SU1604162A3 - Способ получени светлых продуктов и мазута - Google Patents

Способ получени светлых продуктов и мазута Download PDF

Info

Publication number
SU1604162A3
SU1604162A3 SU874202274A SU4202274A SU1604162A3 SU 1604162 A3 SU1604162 A3 SU 1604162A3 SU 874202274 A SU874202274 A SU 874202274A SU 4202274 A SU4202274 A SU 4202274A SU 1604162 A3 SU1604162 A3 SU 1604162A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
stage
products
conversion
quality
thermal cracking
Prior art date
Application number
SU874202274A
Other languages
English (en)
Inventor
Фрон Вернер
Больман Дитер
Херманн Франке
Циммерманн Вернер
Лиммер Хейнц
Хепфнер Эберхард
Линднер Хорст
Маттей Рейнхард
Мюллер Хеннер
Поппен Ханс
Шюттер Хартмут
Дитрих Детлев
Original Assignee
Феб Петрольхемишес Комбинат Шведт (Инопредприятие)
Тойо Инджиниринг Корпорейшн (Фирма)
Мицуико, Лтд (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Феб Петрольхемишес Комбинат Шведт (Инопредприятие), Тойо Инджиниринг Корпорейшн (Фирма), Мицуико, Лтд (Фирма) filed Critical Феб Петрольхемишес Комбинат Шведт (Инопредприятие)
Application granted granted Critical
Publication of SU1604162A3 publication Critical patent/SU1604162A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G9/00Thermal non-catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G51/00Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by two or more cracking processes only
    • C10G51/02Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by two or more cracking processes only plural serial stages only
    • C10G51/023Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by two or more cracking processes only plural serial stages only only thermal cracking steps

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)
  • Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)

Abstract

Изобретение касаетс  производства топлив, в частности получени  светлых продуктов и мазута (дизельное и карбюраторное топливо), и может быть использовано в нефтепереработке. Цель - снижение энергозатрат и повышение качества целевого продукта. Дл  этого процесс ведут из т желых металло- и серусодержащих остатков перегонки нефти, которые подвергают термическому крекингу при 421-425°С, давлении 1 МПа в течение 20 мин с последующим разделением полученных продуктов и подачей на вторую стадию термического крекинга, который ведут при 400°С, давлении 0,106-0,11 МПа в течение 55-60 мин с выделением целевых продуктов (атмосферной дистилл цией). 1 табл.

