SU1544174A3 - Способ выделени параксилола или метаксилола из жидкого потока, содержащего изомеры ксилола и этилбензол - Google Patents
Способ выделени параксилола или метаксилола из жидкого потока, содержащего изомеры ксилола и этилбензол Download PDFInfo
- Publication number
- SU1544174A3 SU1544174A3 SU813250147A SU3250147A SU1544174A3 SU 1544174 A3 SU1544174 A3 SU 1544174A3 SU 813250147 A SU813250147 A SU 813250147A SU 3250147 A SU3250147 A SU 3250147A SU 1544174 A3 SU1544174 A3 SU 1544174A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- xylene
- ethylbenzene
- raffinate
- stream containing
- para
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относитс к адсорбционным способам выделени параксилола или метаксилола из жидкого потока, содержащего изомеры ксилола и этилбензол, и позвол ет снизить содержание параксилола и этилбензола в рафинате. Способ предусматривает контактирование жидкого сырьевого потока с цеолитным адсорбентом в адсорбционной зоне, дл того, чтобы селективно адсорбировать пара-ксилольный или мета-ксилольный изомер, вывод потока рафината, содержащего неадсорбированные изомеры ксилола и этилбензол, десорбцию адсорбированных пара-ксилола или мета-ксилола десорбентом и вывод потока экстракта, содержащего десорбированный пара-ксилол или мета-ксилол, при этом с целью облегчени выделени неадсорбированного мета-ксилола или этилбензола в потоке рафината вывод т промежуточный поток рафината, содержащего неадсорбированные изомеры ксилола и этилбензол из средней точки между верхней и нижней границами адсорбционной зоны. 3 табл.
Description
Изобретение относитс к способам разделени веществ путем адсорбции - десорбции.
Целью изобретени вл етс снижение содержани параксилола и этилбензола в рафинате.
Способ осуществл ют следующим образом .
Поток жидкости, содержащей раздел емые компоненты, пропускают через колонну с адсорбентом в одном направлении , причем колонна содержит по меньшей мере три зоны, выполн ющие раздельные рабочие функции в этой колонне и последовательно соединенные с конечными зонами колонны дл обеспечени непрерывной св зи между зонами .
Адсорбционна , зона в колонне определ етс адсорбентом, расположенным между входным потоком сырь на входной границе зоны и выходным потоком рафината на выходной границе зоны. Зона очистки на входе адсорбционной зоны определ етс адсорбентом, расположенным между выходным потоком экстракта на входной границе зоны очистки и входным потоком сырь на выходной границе зо ны очистки. Десорб- ционна зона на входе зоны очистки определ етс адсорбентом, расположенным между входным потоком десорбента
СП
.Ј Јь
4
Ј
Ы
на входной границе зоны и выходным потоком экстракта на выходной границе зоны.
Пропускают поток сырь в адсорбционную зону при таких адсорбционных услови х, чтобы обеспечить селективную адсорбцию первого компонента адсорбентом в адсорбционной зоне, и вывод т выходной поток рафината из адсорбционной зоны.
Пропускают десорбент в десорбцион- ную зону при таких десорбционных услови х , чтобы обеспечить вытеснение первого компонента из адсорбента в десорбционной зоне. Вывод т поток экстракта , содержащего первый компонент и десорбентный материал, из десорбционной зоны. Вывод т выходной поток рафината, содержащего третий компонент и десорбентный материал, из адсорбционной зоны на выходной ее границе. Вывод т промежуточный поток рафината, содержащего смесь второго компонента, третьего компонента и десорбентного материала, из адсорбционной зоны в месте, наход щемс примерно на половине рассто ни между входной и выходной границами зоны.
В способе используют периодическое продвижение по колонне адсорбента в направлении хода потока текучей среды в адсорбционной зоне, входного сырьевого потока, выходного потока рафината , входного потока десорбента, выходного потока экстракта и выходного промежуточного потока рафината дл обеспечени перемещени эок по адсорбенту и получени выходного потока экстракта, выходного потока рафината и выходного промежуточного по тока рафината.
