SU1466663A3 - Средство дл определени лейкоцитов в моче - Google Patents

Средство дл определени лейкоцитов в моче Download PDF

Info

Publication number
SU1466663A3
SU1466663A3 SU813278845A SU3278845A SU1466663A3 SU 1466663 A3 SU1466663 A3 SU 1466663A3 SU 813278845 A SU813278845 A SU 813278845A SU 3278845 A SU3278845 A SU 3278845A SU 1466663 A3 SU1466663 A3 SU 1466663A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hydrogen
methyl
bromine
alanyl
methoxy
Prior art date
Application number
SU813278845A
Other languages
English (en)
Inventor
Бергер Дитер
Фрей Гюнтер
Кнаппе Вольфганг-Райнхольд
Кур Манфред
Риттерсдорф Вальтер
Вернер ВОЛЬФГАНГ
Original Assignee
Берингер Маннхайм Гмбх (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=6101946&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=SU1466663(A3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Берингер Маннхайм Гмбх (Фирма) filed Critical Берингер Маннхайм Гмбх (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1466663A3 publication Critical patent/SU1466663A3/ru
Priority to LV930449A priority Critical patent/LV5342A3/xx

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/34Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving hydrolase
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2334/00O-linked chromogens for determinations of hydrolase enzymes, e.g. glycosidases, phosphatases, esterases
    • C12Q2334/30Naphthol derivatives, e.g. alpha-naphthyl-esters, i.e. alpha-NE, beta-naphthyl-esters, i.e. beta-NE
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2334/00O-linked chromogens for determinations of hydrolase enzymes, e.g. glycosidases, phosphatases, esterases
    • C12Q2334/50Indoles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2334/00O-linked chromogens for determinations of hydrolase enzymes, e.g. glycosidases, phosphatases, esterases
    • C12Q2334/70O-linked chromogens for determinations of hydrolase enzymes, e.g. glycosidases, phosphatases, esterases the product, e.g. phenol, naphthol being diazotised in situ, e.g. with Fast Red
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S435/00Chemistry: molecular biology and microbiology
    • Y10S435/805Test papers
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S435/00Chemistry: molecular biology and microbiology
    • Y10S435/81Packaged device or kit

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к биохимии . Цель изобретени  - повьшение чувствительности средства. Фильтровальную бумагу пропитьшают средством, содержащим водный буфер из буры и сол ной кислоты, основной реактив и дополнительный. Затем фильтровальную бумагу погружают в ьючу, содержащую 200 лейкоцитов/мкл. Чувстви- тельность средства тем выше, чем интенсивнее окраска. 7 табл.

Description

I 7I 8
оси,
о- „
/ н o(yN- н
ОСИ,
н
н
Н
Алани  н Толуолсульфонил .
осн.
BF.
115
ОСИ,
н
BF4
129
Таблица2
L-Ala
Тсс
201
Пример 1. Фильтровальную бумагу пропитьгаают средством, содержащим 99-99,9 мол.% водного буфера из буры и сол ной кислоты, 0,05 мол.% имеющего рН, указанного в табл.4 реактива и 0,05 мол.%, указанного в
Т а б л н ц а 3
табл.4 дополнительного реактива, с последующей сущкой при 60 С.
Приготовленную таким образом
фильтровальную бумагу погружают на 3 мин в содержащую 200 лейкоцитов/мкл мочу, после чего визуально определи11
146666312
ют получаемую окраску. Чувствитель- сивнее соответствующа  окраска. Ре- ность средства тем выше, чем интен- зультаты приведены в табл..
Активные вещества средства
Дополнительный реактив
19 19
19
19
XIII
XIII
XIII
XIII
XXVII
XXVII
XXVII
XXVIII
XXIX
XVI
XVII
XVIII
19
Предлагаемое средство
Ярковыраженна  красно-коричнева  красно-коричнева 
серо-голуба 
.красна 
светло-красна 
фиолетова 
лилова 
красно-фиолетова 
фиолетова 
серо-голуба 
лилова 
лилова 
светло-красна 
светло-красна 
красно-.фиолетова 
красно-фиолетова 
Согласно прототипу
Красновата  
Красновата 
Слабо красно-коричнева 
Серо-голубовата 
Известное средство Синевата 
Сравнение данных по окраске, приведенных в табл.4, свидетельствует о том, что предлагаемое средство про вл ет более высокую чувствительность , чем известные.
со
Пример 2. 1 мл.средства, держащего 98 мол.% водного фосфатного буфера с рН 7,0, 1 мол.% указанного в табл.5 реактива и 1 мол.% -указанного в табл,5 дополнительного реактива, смешивают с 1 мл мочи, со- держащей 100 лейкоцитов/мкл. Через 3 мин после смешивани  фотометром определ ют экстинкцию при 600 нм. Результаты опытов приведены в табл.5
Т а
б л и ц а 4
Окраска по истечении 3 мин
ТаблицаЗ
45
50
gg
средства
2,4
2.5
2,1
131466663
Продолжение табл.5
14
Продолжение табл.5
Предлагаемое средство
. еравнение данных табл.б свидетельствует о том, что при высоком содержании активных веществ известные средства уступают по чувствительности предлагаемому составу
П р и м е р 4. Процесс ведут аналогично примеру 2, за исключением того, что используют средство, содержащее 1 мол.% реактива,1,1 мол.% дополнительного реактива 1 или I и 98 мол.% следующего водного буфера:
а)натриево-боратньй/сол на  кислота с рН 8;
б)натриево-боратный/борна  кислота с рН 8;
в)натриево-боратный с рН 6;
г)калиево-фосфатный с рН 6;
д)калиево-фосфатный с рН 8;
е)калиево-фосфатный с рН 10;
Т а
б л и ц а 6
з) трис-буфер с рН 8. Результаты опытов приведены в
.бл.7.т а б л и ц а 7

