SU1495302A1 - Способ получени оксида хрома - Google Patents

Способ получени оксида хрома Download PDF

Info

Publication number
SU1495302A1
SU1495302A1 SU874266221A SU4266221A SU1495302A1 SU 1495302 A1 SU1495302 A1 SU 1495302A1 SU 874266221 A SU874266221 A SU 874266221A SU 4266221 A SU4266221 A SU 4266221A SU 1495302 A1 SU1495302 A1 SU 1495302A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
chromium
chromium oxide
metallurgical
oxide
sodium
Prior art date
Application number
SU874266221A
Other languages
English (en)
Inventor
Геннадий Гильфанович Галимов
Николай Федорович Селиверстов
Виктор Афанасьевич Рябин
Борис Андреевич Пахомов
Алексей Андреевич Химич
Геннадий Григорьевич Скорин
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7125
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7125 filed Critical Предприятие П/Я А-7125
Priority to SU874266221A priority Critical patent/SU1495302A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1495302A1 publication Critical patent/SU1495302A1/ru

Links

Abstract

Изобретение относитс  к способу получени  оксида хрома дл  напылени . Цель изобретени  - упростить технологию и снизить энергозатраты. Дл  этого в качестве хромсодержащего соединени  используют металлургический оксид хрома, в осадок гидроксида хрома ввод т 1-5 мас.% серноватистокислого натри  и 10-50 мас.% металлургического оксида хрома и полученную смесь прокаливают в атмосфере топочных газов с парциальным давлением диоксида углерода 0,15-0,5 атм. 1 табл.

Description

Изобретение относитс  к способу получени  оксида хрома, примен емого в качестве износостойких покрытий , наносимых методом газотермического напылени , и может быть использовано в химической промьшшен- ности в производстве хромовых соединений .
Цель изобретени  - упрощение технологии и снижение энергозатрат.
Пример. Берут 1580 кг хрома натри  и 630 кг серы и в автоклаве провод т реакцию восстановлени . При этом получают 1000кг гидроксида хрома , который отдел ют от маточного раствора путем двухстадийной фильтрации с промежуточной репульпацией, В гидроксид хрома ввод т 50 кг (5 мас.%) серноватистокислого натри  и 500 кг (50 мас.%) металлургического оксида хрома. Полученную смесь прокаливают во вращающейс  печи топочными газами, содержащими
углекислый газ с парциальным давлением 0,5 атм при 1350 С. Прока- ленный оксид хрома гас т в воде, репульпируют, фильтруют и сушат в пр моточном барабане при 120 - 250 С.
При этом получаетс  порошок оксида хрома, с содержанием требуемой фракции (15-90 мкм) 78 мас.%. Порошок обладает высокой текучестью (врем  истечени  не более 90 с) и пригоден по свойствам к использованию в качестве износостойких покрытий методом газотермического напылени .
Свойства оксида хрома дл  напылени , полученного по предлагаемому способу, совпадают со свойствами оксида хрома, полученного по известному способу.
В таблице приведены данные о за- висимости выхода фракций зерен оксида хрома от содержани  в исходной смеси серноватистокислого натри  и метал (Л
J со ел
лургического оксида хрома и парциального давлени  COj. в топочных газах.
Из данных таблицы следует, что г одновременное действие таких факторов , как присутствие металлургического оксида хрома в количестве 10 - 50 мас,% примесей серноватистокислого натри  (1-5 мас.%) и ведение процес- ю са при парциальном давлении диоксида углерода в топочных газах 0,15- 0,5 атм, дает-положительный эффект: получают порошок оксида хрома дл  напылени , содержащий фракции 15 - 15 90 мкм не менее 75 мас.% .и с высокой текучестью (не более 90 с) без применени  вторичного прокаливани  все- го оксида хрома, В результате этого, значительно упрощаетс  технологи , 20 снижаютс  энерго- и трудозатраты.
Во избежание уменьшени  содержани  требуемой фракции (15-90 мкм) не рекомендуетс  вести процесс с ,
0,5 атм потому что дальнейшее их повышение не способствует существенному увеличению требуемой фракци зерен (15-90 мкм) в готовом продукт Таким образом, использование п ре лагаемого способа позвол ет получит оксид хрома, пригодный по свойствам к газотермическому напылению, при однократном прокаливании, что позвол ет упростить технологию и снизить энергозатраты.