,„
Ниже представлены два варианта разделени . По одному из вариантов первым компонентом вл етс паракси- лол, вторым компонентом - этилбензол и третьим компонентом - смесь мета- ксилола и ортоксилола. По другому варианту первым компонентом вл етс параксилол, вторым компонентом - смесь параксилола и ортоксилола и третьим компонентом - этипбензол,
П р и м е р 1. По первому из вариантов s качестве десорбента используют парадиэтилбенэол, а в качестве адсорбента - цеолит ВаХ. Селективность системы имеет следующие значени :
10
20
-jj 30
35
40
45
50
Параксилол1 ,8
Этилбензол1,0
Метаксилол0,5
Ортоксилол0,5
Вес адсорбента составл ет 160 т, а общий объем сло - 200 м3. Процесс проходит при 150-185°С и давлении И атм. Расход жидкости в каждом потоке составл ет, м3/ч: исходный материал 7, десорбент 58,01; рафи- нат 31|82 промежуточный рафинат 5,12,- экстракт 29,01 .
В табл, 1 приведен баланс материалов , характерный дл описываемого варианта.
П р и м е р 2. Поток представл ет собой смесь этилбензола с ортоксило- лом; в качестве десорбента используют толуол, а в качестве адсорбента - цеолит N4Yt Така система обладает следующими значени ми относительной селективности :
Метаксилол1,80
Параксилол1,00
Ортоксилол1,00
Этилбензол0,й
Согласно данному варианту первым компонентом вл етс метаксилол, вторым - смесь параксилола с ортоксило- лом и третьим - этилбензол. Первый компонент представл ет собой поток экстракта, смесь второго и третьего компонентов - поток промежуточного рафината и третий компонент - поток рафината.
Восстановленный десорбент рецирку- лирует в колонну дл адсорбента, вследствие чего, за исключением малых количеств добавочного десорбента, в процесс сепарации поступает только исходный материал. Точки добавлени и удалени периодически перемещаютс в нижнюю часть колонны с адсорбентом дл имитации движущегос сло адсорбента . Така периодичность работы обеспечивает непрерывную подачу рафината , промежуточного рафината и экстракта в сепаратор дл разделени десорбента и компонентов потока.
Вес адсорбента 160 метрич. т, общий объем сло 200 м3. Процесс проходит при 150-175°С и давлении И атм. Расход жидкости в каждом потоке, мэ/ч: исходный материал 9, Де- сорбент 58,01} рафинат 31,83; промежуточный рафинат 5,12; экстракт 29,01.
5W
В табл. 2 представлен баланс материалов , характерный дл данного варианта .
Поскольку образующий поток рафина- та этилбензол практически не содержит метаксилола и вл етс практически чистым, поток рафината может быть пропущен в блок изомеризации дл превращени этилбензола в ксилол.
ПримерЗ (по прототипу). Услови процесса не отличаютс от описанных в примере 1, однако в процессе не используетс поток промежуточного рафината. Таким образом, в про- цессе участвуют практически три потока: исходного материала, экстракта и рафината.
Б табл. 3 представлен баланс материалов .
Из приведенного баланса следует, что смесь ортоксилола и метаксилола в потоке рафината содержит большое количество параксилола. Кроме того, в смеси ортоксилола и метаксилола со- держитс значительное количество этилбензола. Следовательно, исключе- |на возможность отделени метёксилола от рафината посредством простого фракционировани . Дл отделени мета- ксилола от рафината приходитс примен ть более дорогосто щие и сложные методы.
