SU1505444A3

SU1505444A3 - Способ определени глюкозы в биологических жидкост х

Info

Publication number: SU1505444A3
Application number: SU843786908A
Authority: SU
Inventors: Фараго Ференц; Янчо Тамаш; Дароци Иван; Зайка Габриелла
Original assignee: Реанал Финомведьсердьяр (Инопредприятие)
Priority date: 1983-09-02
Filing date: 1984-08-31
Publication date: 1989-08-30
Also published as: CH669673A5; CS658084A2; FI843428A; FI77941B; IN163164B; PL249428A1; DE3432348A1; PL141984B1; DD232558A5; FI77941C; FI843428A0; CS254978B2; HU188953B

Abstract

Изобретение относитс к медицине , в частности, к клинической химии. Целью изобретени вл етс повышение точности способа за счет стабилизации окраски реакционной смеси. Дл этого в раствор буферного вещества добавл ют глюкозооксидазу, пероксидазу, 4 -аминофеназон и азид натри . Параллельно готов т вещество, взаимодействующее с 4-аминофеназоном, -тимол, растворенный в этаноле. Затем оба раствора смешивают в соотношении 4:1 соответственно. Реактив добавл ют в биологическую жидкость и инкубируют смесь, а затем ее спектрофотометрируют. Способ позвол ет с высокой чувствительностью ±0,17 ммоль/л (по отношению к глюкозе), точностью ±0,09 ммоль/л (по отношению к глюкозе) и невысокой погрешностью ±0,35% (по отношению к глюкозе) определ ть концентрацию глюкозы в биологических жидкост х. 2 ил.

Description

1

(21)3786908/28-14

(22)31.08.84

(31)3059/83

(32)02.09..П

(33)ни

(46) 30.08.89. Бюп. N 32

(71)Реанал Финомведьсердь р (HU)

(72)Ференц Фараго, Тамаш Янчо, Иван Дароци и Габриелла Зайка (HU)

(53)616.07 (088.8)

(56)Trinder Р. - Ann Clin. Biochem., 1968, 6. 24.

(54)СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЛЮКОЗЫ В БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЯХ

(57)Изобретение относитс к медицине , в частности к клинической .

.Цель изобретени - повышение точности способа за счет стабилизации окраски

реакционной смеси. Дл этого в раствор буферного вещества добавл ют глю- козооксидазу, пероксидазу, 4-аминофе- назоп и азид натри . Параллельно готов т вещество, взаимодействующее с 4-аминофеназоном, -тимол, . раство ренный в . Затем оба раствора смешивают п соотношении 4:1 «соответственно . Реактив добавл ют в биологическую жидкость и инкубируют смесь, а затем ее спектрофотометрируют. Способ позвол ет с высокой чувствительностью i О, 1 7 ммоль/; (по отношению к глюкозе) , точностью +0,09 ммоль/л (по отношению к глюкозе) и невысокой погрешностью± О,35Z (по отношению к глюкозе) опредет ть концентрацию глюкозы в биологических жидкост х. 2 ил.

С

(J)

Изобретение относитс к медицине, в частности к клинической химии.

Целью изобретени вл етс повышение точности способа за счет стабилизации окраски реакционной смеси.

На Фиг. 1 поивепен гоабик, на ко- т.оОом показан линейньп хапактер кри- в ой пои изменении коццгнтоации глюкозы: на Лиг. 2 - крипые окоаски реакционной смеси в соавнении с извест- нь1ми мстодаьш.

Способ осуществл ют следующим об- р зом.

Способ основан на том что, если пл обоазований кпас шего вешества использовать 4-аминоЛеназон и тимол, то ппи оптимальных УСЛОВИЯХ имеет

место XODOI4O реализуема (стабильна линейна хапактеоистика, нечувстви-. тельность к свету) фотометрическа реакци с высокой чувствительностью. Согласно предпочтительному варианту способа тимол раствор ют в низшем спирте, предпочтительно в этаноле; другие химические вещества раствор ют в дистиллированной воде, а спиртовой и водны11 растворы смешивают друг с другом в соотношении 1:4, Полученный таким образом реактив содержит тимол в концентрации 2,5±0,2 ммоль/л.