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Средство дл  определени  лейкоцитов в моче, содержащее реактив на основе диазониевой соли производных бензола и буферное вещество, отличающеес  тем, что, с целью повышени  чувствительности средства, оно содержит в качестве диазониевой соли соединение общей формулы Т
    X
    где R,
    BJ, RS
    -водород, хлор, бром.
    С,-Су-алкил, Су-алкокси, группа метилмеркапто, N-морфолино, К- Тио- морфолино, N-пиppШIидинo, в случае необ содимости замещенна  метилом группа N-пиперазино, группа N-пи- перддино;
    R - водород, С -С -апкил, метокси, бром;
    R- водород, фтор, хлор, бром
    гидроксил, С,-С -алкил, С -Су-алкок- сил, группа метиламино, С,-С5--Диал- киламино, в случае необходимости замещенна  метилом или метокси фениль- на  .группа, группа фенокси, N-морфолино , N-тиоморфолино, группа N- пирролидино, в случае необходимости замещенна  метилом группа N-пиперазино , N-пиперидино, метилмеркапто;
    R.
    - водород, метил, метокси.
    бром;
    Rg - водород, С)-С5--алкил, С -Ср-алкокси, метилмеркапто, бром и хлор;
    X - тетрафторборат, перхло- рат и тетрахлорцинкат, ИВ качестве дополнительного реакти- на содержит соединение общей формулы II
    66663
    где R
    1
    10
    15
    jo 25
    - водород, хлор, бром, мет- 6
    ОКОЙ, пентил;
    R - водород, бром, кил, метокси, HjiTpo, ацетиламино, аннелированное бензольное кольцо;
    Rg - водород, бром, метил, этокси, бензил, аннелированное бензольное кольцо;
    R - водород, бром, метил,
    фенил;
    А - аланил, L-апанил-апанил, L-апанил-аланил-аланил, глицил, валил , L-лейцил ,, фенилаланил;
    В - бензоил, толуолсульфонил, ацетил, бензилоксикарбонил, ацетими- до-бензолсульфонил и метокситозил, или содержит соединение общей форму О-А -В 11
    тел  К
    где - водород, С -С -алкил, С.-Сдалкокси, метиламиноi диметиламино;
    R,, - водород, этил, метил, метокси , диметиламино, диэтиламино;
    R, - водород, метил, C -Cs-anK- окси, С -С -алкиламино, дипропилами- но;
    водород, метил, этил, метокси, а таже два соседних замести10
    R
    ti
    R
    г.
    и R,,- аннелированное бензольное кольцо;
    А - аланил, L-аланил-аланил, Ь-аланил-аланил-апанил, валил, фе- нилаланил, лейцил, глицил;
    в - толуолсульфонил, ацил, бензоил, бензилоксикарбонил, ацет- амидо-бензолсульфонил, бензоилкарбо- нил и метокситозил,
    при следующих соотношени х компонен- .тов, мол,%:
    Соединение общей формулы Г0,05-25
    Соединение общей формулы II или соединение общей формулы III0,05-25 Буферное вещество с рН 6-10 Остальное
SU813278845A 1980-05-09 1981-05-08 Средство дл определени лейкоцитов в моче SU1466663A3 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
LV930449A LV5342A3 (lv) 1980-05-09 1993-06-01 Sastavs leikocitu noteiksanai urina

