SU1456216A1 - Состав дл получени адсорбента - Google Patents

Состав дл получени адсорбента Download PDF

Info

Publication number
SU1456216A1
SU1456216A1 SU874214195A SU4214195A SU1456216A1 SU 1456216 A1 SU1456216 A1 SU 1456216A1 SU 874214195 A SU874214195 A SU 874214195A SU 4214195 A SU4214195 A SU 4214195A SU 1456216 A1 SU1456216 A1 SU 1456216A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
composition
adsorbent
purification
sodium
modifier
Prior art date
Application number
SU874214195A
Other languages
English (en)
Inventor
Светлана Борисовна Чернявская
Олег Александрович Белицкий
Александр Владимирович Вайнер
Инна Гордеевна Успенская
Original Assignee
Украинский Научно-Исследовательский Институт Полиграфической Промышленности
Львовский политехнический институт им.Ленинского комсомола
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Украинский Научно-Исследовательский Институт Полиграфической Промышленности, Львовский политехнический институт им.Ленинского комсомола filed Critical Украинский Научно-Исследовательский Институт Полиграфической Промышленности
Priority to SU874214195A priority Critical patent/SU1456216A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1456216A1 publication Critical patent/SU1456216A1/ru

Links

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к получению адсорбентов дл  очистки органических растворителей от ионов металлов . Дл  получени  адсорбента используют состав, который включает в качестве природного минерала монтмориллонит или вермикулит, или каолинит, или палыгорскит, или клиноптилолит, в качестве модификатора - сол нокислую соль полиаминостирола формулы I НС1 -СН-СН2 tt где п 6 - 1,6-10 , или сол нокислую соль полиметиленполифениленполи- амина формулы II СНойНС1 Jtl гд п 3 - 5, и дополнительно включает щелочной агент, выбранный из р да: карбонат натри , карбонат кали , бикарбонат натри , гидроксид натри , гидроксид кали , при следующем соотношении компонентов, мае.ч.: природный минерал 100, модификатор 2-30, щелочной агент 5 - 20. Сорбент позвол ет эффективно очищать органические растворители. 1 з.п, ф-лы, 3 табл. i СЛ СП

Description

1
I
Изобретение относитс  к адсорбентам , используемым дл  очистки органических растворителей от примесей ионов т желых металлов, в частности органических растворителей, примен емых в производстве фотополимери- зующихс  композиций (ФПК).
Цель изобретени  - обеспечение возможности использовани  адсорбента
дл  эффективной очистки органических растворителей от ионов т желых и цветных металлов.
Пример 1. 100 г (мае.ч.) , монтмориллонита при перемепшвании диспергируют в 1000 мае.ч. воды и добавл ют 15 г (мае.ч.) сол нокислой соли полиаминостирола, имеющего степень полимеризации п 1,3-10 .
314
Смесь перемешивают 0,5 ч, затем добавл ют 1,5 г (мае.ч.) карбоната натри , продолжают перемешивание в течение 0,25 ч, после чего суспензию фильтруют, осадок сушат и измельчают Полученный порошок используют в ка- честве адсорбента.
Адсорбент в количестве 10 мае.ч. загружают в 1000 нас.ч. ацетона, со- держащего примеси ионов т желых металлов в количестве, приведенном в табл. 1. Смесь перемешивают в течени 0,25 ч, после чего фильтруют. В отфильтрованном растворителе определ - ют содержание ионов т желых металлов
Результаты испытаний приведены в табл. 2.
Параллельно провод т испытани . Готов т адсорбент, исключив из его состава карбонат натри , провод т очистку ацетона от примесей ионов т желых металлов, а также испытание очищенного растворител . Результаты испытаний приведены в табл. 2.
Примеры 2-15. Готов т, как описано в примере 1, адсорбент, сое тав которого указан в табл. 1. Провод т очистку растворител  от примесей ионов т желых металлов и испыта- ние очищенного органического растворител  . Результаты испытаний приведены в табл. 2,
Сравнение результатов испытаний по предлагаемому и известному способам показывает, что предлагаемый адсорбент обеспечивает высокую степень очистки органических растворителей от примесей ионов т желых металлов , в то врем , как известный ад- сорбент  вл етс  неэффективным.
Введение в состав адсорбента модификатора и щелочного агента в количествах , выход щих за мин1гма11ьный и максимальный пределы содержани  (примеры 4, 8), приводит к снижению его адсорбционной способности, и как следствие, к снижению степени очистки органического растворител .
Пример 16. Готов т ФПК с применением метиленхлорида, метанола и диоксана, очищенных от примесей ионов т желых металлов с помощью адсорбента , приготовленного по примеру 6.
Состав композиции, мае.ч.;
Лцетофталат
целлюлозы , 100
Q з
5
о
Q
5
5
0
5
16
Триэтиленгли- кольдиметакри- лат25
Глицидилметакрилат5
Полиэтиленгли- коль-11520
Лапрамол-29А 0,7 1-Хлорантрахинон 0,15 Дифениламин0,1
Метиленхлорид 250 Метанол70
Диоксан0,35
Пример 17. Готов т ФПК с
применением ацетона, очищенного по
примеру 6.
Состав композиции, мае.ч.: Адетофталат
целлюлозы100
Триэтиленгли- ,кольдиметак- рилат20
ГлицидилметакрилатЮ
Полиэтилен- гликоль- i15 , 20 Глицерин1
Лапрамол-294 0,7 1-Хлорантрахинон0 ,15
Ацетон300
Этанол50
Пример 18. Готов т ФПК с применением метиленхлорида, метанола и диокеана, очищенных с помощью адсорбента, приготовленного по известному способу.
Состав композиции, мае.ч.:
Ацетофталат
целлюлозы100
Тризтиленгликольдиметакрилат25
Глици;дил метакрилат5
Полиэтиленгликоль-11520
Лапрамол-2940,7
1 -Хлорантрахинон.0,15
Дифениламин0,1
Метиленхлорид250
Метанол70
Диокеан0,35
Пример 19. Готов т ФПК с применением ацетона, очнгиенного с по- мои;ью адеорбента, приготовленного по известному способу.
Состав композиции, мае.ч.:
Ацетофталат
целлюлозы100
Триэтиленгликольдиметакрилат 20
-Глицидилметакрилат10
Полиэтиленгликоль-11520
Глицерин1
Лапрамол-294 0,7
1-Хлорантрахинон 0,15
Ацетон300
Этанол50
Изготовленные ФПК испытывают на термостабильность по следующей методике . Запа нную стекл нную ампулу, заполненную на 1/3 объема композицией , помещают в термостат. Композиции , приготовленные с применением метиленхлорида, метанола и диоксана выдерживают при АО С, а с применением ацетона при . Испытани  провод т до потери композицией текучести . Результаты испытаний представлены в табл. 3.
Данные табл. 3 показьгеают, что ФЛК, изготовленные с применением растворителей, очищенных с помощью предлагаемого адсорбента, обладают повышенной термостабильностью, обеспечива  высокое качество производимых на основе указанных композиций фотополимеризующихс  формных пластин полиграфического производства.

