SU1611910A1 - Способ получени анатазного диоксида титана - Google Patents

Способ получени анатазного диоксида титана Download PDF

Info

Publication number
SU1611910A1
SU1611910A1 SU894661002A SU4661002A SU1611910A1 SU 1611910 A1 SU1611910 A1 SU 1611910A1 SU 894661002 A SU894661002 A SU 894661002A SU 4661002 A SU4661002 A SU 4661002A SU 1611910 A1 SU1611910 A1 SU 1611910A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
titanium
titanium dioxide
phosphoric acid
product
hydrolysis
Prior art date
Application number
SU894661002A
Other languages
English (en)
Inventor
Виктор Павлович Титов
Николай Степанович Дяченко
Амин Исмаилович Хаконов
Раиф Миргарифович Садыков
Андрей Витальевич Павлов
Иван Поликарпович Добровольский
Николай Павлович Скрыпин
Анатолий Николаевич Бородастов
Original Assignee
Белорусский Политехнический Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Белорусский Политехнический Институт filed Critical Белорусский Политехнический Институт
Priority to SU894661002A priority Critical patent/SU1611910A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1611910A1 publication Critical patent/SU1611910A1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01GCOMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G23/00Compounds of titanium
    • C01G23/04Oxides; Hydroxides
    • C01G23/047Titanium dioxide
    • C01G23/053Producing by wet processes, e.g. hydrolysing titanium salts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к технологии получени  пигментного диоксида титана. Целью изобретени   вл етс  упрощение процесса, увеличение степени взаимодействи  фосфорной кислоты с растворенным титаном и повышение белизны продукта. Поставленна  цель достигаетс  тем, что фосфорную кислоту подают в послегидролизную суспензию со скоростью 0,6-4,0 л/мин при 60-85°С с последующим введением в суспензию гидратированного диоксида титана порошкообразного алюмини  в количестве 0,08-1,0 мас.% по отношению к диоксиду титана. 1 табл.

Description

Изобретение относитс  к технологии получени  пигментного диоксида титана , широко используемого в лакокрасочной промь ппенности.
Целью изобретени   вл етс  упрощение процесса, увеличение степени взаимодействи  фосфорной кислоты с pacTBopeHHbLM титаном и повышение белизны продукта.
Пример Ь (по известному способу ) . К 1000 мл продукта гидролиза, содержащего 200 г/л гидратированного диоксида титана (ГДТ) и 6,5 г/л растворенного титана, при 3 0°С при перемешивании одним приемом ввод т 1,6мл 85%-ной , что соответствует 1,0 мас.% ( к массе диоксида титана . Суспензию фильтруют, осадок подвергают солеобработке и прокаливают .
Полученный продукт имеет белизну 96,3%. Степень взаимодействи  фосфорной кислоты с раствореннььм титаном 68%. Скорость ф1шьтрации суспензии :150 п/1/:ч,
Пример 2. Титанилсульфатнш раствор, полученны в результате разложени  титансодержащих концентратов и содержащий 200 г/л TiO, 68 г/л Fe(ll) и 350 г/л активной серной кислоты, подвергают термогидролизу. К 1000 m продукта гидролиза, содержащего 200 г/л ГДТ и 6,5 г/л остаточ ного растворенного титана, при 60°С и посто нном перемешивании подают .фосфорную кислоту со скоростью 0,6 л/мин, что соответствует 1,0мас.% к массе диоксида титана. Суспензию фильтруют, к полученному ГДТ добавл ют серную кислоту и порошкооб- разньш алюминий в количестве 0,16 г, что соответствует 0,08 мпс.% к массе диоксида титана. Полученную суспензию
13«щк
«ж4
чза ей.
feasiii /arasa «1ИЩ
3161
фи тьтруют, осадок подвергают солеобра- Doji Ke и прокаливают.
I Полученный продукт имеет белизну . Степень взаимодействи  фосфор- но кислоты с растворенным титаном 90. Скорость фильтрации 270 л/м,ч.
|ПримерыЗ-10, Получение диЬксида титана анатазной модификации прЬведено аналогично примеру 2. Тех- нойогические параметры процесса и свойства получаемого продукта пред- ст|авлены в т.аблице (услови  получени  и |свойс.тва анатазного диоксида титана концентраци  TiO 200 г/л, содержа- ние растворенного титана 6,5 г/л, количество полиакриламида 0,02 мас„%. объем раствора 1000 моль, количество Н.,Р-04 1 s8 ми или 1,8 мас.% к TiO.) ,
I
I Данные таблицы показывают, что рексмендуемые услови  получени  диоксид титана позвол ют значительно повысить степень взаимодействи  фосфорной кислоты с растворенным титаном и по- белизну целевого продукта (фримеры 2-4). При проведении процес10 . 4
са вне рекомендуемых условий не достигаетс , так как .уменьшаетс  степень взаимодействи  H-jP04 с растворенным титаном или наблюдаетс  сни- лсе ние белизны целевого продукта (примеры 5-10).
Ф о
рмула из обретени 
Способ получени  анатазного диоксида титана, включающий гидролиз ти- тансодержащих растворов, введение в продукт гидролиза фосЛорной кислоты, отбелку и солеобработку, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса, увеличени  степени взаимодействи  фосфорно} кислоты с растворенным титаном и повьшшни  б елизны продукта, фосфорную кислоту подают в послегидролизную суспензию со скоростью 0,6-4,0 л/ьшн при 60-85 С с последующим введением в суспензию гидратированного диоксида титана порошкообразного алюмини  в количестве 0508-1,0 масЛ по отношению к диок- сиду -гитана.