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19803017721 DE3017721A1 (de) 1980-05-09 1980-05-09 Mittel zum nachweis esterolytischer und/oder proteolytischer enzyme und dafuer geeignete substrate

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1466663A3 true SU1466663A3 (ru) 1989-03-15

Family

ID=6101946

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813278845A SU1466663A3 (ru) 1980-05-09 1981-05-08 Средство дл определени лейкоцитов в моче

Country Status (24)

Country Link
US (2) US4551428A (ru)
EP (1) EP0039880B2 (ru)
JP (2) JPS578798A (ru)
AR (1) AR228452A1 (ru)
AT (1) ATE3993T1 (ru)
AU (1) AU523744B2 (ru)
BR (1) BR8102876A (ru)
CA (1) CA1186201A (ru)
CS (1) CS223999B2 (ru)
DD (1) DD158559A5 (ru)
DE (2) DE3017721A1 (ru)
DK (1) DK169974B1 (ru)
ES (1) ES502034A0 (ru)
FI (1) FI77692C (ru)
HK (1) HK82586A (ru)
HU (1) HU187334B (ru)
MY (1) MY8600605A (ru)
PL (1) PL131123B1 (ru)
PT (1) PT73005B (ru)
SG (1) SG38786G (ru)
SU (1) SU1466663A3 (ru)
UA (1) UA6035A1 (ru)
YU (2) YU117781A (ru)
ZA (1) ZA812961B (ru)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3017721A1 (de) * 1980-05-09 1981-11-26 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Mittel zum nachweis esterolytischer und/oder proteolytischer enzyme und dafuer geeignete substrate
US4499185A (en) * 1982-05-17 1985-02-12 Miles Laboratories, Inc. Test for esterase activity in a liquid sample
DE3309544A1 (de) * 1983-03-17 1984-09-20 Macherey-Nagel & Co Chemikalienhandel, 5160 Düren Teststreifen zum nachweis von leukozyten im harn
DE3329394A1 (de) * 1983-08-13 1985-02-28 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Chromogene und fluorogene carbonsaeureester, verfahren zu deren herstellung sowie verfahren und mittel zum nachweis und zur bestimmung von hydrolasen
EP0146348B1 (en) * 1983-12-14 1991-07-31 The Upjohn Company Substituted naphthalenes, indoles, benzofurans and benzothiophenes as lipoxygenase inhibitors
US4657855A (en) * 1984-04-06 1987-04-14 Miles Laboratories, Inc. Composition and test device for determining the presence of leukocytes, esterase and protease in a test sample
DE3413119A1 (de) * 1984-04-06 1985-10-24 Miles Laboratories, Inc., Elkhart, Ind. Analysenverfahren und mittel zum nachweis esterolytischer und/oder proteolytischer enzyme
DE3413118A1 (de) * 1984-04-06 1985-10-24 Miles Laboratories, Inc., Elkhart, Ind. Analysenverfahren und mittel zum nachweis esterolytischer und/oder proteolytischer enzyme
DE3413077A1 (de) * 1984-04-06 1985-10-17 Miles Laboratories, Inc., Elkhart, Ind. Chromogene aminosaeure- und peptidester, verfahren zu deren herstellung, verwendung dieser verbindungen in analysenverfahren sowie mittel zum nachweis esterolytischer und/oder proteolytischer enzyme
DE3413120A1 (de) * 1984-04-06 1985-10-24 Miles Laboratories, Inc., Elkhart, Ind. Analysenverfahren und mittel zum nachweis esterolytischer und/oder proteolytischer enzyme
US4637979A (en) * 1984-04-06 1987-01-20 Miles Laboratories, Inc. Composition and test device for determining the presence of leukocytes containing a zwitterion coupling agent
DE3413078A1 (de) * 1984-04-06 1985-10-24 Miles Laboratories, Inc., Elkhart, Ind. Chromogene aminosaeure- und peptidester, verfahren zu deren herstellung, verwendung dieser verbindungen in analysenverfahren sowie mittel zum nachweis esterolytischer und/oder proteolytischer enzyme
DE3446714A1 (de) * 1984-12-21 1986-06-26 Boehringer Mannheim Gmbh Verfahren zum nachweis des vorliegens einer allergie und zum spezifischen nachweis des fuer die allergie verantwortlichen allergens
US4777267A (en) * 1986-02-07 1988-10-11 Kanebo Ltd. 1,3-dioxol-2-one derivatives
US4677075A (en) * 1986-05-05 1987-06-30 Louderback Allan Lee Urobilinogen control
DE3813503A1 (de) * 1988-04-22 1989-11-02 Boehringer Mannheim Gmbh Traegergebundenes mehrkomponentiges nachweissystem zur kolorimetrischen bestimmung esterolytisch oder/und proteolytisch aktiver inhaltsstoffe von koerperfluessigkeiten
US5084324A (en) * 1989-08-25 1992-01-28 W. R. Grace & Co.-Conn. Micro-bubble laminate with perforated substrate
US4950354A (en) * 1989-08-25 1990-08-21 W. R. Grace & Co.-Conn. Method of making a micro-bubble laminate
JPH0465584U (ru) * 1990-10-12 1992-06-08
EP0661280A1 (en) * 1993-12-29 1995-07-05 Kyoto Daiichi Kagaku Co., Ltd. Novel amino acid ester and reagent composition for detecting leucocytes or elastase in body liquid
CA2161574A1 (en) 1994-11-15 1996-05-16 James Noffsinger Methodology for colorimetrically determining the concentration of white blood cells in a biological fluid
US6348324B1 (en) 1999-01-21 2002-02-19 Hypoguard America Limited Composition and device for detecting leukocytes in urine
US6528652B1 (en) 1999-01-21 2003-03-04 Chronimed Composition and device for detecting leukocytes in urine
US6203496B1 (en) * 1999-08-12 2001-03-20 Michael R. Gael Apparatus with reagents for detection of medical conditions
IL140993A0 (en) 2000-05-15 2002-02-10 Bayer Ag Trypsin substrate and diagnostic device, and method of using same
US6955921B2 (en) 2001-04-30 2005-10-18 Bayer Corporation Trypsin substrate and diagnostic device, and method of using same
US6709868B2 (en) * 2002-05-20 2004-03-23 Portascience Inc. Method and apparatus for measuring white blood cell count
US7727206B2 (en) * 2005-12-27 2010-06-01 Gorres Geoffrey H Device for monitoring a patient for a urinary tract infection
EP3848708A1 (en) * 2020-01-13 2021-07-14 Roche Diagnostics GmbH Reagent formulation for leukocyte test strip