Концентраци других химических веществ в реактиве слелующа :

сл

о

СП

4

СИ

0.08iO,02 0,8iO,2

9,85±0j 1

Фосфатный буфер,

миль/л

-Лми офеиазои,

ммо.ль/л

Лзил натри J

ммпль/л

Этанол, мм(зль/л330.0+20

Тимол н 4-аминофеназол соедин ют с определ емыми субстанци ми в необ- ходимых концентраци х в буферном веществе . В результате вследствие специфических ферментативных реакций образуетс перекись водорода. Из обра-, эующейс перекиси водорода освобождаетс с помощью пероксидазы кислород, который образует 4-(2 -изопролил-5 - -метил-1 ,4 -бензохи юнмоноимино)-фе- иазон (т.е. крас щее вещество).

Прс;и1агасмый способ отличаетс тем что цветна реакци происходит в определенной рИ-области (рН 7,0-8,0, предпочтительно 7,5), максимум поглэ- щоии света полученного крас щего вещества па;1ает на волновой диапазон 465-480 им, поэтому целесообразно фо1ометрпчесмие измерени проводить п этом диапазоне, в частности на вол- )ie 475 пм. Особенно важно, что оп- рел,ел емый фoтoм -грически цвет об- разуетс сраннителыш быстро. Установлено , что стабильный цвет при комнатной температуре по вл етс в течение 25 ьс1н, а при 37 С - через 15 ми)1. Дл установлени оптимального значени рИ могут быть использованы различные буфер) (трис-фосфат, - К1ЦРО , K,HPO,j - КНРО и борат натрп - IlCi).

Раствор ть тимол необходимо в ме- таноле, этанате (предпочтительно) или изопропаноле, Концентрации тимола приведепы в табл. 1.v

Очевидно, что в случае двух растворов глюкозы наивысша , больше не возрастаю ца эксти1 кщ (интенсив- ность окраски) получаетс при концентрации тпмола 2,5 ммоль/л.

Концентрации 4-аминофеиазона нри- вод тс Г табл. 2. Измерени в этом случае также производ т с раствором глюкозы и раствором тимола концент- раи.ией 2,5 ммоль/л.

Согласно даин.1м табл.2, максимальна , больше не измен юща с экстинк- ци получаетс при концентращ 4- -аминофеназоиа 0,600 ммоль/л. Дл больинм надежности в качестве опти-

малыкп принимаетс конценту)аци 0,800 ммо,ль/л.

KoIп eнтpaци перекиси, требуема дл измерени г.люкозы, также оптимизируетс (см. табл. 3). Огггималь- ной вл етс концентрац11 15 Е/мл (IS- международна единица - количество , которое замен ет 1 ммоль субстрата в течение 1 мин). Использование пероксидаза не может содержать другие ферментные тримеси в концентраци х, оказывающих вредное воздействие.

Из табл. 3 видно, что максимальна интенсивность (экстинкци ) полу ченного с глюкозой цвета достигаетс уже при ферментной активности 14 Е/мл; дл большей надежности беретс активность 15 Е/мл.

При опредзле1 ии холестерина примен етс детерге)гг, чтобы повысить рас гворимо(;ть. С этой целью может быть использован 9-лаурплэфирполи- чеканол (Сигма, СШа), Тритон Х-100 (октилфенолполиэтиленгликольэфир, LOBA, Австри ) или Бридж 35 (поли- оксиэтилеилаурилэфир, БЕ, Англи ). Диапазон оптимальных концентра1Д1Й вЬ1шеуказа1И1Ых веществ составл ет 0,4-1,2%.

Пример 1, Определение глюки: ы в сыворотке крови.

Раствор А. В 0,1 моль/л раствора фос})атного буфера (рН 7,5; . и ) раствор ют следующие вещества:

Глюкозооксидаза,

Г:/мл 12,5

Пероксидаза, Е/мл 18,0

4-Аминофеназо11,

ммоль/л10,0

Азид натри ,

MMOJTb/л12,3

Раствор В.. 12.5 ммоль/л тимола в 96%-м этаноле (с дистиЛлирован- ной водой) .

Реактив приготовл ют путем смешивани растворов А и В в соотношении 4:1.

Стандартизаг и производитс с помоьчыо 11,1 ммоль/л раствора глюко ( в насыщенпс й без нагревани бензойной кислоте).

В пробирных трубочках уравновешивают по 3,0 мл реактива, 0,02 мл стандарта и в друг-их трубочках 0,02 сыворотки крови. Вещества перемеши- пают и выдерживают при комнатной те5150

пературо 30 t-niH или при 37°С 15 мин. В последнем случае цвет, образовав- иийс после 10-минутного охлажДенн , фотометрически сранг1ивают с холостым опытом (толи;ина кюветы 1 см, длина волны 475 нм).

