SU1594172A1

SU1594172A1 - Способ получени 2-хлор-5-[N[3,5-ди-(метоксикарбонил)фенил]аминосульфонил]анилида-2-[3,5-ди-(метоксикарбонил)фенокси]-2-[2-октадецилоксибензоил]уксусной кислоты

Info

Publication number: SU1594172A1
Application number: SU874319868A
Authority: SU
Inventors: Роберт Борисович Журин; Светлана Алексеевна Рыбакова; Марк Абрамович Альперович; Ирина Марковна Зуль; Александр Николаевич Гольцев; Константин Александрович Мальцев; Сергей Максимович Юдин
Original assignee: Предприятие П/Я В-2318
Priority date: 1987-08-24
Filing date: 1987-08-24
Publication date: 1990-09-23

Abstract

Изобретение касаетс получени 2-хлор-5-{N-(3,5-ди(метоксикарбонил)фенил]аминосульфонил}анилида 2-[3,5-ди(метоксикарбонил)фенокси)-2-(2-октадецилоксибензоил)уксусной кислоты дл использовани в качестве желтой цветокомпоненты в фотоматериалах. Цель - создание нового способа получени нового цветокомпонента. Синтез ведут реакцией 2-хлор-5-[N-(3,5-диметокси-карбонилфенил)аминосульфонил]анилида-2-октадецилбензоилуксусной кислоты с хлористым сульфурилом в среде CHCL 3. После выделени полученного продукта его конденсируют с диметиловым эфиром 5-оксиизофталевой кислоты (соотношение 1:1,35) при температуре обогревающей системы 100-135°С в присутствии щелочного агента в среде диметилсульфоксида, или диметилформамида, или ацетонитрила. Выход 50%

т.пл. 128-130°С, брутто-ф-ла C 53H 65CLN 2O 14S.

Description

HjCOOC

СООСНз

которое может быть использованр в качестве желтой цветообразующей компоненты в цветоделенных сло х цветных фотографических материалов.

Целью изобретени вл етс разр - ботка способа получени нового соединени .

П р и м е р 1. К раствору 24,5 г 2-хлор-5-{N 3,5-ди(метоксикарбонил) фенилЗаминосульфонилIанилид-(2-окта- децилоксибензоил)уксусной кислоты (0,03 г/м.) в 300 мл хлороформа прибавл ют при комнатной температуре при перемешивании раствор 4,45 г сульфурилхлорида в 50 мл хлороформа и перемешивают 12 ч. Хлороформ отгон ют в вакууме, остаток - смолистое бесцветное вещество кристаллизуют из 220 мл смеси этиловый спирт-гексан 10: 1 и получают с -хлорпроизводное-2- хлор-5-{н- 3,5-ди(метоксикарбонил) фенил аминосульфонил анилид-2-(2-ок- тадецилоксибеНзоил)-2-хлоруксусной кислоты (А), Выход 21,7 г (85%), т.пл. 114-120 С.

Пример2.К5,4млЗн. ме- танольного раствора метилата натри по капл м прибавл ют 2,5 г диметило- вого эфира 5-оксиизофталевой кислоты (0,0135 г-моль) в 9 мл диметилсульф- оксида. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 0,5 ч. В эту смесь по капл м прибавл ют 8,48 г вещества А, полученного по примеру 1 (0,01 г-моль) в 15 мл диме- тилсульфоксида. Реакционную смесь перемешивают в течение 2 ч при 100 С в масл ной бане, .что соответствует в реакционной смеси, перенос т в стакан с 200 г льда и 20 мл конценрированной сол ной кислоты. Выпавший хлопьевидный осадок отфильтровывают, промывают водой до рН 7,0 промывных

вод. Остаток высушивают на воздухе. Технический продукт кристаллизуют из

25 мл смеси этанол:гексан 1,5:1.

Выход 5,6 г (55%), т.пл. 127-132

R.0,6 (силуфол, этилацетат:гексан

13:1).

. Найдено, %: С 62,37 Н 6,31;

N 2,72; С1 3,83; S 2,78. Q П ClNjO S . Вычислено, %: С 62,31; II 6,41,

N 2,74, С1 3,47, S 3,13.

П р и .м е р 3. К 5,4 мл 3 и. метанольного раствора метилата натри по

к апл м прибавл ют 2,8 г диметилового

эфира 5-оксиизофталевой кислоты

0

5

0

5

0

5

0

5

0

5

(0,0135 г-моль) в 9 мл диметилформа- мида. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 0,5 ч. Затем по капл м прибавл ют 8,48 г полученного по примеру 1 вещества А (0,01 г-моль) в 15 мл диметилформами- да. Реакционную смесь перемешивают в течение 2 ч при температуре в масл ной бане , что соответствует температуре в реакционной массе 90 С, перенос т в стакан с 200 г льда и 20 мл концентрированной сол ной кислоты . Выпавший осадок отфильтровывают , промывают водой до ,0 промывных вод. Осадок высушивают на воздухе . Технический продукт кристаллизуют из 25 мл смеси метанол:гексан 3:1. Выход 5,1 г (50%), т.пл. 130-133°С. R|.0,6 (силуфол, этилацетат: гексан

1,3:1).. :

Найдено, %: С 62,36; Н 6,8; N 2,70i С1 3,78,- S 2,81.

