SU145568A1 - Способ получени нитрилов алифатических кислот - Google Patents
Способ получени нитрилов алифатических кислотInfo
- Publication number
- SU145568A1 SU145568A1 SU735265A SU735265A SU145568A1 SU 145568 A1 SU145568 A1 SU 145568A1 SU 735265 A SU735265 A SU 735265A SU 735265 A SU735265 A SU 735265A SU 145568 A1 SU145568 A1 SU 145568A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- aliphatic acids
- nitriles
- yield
- hours
- theoretical
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Catalysts (AREA)
Description
Известны способы получени нитрилов из аммиака и алифатических кислот при повышенной температуре. При этом продолжительность процесса при 300° и выше составл ет более 20 час (в заводских услови х около 120 час) без применени катализаторов и с применением катализаторов (ортофосфорной кислоты, окиси железа, окиси алюмини ) - 5-6 час при 325-350°. Однако выход нитрилов составл ет менее 70% от теоретического, причем образуетс значительное количество побочных продуктов, загр зн ющих целевой продукт.
Предлагаемый способ отличаетс тем, что в качестве катализатора используют силикагель или отбельные земли и цинковую пыль в количестве 1,5 и 0,3% соответственно от веса кислоты. Это дает возможность снизить температуру реакции до 250-260°, а продолжительность процесса до 1,5-2,5 час. Выход нитрилов повышаетс на 30% со значительным уменьшением образовани побочных продуктов.
Пример 1. Смесь, состо щую из 150-200 г технических жирных кислот (типа кокосового масла), 1,5% силикагел или отбельной земли (например, диатомовый трепел, зикеевска опока, гумбрин и 0,3% цинковой пыли от веса кислоты), нагревают до 250-260°. Через эту смесь пропускают со скоростью 50-60 мл/мин аммиак, нагретый до 100-120°. Реакци завершаетс через 2-2,5 час. Выход недистиллированного нитрила - 93-94% от теоретического. Дистиллированный нитрил бесцветен , кислотное число 0,12-0,15 мг КОН. Выход дистиллированного нитрила 85-86% от теоретического.
Пример 2. Смесь, состо щую из 150-200 г технической жирной кислоты (с числом углеродных атомов Cis), 1,5% отбельной земли или силикагел и 0,3,% цинковой пыли, нагревают до 290-300°. Через эту
Л 145568- 2 смесь пропускают со скоростью 50-60 мл/мин аммиак, подогретый до 140-150°. Реакци завершаетс через 1,5-2 час. Выход недистиллированного нитрила - 94-95% от теоретического. Дистиллируют нитрил при 178-180° (2 мм}. Выход 90% от теоретического. Кислотное числа 0,12-0,20 мг КОН. Точка .застывани 31°.
Одна и та же дозировка катализатора может быть последовательно использована в трех процессах,.
Предмет изобретени
Способ получени нитрилов алифатических кислот из аммиака и: алифатических кислот при повышенной температуре, отличающийс тем,-что, с целью упрощени процесса и улучшени его качественных показателей,и качестве катализатора используют силикагель или отбельные земли и цинковую пыль в количестве соответственао U5 и 0,|%.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU735265A SU145568A1 (ru) | 1961-06-21 | 1961-06-21 | Способ получени нитрилов алифатических кислот |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU735265A SU145568A1 (ru) | 1961-06-21 | 1961-06-21 | Способ получени нитрилов алифатических кислот |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU145568A1 true SU145568A1 (ru) | 1961-11-30 |
Family
ID=48301117
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU735265A SU145568A1 (ru) | 1961-06-21 | 1961-06-21 | Способ получени нитрилов алифатических кислот |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU145568A1 (ru) |
-
1961
- 1961-06-21 SU SU735265A patent/SU145568A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
UA7009A1 (uk) | Спосіб отримання адіпонітрилу | |
US2462433A (en) | Preparation of organic thiocyanates and isothiocyanates | |
US2296218A (en) | Purification of maleic anhydride | |
SU145568A1 (ru) | Способ получени нитрилов алифатических кислот | |
SU612634A3 (ru) | Способ получени дихлорсилана | |
US2210320A (en) | Manufacture of methacrylonitrile | |
US3822306A (en) | Production of alpha-n-formylamino acid compounds | |
US3166588A (en) | Process for the production of alpha-hydroxy amides | |
US1934613A (en) | Production of acrylic esters from beta-chloropropionic esters | |
US2305466A (en) | Process for preparation of alpha-hydroxy-beta, beta-dimethyl-gamma-hydroxy butyric acid or gamma-lactone | |
US3163660A (en) | Purification of 2, 5-dihydrofuran | |
DE1280851B (de) | Verfahren zur Herstellung von 5-Hexennitril | |
US3024250A (en) | Certificate of correction | |
US2060195A (en) | Production of acid anhydrides | |
DE872941C (de) | Verfahren zur Herstellung von ungesaettigten Nitrilen | |
SU99299A1 (ru) | Способ алкилировани 3,5-дикарбмето-ксианилина октадецилбромидом | |
SU236471A1 (ru) | ||
SU472926A1 (ru) | Способ получени 5-хлорпентадиена1,3 | |
US3088981A (en) | Method of making a glycol from an ocimene peroxide | |
AT239773B (de) | Verfahren zur Herstellung von Nitrilen aus Amiden | |
GB1429405A (en) | Process for the manufacture of polyhalogenated nicotinic acids | |
SU371193A1 (ru) | Способ получения 1,3-дихлорадамантана | |
SU149421A1 (ru) | Способ получени ацетальдегида | |
SU174639A1 (ru) | Способ получения 1,1-диэтокси-5-диалкиламино- | |
SU418472A1 (ru) |