Концентраци I сыворотки крови (в глюкозе, ммоль/л) рассчитывают по следующей формуле:

Экстинкци пробы

Стандартна экстинкци

11,1

Процесс характеризуетс линейностью в диапазоне 0-30 ммоль/л.

.Пример 2. Дл определени содержани глюкозы в сыворотке крови примен ют реакционный раствор следу- Ю1цего состава;

Фосфатный буфер

моль/л0,09

Глюкозооксидаза,

NE/л 8000

Пероксидаза,

NE/л15000

Тимол, ммоль/л2,5

4-Аминофеназон,

ммоль/л0,8

Азид натри ,

ммоль/л 12,3

Этанол, моль/л2,5

Детергент

(Brij-35), %2,5

Значение рН реакгц юнного раствоа составл ет 7,5±0,2.

Смесь пробы сыворотки крови и рекционного раствора инкубируют, аос- е этого определ ют концентрацию глю- козы спектрофотометрически при длине волны 475-485 нм.

Пример 3. Дгш определени со- одержани глюкозы в спинномозговой идкости примен ют реакционный растор следующего состава:

Фосфатный буфер,

моль/л0,09

Глюкозооксидаза, NE/л

Пероксидаза,

NE/л

Азид натри ,

ммоль/л

4-Аминофеназон,

ммоль/л

Тимол, ммоль/л

Детергент

(Brij-35), %

12000 15000 12,3

0,8 2,5

2,5

10

15

20

25

30

5

0

5

0

5

6

Исследуемую пробу центрифугируют и после этого надосадочную жидкость без разбавлени смешивают с реакционным раствором (рП 7,5±0,2). Затем концентрацию глюкозы определ ют фотометрически при длине волны 475-485 нм.

Пример 4. Дл определени содержани глюкозы в моче примен ли реакционный раствор следующего состава:

Фосфатный буфер, моль/л0,09

Глюкозооксидаза, NE/л12000

Пероксидаза,

NE/л15000

Тимол, ммоль/л2,5

4-Аминофеназон, ммоль/л0,8

Азид натри ,

ммоль/л12,3

Этанол, моль/л2,5

Детергент

(Brij-35), %2,5

Значение рН реакционного раствора составл ло 7,5±0,2.

Исследуемую пробу мочи рдзбавл ли дистиллированной водой до 30-кратного первоначального объема. Смесь разбавленной пробы и реакционного раствора инкубировали и после этого определ ли концентрацию глюкозы спектрофотометрически при длине волны 475-485 нм.

Пример 5. Дл определени содержани глюкозы в цельной крови примен ли реакционный раствор следующего состава:j Фосфатный буфер, моль/л 0,09 Глюкозооксидаза, NE/л 12000 Пероксидаза,

NE/л.15000

Тимол, ммоль/л2,5

4-Аминофеназон, ммоль/л0,8

Азид натри ,.

.ммоль/л12,3

Этанол, ммоль/л2,5

Детергент

(Brij-35), %2,5

Значение рН реакционного раствора составл ло 7,5tO,2.

Цельную кровь депротеинировали известным способом при помощи раствора трихлоруксусной кислоты, затем приготовили препарат крови в количестве , соответствующем дес тикратному количеству, указангюму в примере 1 , и смеш1вали с реакционным раствором в количестве, указанном в примере 1. Смесь инкубировали и после инкубации определ ли концентрацию глюкозы спектрофотометрически при длине волны 474-455 нм.

Определение наличи и количествен- Q дл измерени других растворов, соные измерени глюкозы производ т в диапазоне концентраций 2,775- 33,300 ммапь/л. Данные частично сведены в табл. 4 и частично представлены на фиг. 1 (в математическом выра- жении).

Из приведенных данных следует, что измерительна характеристика (в данном диапазоне) вл етс линейной. Цветна реакци проходит полностью и обеспечивает более точную возможность измерени глюкозы.

Предлагаемый способ сравнивают с эталонным методом, в качестве которого служит известный метод ультра- фиолетовой пробы на гексокиназу Бё- ринга, В качестве раствора, содержащего сахар, в этом случае используютс 45 проб человеческой крови (без выбора). Из фиг. 2 видно, что между результатами, полученными этими методами , нет никаких отличий так как коэффициент коррел ции (г ,Ч971) очень близок к теорети.ческому значению (tjO.QP) и крутизна кривой регрес- 35 м отличающийс тем,

сии отличаетс от теоретического значени лишь на 0,4%.

