SU1623990A1 - Способ получени замещенных гидрокоричных кислот - Google Patents
Способ получени замещенных гидрокоричных кислот Download PDFInfo
- Publication number
- SU1623990A1 SU1623990A1 SU884661199A SU4661199A SU1623990A1 SU 1623990 A1 SU1623990 A1 SU 1623990A1 SU 884661199 A SU884661199 A SU 884661199A SU 4661199 A SU4661199 A SU 4661199A SU 1623990 A1 SU1623990 A1 SU 1623990A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acids
- substituted
- yield
- acidc
- producing
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение касаетс замещенных кислсг, в частности получени замещенных гидрокоричных кислот общей ф-лы 2-R, ,4-R2,6-R}-C6He-CHi-C(0)-OH, где a) R, 3 C6ttf; б) R( R, CgHy, RJ 4-СН3-С6Н4; в) R, - - R, - 4-С6Н5--С6Н4, R - 4-СН,0-С6Н4, которые могут найти применение в производстве душистых веществ и в фармакологии . Цель - создание нового способа получени указанных кислот с лучшим выходом. Дл этого соответствующие 2,4,6-тризамещенные соли пи- рили ввод т в реакцию с глутаровым ангидридом в присутствии глутарата натри при их мол рном соотношении I:(20-25):(0,5-2). Эти услови повышают выход целевых кислот до 71-98%. при их расширенном ассортименте. 1 табл. (Л
Description
Изобретение относитс к новому способу получени замещенных гидрокоричных кислот формулы
FU
ЮУ-сн2сн2сосщ
где R,|
R R
1
R - R« P .i, R - Ph; Rft - C6H,,OCH5, R - СбН СбН/г; Re - С6Н4ОСКз,
который может найти npi менение в промьшшенности душистых веществ и в фармацевтической промышленности.
Цель изобретени - упрощение процесса получень и расширение ассортимента гидрокоричных кислот.
Пример . 2,4,6-Трифенилгид- роксрична кислота (Т).
Нагревают 0,15 г глутарата натри в 2 г глутарового ангидрида. Затем в реакционную массу BV один прием добавл ют 0,4 г 2,4,6-трифенилпири- ли перхлората и выдерживают при кипении 30 мин. Реакционную смесь выливают в 30 мл воды и выпавший осчдок отфильтровывают. Осадок раствор ют в 20 мл 0,5%-ного раствора гидр.-кси- да натри , раствор кип т т и гор чим профильтровывают. После охлаждени гидрокориччую кислоту высажив.ают 0,5%-ным раствором сол ной1кислоты при рН 5-6. Операцию переосаждени повтор ют дважды. Выход 0,33 г (87%), {Тп, J78-180°C. Продукт представл ет собой белый кристаллический порошок , растворимый в дизтилогом эфире и нерастворимый в этаноле. ИК спектр, : 3387, 17П7, 1640, 1593, 1547,
ее г
СО
1460, 1447, 1373, 1320, 1287, 1247, 1213, П53. Спектр ПМР, &M( 2,0 2,4 (2Н); 2,9-3,3 (2Н); 6,75-7,Ъ2 (17Н).
Вычислено,%: С 81,98; Н 5,8.
сгг «°2Найдено ,%: С 81,98; Н 5,68. П р и м е р 2. 2,6-Дифенил-4-(4- метокси)фенилгидрокорична кислота
(II).
Реакцию ведут аналогично примеру 1, использу 0,5 г 4-(4-метокси)фе- нил-2,6-дифенилпирили перхлората. Продукт после переосаждени перекри таллизовывают из эфира. Выход 0,4 г (97,3%), Т пл 148°С, кристаллический светло-желтый порошок,растворимый в диэтиловом эфире и нерастворимый в этаноле. ИК спектр, л) см : 3400 (широка полоса), 1713, 1630, 1607, 1593, 1567, 1513, 1460, 1373, 1293, 1247, 11-67.
84,4; Н 6,0. 5,8.
Вычислено,%: С
С48Н24°Э
Найдено,%: С 83,3; Н
П р и м е р 3. 2,6-Дибифенил-4-
(4-метокси)фенилгидрокорична кислота (III).
Реакцию ведут аналогично примеру 1, использу 0,6 г 4-(4-метокси) нил-2,6-дибифенилпирили перхлората. Продукт после переосаждени перекрис таллизовыв ают из спирта. Выход 0,5 г (89,3%), Т„л 300°С, белый кристал
40
растворимый в этаэфире . ИК спектр, , 1715, 1607, 1460, 1373, 1298,
Вли ние мол рного соотношени реагентов соль пирили - глутарат натри на выход целевых продуктов
отлич с целью уп ни и расши коричных к 2,4,6-триз вергают вз ангидридом натри при пирили : вый ангидр
Вычислено,%: С 85,5; Н 5,7.