Description

Изобретение касаетс  способа получени  светлых продуктов, таких как .дизельное и карбюраторное топливо, и обычнор. пригодное дл  использовани  жидкое топливо (мазут), путем термического превращени  т желых металло- и серусодержащих остатков перегонки нефти.
Цель изобретени  - повышение качества целевых продуктов при требующем меньших затрат термическом превращении : самых т желых металло- и серусодержащих остатков перегонки нефти.
Способ осуществл ют следующим образом .
Полученньй путем вакуумной дистилл ции остаток перегонки нефти со следующими характеристиками:
Плотность при
15 С, кг/л
Температура
затвердевани , с
Конрадсон-тест,
мас.%
В зкость при температуре 130 С, сСт
1,011
42
18,3
а tc
оа
182
3
Растворимые вещества в циклогексаноне , мас.%. 8,1
Сера, мас.% 3,12
Азот, мас.% 0,86
Никель, ррт 74
Ванадий, ррт 195 подвергают термическому крекингу по методу легкого крекинга. При этом путем вариации параметров можно максимально увеличить конверсию.
Полученные результаты сведены в табл.1.
Опытные данные показьшают, что
применительно к имеющимс  исходным продуктам может быть достигнута конверси  свьпае 25 мас.% в расчете на 500 С, Удовлетворительные результат дл  обеспечени  степени конверсии свыше 30% не могут быть достигнуты при использовании обычного легкого крекинга. Светлые продукты, полученные путем дистилл ции под атмосферн давлением из продуктов конверсии, составл ют относительно небольшую долю от них. Проводима  затем вакуумна  дистилл ци  не позвол ет существенно увелетить количество дистилл та, так как она св зана со значительными расходами, которые ВО многих случа х могут превысить достигнутьш эффект.
В ходе проведени  дальнейшых опытов пробу остатков перегонки нефти по предлагаемому способу подвергают двухступенчатому м гкому термическому крекингу с промежуточным удалением продуктов конверсии. Получают ел дующие результаты:
0,106 0,106
5 6
424 425
400 400
1 1
20 20
60 55 15 15
Q
5
0 5
.--
0
5
0
5
мас.% в расчете
на исх. продукт 18 25,5 Обща  i конверси  мас.% (500°С) 54,4 58,5 Качество остатка после первой стадии, содержание сухого шлама по тесту гор чей
фильтрации, мас.% 0,15 .0,15 Качество остатка после второй стадии - разность между сухим шламом после ускоренного старени  и содержащимс  шламом по тесту гор чей фильтрации, мас.%0,04 0,02
Сера, мас.% 2,99 3,06 В зкость при
225 С, сСт 42 45 Выход дистилл та при атмосферной дистилл ции в расчете на исходный , . продукт мас.% г °
5
6,2 21,5 23,8
6,0 20,6 29,1 55,7
при С:
200
200-350
350-500
Общий дистилл т
Результаты этой серии опытов показывают , что достигнуто значительное увеличение выхода светлых продуктов из остатка перегонки такого качества , которое позвол ет его использовать в качестве обычного жидкого топлива. При сравнении опытов 5 и 6 видно, что максимально отдел етс  продукт конверсии на стадии I. при умеренно м гких услови х на стадии Д5 II увеличиваетс  обща  конверси , в частности, фракции 350-500 с, которые используютс  дл  получени  карбюраторного топлива за счет сочетани  термического и каталитического крекингов, включа  предварительную гидрокаталитическую обработку.
В современных установках дл  сжигани  жидкого топлива могут примен тьс  остатки с величинами в зкости от 40 до 50 сСт при предварительном нагревании до .
Можно регулировать в зкость в устаревших установках и т.д., путем смешивани  с рециркул том, который
олучен путем каталитического крекина подвергнутой предварительной гидро-. аталитической обработке смеси т жеой дистилл тной фракции двуступен- атого умеренного (легкого) термиеского крекинга в соответствии с пытом 6 и полученного путем дистил ции из нефти вакуумного дистилл та.
8
88 12
74
26
4120 1377 15 2,75
356
144
2,45
0,15 0,15
Опыт
Остаток из опыта 6, мас,% Рециркул т, мас.%
Качество смеси котельного топлива, в зкость , сСт, при С: 70 100 225
Сера, мас,% Тест гор чей фильтрации, содержание сухого шлама, мас,% Разность сухого шлама после ускоренного старени  и содержащегос  сухого шлама , мас.% Опыты 7 и 8 показывают, что предложенные варианты смесей обеспечивают возможность получени  как котельного топлива дл  сжигани  в котельных установках, требующих обеспечени  в зкости около 15 сСт как и достижени  более высоких требований к в зкости, возникающих например, в случае применени  так называемого бункерного топлива, и при этом не возникает проблема стабильности при хранении.
Продукт, который ввод т на вторую термическую ступень расщеплени , имеет средние температуры кипени , т.е.. превьщ1ающие , и только несколько процентов составных частей кип т т при температуре ниже 500 С. Содержание этого продукта (нерастворимого в гексане) в асфальтенах в опыте 5 составл ет 9,9 мас.%, в опыте - примерно 11,1 мас.%. Асфальтены в необ0 ,01 0,02
04162
- . .
т 10
15
20
25
30
35
40
45
50
;«;
работанном веществе неблагопри тньЫ образом вли ют на результаты термического расщеплени . Удаление асфаль- тенов при помощи отдельной установки св зано со значительными затратами остающийс  при проведении такой экстракции асфальтеновый продукт невозможно примен ть как условное котельное топливо.
В табл.2 приведены результаты опытов 9-12, свидетельствующие о значении времени обработки на каждой ступени . Опыт 9 проведен в соответствии с формулой изобретени , опыт 10 - при меньщем времени обработки на второй ступени до сравнению с первой ступенью . В этом случае полу : или, однако , как меньшую степень конверсии, так и неприемлемое дл  котельного топлива качество остатка. Повьш1ение температуры на второй ступени с целью достижени  более высокой конверсии было невозможным из-за проблемы коксовани  в аппаратуре.
В примере 11 разложение на второй ступени провод т при том же времени обработки, что и на первой ступени. Результаты показывают, однако, только сравнительно небольшую конверсию и недостаточную степень конверсии.
С целью достижени  приемлемого качества остатка врем  обработки в опыте 12 меньше чем врем  обработки в опыте 11.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  светлых продуктов и мазута из т жельтх металл- и се- русодержащих остатков перегонки нефти путем их термического крекинга на первой стадии с последующим разделением полученных продуктов и подачей одного из продуктов на вторую стадию термического крекинга с вьщелением целевых продуктов, отличающийс  тем, что, с целью повьшени  качества целевых продуктову первую стадию термического крекинга осуществл ют при температуре 421- 425°С, давлении 1 МПа и времени 20 мин, вторую стадию - при температуре 4004, давлении 0,106 - 0,11 МПа и времени 55-60 мин.
    Таблица 1
    )-
    По содержанию сухого шлама, определенного по тесту гор чей фильтрации суд т о качестве конверсионных остатков перегонки Атмосферна  дистилл ци 
    Температура,
    ° С
    Давление, МПа Врем , мин Обща  конверси , мас.%
    (500°С) Качество ос- татка после второй стадии (гор ча  фильтраци ) - содержание сухог шлама, мас.% Различие в сухих :шламах после ускореннго старени  и имеющимс , мас.%
    гор чей фильтраци
    Таблица
    420
    1
    20
    420
    1
    10
    38,2
    39,3
    33,5
    0,63
    0,25
    0,19
    0,21
    0,14
    0,10
SU874202274A 1986-06-10 1987-04-03 Способ получени светлых продуктов и мазута SU1604162A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DD86291132A DD249916B1 (de) 1986-06-10 1986-06-10 Verfahren zur erzeugung heller produkte und konventionell verwertbaren heizoeles aus schweren metall- und schwefelreichen erdoelrueckstaenden

