SU145568A1 - Способ получени нитрилов алифатических кислот - Google Patents

Способ получени нитрилов алифатических кислот

Info

Publication number
SU145568A1
SU145568A1 SU735265A SU735265A SU145568A1 SU 145568 A1 SU145568 A1 SU 145568A1 SU 735265 A SU735265 A SU 735265A SU 735265 A SU735265 A SU 735265A SU 145568 A1 SU145568 A1 SU 145568A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
aliphatic acids
nitriles
yield
hours
theoretical
Prior art date
Application number
SU735265A
Other languages
English (en)
Inventor
Р.М. Быканов
Д.Х. Доннер
И.Ф. Дюжев
М.З. Подольская
М.З. Подольска
В.В. Климкович
А.Д. Молодцова
П.В. Науменко
Е.С. Скрипченко
С.И. Сороченко
Л.В. Чернышева
Original Assignee
Р.М. Быканов
Д.Х. Доннер
И.Ф. Дюжев
М.З. Подольска
В.В. Климкович
А.Д. Молодцова
П.В. Науменко
Е.С. Скрипченко
С.И. Сороченко
Л.В. Чернышева
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Р.М. Быканов, Д.Х. Доннер, И.Ф. Дюжев, М.З. Подольска, В.В. Климкович, А.Д. Молодцова, П.В. Науменко, Е.С. Скрипченко, С.И. Сороченко, Л.В. Чернышева filed Critical Р.М. Быканов
Priority to SU735265A priority Critical patent/SU145568A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU145568A1 publication Critical patent/SU145568A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Description

Известны способы получени  нитрилов из аммиака и алифатических кислот при повышенной температуре. При этом продолжительность процесса при 300° и выше составл ет более 20 час (в заводских услови х около 120 час) без применени  катализаторов и с применением катализаторов (ортофосфорной кислоты, окиси железа, окиси алюмини ) - 5-6 час при 325-350°. Однако выход нитрилов составл ет менее 70% от теоретического, причем образуетс  значительное количество побочных продуктов, загр зн ющих целевой продукт.
Предлагаемый способ отличаетс  тем, что в качестве катализатора используют силикагель или отбельные земли и цинковую пыль в количестве 1,5 и 0,3% соответственно от веса кислоты. Это дает возможность снизить температуру реакции до 250-260°, а продолжительность процесса до 1,5-2,5 час. Выход нитрилов повышаетс  на 30% со значительным уменьшением образовани  побочных продуктов.
Пример 1. Смесь, состо щую из 150-200 г технических жирных кислот (типа кокосового масла), 1,5% силикагел  или отбельной земли (например, диатомовый трепел, зикеевска  опока, гумбрин и 0,3% цинковой пыли от веса кислоты), нагревают до 250-260°. Через эту смесь пропускают со скоростью 50-60 мл/мин аммиак, нагретый до 100-120°. Реакци  завершаетс  через 2-2,5 час. Выход недистиллированного нитрила - 93-94% от теоретического. Дистиллированный нитрил бесцветен , кислотное число 0,12-0,15 мг КОН. Выход дистиллированного нитрила 85-86% от теоретического.
Пример 2. Смесь, состо щую из 150-200 г технической жирной кислоты (с числом углеродных атомов Cis), 1,5% отбельной земли или силикагел  и 0,3,% цинковой пыли, нагревают до 290-300°. Через эту
Л 145568- 2 смесь пропускают со скоростью 50-60 мл/мин аммиак, подогретый до 140-150°. Реакци  завершаетс  через 1,5-2 час. Выход недистиллированного нитрила - 94-95% от теоретического. Дистиллируют нитрил при 178-180° (2 мм}. Выход 90% от теоретического. Кислотное числа 0,12-0,20 мг КОН. Точка .застывани  31°.
Одна и та же дозировка катализатора может быть последовательно использована в трех процессах,.
Предмет изобретени 
Способ получени  нитрилов алифатических кислот из аммиака и: алифатических кислот при повышенной температуре, отличающийс  тем,-что, с целью упрощени  процесса и улучшени  его качественных показателей,и качестве катализатора используют силикагель или отбельные земли и цинковую пыль в количестве соответственао U5 и 0,|%.
SU735265A 1961-06-21 1961-06-21 Способ получени нитрилов алифатических кислот SU145568A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU735265A SU145568A1 (ru) 1961-06-21 1961-06-21 Способ получени нитрилов алифатических кислот

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU735265A SU145568A1 (ru) 1961-06-21 1961-06-21 Способ получени нитрилов алифатических кислот

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU145568A1 true SU145568A1 (ru) 1961-11-30

Family

ID=48301117

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU735265A SU145568A1 (ru) 1961-06-21 1961-06-21 Способ получени нитрилов алифатических кислот

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU145568A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA7009A1 (uk) Спосіб отримання адіпонітрилу
US2462433A (en) Preparation of organic thiocyanates and isothiocyanates
US2296218A (en) Purification of maleic anhydride
SU145568A1 (ru) Способ получени нитрилов алифатических кислот
SU612634A3 (ru) Способ получени дихлорсилана
US2210320A (en) Manufacture of methacrylonitrile
US3822306A (en) Production of alpha-n-formylamino acid compounds
US3166588A (en) Process for the production of alpha-hydroxy amides
US1934613A (en) Production of acrylic esters from beta-chloropropionic esters
US2305466A (en) Process for preparation of alpha-hydroxy-beta, beta-dimethyl-gamma-hydroxy butyric acid or gamma-lactone
US3163660A (en) Purification of 2, 5-dihydrofuran
DE1280851B (de) Verfahren zur Herstellung von 5-Hexennitril
US3024250A (en) Certificate of correction
US2060195A (en) Production of acid anhydrides
DE872941C (de) Verfahren zur Herstellung von ungesaettigten Nitrilen
SU99299A1 (ru) Способ алкилировани 3,5-дикарбмето-ксианилина октадецилбромидом
SU236471A1 (ru)
SU472926A1 (ru) Способ получени 5-хлорпентадиена1,3
US3088981A (en) Method of making a glycol from an ocimene peroxide
AT239773B (de) Verfahren zur Herstellung von Nitrilen aus Amiden
GB1429405A (en) Process for the manufacture of polyhalogenated nicotinic acids
SU371193A1 (ru) Способ получения 1,3-дихлорадамантана
SU149421A1 (ru) Способ получени ацетальдегида
SU174639A1 (ru) Способ получения 1,1-диэтокси-5-диалкиламино-
SU418472A1 (ru)