С4онзг°г
8сf полученные соединени хрома- тографируютс на силуфоле в системе толуол - этанол 6:1.
Глутаровый ангидрид как растворитель и реагент используетс в количестве 20-25 молей на 1 моль соли пирили . Глутарат натри используетс в количестве 0,5-2 мол на 1 моль соли пирили (см.табл).
Реализаци предлагаемого способа позвол ет за счет использовани новой реакции упростить процесс
получени замещенных гидрокоричных кислот и получать их с выходом 71 - 98%.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени замещенных гидрокоричных кислот общей формулыR3)-CH2CH2COOH RiPh,0540Ph; Rft - , C6H4C6Hf,С6Н4ОСН3,отлич ающийс тем, что, с целью упрощени процесса получени и расширени ассортимента гидрокоричных кислот, соответствующие 2,4,6-тризамещенные соли пирили подвергают взаимодействию с глутаровым ангидридом в присутствии глутарата натри при мол рном соотношении соль пирили : глутарат натри : глутаро- вый ангидрид - 1 : (0,5-2) : (20-25).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884661199A SU1623990A1 (ru) | 1988-12-27 | 1988-12-27 | Способ получени замещенных гидрокоричных кислот |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884661199A SU1623990A1 (ru) | 1988-12-27 | 1988-12-27 | Способ получени замещенных гидрокоричных кислот |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1623990A1 true SU1623990A1 (ru) | 1991-01-30 |
Family
ID=21433601
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884661199A SU1623990A1 (ru) | 1988-12-27 | 1988-12-27 | Способ получени замещенных гидрокоричных кислот |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1623990A1 (ru) |
-
1988
- 1988-12-27 SU SU884661199A patent/SU1623990A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Вейганд-Хильдетаг. Методы эксперимента в органической химии. М. : Хими , 1968, :. 23, 51. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS624385B2 (ru) | ||
SU1623990A1 (ru) | Способ получени замещенных гидрокоричных кислот | |
NO138338B (no) | Fremgangsmaate til fremstilling av tresponplater med kondensasjonsharpikser som bindemiddel | |
SU488408A3 (ru) | Способ получени замещенных 3-(2-4фенил-1-пиперазинил-этил)-индолинов или их солей, или их четвертичных аммониевых солей | |
PL163044B1 (pl) | Sposób wytwarzania nowych podstawionych dwuketonów PL PL | |
JP5419582B2 (ja) | マトリックスメタロプロテイナーゼ阻害剤及びこれに用いるピリジルアゾベンゼン誘導体 | |
SU498908A3 (ru) | Способ получени производных пиримидинона | |
EP0976742A1 (en) | A synthesis of furan sulfonamide compounds useful in the synthesis of IL-1 inhibitors | |
US6100409A (en) | Hydroxy and polyhydroxy derivatives of coumarin, preparation thereof and antiviral action thereof | |
US3471506A (en) | Process for preparing 5-chloro-2,3-pyridine diol | |
CN109553629A (zh) | 一种头孢呋辛钠中间体e型杂质化合物的制备方法 | |
US2706732A (en) | Hydrazine derivatives | |
PL98547B1 (pl) | Sposob wytwarzania amidow kwasu karboksylowego | |
SU470111A3 (ru) | Способ получени производных 5-(3"-фенил-1"-оксипропил)-6-диалкиламиноалкокси-4,7-диметоксибензофуранов | |
CA1134366A (en) | Salicylamide esters having therapeutical activity, process for their preparation and related pharmaceutical compositions | |
JPS5814438B2 (ja) | ピラゾロピリジンユウドウタイノ セイゾウホウホウ | |
RU2284996C1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-(n-(1-АДАМАНТИЛ)БЕНЗИЛ)ТИО-6-МЕТИЛПИРИМИДИН-4(3Н)-ОНА | |
SU1235866A1 (ru) | 2-(0-Карбоксифениламино)-пиримидо (2,1- @ )хиназолон-6,про вл ющий противовоспалительную активнось,и способ его получени | |
US4031094A (en) | N-meta-trifluoromethylpiperazines | |
JPS6219426B2 (ru) | ||
TWI235286B (en) | Novel cinnamaldehyde compound having an azido group | |
RU2032681C1 (ru) | Способ получения 1-(2-[(5-диметиламинометил-2-фурил) -метилтио]-этил)-амино-1- метиламино-2-нитроэтилена | |
JPS6330430A (ja) | アズレン誘導体トロンボキサンシンセタ−ゼ阻害剤及びその製法 | |
SU334689A1 (ru) | ||
SU458130A3 (ru) | Способ получени нитрофурилпириидиновых производных |