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1604162A3 true SU1604162A3 (ru) 1990-10-30

Family

ID=5579794

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874202274A SU1604162A3 (ru) 1986-06-10 1987-04-03 Способ получени светлых продуктов и мазута

Country Status (11)

Country Link
US (1) US4792389A (ru)
EP (1) EP0249052B1 (ru)
JP (1) JPS62290792A (ru)
KR (1) KR910009923B1 (ru)
CS (1) CS270226B2 (ru)
DD (1) DD249916B1 (ru)
DE (1) DE3782545T2 (ru)
ES (1) ES2035827T3 (ru)
GR (1) GR3006612T3 (ru)
HU (1) HU206514B (ru)
SU (1) SU1604162A3 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA000032B1 (ru) * 1995-10-13 1998-02-26 Аджип Петроли С.П.А. Способ уменьшения вязкости остатков тяжелого масла

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5316660A (en) * 1990-11-15 1994-05-31 Masaya Kuno Hydrodelayed thermal cracking process
US6632351B1 (en) * 2000-03-08 2003-10-14 Shell Oil Company Thermal cracking of crude oil and crude oil fractions containing pitch in an ethylene furnace
US7829752B2 (en) * 2006-03-29 2010-11-09 Shell Oil Company Process for producing lower olefins
KR101436174B1 (ko) * 2006-03-29 2014-09-01 셀 인터나쵸나아레 레사아치 마아츠샤피 비이부이 2개의 기액 분리기를 이용하여 중질 탄화수소 공급원료로부터 저급 올레핀을 생산하는 개량된 방법
CN104560153B (zh) * 2013-10-24 2016-05-18 中国石油化工股份有限公司 一种利用乙烯焦油和重苯生产清洁燃料油的方法
US10920158B2 (en) 2019-06-14 2021-02-16 Saudi Arabian Oil Company Supercritical water process to produce bottom free hydrocarbons