Claims (1)

  1. Формула изобретени
    Способ получени  оксида хрома дл напылени , включающий восстановлени
    в автоклаве хрдмата натри  в растворе серойч отделение осадка гид роксида хрома, смешение его с хром- содержащим соединением, прокаливани в атмосфере топочных газов, гашение спека водой, репульпацию, фильтрацию , сушку, отличающийс 
    содержанием серноватистокислого натри  25 тем, что, с целью снижени  энерго0 ,5 атм потому что дальнейшее их повышение не способствует существенному увеличению требуемой фракции зерен (15-90 мкм) в готовом продукте Таким образом, использование п ред лагаемого способа позвол ет получить оксид хрома, пригодный по свойствам к газотермическому напылению, при однократном прокаливании, что позвол ет упростить технологию и снизить энергозатраты.
    Формула изобретени 
    Способ получени  оксида хрома дл  напылени , включающий восстановление
    в автоклаве хрдмата натри  в растворе серойч отделение осадка гид- роксида хрома, смешение его с хром- содержащим соединением, прокаливание в атмосфере топочных газов, гашение спека водой, репульпацию, фильтрацию , сушку, отличающийс 
    и металлургического оксида хрома соответственно менее 1 и 10 мас.% и в среде топочных газов с пархщ- альным давлением СО менее Cf, 15 атм Нецелесообразно также вести процесс в присутствии серноватистокислого и металлургического оксида хрома в количестве соответственно более 5 и 50 мас.% и в среде с парциальным давлением углекислого газа более
    затрат и упрощени  технологии, в качестве хромсодержащего соединени  используют металлургический оксид .хрома, осадок гидроксида хрома сме- 0 шивают с 1-5 мае-.% серноватистокис- лого натри  и 10-50 мас.% металлургического оксида хрома и полученную смесь прокаливают в атмосфере - топочных газов с парциальным давле- .- ни ем диоксида углерода 0,15-0,5 1тм.
SU874266221A 1987-06-19 1987-06-19 Способ получени оксида хрома SU1495302A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874266221A SU1495302A1 (ru) 1987-06-19 1987-06-19 Способ получени оксида хрома

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874266221A SU1495302A1 (ru) 1987-06-19 1987-06-19 Способ получени оксида хрома

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1495302A1 true SU1495302A1 (ru) 1989-07-23

Family

ID=21312494

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874266221A SU1495302A1 (ru) 1987-06-19 1987-06-19 Способ получени оксида хрома

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1495302A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1046489C (zh) * 1997-03-07 1999-11-17 李春林 碳还原法制三氧化二铬及综合回收生产工艺

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент US № 3278261, кл. С 01 G 37/02, 1986. Авторское свидетельство СССР № 983062, кл. С 01 G 37/02. 1982. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1046489C (zh) * 1997-03-07 1999-11-17 李春林 碳还原法制三氧化二铬及综合回收生产工艺

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69820304T2 (de) Verfahren zur isolierung und herstellung von produkten auf magnesiumbasis
CN107954474A (zh) 一种利用钒铬溶液生产钒产品及碱式硫酸铬的方法
DE2652352B2 (de) Verfahren zur Gewinnung von Magnesiumoxid hoher Reinheit
US2592580A (en) Process of preparing iron oxide from ferrous chloride
US4163047A (en) Process for producing sulfuric acid from waste acid and iron sulfate
SU1495302A1 (ru) Способ получени оксида хрома
CS231954B2 (en) Manufacturing process of hydrated chromic oxide from chrome ores
US3965242A (en) Method for desulfurizing exhaust gas by alkali sulphite-gypsum process
CN1036775C (zh) 含铁工业烧渣制取高含量氧化铁红颜料的方法
US3906039A (en) Recovery of sulfur dioxide from sulfuric acid containing ferrous sulfate
NZ220625A (en) Obtaining hydrolysed zirconium-containing precipitate from aqueous zirconium sulphate solution; obtaining zirconia
CN114988467A (zh) 一种低硫高pH二氧化钛及其生产方法
JP2002503620A (ja) 純粋な二酸化チタン水和物及びその製造方法
CN106241874B (zh) 利用生产萘醌所得残液制备氧化铬绿的方法
CN112591796A (zh) 一种制备混合价态(Cr(Ⅳ)和Cr(Ⅵ))铬酸盐Ca5Cr3O12的方法
US2907633A (en) Process for producing aluminum salts
US4264570A (en) Method of producing magnesium sulphate
EP0418632B1 (de) Verfahren zum Herstellen von Titandioxid
SU1074820A1 (ru) Способ получени окиси магни
EP0090946A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Dihydroxialuminiumnatriumcarbonat
RU1770278C (ru) Способ получени оксида магни
US2388983A (en) Procedure of extracting aluminum hydrate from clay
CN106698508A (zh) 钛白粉基料的生产方法
SU1313857A1 (ru) Способ переработки сернокислого железосодержащего раствора
SU812714A1 (ru) Способ получени сульфата магни