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1128371A (en) * 1965-10-04 1968-09-25 Miles Lab Diagnostic composition
US3585001A (en) * 1969-02-17 1971-06-15 Miles Lab Stabilized test device and process for detecting couplable compounds
US3715325A (en) * 1970-10-02 1973-02-06 Miles Lab Insoluble polymeric diazonium salt chromogen
US3905872A (en) * 1973-12-14 1975-09-16 American Cyanamid Co Alkaline phosphatase test material
DE2531539A1 (de) * 1975-07-15 1977-01-20 Riedel De Haen Ag Indikatorsubstanz zum nachweis von kuppelnden fluessigkeits-inhaltsstoffen, diese enthaltende diagnostische mittel und verfahren zu deren herstellung
DE2836644A1 (de) * 1978-08-22 1980-03-06 Boehringer Mannheim Gmbh Diagnostisches mittel zum nachweis von leukozyten in koerperfluessigkeiten und dafuer geeignete chromogene
DE2854987A1 (de) * 1978-12-20 1980-06-26 Boehringer Mannheim Gmbh Diagnostische mittel zum nachweis proteolytischer enzyme und dafuer geeignete chromogene
DE2905531A1 (de) * 1979-02-14 1981-01-08 Boehringer Mannheim Gmbh Diagnostisches mittel zum nachweis von leukozyten in koerperfluessigkeiten
DE2936543A1 (de) * 1979-09-10 1981-04-09 Behringwerke Ag, 3550 Marburg Chromogene verbindungen
DE3017721A1 (de) * 1980-05-09 1981-11-26 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Mittel zum nachweis esterolytischer und/oder proteolytischer enzyme und dafuer geeignete substrate

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
За вка на патент DE № 2240471, кл. G 01 N 33/16, 1974. *

