SU1599019A1 - Способ получени лиофилизата - Google Patents
Способ получени лиофилизата Download PDFInfo
- Publication number
- SU1599019A1 SU1599019A1 SU884375841A SU4375841A SU1599019A1 SU 1599019 A1 SU1599019 A1 SU 1599019A1 SU 884375841 A SU884375841 A SU 884375841A SU 4375841 A SU4375841 A SU 4375841A SU 1599019 A1 SU1599019 A1 SU 1599019A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- oxamide
- added
- solution
- lyophilized
- polyvinylpyrrolidone
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к химико-фармацевтической промышленности и касаетс способа получени лиофилизированной формы N, N-бис(3,5-дихлор-4-аминобензолсульфонил) оксамида. Цель изобретени - повышение всасываемости средства. Оксамид обрабатывают водным раствором лизина-основани , добавл ют поливинилпирролидон при определенном содержании компонентов, раствор лиофилизируют. Предлагаемый способ обеспечивает получение более растворимого оксамида, всасываемость которого значительно выше.
Description
Изобретение относитс к химико- Фармацевтической промьшшенности и касаетс способа получени лиофилизиро- ванной формы К,Ы -бис(3,5-ДИХЛОР-4- аминобензолсульфонил)оксамида.
Цель изобретени - повышение всасываемости средства.
Способ осуществл ют следующим образом .
Порошок производного оксамида размешивают в водном растворе лизина - основани при выбранном мол рном соотношении , добавл ют поливинилпирролидон с молекул рной массой 12600 12700, полученный раствор стерильно фильтруют, разливают в ампулы и лиофилизируют . Полученна лиофилизиро- ванна форма при приготовлении инъекционного раствора раствор етс за 30 с.
Пример 1. 53,6 г К,Ы -6ис
(3,5-дихлор-4-аминобензолсульфонил)оксамида размешивают в небольшом количестве воды и добавл ют небольшими
порци ми 30,2 г лизина -.основани в виде 20%-ного раствора, затем добавл ют 59 г поливинилпирролидона с молекул рной массой 1260012700, размешивают до полного растворени , добавл ют воду до 1 л, фильтруют от нерастворимых примесей, затем стериль-. но фильтруют через фильтр Миллипор, разливают в ампулы по 2 мл и лиофили- зируют на установке фирмы neto, получают лиофилизированную форму исходного продукта в виде пористой массы , котора при приготовлении инъекционного раствора раствор етс за 30 с в воде дл инъекций.
Пример 2. 53,6 г N,N -6Hc
(3,5-дихлор-4-аминобензолсульфонил)оксамида размешивают в небольшом количестве воды и добавл ют небольшими порци ми 30,3 г лизина-основани в .виде раствора, затем добавл ют 59,5 г поливинилпирролидона с молекул рной массой 1260012700, размешивают до полного растворени , добавсд
:о :о
10
л ют воду до 1 л, фильтруют от нерастворимых примесей, затем стерильно фильтруют через фильтр Миллипор, разливают в ампулы по 2 мл и лиофилизи- , руют на установке фирмы Heto, полу- чают диофилизированную форму исходного продукта в виде пористой массы, котора при приготовлении инъекционного раствора раствор етс за 30 с в воде дл инъекций.
Примерз. 53,6 г N,N -6Hc(3,5- дихлор-4-аминобензолсульфонил)оксами- да размешивают в небольшом количестве воды и добавл ют небольшими порци ми J5 30,4 г лизина-основани в виде 20%- ного раствора, затем добавл ют 60 г
Соотношение исходного оксамида с лизином, мол Соотношение ис- , ходноГо оксамида с поливинилпир- ролидоном по массе
Врем растворе- ни лиофилизиро- ванной формы, с
поливинилпирролидона с мол массой 12600 2700, размешив ного растворени , добавл ют
1 л, фильтруют от нераствор месей, затем стерильно филь рез фильтр Миллипор, разлив пулы по 2 мл и лиофилизирую тановке фирмы Heto, получ лизированную форму исходног та в виде пористой массы, к приготовлении инъекционного раствор етс за 30 с в воде ций .
Зависимость растворимост готового продукта от соотно бранных реагентов следующа
1:2,06 1:2,07 1:2,08 1:2,09 1:2,1
1: 1
1:1,1
1:1,11 1:1,12 1 : 1,1 3
30
30
30
30
45
поливинилпирролидона с молекул рной массой 12600 2700, размешивают до полного растворени , добавл ют воду до
1 л, фильтруют от нерастворимых примесей , затем стерильно фильтруют через фильтр Миллипор, разливают в ампулы по 2 мл и лиофилизируют на установке фирмы Heto, получают лиофи- лизированную форму исходного продукта в виде пористой массы, котора при приготовлении инъекционного раствора раствор етс за 30 с в воде дл инъекций .
