SU1623990A1 - Способ получени замещенных гидрокоричных кислот - Google Patents

Способ получени замещенных гидрокоричных кислот Download PDF

Info

Publication number
SU1623990A1
SU1623990A1 SU884661199A SU4661199A SU1623990A1 SU 1623990 A1 SU1623990 A1 SU 1623990A1 SU 884661199 A SU884661199 A SU 884661199A SU 4661199 A SU4661199 A SU 4661199A SU 1623990 A1 SU1623990 A1 SU 1623990A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acids
substituted
yield
acidc
producing
Prior art date
Application number
SU884661199A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Иванович Пыщев
Эдуард Тоникович Оганесян
Людмила Ивановна Бутенко
Валерий Васильевич Красников
Original Assignee
Пятигорский фармацевтический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пятигорский фармацевтический институт filed Critical Пятигорский фармацевтический институт
Priority to SU884661199A priority Critical patent/SU1623990A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1623990A1 publication Critical patent/SU1623990A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение касаетс  замещенных кислсг, в частности получени  замещенных гидрокоричных кислот общей ф-лы 2-R, ,4-R2,6-R}-C6He-CHi-C(0)-OH, где a) R, 3 C6ttf; б) R( R, CgHy, RJ 4-СН3-С6Н4; в) R, - - R, - 4-С6Н5--С6Н4, R - 4-СН,0-С6Н4, которые могут найти применение в производстве душистых веществ и в фармакологии . Цель - создание нового способа получени  указанных кислот с лучшим выходом. Дл  этого соответствующие 2,4,6-тризамещенные соли пи- рили  ввод т в реакцию с глутаровым ангидридом в присутствии глутарата натри  при их мол рном соотношении I:(20-25):(0,5-2). Эти услови  повышают выход целевых кислот до 71-98%. при их расширенном ассортименте. 1 табл. (Л

Description

Изобретение относитс  к новому способу получени  замещенных гидрокоричных кислот формулы
FU
ЮУ-сн2сн2сосщ
где R,|
R R
1
R - R« P .i, R - Ph; Rft - C6H,,OCH5, R - СбН СбН/г; Re - С6Н4ОСКз,
который может найти npi менение в промьшшенности душистых веществ и в фармацевтической промышленности.
Цель изобретени  - упрощение процесса получень  и расширение ассортимента гидрокоричных кислот.
Пример . 2,4,6-Трифенилгид- роксрична  кислота (Т).
Нагревают 0,15 г глутарата натри  в 2 г глутарового ангидрида. Затем в реакционную массу BV один прием добавл ют 0,4 г 2,4,6-трифенилпири- ли  перхлората и выдерживают при кипении 30 мин. Реакционную смесь выливают в 30 мл воды и выпавший осчдок отфильтровывают. Осадок раствор ют в 20 мл 0,5%-ного раствора гидр.-кси- да натри , раствор кип т т и гор чим профильтровывают. После охлаждени  гидрокориччую кислоту высажив.ают 0,5%-ным раствором сол ной1кислоты при рН 5-6. Операцию переосаждени  повтор ют дважды. Выход 0,33 г (87%), {Тп, J78-180°C. Продукт представл ет собой белый кристаллический порошок , растворимый в дизтилогом эфире и нерастворимый в этаноле. ИК спектр, : 3387, 17П7, 1640, 1593, 1547,
ее г
СО
1460, 1447, 1373, 1320, 1287, 1247, 1213, П53. Спектр ПМР, &M( 2,0 2,4 (2Н); 2,9-3,3 (2Н); 6,75-7,Ъ2 (17Н).
Вычислено,%: С 81,98; Н 5,8.
сгг «°2Найдено ,%: С 81,98; Н 5,68. П р и м е р 2. 2,6-Дифенил-4-(4- метокси)фенилгидрокорична  кислота
(II).
Реакцию ведут аналогично примеру 1, использу  0,5 г 4-(4-метокси)фе- нил-2,6-дифенилпирили  перхлората. Продукт после переосаждени  перекри таллизовывают из эфира. Выход 0,4 г (97,3%), Т пл 148°С, кристаллический светло-желтый порошок,растворимый в диэтиловом эфире и нерастворимый в этаноле. ИК спектр, л) см : 3400 (широка  полоса), 1713, 1630, 1607, 1593, 1567, 1513, 1460, 1373, 1293, 1247, 11-67.
84,4; Н 6,0. 5,8.
Вычислено,%: С
С48Н24°Э
Найдено,%: С 83,3; Н
П р и м е р 3. 2,6-Дибифенил-4-
(4-метокси)фенилгидрокорична  кислота (III).
Реакцию ведут аналогично примеру 1, использу  0,6 г 4-(4-метокси) нил-2,6-дибифенилпирили  перхлората. Продукт после переосаждени  перекрис таллизовыв ают из спирта. Выход 0,5 г (89,3%), Т„л 300°С, белый кристал
40
растворимый в этаэфире . ИК спектр, , 1715, 1607, 1460, 1373, 1298,
Вли ние мол рного соотношени  реагентов соль пирили  - глутарат натри  на выход целевых продуктов
отлич с целью уп ни  и расши коричных к 2,4,6-триз вергают вз ангидридом натри  при пирили  : вый ангидр
Вычислено,%: С 85,5; Н 5,7.
С4онзг°г
8сf полученные соединени  хрома- тографируютс  на силуфоле в системе толуол - этанол 6:1.
Глутаровый ангидрид как растворитель и реагент используетс  в количестве 20-25 молей на 1 моль соли пирили . Глутарат натри  используетс  в количестве 0,5-2 мол  на 1 моль соли пирили  (см.табл).
Реализаци  предлагаемого способа позвол ет за счет использовани  новой реакции упростить процесс
получени  замещенных гидрокоричных кислот и получать их с выходом 71 - 98%.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  замещенных гидрокоричных кислот общей формулы
    R3
    )-CH2CH2COOH Ri
    Ph,
    0
    5
    40
    Ph; Rft - , C6H4C6Hf,
    С6Н4ОСН3,
    отлич ающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса получени  и расширени  ассортимента гидрокоричных кислот, соответствующие 2,4,6-тризамещенные соли пирили  подвергают взаимодействию с глутаровым ангидридом в присутствии глутарата натри  при мол рном соотношении соль пирили  : глутарат натри  : глутаро- вый ангидрид - 1 : (0,5-2) : (20-25).
SU884661199A 1988-12-27 1988-12-27 Способ получени замещенных гидрокоричных кислот SU1623990A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884661199A SU1623990A1 (ru) 1988-12-27 1988-12-27 Способ получени замещенных гидрокоричных кислот

