SU161734A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU161734A1 SU161734A1 SU842940A SU842940A SU161734A1 SU 161734 A1 SU161734 A1 SU 161734A1 SU 842940 A SU842940 A SU 842940A SU 842940 A SU842940 A SU 842940A SU 161734 A1 SU161734 A1 SU 161734A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mol
- minutes
- furfural
- alcohol
- added
- Prior art date
Links
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N furfural Chemical compound O=CC1=CC=CO1 HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- -1 heterocyclic aldehydes Chemical class 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- GFVFSDOUTPEEBJ-UHFFFAOYSA-N trichloro(methylsulfonyl)methane Chemical compound CS(=O)(=O)C(Cl)(Cl)Cl GFVFSDOUTPEEBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000256856 Vespidae Species 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU161733A1 SU161733A1 (cg-RX-API-DMAC10.html) | |
| SU161734A1 true SU161734A1 (cg-RX-API-DMAC10.html) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU1836373C (ru) | Способ получени метилового эфира @ -[4,5,6,7-тетрагидротиено(3,2-с)-пиридил-5]-(2-хлор)-фенилуксусной кислоты | |
| EP0285500B1 (fr) | Urées substituées, leur procédé de préparation et leur application notamment dans l'ennoblissement des fibres cellulosiques | |
| SU520038A3 (ru) | Способ получени (1-бис-аралкил-аминоалкил)аралкоксибензиловых спиртов или их солей, рацематов или оптически-активных антиподов | |
| Gavina et al. | Reaction of 4-substituted 2-azetidinone with nucleophiles. Existence and reactivity of 1-azetin-4-one | |
| SU496715A3 (ru) | Способ получени сложных диэфиров сукцинил нтарной кислоты | |
| SU161733A1 (cg-RX-API-DMAC10.html) | ||
| RU2711655C1 (ru) | Способ крупномасштабного синтеза калиевой соли 2-[2-(2-оксо-4-фенилпирролидин-1-ил)ацетамидо]этансульфокислоты | |
| CN119390678B (zh) | 一种含三氟甲基的磺内酯衍生物及其制备方法和应用 | |
| SU318221A1 (ru) | Способ получения производных азепина | |
| SU178316A1 (cg-RX-API-DMAC10.html) | ||
| SU439977A1 (ru) | Способ получени сульфамидных производных -пиразолин-1-карбонамида | |
| SU1512982A1 (ru) | Способ получени полиорганосилоксандиолов | |
| FR2518991A1 (fr) | Ester d'un derive de 4-hydroxymethyl-1-phtalazone et sel de celui-ci | |
| SU426477A1 (ru) | Способ получени 1-окси-4н-3,1,4бензоксазинона-2 | |
| SU172748A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ а-ПИТРОАЛКАНКАРБОНОВЫХКИСЛОТ | |
| DK165319B (da) | Fremgangsmaade til inversion af konfigurationen ved det optisk aktive carbonatom i 1-(2-cyclopentyl-phenoxy)-3-n-tert.butylamino-2-propanol | |
| SU213811A1 (ru) | Способ получения ди- | |
| SU306622A1 (ru) | Лжлиотека i | |
| SU245782A1 (ru) | Способ получения | |
| SU263597A1 (ru) | Способ получения 3-алкиламино-4-карбэтокси-5-метилтиофена | |
| SU278679A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Ы-ЭТИЛ-Ы-р-АЛКОКСИЭТИЛАНИЛИНОВ | |
| SU270728A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-ФТАЛОИЛАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ | |
| SU177895A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-(п-АМИНОБЕНЗОЛСУЛЬФАМИДО)- 4,6-ДИМЕТИЛПИРИМИДИНА (СУЛЬФАДИМЕЗИНА) | |
| SU256245A1 (ru) | Способ получения полистирола | |
| SU237135A1 (ru) | Способ получения производных арил- |