Зависимость растворимости в воде готового продукта от соотношени выбранных реагентов следующа :
1:1,1
1:1,11 1:1,12 1 : 1,1 3
30
30
30
45
По вление опалесценции, вызванной выпадением исходного продукта.
ей, о тлич ающийс тем, что, с целью повьшени всасываемости N,N -бис(3,5-дихлор-4-аминобензолсуль- фонил)оксамида, последний обрабатыва- 35 WT раствором - основани при мол рном соотношении 1:2,07-1:2,09, добавл ют поливинилпирролидон при соотношении поливинилпирролидона к ок- самиду 1,1:1-1,12:1.
Claims (1)
- Предложенный способ обеспечивает получение более растворимого оксамида , всасьшаемость которого значительно Bbmie о Формула изобретениСпъсоб получени лиофилизата путем обработки активного вещества растворителем с последующей лиофилизаци
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU884375841A SU1599019A1 (ru) | 1988-02-08 | 1988-02-08 | Способ получени лиофилизата |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU884375841A SU1599019A1 (ru) | 1988-02-08 | 1988-02-08 | Способ получени лиофилизата |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1599019A1 true SU1599019A1 (ru) | 1990-10-15 |
Family
ID=21354604
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU884375841A SU1599019A1 (ru) | 1988-02-08 | 1988-02-08 | Способ получени лиофилизата |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1599019A1 (ru) |
-
1988
- 1988-02-08 SU SU884375841A patent/SU1599019A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Н. Sucker и.а. Pharmazeutische Technologie. Stuttgardt, 1978, s.620- 629. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0376156A3 (de) | Neue Insulinderivate, Verfahren zu deren Herstellung, ihre Verwendung und eine sie enthaltende pharmazeutische Zubereitung | |
| PT78711A (de) | Neue galenische zubereitungsformen von oralen antidiabetika und verfahren zu ihrer herstellung | |
| US4409233A (en) | Highly concentrated preparations of dopa compounds | |
| RU93051176A (ru) | Производные роданина, способ их получения, фармацевтическая композиция, использование в качестве гипогликемических агентов и для лечения болезни альцгеймера | |
| CA1204668A (en) | Pharmaceutical compositions containing oxicam derivatives and process for their preparation | |
| DE3483175D1 (de) | Neue galenische zubereitungsformen von oralen antidiabetika und verfahren zu ihrer herstellung. | |
| DK0580817T3 (da) | Farmaceutisk præparat og fremgangsmåde til fremstilling deraf | |
| ATE71375T1 (de) | Substituierte 6-fluor-4-oxo-1,4-dihydrochinolin-3-carbonsaeure ; deren derivate; diese verbindung enthaltende pharmazeutische zubereitungen und verfahren zur herstellung dieser verbindungen. | |
| DE2630753A1 (de) | Mittel mit affinitaet zu hepatitisvirus | |
| JPH03501491A (ja) | マンガン（２）キレート | |
| CA1302278C (en) | Injection solutions of torasemide which are ready to use and processes for their preparation thereof | |
| DE69523604T2 (de) | Komplexe aus porphyrin und menschlichem serumalbumin mit der fähigkeit, sauerstoff zu binden, und deren therapeutische verwendungen | |
| SU1599019A1 (ru) | Способ получени лиофилизата | |
| DE69227276T2 (de) | Konjugate von Calcitonin und Polyethylenglycol | |
| SU1012786A3 (ru) | Способ получени протеинового комплекса,стимулирующего секрецию инсулина | |
| EP0356143A1 (en) | Injectable solutions | |
| FR2613223B1 (fr) | Forme galenique se presentant sous la forme de grains hydrosolubles, en particulier a base d'un extrait sec de ginkgo biloba, et son procede de preparation | |
| US4128632A (en) | Solubilization of Rafoxanide | |
| DK0386721T3 (da) | Natrium-N-acetylneuraminat-trihydrat og fremgangsmåde til fremstilling deraf | |
| El Bakili et al. | An answer to the spiro versus ansa dilemma in cyclophosphazenes: Part XI. The first macro-SPIRO and macro-ANSA species from dioxodiamines | |
| EP0599142A2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Immunkonjugaten | |
| CH628638A5 (de) | Verfahren zur herstellung von derivaten des diphtherietoxins. | |
| ATE137971T1 (de) | Verfahren zum herstellen von arzneizusammensetzungen, die vecuroniumbromid enthalten | |
| US5185319A (en) | Stabilization of organic compounds | |
| FR2615515B1 (fr) | Nouveaux derives du spiro 4, 5 decane, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques les renfermant |