Claims (1)

  1. Формула изобретения
    Способ получения анатазного диоксида титана, включающий гидролиз титансодержащих растворов, введение в продукт гидролиза фосфорной кислоты, отбелку и солеобработку, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, увеличения степени взаимодействия фосфорной кислоты с растворенным титаном и повышения белизны продукта, Фосфорную кислоту подают в послегидролизную суспензию со скоростью 0,6-4,0 л/мин при 60-85 С с последующим введением в суспензию гидратированного диоксида титана порошкообразного алюминия в количестве 0,08-1,0 мас.% по отношению к дисксиду' титана,
    г[ри- Температу- Скорость Количество Количест- Скорость Степень Белизна мер ра продук- подачи алюминия, во алюми- фильтра- взаимо- продукта, та гидролиза, °C нэро4, л/мин г ния, мае.% к Ti02 J ций, л/м.ч действия Н^РО4 с растворенным титаном, % усл.ед. ,х» — — ---.....——— L ------------ 1 30 Одним приемом 150 68 96,3 2 60 2,0 0,16 0,08 270 90 96,5 3 70 0,6 1,0 0,5 260 88 96,5 4 85 4,0 2,0 1,0 290 85 96,7 5 55 2,0 1,0 0,5 ’ 220 86 96,5 6 . 90 2,0 1.0 0,5 280 85 96,5 7 70 0,5 1,0 0,5 200 88 96,4 8 70 4,5 1 ,0 0,5 190 84 96,3 9 70 2,0 1 0,12 0,06 270 86 96,3 Ю 70 2,0 2,2 1,1 280 88 96.7
SU894661002A 1989-03-10 1989-03-10 Способ получени анатазного диоксида титана SU1611910A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894661002A SU1611910A1 (ru) 1989-03-10 1989-03-10 Способ получени анатазного диоксида титана

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894661002A SU1611910A1 (ru) 1989-03-10 1989-03-10 Способ получени анатазного диоксида титана

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1611910A1 true SU1611910A1 (ru) 1990-12-07

Family

ID=21433518

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894661002A SU1611910A1 (ru) 1989-03-10 1989-03-10 Способ получени анатазного диоксида титана

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1611910A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2551677C2 (ru) * 2013-07-16 2015-05-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт проблем химической физики Российской академии наук (ИПХФ РАН) Способ получения фотокаталитически активного нанокристаллического диоксида титана анатазной модификации

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 722925, кл. С 09 С 1/36, 1980. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2551677C2 (ru) * 2013-07-16 2015-05-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт проблем химической физики Российской академии наук (ИПХФ РАН) Способ получения фотокаталитически активного нанокристаллического диоксида титана анатазной модификации

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2023715C1 (ru) Способ получения пигментов с перламутровым блеском
FI98924C (fi) Menetelmä pigmentin valmistamiseksi
US4309480A (en) Iron blue nacreous pigments
US5468463A (en) Process for the preparation of very pure titanium dioxide
DE2409407A1 (de) Verfahren zur herstellung von titandioxidgelen
CN114014355A (zh) 工业偏钛酸净化除铁的方法
SU1611910A1 (ru) Способ получени анатазного диоксида титана
EP0611039A1 (en) Preparation of titanium dioxide
SU841595A3 (ru) Способ переработки водной суспензиигидРАТА дВуОКиСи ТиТАНА HA пигМЕНТ
DE3209469C2 (ru)
CN1030308C (zh) 钛酸盐的制备方法
DE2854200C2 (de) Verfahren zur Herstellung von Zirkonoxid aus technischem Calciumzirkonat
DE2617894A1 (de) Verfahren zur hydrolyse von titansulfatloesungen
US4179306A (en) Stabilizing titanium dioxide pigments with vanadates
SU929670A1 (ru) Способ получени пигментной двуокиси титана анатазной или рутильной модификации
US3528773A (en) Method of preparing titanium dioxide pigment
GB1254208A (en) Process for the manufacture of pigments of titanium dioxide in the rutile form, and pigments produced thereby
US2503692A (en) Preparation of titanium dioxide pigments
SU1611905A1 (ru) Способ получени пигментного диоксида титана рутильной модификации
SU706373A1 (ru) Способ получени цирконата-титаната свинца- лантана
SU1275001A1 (ru) Способ приготовлени зародышей двуокиси титана
SU831736A1 (ru) Способ получени двуокиси титанаАНАТАзНОй МОдифиКАции
US4133864A (en) Process for preparing titanium dioxide
US3178264A (en) Production of tio2 pigments of improved color by sulfate process
DE3030177C2 (ru)