SU1577750A1 - Способ получени лецитина - Google Patents
Способ получени лецитина Download PDFInfo
- Publication number
- SU1577750A1 SU1577750A1 SU884441426A SU4441426A SU1577750A1 SU 1577750 A1 SU1577750 A1 SU 1577750A1 SU 884441426 A SU884441426 A SU 884441426A SU 4441426 A SU4441426 A SU 4441426A SU 1577750 A1 SU1577750 A1 SU 1577750A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- yolk
- urea
- ethanol
- extractant
- lecithin
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относитс к парфюмерно-косметической, пищевой, фармацевтической и медицинской промышленности, а именно к способам получени лецитина. Цель изобретени - повышение выхода и улучшение качества целевого продукта, снижение расхода экстрагента. Способ предусматривает экстракцию высушенного или обезвоженного и обезжиренного желтка водным раствором этанола с концентрацией 90-96,2 об.% в присутствии мочевины при соотношении желтка и мочевины 1:(0,0005-0,02) при 17-45°С, отделение твердой фазы и отгонку экстрагента. 1 табл.
Description
Изобретение относитс к парфюмерно- косметической, пищевой, фармацевтической и медицинской промышленности и касаетс способов получени лецитина из ичного желтка.
Целью изобретени вл етс повышение выхода и улучшение качества целевого продукта, а также снижение расхода экстрагента .
Способ осуществл ют следующим образом .
Высушенный или обезвоженный и обезжиренный желток экстрагируют водным раствором этанола с концентрацией 90-96,2 об.% в- присутствии мочевины при соотношении желток: мочевина 1:0,0005- 1:0,02 при 17-45°С, отдел ют твердую фазу и отгон ют экстрагент. Мочевину ввод т в водный раствор этанола или экстракционную смесь.
При выбранных услови х обеспечиваетс устранение диффузии в экстрагент нежелательных компонентов: нейтральных липидов, свободных жирных кислот и их сложных
эфиров за счет образовани прочных аддукТов нейтральных липидов и жирных кислот с мочевиной, которые адсорбируютс на частицах осадка и не переход т в раствор. Достигаетс более полное извлечение лецитина из стро , повышаетс его чистота и снижаетс расход экстрагента. Использование этанола с концентрацией менее 90% не позвол ет полностью выделить лецитин из желтка, а увеличение концентрации свыше 96,2% не приводит к дальнейшему повышению степени его выделени . При соотношении желток: мочевина свыше 1:0,0005 не достигаетс полного св зывани нейтральных липидов и свободных жирных кислот, которые переход т в лецитин и снижают его выход и качество, а при соотношении менее 1:0,02 экстракт лецитина загр зн етс избытком не св занной в аддукты мочевиной, присутствие которой в лецитине дл пищевой и фармацевтической промышленности не допускаетс . Снижение температуры экстра(ции ниже 17°С не приводит к протеканию реакции взаимодействи мочеСП
|
-4
QI О
вины с нейтральными липидами и жирными кислотами, а при ее увеличении свыше .1о°С начинаетс разложение лецитина.
Растворением мочевины в этаноле достигаетс максимальна поверхность ее контакта с адд ктообразовател ми в массе желтка
Указанным способом можно перерабатывать высушенный или обезвоженный- и обезжиренный растворителем желток.
Пример Свежие ичные желтки в количестве 50 кг п тикратно обрабатывают ацетоном при объемном соотношении желток ацетон i lO дл удалени влаги и основного количества нейтральных липидов Высуженный от рцетона желток экстрагируют 175 л водного раствора этанола с концентрацией 96,2 об % в присутствии 25 г мочевины при соотношении желток: мочевина 1 0,0005 и i9°C Осадок твердой фазы отдел ют фильтрованием и отгон ют экстра- ген т из фильтрата В остатке получают лец /пин с выходом 87,3% от его содержа- и 1Я в желтке
Результаты испытани известного и пред- ыгаекою способов в зависимости от пара- летров процесса представлены в таблице
Из приведенных данных следует, что при ислопьзовании этанола с концентрацией i-иже 90% температуры экстракции менее и соотношени желток: мочевина более j 3,0005 не достигаетс повышени выхода
лецитина и улучшени его качества. Увеличение концентрации этанола свыше 96,2 об.% не приводит к дальнейшему повышению экстракции более 45°С, снижает выход ле- цитина, а снижение соотношени желток- мочевина менее 1:0,02 приводит к по влению следов мочевины в лецитине.