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884661199A SU1623990A1 (ru) 1988-12-27 1988-12-27 Способ получени замещенных гидрокоричных кислот

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1623990A1 true SU1623990A1 (ru) 1991-01-30

Family

ID=21433601

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884661199A SU1623990A1 (ru) 1988-12-27 1988-12-27 Способ получени замещенных гидрокоричных кислот

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1623990A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Вейганд-Хильдетаг. Методы эксперимента в органической химии. М. : Хими , 1968, :. 23, 51. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1623990A1 (ru) Способ получени замещенных гидрокоричных кислот
NO138338B (no) Fremgangsmaate til fremstilling av tresponplater med kondensasjonsharpikser som bindemiddel
SU488408A3 (ru) Способ получени замещенных 3-(2-4фенил-1-пиперазинил-этил)-индолинов или их солей, или их четвертичных аммониевых солей
PL163044B1 (pl) Sposób wytwarzania nowych podstawionych dwuketonów PL PL
JP5419582B2 (ja) マトリックスメタロプロテイナーゼ阻害剤及びこれに用いるピリジルアゾベンゼン誘導体
CA2278988C (en) An efficient synthesis of furan sulfonamide compounds useful in the synthesis of new il-1 inhibitors
AU747394B2 (en) Novel hydroxy and polyhydroxy derivatives of coumarin, preparation thereof and antiviral action thereof
SU498908A3 (ru) Способ получени производных пиримидинона
US3471506A (en) Process for preparing 5-chloro-2,3-pyridine diol
CN109553629A (zh) 一种头孢呋辛钠中间体e型杂质化合物的制备方法
US2706732A (en) Hydrazine derivatives
PL98547B1 (pl) Sposob wytwarzania amidow kwasu karboksylowego
KR810000291B1 (ko) 3, 4-디하이드로-2-메틸-4-옥소-2h-1, 2-벤조티아진-3-카복실산-1, 1-디옥사이드의 제조방법
SU582766A3 (ru) Способ получени производных 3-хинолинкарбоновой кислоты или их солей
JPH0174A (ja) ベンズイミダゾ−ル誘導体
CA1134366A (en) Salicylamide esters having therapeutical activity, process for their preparation and related pharmaceutical compositions
JPS5814438B2 (ja) ピラゾロピリジンユウドウタイノ セイゾウホウホウ
RU2284996C1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-(n-(1-АДАМАНТИЛ)БЕНЗИЛ)ТИО-6-МЕТИЛПИРИМИДИН-4(3Н)-ОНА
SU1235866A1 (ru) 2-(0-Карбоксифениламино)-пиримидо (2,1- @ )хиназолон-6,про вл ющий противовоспалительную активнось,и способ его получени
US4031094A (en) N-meta-trifluoromethylpiperazines
JPS6219426B2 (ru)
TWI235286B (en) Novel cinnamaldehyde compound having an azido group
KR810000290B1 (ko) 3, 4-디하이드로-2-메틸-4-옥소-2h-1, 2-벤조티아진-3-카복실산-1, 1-디옥사이드의 제조방법
RU2032681C1 (ru) Способ получения 1-(2-[(5-диметиламинометил-2-фурил) -метилтио]-этил)-амино-1- метиламино-2-нитроэтилена
KR840000912B1 (ko) 2, 4-디아미노-5-설파모일 벤젠 설폰산의 제조방법