Also Published As

Publication number Publication date
DK169974B1 (da) 1995-04-18
HK82586A (en) 1986-11-07
JPS61199800A (ja) 1986-09-04
DE3160522D1 (en) 1983-08-04
AU7023981A (en) 1981-11-12
PL131123B1 (en) 1984-10-31
JPS6145982B2 (ru) 1986-10-11
FI77692C (fi) 1989-04-10
CS223999B2 (en) 1983-11-25
CA1186201A (en) 1985-04-30
DE3017721A1 (de) 1981-11-26
PL231002A1 (ru) 1981-12-23
ES8202792A1 (es) 1982-03-01
AU523744B2 (en) 1982-08-12
JPS578798A (en) 1982-01-18
EP0039880B2 (de) 1987-06-03
SG38786G (en) 1989-09-01
JPH0243480B2 (ru) 1990-09-28
MY8600605A (en) 1986-12-31
UA6035A1 (ru) 1994-12-29
PT73005A (de) 1981-06-01
PT73005B (de) 1982-07-01
EP0039880A1 (de) 1981-11-18
BR8102876A (pt) 1982-02-02
ATE3993T1 (de) 1983-07-15
US4749648A (en) 1988-06-07
YU117781A (en) 1983-12-31
ZA812961B (en) 1982-05-26
ES502034A0 (es) 1982-03-01
YU112483A (en) 1989-10-31
FI77692B (fi) 1988-12-30
US4551428A (en) 1985-11-05
DK204881A (da) 1981-11-10
HU187334B (en) 1985-12-28
DD158559A5 (de) 1983-01-19
FI811418L (fi) 1981-11-10
YU45887B (sh) 1992-09-07
EP0039880B1 (de) 1983-06-29
AR228452A1 (es) 1983-03-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1466663A3 (ru) Средство дл определени лейкоцитов в моче
US5321130A (en) Unsymmetrical cyanine dyes with a cationic side chain
Brode et al. The Relation between the Absorption Spectra and the Chemical Constitution of Dyes. XXV. Phototropism and cis-trans Isomerism in Aromatic Azo Compounds1
Mauzerall et al. Porphyrin biosynthesis in erythrocytes
RU1784097C (ru) Диагностическое средство дл обнаружени лейкоцитов в моче
Bando et al. Spectrophotometric estimation of 3-OH L-kynurenine O-β-glucoside in the human lens
KR937000679A (ko) 아스파르테이트 아미노트랜스퍼라제에 대한 1단계 시험
ES2157037T3 (es) Compuestos activos en sistemas redox y su utilizacion.
EP0215170B1 (en) Single color reading method for determining fructosamine
Johnson et al. Interaction of. alpha.-chymotrypsin with the fluorescent probe 1-anilinonaphthalene-8-sulfonate in solution
Strambini et al. The Triplet‐state Lifetime of Indole Derivatives in Aqueous Solution¶
Crisanti et al. Characterization of the slow steps in the folding of the. alpha. subunit of tryptophan synthase
US6699720B1 (en) Interference-eliminating membranes, test strips, kits and methods for use in uric acid assay
KANAOKA et al. Fluorescence and Structure of Proteins as measured by Incorporation of Fluorophore. III. Fluorescence Characteristics of N-[p-(2-Benzoxazolyl) phenyl] maleimide and the Derivatives
Ward et al. Action spectrum and quantum yield for the photoinactivation of mnemiopsin, a bioluminescent photoprotein from the Ctenophore mnemiopsis SP.
Jakovljevic Lead or thallium salts as external heavy atoms for room temperature quantitative phosphorescence
Tomita et al. Electrogenerated chemiluminescence determination of cefadroxil antibiotic
Brandolin et al. Substrate-induced fluorescence changes of the isolated ADP/ATP carrier protein in solution
Stemler et al. Bicarbonate stimulation of oxygen evolution, ferricyanide reduction and photoinactivation using isolated chloroplasts
Sawicki et al. Chromatographic location and colorimetric determination of mercaptans, prolines and free radical precursors
Bailey Fluorometric determination of the oral hypoglycemic agent β-phenethylbiguanide using alkaline ninhydrin
Irie A consideration on the ultraviolet spectrum of ribonuclease A-inhibitor complex
Banks et al. A deoxygenation system for measuring protein phosphorescence
De Toledo et al. Peroxidase and hydrogen peroxide detection by a bioenergized method
Bell et al. A method for the determination of urinary metabolites of tryptophan