SU1482944A1 - Способ выделени иерсиний - Google Patents
Способ выделени иерсиний Download PDFInfo
- Publication number
- SU1482944A1 SU1482944A1 SU864161935A SU4161935A SU1482944A1 SU 1482944 A1 SU1482944 A1 SU 1482944A1 SU 864161935 A SU864161935 A SU 864161935A SU 4161935 A SU4161935 A SU 4161935A SU 1482944 A1 SU1482944 A1 SU 1482944A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- potassium
- buffer
- solution
- acid
- dry
- Prior art date
Links
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к медицинской микробиологии и может быть использовано при диагностике желудочно-кишечных заболеваний. Цель изобретени - ускорение способа. Исследуемый материал засевают в накопительную среду, содержащую 300 мл 6,7 М раствора кали фосфорнокислого двузамещенного, 700 мл 6,7 М раствора кали фосфорнокислого однозамещенного, 5-6 г/л буфера натри хлористого и 0,04-0,05 г/л буфера магни сернокислого, PH 7,4-7,6. Подращивание осуществл ют при 4-8°с в течение 18-24 ч. Затем культуру однократно пересевают на элективную среду, содержащую, г/л: суха среда эндо 40-50
сахароза 4,5-5
мочевина 0,4-0,5
калий углекислый 0,8-1
калий метабисульфит 0,8-1
желчь суха 1-1,2
аммоний молибденовокислый 0,8-1
конго красный 0,07-0,08
генцианвиолет 0,014-0,016
вода дистиллированна до 1 л. После 18-24 ч инкубации при 37°с отбирают колонии с темно-красным центром и светлой периферией.
Description
Изобретение относитс к медицинской микробиологии и может быть использовано при диагностике желудочно-кишечных заболеваний.
Цель изобретени - ускорение способа .
Способ иллюстрируетс следующими примерами.
Пример 1. Исследуемый материал (испражнени , кровь, слизь из зева, влагалища) забирают за 2 ч до исследовани в стерильные пробирки с 5 мл концентрированной фосфат- но-солевой средой накоплени , приготовленной из расчета 300 мл 6,7 М раствора кали Фосфорно-кислого дву- замещенного и 700 мл 6,7 М раствора кали фосфорно-кислого однозамещенно-
го, с добавлением 0,04 г/л буфера магни серно-кислого и 5 г/л буйера натри хлористого, рН среды 7,4. „ Посев подращивают при 4°С в течение 18 ч. Затем осуществл ют однократный пересев на элективную питательную среду, содержащую г/л: суха среда Эндо 40, сахароза 4,5, мочевина 0,4, калий углекислый 0,8, калий метабисульфат 0,8, желчь суха 1,0, аммоний молибденово-кислый 0,8, конго красный 0,07, генциан- виолет 0,014, вода дистиллированна до 1 л, рН среды 7,2.
Перед посевом среду подсушивают. Посев инкубируют 18 ч при 37°С, после чего отбирают дл дальнейшего ис00
ю
следовани с темно-красным центром и светлой периферией.
Пример 2. Способ осуществл ют в соответствии с примером 1, но в накопительной среде магний сернокислый и натрий хлористый исполь- эуют в количестве 0,045 и 5,5 г/л буфера соответственно, рН среды 7,5. Подращивание ведут при 8°С в течение 24 ч.
Дл приготовлени основной среды компоненты используют в следующих соотношени х, г/л: суха среда Эндо 45, сахароза 4,7, мочевина 0,45, ка- лий углекислый 0,9, кали метабисуль- фит 0,9, желчь суха 1,1, аммоний молибденово-кислый 0,9, конго красный 0,075, генцианвиолет 0,015, вода дистиллированна до 1 л. После инку- бировани в течение 24 ч отбирают колонии иерсиний дл дальнейшего исследовани .
Пример 3. Способ осуществл ют в соответствии с примером 1, но в накопительной среде добавки солей натри хлористого и магни сернокислого берут в концентрации 6,0 и 0,05 г/л буфера соответственно, рН среды 7,6.
Пересев осуществл ют на элективную среду, содержащую компоненты в следующем соотношении, г/л: суха среда Эндо 50, сахароза 5,0, мочевина 0,5, калий углекислый 1,0, ка- ли метабисульфит 1,0, желчь суха 1,2 аммоний молибденово-кислый 1,0, конго красный 0,08, генцианвиолет 0,016, вода дистиллированна до 1 л. Через 24 ч инкубации отмечаетс рост колоний пирамидальной формы размером 2-3 мм со светлой периферией и темно-красным центром.