Таким образом, изобретение позвол ет значительно упростить процесс отделени целевого метаксилола, а также получить практически чистый це
, Q
$
0
5 о
5
Claims (1)
- левой этилбензол дл последующего превращени в изомеры ксилола. Формула изобретениСпособ выделени параксилола или метаксилола из жидкого потока, содержащего изомеры ксилола и этилбензол, включающий пропускание потока через цеолит в адсорбционной зоне с периодическим продвижением точек доступа жидкости дл моделировани продвижени адсорбента в направлении потока , выведение потока, содержащего неадсорбированные изомеры ксилола и этилбензол, из нижней границы адсорбционной зоны, десорбцию адсорбированного параксилола или метаксилола десорбирующим агентом с выводом потока экстракта, содержащего десорби- рованные параксилол и метаксилол, отличающийс тем, что, с целью снижени содержани параксилола и этилбензола в рафинате, из средней точки между верхней и нижней границами адсорбционной зоны дополнительно вывод т промежуточный поток рафината, содержащий неадсорбированные изомеры ксилола и этилбензол, причем при выделении параксилола в качестве цеолита используют цеолит ВаХ, в качестве десорбирующего агента - парадиэтилбензол, а при выделении метаксилола в качестве цеолита используют цеолит N4Y, а десорбирующего агента - толуол и процесс ведут при 150-185°С и давлении, обеспечивающем поддержание процесса в жидкостных услови х.Баланс материалов100Т а б л и ц а 119,6130,.669,73ТаблицаЗ Баланс материаловПараксилол Метаксилол Ортоксилол ЗтилбензолТабли цэ220 5 15200019,50 0,02 0,020,00,50 44,98 Й.98 19,9319,61 80,39
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US06/144,757 US4306107A (en) | 1980-02-07 | 1980-04-28 | Production of pure M-xylene and pure ethyl benzene from a mixture of C8 aromatic isomers |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1544174A3 true SU1544174A3 (ru) | 1990-02-15 |
Family
ID=22509995
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813250147A SU1544174A3 (ru) | 1980-04-28 | 1981-02-26 | Способ выделени параксилола или метаксилола из жидкого потока, содержащего изомеры ксилола и этилбензол |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
RO (1) | RO81875A (ru) |
SU (1) | SU1544174A3 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2576306C1 (ru) * | 2011-12-15 | 2016-02-27 | Юоп Ллк | Система и способ извлечения продуктов с использованием адсорбции с псевдодвижущимся слоем |
-
1981
- 1981-02-26 SU SU813250147A patent/SU1544174A3/ru active
- 1981-03-07 RO RO81103619A patent/RO81875A/ro unknown
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент US № 2985589, кл. 210-3, 1969. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2576306C1 (ru) * | 2011-12-15 | 2016-02-27 | Юоп Ллк | Система и способ извлечения продуктов с использованием адсорбции с псевдодвижущимся слоем |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RO81875A (ro) | 1983-06-01 |
RO81875B (ro) | 1983-05-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU686611A3 (ru) | Способ выделени нормальных парафиновых углеводородов из смеси с изопарафиновыми и ароматическими углеводородами | |
US5922924A (en) | Process for the separation of p-xylene in C8 aromatic hydrocarbons with a simulated moving bed adsorption and a crystallization | |
SU984401A3 (ru) | Способ выделени нормальных парафиновых углеводородов из смеси,содержащей изопарафиновые углеводороды | |
KR870001464B1 (ko) | 노르말 파라핀의 분리방법 | |
FI57250C (fi) | Separeringsfoerfarande foer kolvaete med ett simulerat motstroems-adsorptionsfoerfarande i ett roerligt skikt | |
SU507222A3 (ru) | Способ выделени параксилола из смеси с8 ароматических углеводородов | |
KR101515738B1 (ko) | 흡착 분리 시스템에서의 플러쉬 체적의 감소 | |
US3715409A (en) | Hydrocarbon separation | |
JP4871887B2 (ja) | 擬似移動床吸着からの改良された生成物回収方法 | |
KR101431361B1 (ko) | 분리 시스템 | |
KR101453147B1 (ko) | 파렉스 유닛 공급물 | |
KR970706877A (ko) | 모의 이동층에서의 개선된 흡착분리방법(an improved method of the adsorptive separation on simulated moving bed) | |
US4306107A (en) | Production of pure M-xylene and pure ethyl benzene from a mixture of C8 aromatic isomers | |
KR100857866B1 (ko) | 2가지 분리 단계를 포함하는 파라크실렌과 메타크실렌의동시 생성 방법 | |
KR100344043B1 (ko) | 세슘교환된제올라이트x를사용한다른c8탄화수소로부터에틸벤젠의개선된흡착분리방법 | |
US9024105B1 (en) | System and process for flushing residual fluid from transfer lines in simulated moving bed adsorption | |
US4467126A (en) | Process for the separation of di-substituted benzene | |
US9017558B2 (en) | System and process for recovering products using simulated-moving-bed adsorption | |
SU1544174A3 (ru) | Способ выделени параксилола или метаксилола из жидкого потока, содержащего изомеры ксилола и этилбензол | |
JP2015501723A (ja) | 擬似移動床吸着を用いて生成物を回収するためのシステムおよび方法 | |
US3733261A (en) | Process for separating olefins from saturated hydrocarbons | |
US4139572A (en) | 1-Alkyl-4-isopropylbenzene desorbents for para-xylene | |
KR810001397B1 (ko) | 노르말 파라핀류의 개량된 분리방법 | |
KR790001551B1 (ko) | 이소파라핀으로부터 n-파라핀의 분리방법 | |
EP1167328B1 (en) | Process for separating mixtures of hydrocarbon isomers in gas phase on molecular sieves |