,W .fl.,S,

Вычислено, %: С 62,31 Н 6,41; N 2,74i С1 3,47, S 3,13.

Пример 4. К 5,4 мл 3 Н. мета- нольного раствора метилата натри по капл м прибавл ют 2,8 г диметилового эфира 5-оксиизофталевой кислоты (0,0135 г-моль) в 50 мл ацетонитрила. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 0,5 ч. В эту смесь по капл м прибавл ют 8,48 г вещества А,полученного по примеру (0,01 г-моль) в 50 мл ацетонитрила. Реакционную.смесь перемешивают в течение 2 ч при 85 с, температура в масл ной бане 100°С, перенос т в стакан с 200 г льда и 20 мл концентрированной сол ной кислоты. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой до ,0 промывных вод. Осадок высушивают на воздухе. Технический продукт кристаплизугот из 30 мл смеси этанол:гексан 2:1. Выход 5,3 г (52%), т.пл. 126-129°С. ,6 (силуфол , этилацетат:гексан 1,3:1).

Найдено, %: С 61,92; Н 6,56; N 2,65j С1 3,05; S 3,35.

.

Вычислено, %: С 62,31; Н 6,41; N 2,74; С1 3,47; S 3,13.

,Пример5. 8,48 г веа1ества А, полученного по примеру 1,(0,01 г-моль) и 2,8 г диметилового эфира 5-оксиизофталевой кислоты (0,0135 г-моль) раствор ют в 24 мл диметилсульфоксида.

Прибавл ют 7 мл триэтиламина (0,05 г-моль). Реакционную смесь перемешивают в течение Ч,5 ч при температуре в масл ной бане 125 С, что со соответствует температуре реакционно смеси 115 С, перенос т в стакан с 200 г льда и 20 мл концентрированной сол ной кислоты. Выпавший С1,садок отфильтровывают , промывают водой до ,О промывных вод. Остаток высушивают на воздухе. Технический продукт кристаллизуют из 20 мл смеси этанол: ггексан 2: 1. Выход 5,1 г (50%), т.пл 128-130 С. ,6 (силуфол, этилаце- тат:гексан 1,3:1).

Найдено, 7,: С 61,83; Н 6,62 N 2,54i С1 3,12-, S 3,45/

jHfjClNjO S .

Вычислено, %: С 62,31, Н 6,41; N 2,74; С1 3,47, S. 3,13.

Строение полученного вещества подверждают данными ПМР. I

Спектр снимают на спектрометре частота 360,13 МГц, Образец раствор ют в дейтерохлороформе.

Группа сигналов в сильном поле спектра с 60,9, 1,35, 1,85.м.д. относитс к протонам метильной и мети- леновых групп (кроме метиленовой группы, св занной с атомом кислорода ) . Сигнал с 6 3,9 м.д. относитс к метильным протонам двух метоксикар- бонильных групп. Синглетный сигнал с Ь 6,054 м.д. относитс к протону метиновой группы, св занной с хлором. Сигнал с 64,24, м.д. относ щийс к группе -CO-CH,j-CO-, отсутств-ует. Это свидетельствует о том, что про-- дукт реакции не содержит указанной группировки. Химические сдвиги протонов в слабом поле относ тс к протонам замещенных бензольных колец и протонам, св занным с атомами азота

Методом ПМР подтверждают также строение целевого соединени .

Синглетный сигнал с & 6,772 м.д. относитс к протону метиновой группы, св занной с остатком 5-оксиизофтале- вой кислоты. Отсутствие сигнала с 6 6,054 м.д. свидетельствует о полной замене атома хлора в (/-хлорпро- изводном промежуточного соединени на остаток 5-оксиизофталевой кислоты , что. подтверждает предложенное строение целевого соединени .

П р и м е р 6 (сравнительный). К раствору 24,5 г 2-хлор-5- ы- 3,5- ди(метоксикарбонил)фенилJ-аминосуль-

0

фонил анилида-(2-октадецилоксибензо- ил)-уксусной кислоты (0,03 г-моль)-; в 300 мл хлороформа прибавл ют при комнатной температуре и перемешивании раствор 4,45 сульфурилхлорида в 50 мл хлороформа, после этого размешивание продолжают еще 12 ч при указанной температуре. Затем хлороформ отгон ют в вакууме. Остаток - смолистое бесцветное вещество кристаллизуют из 220 мл смеси этиловый спирт:гексан 10:1. Получают о -хлорпроизводное-2- хлор-5- Ы С-3,5-ди(метоксикарбонил) 5 аминосульфонил анилид-2- (2октадещшоксибензоил )-2-хлор-уксусной кислоты. Выход 21,7 (85%), т.пл. 114-120 с.

