлорида (2,...,8)х х при рН 8-10. Предлагаемый способ позвол ет проводить экспресс-As follows from the presented results, the optimal concentration of pinacyanol chloride solution (2, ..., 8) x x at pH 8-10. The proposed method allows for express

05 СО05 WITH

0000

оэ юoe yu

анализ проб жидкого стекла При на- личии растворов-стандартов определе- ние силикатного модул  жидкого стекла может быть проведено в течение 1- 2 мин тогда как по способу-прототипу на анализ затрачиваетс  1,5-2 чanalysis of samples of liquid glass With standard solutions, the determination of the silicate module of liquid glass can be carried out within 1–2 minutes whereas, according to the prototype method, analysis takes 1.5–2 h

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ определени  силикатного модул  жидкого стекла, включающийThe method for determining a silicate module of liquid glass, including введение в пробу реагента и последующую количественную регистрацию, отличающийс  тем, что, с целью ускорени  анализа при сохранении точности, в качестве реагента используют (2,...,8).1СГ5М раствор пинацианолхлорида с рН 8-10, а величину силикатного модул  оценивают путем сравнени  окраски полученного раствора с окраской раствора-стандартаintroduction of a reagent into the sample and subsequent quantitative registration, characterized in that, in order to speed up the analysis while maintaining accuracy, (2, ..., 8) are used as a reagent. by comparing the color of the resulting solution with the color of the standard solution Таблица 1Table 1 Пурпурно фиолетовыйPurple purple
SU884635427A 1988-12-13 1988-12-13 Method of determination of silica module of water glass SU1638620A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884635427A SU1638620A1 (en) 1988-12-13 1988-12-13 Method of determination of silica module of water glass

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884635427A SU1638620A1 (en) 1988-12-13 1988-12-13 Method of determination of silica module of water glass

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1638620A1 true SU1638620A1 (en) 1991-03-30

Family

ID=21421877

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884635427A SU1638620A1 (en) 1988-12-13 1988-12-13 Method of determination of silica module of water glass

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1638620A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001036542A1 (en) * 1999-11-16 2001-05-25 Betzdearborn Inc. Method of stabilizing dye solutions and stabilized dye compositions
WO2022155624A1 (en) * 2021-01-14 2022-07-21 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for determining the activity of an activated chemically-treated solid-oxide in olefin polymerization

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
П.И.Григорьев, М.А.Матвеев. Растворимое стекло, 1956,.М.: Прометройиздат, с. 162-169. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001036542A1 (en) * 1999-11-16 2001-05-25 Betzdearborn Inc. Method of stabilizing dye solutions and stabilized dye compositions
WO2022155624A1 (en) * 2021-01-14 2022-07-21 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for determining the activity of an activated chemically-treated solid-oxide in olefin polymerization

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3992149A (en) Colorimetric method for the analysis of residual anionic or cationic surfactants
ES2053468T3 (en) PROCEDURE FOR THE SPECIFIC DETERMINATION OF THE CONTENT OF SERUM FRUCTOSAMINE, AS WELL AS AN APPROPRIATE MIXTURE OF REAGENTS.
SU1638620A1 (en) Method of determination of silica module of water glass
US4211531A (en) Colorimetric cholesterol assay
WO1988000345A1 (en) Method and apparatus for qualitative and/or quantitative analysis of antigens, antibodies, mircroorganisms or other cells
SU1029056A1 (en) Method of determination of asparal in water solutions
SU1167501A1 (en) Method of determining fraction of total mass of protein in serum
SU1578603A1 (en) Method of quantitative determination of benzyl penicilline in sample
SU1401380A1 (en) Method of quantitative determination of true protein in nutriient yeast
SU951127A1 (en) Perflourvalerian acid determination method
DE3618100A1 (en) Immunoassay method and reagent for carrying it out
SU672548A1 (en) Method of determining water solubility of liquid and solid organic substances
SU1415158A1 (en) Method of quantitative determination of nickel carbonyl in air
RU2018115C1 (en) Method of 8-hydroxyquinoline determination
SU960595A1 (en) Method of determination of diphenyl-(2-ethylhexyl)phenylphosphate in air
SU1109607A1 (en) Ocasil determination method
RU1810799C (en) Method of quantitative determination of anionic bases
SU636534A1 (en) Method of determining common protein in solution
SU1154594A1 (en) Method of determining chloramphenicol
SU826222A1 (en) Method of quantitative determining of 1,2,3 -benzotrizole
SU1686346A1 (en) Method for quantitative estimation of azathioprine
SU1707537A1 (en) Method of determination of toxicity of a liquid
SU1322130A1 (en) Method of determining oleic acid
SU362236A1 (en) METHOD FOR DETERMINING SODIUM HYDROXIDE
SU1177733A1 (en) Method of quantitative determining of larusane and/or phthivazid