Таким образом, использование дл экстракции ичного желтка водного раствора этанола с концентрацией 90-96,2 об.% в присутствии мочевины при соотношении желток:мочевина 1:0,0005-1:0,02 при 17-45°С позвол ет увеличить выход и улучшить качество целевого продукта, а также снизить расход экстрагента.
15
Claims (1)
- Формула изобретени0Способ получени лецитина, включающий экстракцию обезвоженного и обезжиренного ичного желтка водным раствором этанола, выделение из экстракта твердой фазы и отгонку из него экстрагента, отличающийс тем, что, с целью повышени выхода и улучшени качества целевого продукта, а также снижени расхода 5 экстрагента, в водный раствор этанола или в экстракционную смесь добавл ют карбамид при соотношении желток:карбамид 1:0,0005-0,02, при этом водный раствор этанола используют с концентрацией 90,0- 96,2%, а экстракцию ведут при 17-45°СMei .er 3519Фосфолипиды 1:4,5 70,3-78,6 18 66,7%Другие липиды 33,3%42,0 19 1:0,0005 1:3,5 90, 1591,4(87,(15}
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884441426A SU1577750A1 (ru) | 1988-06-14 | 1988-06-14 | Способ получени лецитина |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884441426A SU1577750A1 (ru) | 1988-06-14 | 1988-06-14 | Способ получени лецитина |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1577750A1 true SU1577750A1 (ru) | 1990-07-15 |
Family
ID=21381662
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884441426A SU1577750A1 (ru) | 1988-06-14 | 1988-06-14 | Способ получени лецитина |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1577750A1 (ru) |
-
1988
- 1988-06-14 SU SU884441426A patent/SU1577750A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
За вка JP № 59-5263, кл. А 23 J 7/00, 1984. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0259495B1 (en) | Process for producing egg yolk lecithin containing a reduced amount of pe and/or containing substantially no impurities | |
SU841596A3 (ru) | Способ очистки триглицеридныхМАСЕл | |
US5703255A (en) | Process for obtaining highly purified phosphatidylcholine | |
JPH04505013A (ja) | L―アルファ―グリセリルホスホリルコリンおよびl―アルファ―グリセリルホスホリルエタノールアミンの製造法 | |
CA1335054C (en) | Extraction of fresh liquid egg yolk | |
JPH09165A (ja) | 酸性リン脂質の濃縮法 | |
US3836686A (en) | Recovery of protein hydrolysate from fish or fish products | |
SU1577750A1 (ru) | Способ получени лецитина | |
Drozdowski et al. | Isopropyl alcohol extraction of oil and lipids in the production of fish protein concentrate from herring | |
US3869482A (en) | Method of producing highly purified phosphatides | |
JP3032357B2 (ja) | リン脂質画分の分画精製方法 | |
US4166823A (en) | Process for purifying phosphatides | |
JPS59140299A (ja) | コレステロ−ル含有量の多い油脂の製法 | |
EP0090454B1 (en) | Process for the manufacture of a preparation having a high content of phosphatidylcholine from a phosphatide mixture | |
JPS595263B2 (ja) | 卵黄燐脂質の製造法 | |
CA1049551A (en) | Process for purifying lecithin | |
USRE28903E (en) | Phosphatide separation | |
US3681412A (en) | Glycol phosphatides and the preparation thereof from cephalin | |
JPH06212186A (ja) | 紅藻フダラクを原料としたエイコサペンタエン酸の 製造方法 | |
SU1312089A1 (ru) | Способ получени масел из жома плодово- годного сырь | |
US1849576A (en) | Glucoside of adonis vernalis l. and process for making same | |
RU2067111C1 (ru) | Способ получения госсипола из сырого черного хлопкового масла | |
SU985020A1 (ru) | Способ выделени алкалоидов спорыньи из культуральных суспензий | |
JPH0662648B2 (ja) | 高純度レシチンの製造方法 | |
SU1496746A1 (ru) | Способ получени ичного лецитина |