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2100048A (en) * 1920-07-31 1937-11-23 Power Patents Co Process of cracking oil
US1676694A (en) * 1926-02-02 1928-07-10 Standard Oil Dev Co Pyrogenesis of petroleum products
US2166787A (en) * 1937-01-15 1939-07-18 Universal Oil Prod Co Hydrocarbon oil conversion
US2247740A (en) * 1937-12-31 1941-07-01 Universal Oil Prod Co Conversion of hydrocarbon oils
US2363237A (en) * 1942-10-09 1944-11-21 Southern Wood Preserving Co Production of useful materials
US2748061A (en) * 1951-08-18 1956-05-29 Shell Dev Thermal treatment and separation process
US3148136A (en) * 1959-09-14 1964-09-08 Texaco Inc Treatment of hydrocarbons to produce a jet fuel and high octane gasoline
JPS5391908A (en) * 1977-01-24 1978-08-12 Chiyoda Chem Eng & Constr Co Ltd Method of treating heavy oil
JPS53119903A (en) * 1977-03-29 1978-10-19 Kureha Chem Ind Co Ltd Method of thermal cracking of heavy petroleum oil
US4268375A (en) * 1979-10-05 1981-05-19 Johnson Axel R Sequential thermal cracking process
JPS57119986A (en) * 1981-01-16 1982-07-26 Toyo Eng Corp Thermal cracking method for petroleum heavy oil
JPS58176293A (ja) * 1982-04-09 1983-10-15 Toyo Eng Corp 重質油の処理方法
JPS59157181A (ja) * 1983-02-28 1984-09-06 Fuji Sekiyu Kk 石油系重質油から分解軽質油と燃料として好適なピツチを製造する方法
JPS61163992A (ja) * 1985-01-16 1986-07-24 Fuji Standard Res Kk 炭素繊維用原料として好適なピツチの連続的製造方法
JPS62277491A (ja) * 1986-05-26 1987-12-02 Maruzen Petrochem Co Ltd メソフエ−ズピツチの製法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент GB № 2024850, кл. С 10 G 55/04, 1980. Патент GB № 2024851, кл. С 10 G 55/04, 1980. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA000032B1 (ru) * 1995-10-13 1998-02-26 Аджип Петроли С.П.А. Способ уменьшения вязкости остатков тяжелого масла

Also Published As

Publication number Publication date
KR880000552A (ko) 1988-03-26
CS270226B2 (en) 1990-06-13
EP0249052A2 (en) 1987-12-16
DE3782545D1 (de) 1992-12-17
DE3782545T2 (de) 1993-03-25
ES2035827T3 (es) 1993-05-01
GR3006612T3 (ru) 1993-06-30
HU206514B (en) 1992-11-30
US4792389A (en) 1988-12-20
EP0249052A3 (en) 1989-05-31
KR910009923B1 (ko) 1991-12-05
HUT50862A (en) 1990-03-28
JPS62290792A (ja) 1987-12-17
EP0249052B1 (en) 1992-11-11
CS426487A2 (en) 1989-10-13
DD249916A1 (de) 1987-09-23
DD249916B1 (de) 1989-11-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0621334B1 (fr) Procédé d'obtention d'un carburant par extraction et hydrotraitement d'une charge hydrocarbonée et le gazole obtenu
CA1079215A (en) Thermal treatment of used petroleum oils
EP0432235B1 (fr) Procede de production d'essences a indices d'octane ameliores
SU1604162A3 (ru) Способ получени светлых продуктов и мазута
US4434045A (en) Process for converting petroleum residuals
CA1226839A (en) Process and facility for making coke suitable for metallurgical purposes
US3167500A (en) Removal of metal comprising contaminants from petroleum oils
CN111527183A (zh) 用于减少催化裂化中的结垢的方法
US2906693A (en) Pretreatment of catalytic cracking feed to remove metals
CA1178231A (en) Process for obtaining a synthetic crude petroleum
US1936210A (en) Process of treating cracked petroleum distillates
RU2232793C1 (ru) Способ получения маловязкого судового топлива
EP0768363B1 (en) Process for reducing the viscosity of heavy oil residues
US2280227A (en) Refining of petroleum distillates
US2149351A (en) Refining and stabilization of motor fuel
US2890963A (en) Improving color of lubricating oils and waxes
RU2139911C1 (ru) Способ получения нефтепродуктов
US2024117A (en) Method of treating and purifying motor fuels
RU2613634C1 (ru) Способ переработки нефтяных остатков
US2115549A (en) Method of purifying and desulphurizing motor fuel
RU2237700C1 (ru) Способ переработки тяжелых нефтяных остатков
US1902125A (en) Motor fuel
GB2134920A (en) Upgrading heavy hydrocarbons employing a diluant
SU1595881A1 (ru) Способ очистки т желых нефт ных остатков
US2281892A (en) Method of producing oxidation inhibitors