Чувствительность, воспроизводимость и погрешности метода определ ютс на основании полученных результатов измерени . Така статистическа обработка дает следующие результаты (по отноше1п ю к глюкозе) : Чувствительность, ммоль/л10,17

Точность, ммоль/л±0,09

Погрешность, %±0,35

40

45

что, с целью повышени точности способа за счет стабилизации окраски реак1и1опной смесиj в качестве вещества , дополнительно взаимодействующе го с 4-аминофеназоном, используют ти мол н концентрации 2,3-2,7 ммоль/л при этом раствор буферного вещества содержит 0,6-1,0 ммоль/л 4-аминофе- назона, 12,1-12,5 /л азида нат ри , 10000-20000 NE/л пероксидазы, 8000-20000 NE/л глюкозооксвдазы,при рН 7,5±0,2, а измерение провод т при длине, волны 475-485 нм.

Пр)сдлагаемый реактив, кроме того пригоден дл количественного определени глюкозы в вьщелени х человека и жйиотных (например в крови, моче, ликворе) и дл определени содержа- 1ШЯ глюкозы Б употребл емых человеком напитках (например алкогольных напитках , соках, освежающих наиитках) или

держащих глюкозу, холестерин или мочевую кислоту. .

Предлагаемый реактив превосходит известные тесты. Из количественного сравнени следует, что при использовании предлагаемого метода цвет вершенно не. мен етс в течение по , мень1аей мере 240 мин, тогда как при использовании известных методов непрерывное снижение интенсивности окраски набл;одаотс уже через короткое вр ем 1 (45 мин, см. рис. 2).

Claims

Формула изобретени

Способ определени глюкозы в биологических жидкост х путем помещени исследуемой пробы в раствор буферного вещества, дополнительно содержащего глюкозооксидазу, пероксидазу, 4-аминофеназон, азид натри и вещество , взаимодействующее с 4-аг нвфе-, иазоном, инкубации полученной смеси с последующим спектрофотометрйрова м отличающийс тем,

что, с целью повышени точности способа за счет стабилизации окраски реак1и1опной смесиj в качестве вещества , дополнительно взаимодействующего с 4-аминофеназоном, используют тимол н концентрации 2,3-2,7 ммоль/л при этом раствор буферного вещества содержит 0,6-1,0 ммоль/л 4-аминофе- назона, 12,1-12,5 /л азида натри , 10000-20000 NE/л пероксидазы, 8000-20000 NE/л глюкозооксвдазы,при рН 7,5±0,2, а измерение провод т при длине, волны 475-485 нм.

А-Аминофеначон,

ммоль/л0,200 О,AGO 0,600 0,800 1,000

Экстинкци ,

11,1 ммоль/л0,350 0,370 0,370 0,370 0,370

Экстинкци ,

27,75 ммоль/л0,800 0,860 0,870 0,870 О ,871

Таблица 3

Активность пероксидазы , Е/ип 8 10 12 14 15 17

Экстинкци ,

27,75 ммоль/л0,820 0,850 0,865 0,870 0,870 0,870

Таблица 4

X,

ммоль/л 2,775 5,550 8,325 11,100 13,875 16,650 22,200 27,750 33,300 пЗЗЗЗЗЗЗЗЗ Y0,09500,18330,2783 0,3683 0,4616 0,5500 0,7300 0,9133 1,1210

Y0,0951 0,18600,2769 0,3679 0,4588 0,5497 0,7316 0,9135. 1,0953

d, % -0,10 -1,45 +0,50 +0,10 +0,61 +0,05 -0,22 -0,02 +2,32

Примечание, х- концентраци уравновешенной глюкозы, п - число

параллельных -измерений; Y - среднее значение измеренных экстинкций; Y - экстинкции, вычисленные из сравнени калиброванных пр мых; d - разница между измеренными и вычисленными экстинкци ми.

F 246895; F 1,20746; (F.G. : 6; 16) ,10, где F - проба регрессии;

F - проба линейности; F.G. - степень свободы линейности;

Р - достоверность линейности;

так как это значение больше, чем 10%, крива отклон етс от пр мой незначительно.

и 00

1.000 0,900

0,800 0,700 0,600

0.500 0,400 0,300 0,200

о.т

0,000

.

.

.x. АУ

. 5.55 11.1 Щ5 22.20 27.75 33,3

in Met/i Фиг. 1

./ . ......

1 - erfindungsgemasse. Metfiotfe 2-bekonnfe Sctavo Hettioile

3 - bBkannte Oalenopharml Mefltode

W 90 120 ISO т 210

60

/

.

.

.x. АУ

/ . ......

Фиг.

ninuten