Результаты исследований показывают , что предлагаемый способ по сравнению с известным в более короткий срок позвол ет вы вл ть иерсиний из исследуемого материала при сохранении высокой чувствительности.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ выделени иерсиний путем подращивани исследуемой культуры в фосфатно-буферном реакторе на холоду с последующим пересевом на плотную питательную среду, инкубированием посевов и отбором выросших колоний, отличающийс тем, что, с целью ускорени способа, подращивание осуществл ют в фосфатно-буферном солевом растворе, содержащем 300 мл 6,7 М раствора кали фосфорыо-кислого двузамещенного и 700 мл 6,7 М раствора кали фосфорно-кислого одноза- мещенного, 5-6 г/л буфера натри хлористого и 0,04-0,05 г/л буфера магни серно-кислого, пересев осуществл ют однократно на среду, содержащую г/л:Суха среда ЭндоСахарозаМочевинаКалий углекислыйКали метабисульфитЖелчь сухаАммоний молибдено- вокислыйКонго красныйГенцианвиолетВода дистиллированнапосле инкубировани отбирают колоии с темно-красным центром и светлой ериферией.40-50 4,5-5,0 0,4-0,5 0,8-1,0 0,8-1,0 1,0-1,20,8-1,00,07-0,080,014-0,016До 1 л
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864161935A SU1482944A1 (ru) | 1986-12-16 | 1986-12-16 | Способ выделени иерсиний |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864161935A SU1482944A1 (ru) | 1986-12-16 | 1986-12-16 | Способ выделени иерсиний |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1482944A1 true SU1482944A1 (ru) | 1989-05-30 |
Family
ID=21273073
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU864161935A SU1482944A1 (ru) | 1986-12-16 | 1986-12-16 | Способ выделени иерсиний |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1482944A1 (ru) |
-
1986
- 1986-12-16 SU SU864161935A patent/SU1482944A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Лабораторное дело 1980, № 6, с.367-369. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU943282A1 (ru) | Способ получени L-треонина | |
RU2010101310A (ru) | Золотистые водоросли и способ производства | |
US2609329A (en) | Process for producing aureomycin | |
Hirsch et al. | Some properties of Streptomyces viridochromogenes spores | |
SU1482944A1 (ru) | Способ выделени иерсиний | |
Halliday et al. | The biosynthesis of penicillin. 4. The synthesis of benzylpenicillin by washed mycelium of Penicillium chrysogenum | |
Stokes et al. | Growth rates of Salmonella colonies | |
DE69109197T2 (de) | Fluorogene Tryptophanase-Substrate. | |
Fildes | The biosynthesis of tryptophan by Bact. typhosum | |
Thomas | Balanced fertilizers and Liebig's law of the minimum | |
SU511027A3 (ru) | Способ получени антибиотика | |
Fildes et al. | Tryptophane and the growth of bacteria | |
Hahnert | Studies on the chemical needs of Amoeba proteus: a culture method | |
SU988865A1 (ru) | Способ идентификации у.pSeUDo-тULеRеULоSIS U у.ентеRосоLIтIса | |
RU2070934C1 (ru) | Способ идентификации гриба candida albicans и гриба candida tropicalis | |
SU1411336A1 (ru) | Способ получени гидрокортизона | |
SU520926A3 (ru) | Способ получени 2-замещенного-4(р)-гидроксициклопентан1,4-диона | |
US2741577A (en) | Microbiological oxidation of idonic acid to 2-keto-1-gulonic acid | |
SU427989A1 (ru) | ||
SU1514783A1 (ru) | Способ выделения кампилобактерий | |
SU878788A1 (ru) | Способ многостадийного культивировани хлебопекарных дрожжей | |
SU559952A1 (ru) | Питательна среда дл выделени холерных вибрионов | |
SU1720652A1 (ru) | Питательна среда дл вы влени фимбриального антигена адгезии F-41 | |
SU753895A1 (ru) | Питательна среда дл выращивани продуцента молокосвертывающего фермента | |
KANAI et al. | TETRAZOLIUM REDUCTION TEST AS A MEASURE TO EXAMINE THE TOTAL VIABILITY OF THE SUSPENSIONS OF TUBERCLE BACILLI II. COMPARISON OF THIS BIOCHEMICAL TEST WITH CULTURE METHOD |