Затем к 5,4 мл 3 Н. метанольного раствора метилата натри по капл м прибавл ют 2,8 г диметилового эфира 5-оксиизофталевой кислоты (0,0135 г- моль) в 50 мл ацетонитрила. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 0,5 ч. Затем по капл м прибавл ют 8,48 г вещества А, полученного по примеру 1, (0,01 г-моль) в 50 мл ацетонитрила. Реакш онную смесь перемешивают в течение 2 ч при в масл ной бане (80 с s реакци- онной массе), перенос т в стакан с 200 г льда и 20 мл концентрированной сол ной кислоты. Выпавший осадок отфильтровывают , промывают водой до ,0 промывных вод. Осадок высушивают на воздухе. -Технический продукт очистить кристаллизацией не удалось, выдел ют на колонке с силикагелем, использу в качестве элюента смесь гексан:этш1ацетат 2:1. Выход 0,516 (5%), т.пл. 127-131 С. ,6 (силу- фол, этилацетат:гексан 1,3:1).

П р и м е р 7 (сравнительный). К 5,4 мл 3 Н. метанольного раствора метилата натри по капл м прибавл ют 2,5 г диметилового эфира 5-оксииэо- фталевой кислоты (0,0135 г-моль) в 9 мл диметилсульфоксида.

5

0

5

0

5

Смесь перемешивают при комнатной 50 температуре в течение 0,5 ч. В эту смесь по капл м прибавл ют 8,48 г вещества, полученного по примеру 1, (0,01 г-моль) в 15 мл диметилсульфок

сида. Реакционную смесь перемешивают в течение 2 ч при в масл ной бане (125°С в реакционной массе),перенос т в стакан с 200 г льда и 20 мл концентрированной сол ной кислоты. Выпавший смолистый осадок отфильтровывают , промывают водой до рН 7,0, промывных вод. Осадок высушивают на воздухе. Технический продукт очистить кристаллизацией не удаетс , выдел ют на колонке с силикагелем, использу в качестве элюента смесь гексангэтнл- ацетат 2:1. Выход 3,1 г (30%), т.пл.

127-132 С, ,6 (силуфол, этилаце- тат:гексан 1,3:1).

Таким образом, соблюдение приведенных условий способа позвол ет получать новое соединение, которое мо- зрсет быть использовано в качестве жел- 15

той цветообразующей компоненть1 в . цветоделеннцх сло х цветных фотографических материалов и обуславливает высокую их чувствительность по сравнению с желтой компонентой, выпускаемой фирмой Конксироку.

Форхула изобретени

Способ получени 2-хлор-5- ы- 3,5- ди(мeтoкcикapбoнил)фeнилJaминocyльфo- ншI 1 анилида-2- 3,5-ди .(метоксикарбог нил5феноксиД-2-(2-октадецилоксибен- зоил)уксусной кислоты формулы :

со-GH-CO-lsfHEj qgO ос

НзСООС

GOOCHg

заключающийс в том, что 2-хлор-5-{ Nf- 3,5-ди(метоксикарбонил)фенилЗанино- ЗО сульфонил}анилид-2-октадецилоксибен- зоилуксусной кислоты подвергают взаимодействию с хлористым сульфурилом в хлороформе с вьщелением полученного о/-хлорпрои%водного и конденсацией его

,

,еооснз

о

соосн.

с диметиловым эфиром 5-оксиизофтале- вой кислоты при их соотношении 1:1,35 и температуре обогревающей системы 100-135 с в присутствии щелочного агента в среде диметилсульфоксида . или диметилформамида, или ацетонит- рила.

Claims

Формула изобретения

Способ получения 2-χπορ-5-[Ν-[3,5 ди(метоксикарбонил)фенил]аминосульфо нил]анилида-2-[3,5-ди(метоксикарбог нил5феноксиД-2-(2-октадецилоксибензоил)уксусной кислоты формулы ЩСООС С00СН₃

'заключающийся в том, что 2-хлор-5-(Ν[3,5-ди(метоксикарбонил)фенилуаминосульфонил }анилид-2-октадецилоксибензоилуксусной кислоты подвергают взаимодействию с хлористым сульфурилом в хлороформе с выделением полученного о/-хлорпрои%водного и конденсацией его

с диметиловым эфиром 5-оксиизофтале30 вой кислоты при их соотношении 1:1,35

и температуре обогревающей системы 100-135°С в присутствии щелочного .агента в среде диметилсульфоксида .

или диметилформамида, или ацетонитрила.