Claims (2)

1. Состав дл  получени  адсорбента , содержащий природный алюмосиликат и полимерный модификатор, о т
л и ч а ю щ и и с   тем, что, с целью обеспечени  возможности использовани  адсорбента дл  эффективной очистки органических растворителей от ионов т желых и цветных металлов, в качестве полимерного модификатора он содержит сол нокислую соль поли- аминостирола формулы
Ш
на
15
-сн-СНг
п
где п 6-1,6-10 или сол нокислую соль полиметиленполифениленполиамина формулы
20
г ТШ
IpCH йНС1
tl
5
0
5
где п 3-5,
и состав дополнительного содержит щелочной реагент, выбранный из группы: карбонат натри  или кали , бикарбонат натри , гидроксид натри  или кали , при следующем соотношении компонентов , мае.ч.:
Природный
алюмо сили кат 100
Полимерный
модификатор
Щелочный реагент
2. Состав по п. щ и и с   тем.
2-30
5-20
1, о тличаю- что в качестве природного алюмосиликата он содержит 40 монтмориллонит, или вермикулит, или каолинит, или палыгорскит, или клйно- птилолит.
Таблиц 1
Состав адсорбента, нас.ч.
1 2
Ацетон после очистки
0,310 0,21 0,471 0,201 0,355 0,310 0,110 0,118 0,036 0,062
Таблнца2
Продолжение табл. 2
Диоксан до очистки 0,560 0,740 0,790 Метанол после очистки
0,520
0,660
Метиленхлорид до очистки 0,4800,5200,530
Прололже(тт1о тлПл, 2
0,470
0,500
18 19 20 21
3820
4010
705
730
SU874214195A 1987-03-23 1987-03-23 Состав дл получени адсорбента SU1456216A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874214195A SU1456216A1 (ru) 1987-03-23 1987-03-23 Состав дл получени адсорбента

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874214195A SU1456216A1 (ru) 1987-03-23 1987-03-23 Состав дл получени адсорбента

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1456216A1 true SU1456216A1 (ru) 1989-02-07

Family

ID=21292417

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874214195A SU1456216A1 (ru) 1987-03-23 1987-03-23 Состав дл получени адсорбента

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1456216A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 724461, кл. С. 02 F 1/28, 1978. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PT78643A (de) Makroporoese perpolymerisate verfahren zu ihrer herstellung und ihre anwendung
US4678844A (en) Chelate, crosslinked polyethyleneimine resin having 2-hydroxy benzoyl group
DE3463773D1 (en) Copolymer, process for its preparation and its use as a sorbent
SU1456216A1 (ru) Состав дл получени адсорбента
FI75571C (fi) Framstaellningsfoerfarande foer synnerligen kristalliniskt natriumcefoperazon.
DE4333821A1 (de) Ionenaustauscher
JP3080378B2 (ja) 親水性モノマーおよびそのポリマーならびにそれらの応用
CN1106344C (zh) P型沸石及其制法和应用
KR890000496A (ko) 무수 결정형 세파드록실 및 이의 제조방법
SU1479460A1 (ru) Способ получени селективного к бору сорбента
RU2798826C1 (ru) Способ получения кристалла гептагидрата 5'-гуанилата динатрия
US3002995A (en) Purification of salts of dialkyl esters of sulfosuccinic acid
KR970009234B1 (ko) 액체 크로마토그래피용 충전제 및 그의 제조방법
JP2743072B2 (ja) 液体クロマトグラフィー用充填剤
SU1479511A1 (ru) Способ получени афинного сорбента
SU1467080A1 (ru) Состав дл очистки ацетилена от примесей фосфина
JPH02123105A (ja) アミノ基含有架橋高分子の製造方法
JPS63277240A (ja) ウラン吸着材
JPS60190424A (ja) 不飽和アミド置換ポリオキシアルキレン化合物及びその製造方法
SU1681922A1 (ru) Способ очистки водорода от кислых примесей
CN118108233A (zh) 一种以天然辉沸石为原料制备麦钾沸石的方法、麦钾沸石及其应用
CH633316A5 (de) Verfahren zum reinigen von urokinase.
JPS5829744A (ja) メタクリロイルオキシエチルアクリレ−ト
SU1680722A1 (ru) Способ получени ионита
SU1052509A1 (ru) Способ получени сорбента дл иммобилизации биологических активных веществ