SU1467052A1 - Способ получени этилового эфира 2-карбоксифениламида малоновой кислоты - Google Patents

Способ получени этилового эфира 2-карбоксифениламида малоновой кислоты Download PDF

Info

Publication number
SU1467052A1
SU1467052A1 SU874255743A SU4255743A SU1467052A1 SU 1467052 A1 SU1467052 A1 SU 1467052A1 SU 874255743 A SU874255743 A SU 874255743A SU 4255743 A SU4255743 A SU 4255743A SU 1467052 A1 SU1467052 A1 SU 1467052A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
malonic acid
target product
ethyl ester
carboxyphenylamine
malonic
Prior art date
Application number
SU874255743A
Other languages
English (en)
Inventor
Петр Авксентиевич Безуглый
Владимир Иосифович Трескач
Игорь Васильевич Украинец
Original Assignee
Харьковский государственный фармацевтический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Харьковский государственный фармацевтический институт filed Critical Харьковский государственный фармацевтический институт
Priority to SU874255743A priority Critical patent/SU1467052A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1467052A1 publication Critical patent/SU1467052A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение касаетс  амидов карбоновых кислот, в частности способа получени  этилового эфира 2-кар- боксифениламида малоновой кислоты, который может быть использован при получении биологически активных веществ . Цель - увеличение выхода целевого продукта. Процесс ведут реакцией соли антраниловой кислоты и щелочного металла с эквимол рным количеством малонового эфира при 140 - 160 С (1 ч) с последующим подкисле- нием реакционной массы до рН 4 и выделением целевого продукта. Способ позвол ет получать целевой продукт с выходом 59-62%.

Description

Составитель В,М кушева Редактор Н.Гунько Техред Л.Сердюкова Корректор М.Самборска 
Заказ 1114/20
Тираж 352
ВНИИПИ Государствеикого комитета по изобретени м и открыти м при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб,, д. 4/5
Подписное

Claims (1)

  1. Формула изобретения
    35 Способ получения этилового эфира 2-карбоксифениламида малоновой кислоты, заключающийся в том, что соль антраниловой кислоты и щелочного ме-. талла подвергают взаимодействию с
    40 эквимолекулярным количеством малонового эфира при 140-160°С с последующим подкислением реакционной массы до pH 4 и выделением целевого продукта.
SU874255743A 1987-06-02 1987-06-02 Способ получени этилового эфира 2-карбоксифениламида малоновой кислоты SU1467052A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874255743A SU1467052A1 (ru) 1987-06-02 1987-06-02 Способ получени этилового эфира 2-карбоксифениламида малоновой кислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874255743A SU1467052A1 (ru) 1987-06-02 1987-06-02 Способ получени этилового эфира 2-карбоксифениламида малоновой кислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1467052A1 true SU1467052A1 (ru) 1989-03-23

Family

ID=21308416

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874255743A SU1467052A1 (ru) 1987-06-02 1987-06-02 Способ получени этилового эфира 2-карбоксифениламида малоновой кислоты

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1467052A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Lutz R.E. и др. Antimalarials. The synthesis of 2,4,7-Trichloroquio- line. - I. Am. Chem. Soc., 1946, 68, № 7, p.1285-1288. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB1465229A (en) Cyclic amino acids
HUP9802090A2 (hu) Eljárás (S)-3-(amino-metil)-5-metil-hexánsav előállítására
WO1979000405A1 (en) Process for the production of d,l-2-amino-4-methylsulphosphino-butyric acid
SU1467052A1 (ru) Способ получени этилового эфира 2-карбоксифениламида малоновой кислоты
MORIMOTO et al. Enzymes and Catalysts. II. Pig Liver Esterase-Catalyzed Asymmetric Synthesis of (-)-and (+)-Cucurbitine and Its (-)-Thio Analogue
US2877220A (en) Method of preparing lysine
SU670213A3 (ru) Способ получени оптически активных аминокислот
JPS5599194A (en) Production of aldonic acid by enzyme method
SU598884A1 (ru) Способ получени иминодиуксусной кислоты
EP0399748A3 (en) Process for making 2-oxindole-1-carboxamides
JPS62294092A (ja) Ｄ−パントラクトンの製造法
US5530159A (en) Preparation of α-alaninediacetic acid or its alkali metal or ammonium salts
SU401132A1 (ru) Способ получени 1-адамантанкарбоновой кислоты
JPS6460391A (en) Production of gamma-halo-beta(r)-hydroxybutyric acid ester
MY124542A (en) Method for the production of caprolactam
JPS6479130A (en) Method for synthesizing amino acid, sugar and fatty acid
SU617451A1 (ru) Способ получени диаммонийной соли медного комплекса оксиэтилидендифосфоновой кислоты
SU745901A1 (ru) 4,6-Динитробензофуразан в качестве промежуточного продукта при получении 4-амино-5,7-динитробензофуразана
SU725433A1 (ru) Хлорангидрид 4-хлортиено (2,3- @ )пирмидино-6-карбоновой кислоты в качестве промежуточного продукта дл синтеза N-замещенных амидов 4-хлортиено (2,3- @ )пиримидин-6-карбоновой кислоты и способ его получени
EP0529601B1 (de) Verfahren zur Herstellung von optisch aktivem Vinylglycin in freier oder geschützter Form über eine enzymatische, enantioselektive Hydrolyse
GB1343942A (en) Procedure for obtaining 6-amino-penicillan-acid
SU1477729A1 (ru) Способ получени 4-гидрокси-8-карбоксихинолона-2
UA48022A1 (ru) Способ получения этилового эфира 2-карбоксифениламида малоновой кислоты
SU1572997A1 (ru) Способ получени нитрата кали
SU1514779A1 (ru) Способ получения 5 (-)2-(4карбокси-3-оксибутил) циклопент-2-ен-1-она